余辉 -
在培养基中加入抗细菌的抗生素就行，但要记住抗生素不能进行高温灭菌，一般是在无菌条件下用一次性针式过滤器将抗生素加入到高温灭菌后温度降到50℃左右（手背可以长时间碰触玻璃瓶即可）的培养基中，并均匀摇晃。
苏萦 -
加乳酸0.3ml/100ml
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PDA培养基的各材料计算？
PDA（Potato Dextrose Agar）培养基的各材料计算如下：1. 马铃薯：将马铃薯洗净、去皮、切成小块，大约需要100克。2. 葡萄糖：根据制备的培养基配方需要添加的葡萄糖量，通常为20克。3. 琼脂：根据制备的培养基配方需要添加的琼脂量，通常为15克。4. 蒸馏水：根据制备的培养基配方需要添加的水量计算，通常为1000毫升。制备方法：1. 将马铃薯煮沸，然后将其压成泥状。2. 在泥状马铃薯中加入葡萄糖和适量的蒸馏水，搅拌均匀。3. 加入琼脂，再次搅拌均匀。4. 将混合物倒入培养皿中，在无菌条件下进行灭菌。2023-07-16 01:38:051
PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方
1.PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。配方：马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升自然PH2.牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，NaCl提供无机盐配方：牛肉膏:3.0g蛋白胨:10.0gNaCl:5.0g琼脂:15-25g水:1000mlpH:7.4-7.6扩展资料PAD培养基的配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。参考资料百度百科PAD培养基百度百科牛肉膏蛋白胨2023-07-16 01:38:141
PDA培养基灭菌的温度一般是多少？灭菌的时间一般维持多长时间？
【答案】：115℃、15～40分钟解析：PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，PDA培养基做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂(煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可)，用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，(115℃)灭菌20~30分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。2023-07-16 01:38:271
pda培养基制备的结果与结论
PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基的英语缩写，是分离真菌的常用固体培养基。 PDA培养基配置：约200g马铃薯切片于约1升蒸馏水煮沸半个小时，纱布过滤滤液加10-20g葡萄糖溶解后定容至1升，1.5%琼脂，高压灭菌待用。 得与失：土豆中可溶性维生素，微量元素，可溶性淀粉，蛋白质氨基酸等等均溶于滤液，不溶性淀粉纤维素则被过滤去除。此外，添加了可快速利用的葡萄糖。2023-07-16 01:38:361
pda培养基和水琼脂的区别
是消化酶数量不同。马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)主要适合酵母菌、霉菌、蘑菇等真的生长，沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA），主要用于真菌的检测和计数。PDA与SDA培养基的差别主要在配方上：PDA：土豆200g，葡萄糖20g，琼脂15～20g，水1000mL，pH值自然。SDA：葡萄糖 40g 酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合 10g 琼脂 15g 纯化水 1000ml PH5.6+-0.2。2023-07-16 01:38:452
pda培养基糊了会影响吗
pda培养基糊了不会影响。导致的结果仅仅是配出来的培养基颜色偏深。不过你在配培养基的过程中应该尽量避免这种情况的发生，在加热融化过程中应该用玻璃棒不断搅拌，搅拌过程中还要刮着烧瓶底部。2023-07-16 01:38:521
pda培养基不干真菌会不长吗
因为PDA培养基营养条件比较差，多数细菌无法正常生长，但是依然有少量细菌可以生长的。分离未知菌，因为细菌不确定是哪一种，而且有的细菌代谢条件、营养条件要求都不一样，所以这样总的说来是很难说的。如果是临床标本，那么为了保证能尽可能地分离出目标菌，则应该使用血平板或巧克力平板这样的高营养培养基（真菌也是），如果怀疑是厌氧菌感染则还需要提供其厌氧环境，如果是怀疑某些特殊的细菌比如结核杆菌则还需要提供特殊的培养基才能将其培养出来。此外，有时候培养项目是定下方向了的，比如检测一批食品中是否含有沙门氏菌，那么此时就应该使用该菌的选择性培养基。2023-07-16 01:38:591
pca和pda培养基区别
pca和pda培养温度不同。1、PCA一般是用于食品中的菌落总数的培养，培养温度在36度。2、PDA用于霉菌的培养，培养温度28度。3、pca培养基又叫平板计数琼脂培养基。4、pda无菌检查培养基微生物限度检查培养基抗生素检定培养基生化鉴定培养基支原体检测培养基抑菌效力检查培养基。2023-07-16 01:39:081
pda培养基与富培养基的区别
在一般常规培养基配方中额外加入一些基质中缺乏或含量不足的、有利于菌丝发育的营养物质，使得菌丝生更加旺盛，该种培养基即为富养（改良）培养基，如PDA加富（改良）培养基2023-07-16 01:39:141
pda培养基是用紫外大风吹嘛
紫外灯在照射的过程中会伴随这臭氧的产生，所以楼主主要考虑的问题就是产生的臭氧是否有可能残留在培养基中（尤其是液体培养基），紫外灯光线本身对培养基的结构是不会有影响的，通常我们不建议将配置好培养基至于紫外灯下照射，因为如果是没有经过灭菌的培养基，光靠紫外灯灭菌是绝对不可行的，如果是应经过灭菌的培养基没有必要在至于紫外灯下进行容器表面灭菌，在无菌操作的过程中，只要操作正确，是没有问题的。2023-07-16 01:39:331
pda培养基先加葡萄糖还是琼脂
应该是先加葡萄糖再加琼脂。pda培养基中第三个步骤是这样描述的：把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。既然是有说明，那就表明葡萄糖放在琼脂之前。2023-07-16 01:39:401
pda培养基只加蔗糖为什么过一会儿凝固了
是粉状的物质没有搅拌好吧。培养基凝固是因为其中的琼脂成分，待高温高压灭菌后，冷却到50℃左右倾注平皿，30分钟左右就会凝固了。如果是琼脂含量相对少的半固体培养基，需要温度更冷一些才能明显凝固。琼脂溶解了后，PDA都是比较清亮的！有浑浊沉淀可能是你纱布过滤时留下太多杂质！这个不影响菌种培养的！不凝固是不是温度还没有降下来啊，还有就是琼脂粉不够，或者培养基pH值低。:)培养基发黄，可能是因为葡萄糖含量太高！2023-07-16 01:39:471
pda培养基制作注意事项
PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar (Medium)，分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。它属于固体培养基、半合成培养基。PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势，一般在培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面应用广泛。 PDA培养基的配制 (1)称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。 (2)加热溶解 把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。 (3)分装 按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。 分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。 (4)加棉塞 培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。 (5)包扎 加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。 PDA培养基配制注意事项 1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。 2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。 3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。 4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。2023-07-16 01:40:021
PDA培养基灭菌采用下列哪种方法最好
刚做好的PDA培养基倒入三角瓶中，每瓶加三分之一的量（最多不要超过二分之一），封口膜封口，外面再用旧报纸包裹，用绳子或橡皮筋捆绑好，放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌，一般设置温度为121℃，时间为20~25min。PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即PotatoDextroseAgar（Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。2023-07-16 01:40:101
PDA培养基的配制方法
马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 自来水 1000毫升自然PH 1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性 (1)称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。2023-07-16 01:40:181
pda培养基中的不同成分各起什么作用
pda培养基配方马铃薯 200克 葡萄糖 20克 琼脂 15~20克 自来水 1000毫升 自然PH马铃薯的作用：碳源、氮源、生长因子（维生素）还有 无机盐葡萄糖的作用：碳源琼脂：凝固剂2023-07-16 01:40:332
PDA培养基灭菌
刚做好的PDA培养基倒入三角瓶中，每瓶加三分之一的量（最多不要超过二分之一），封口膜封口，外面再用旧报纸包裹，用绳子或橡皮筋捆绑好，放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌，一般设置温度为121℃，时间为20~25min。2023-07-16 01:40:433
pda培养基盖子有雾还能用吗
不能这是不能一概而论的。如果配置好的培养基只是因为操作不慎偶尔沾染了杂菌，那么通过重新灭菌之后还是可以继续使用的，当然需要重新倒平板了。但如果培养基被一些杂质污染，这些杂质可能会抑制目标微生物的生长，或者存在一些不利于实验的因素或者存在一些不利于实验的因素，那么就应该废弃重新配置。所有的培养基配置完成后(灭菌)后阴凉处遮光为可放置15天(冷藏可使用30天),开塞融化后未用完应弃之,效期过的培养基不可用,不二次灭菌。2023-07-16 01:41:041
PDA培养基的配制方法是什么？
1、熬煮取大约200g左右的土豆，去掉外皮切成小块放入锅中，加入1000毫升水，煮沸。2、过滤煮沸后半小时用2-3层纱布在量杯上将煮好的土豆趁热过滤，去掉残渣。3、加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。4、分装按培养要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。装入试管，固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。5、加棉塞在试管口塞上棉塞以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。6、包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。以上步骤就是PDA培养基的配制方法。2023-07-16 01:41:144
红曲霉可以用pda培养吗
红曲霉的营养要求不高，在PDA琼脂平板上是可以生长的。2023-07-16 01:43:202
什么是pda培养基？
PDA培养基马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 水 1000毫升 一般无需调节pH用来培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌2023-07-16 01:43:361
做PDA培养基时，试管中有大量水珠，怎么回事？怎样
做PDA培养基时，试管中会产生水滴的原因是：PDA保持液态的时候分装，温度比较高，而操作速度比较快，密闭的教严，会使水汽凝聚成小水滴。在超净台的里面，确保无菌操作，可以封口晚一些，等温度降下来，或者琼脂已经凝固了，再封口。2023-07-16 01:43:451
大家帮我看看PDA培养基上那些小的点点是真菌的菌落吗
从图片上看，特别细小的点肯定不是真菌的菌落，这是样品中杂菌的菌落（尽管PDA琼脂是用来培养真菌的，但是某些营养要求不高的细菌也可以在上面生长，但是菌落一般较小），相对大一些的应该是真菌中的酵母菌的菌落。2023-07-16 01:43:541
PDA培养基的PH“自然”，此培养基灭菌后应是偏酸还是偏碱？为什么？
是偏酸的，u200b本来葡萄糖的ph就在3.5~5之间，其他配方又是中性的或者偏酸的，所以综合后是酸的！2023-07-16 01:44:021
牛肉膏蛋白胨平板与PDA平板,哪一个菌落数多,它们所分离的菌落数有显著差异吗?
好多天了，怎么还没人回答？牛肉膏蛋白胨平板与PDA平板是两种不同类型的培养基，适合培养的微生物类别不同，不能一概而论说培养的“菌落数”多少，要看培养何种菌。牛肉膏蛋白胨琼脂培养基是一种应用十分广泛的天然培养基，或者叫全营养培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，NaCl提供无机盐。这种培养基适合培养细菌，不适合培养真菌。而PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，属于半合成培养基，营养成分配比不是很合适，营养条件比较差，多数细菌无法正常生长（不是不能生长），适合培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。如果培养的微生物是细菌，同样的接种量，那肯定是牛肉膏蛋白胨平板上的菌落多于PDA平板。但如果是培养真菌，同样条件下，PDA平板上的菌落数就会多于牛肉膏蛋白胨平板。2023-07-16 01:44:111
PDA培养基无菌检查的温度必须为37℃吗
在培养基中加入抗细菌的抗生素就行，但要记住抗生素不能进行高温灭菌，一般是在无菌条件下用一次性针式过滤器将抗生素加入到高温灭菌后温度降到50℃左右(手背可以长时间碰触玻璃瓶即可)的培养基中，并均匀摇晃。2023-07-16 01:44:201
斜面培养基里面放的是什么？PDA？
“斜面培养基”仅仅指的是培养基的一种类型，并不是说它是什么培养基。将待配置的琼脂培养基融化，分装入小试管，然后灭菌，灭菌完后取出倾斜放置，冷却后琼脂凝固，这样就在试管里形成了一个斜面。此时就叫做斜面培养基。如果你用的是PDA培养基做的斜面，那么此时就叫PDA琼脂斜面；如果是用营养琼脂做的斜面，那就叫营养琼脂斜面；如果是卵黄琼脂做的斜面，就叫卵黄琼脂斜面……因此只说斜面培养基并不能说明它是哪一种斜面，只能说它是斜面这种形式的培养基。2023-07-16 01:44:281
细菌能在PDA中生长吗?一般分离的未知菌(不知道是细菌还是真菌)用什么培养基培养?
当然可以，而且有些菌在PDA中生长的比LB或牛肉膏蛋白胨上来块。只是形态有些差别罢了。真菌和细菌应该很好区分吧？真菌有菌丝啊。2023-07-16 01:44:562
PDA与TSA培养基哪个更有利于细菌生长
个人认为 牛肉膏蛋白胨 更适合细菌培养 PDA是培养真菌的 tsa 基本不用 如果非要用这两个 那就PDA好了 好做 实用 培养广泛 真菌 细菌 放线菌 都有自己的最适培养基 怎么做 用什么 随你意 都能长 就是长的好坏 有待验证了2023-07-16 01:45:061
培养酒精酵母的培养基组成？？
常用的有PDA培养基、孟加拉红培养基、高盐察氏培养基、酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂等等。其实培养酵母菌所用的培养基和霉菌所用的培养基是一样的，它们都属于真菌。培养7天后如果菌落长毛的就是霉菌，没有毛的就是酵母菌。以上是实验室用的培养基，其实酿酒剩余的酿酒剩余的酒糟里就含有很多酵母，如果你不分离的话直接接种到含丰富水分的食物里它就能生长的。成分最简单的就是PDA培养基，配置如下：配方 马铃薯 200克 葡萄糖 20克 琼脂 15~20克 自来水 1000毫升 自然PH配制步骤 其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用四层纱布过滤，加葡萄糖和琼脂，继续加热搅拌混匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管（倒平板的不分装），加塞、包扎，（121℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或倒平板。2023-07-16 01:45:121
PDA培养基的作用
PDA（PotatoDextroseAgar（Medium））培养基又称马铃薯葡萄糖琼脂，是一种半合成培养基、固体培养基。宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。PDA培养基的配制：(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。PDA培养基作用于各类食品和饮料中酵母菌和霉菌检测和计数。是一种普遍用于酵母菌和霉菌计数培养用的培养基。2023-07-16 01:45:202
PDA培养基
马铃薯葡萄糖琼脂配方(每升)： 马铃薯 300g(从中提取浸出粉) 葡萄糖 20g 琼脂 15g 氯霉素 0.1g 最终pH 6.0±0.22023-07-16 01:45:281
PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方
我是学微生物的，我们课本上给的配方是:牛肉膏蛋白胨培养基(主要是培养细菌用的)牛肉膏5.0g蛋白胨10.0gNaCl5g水1000mLpH7.2~7.4PDA培养基(主要是培养真菌用的)马铃薯(去皮)200.0g蔗糖(或葡萄糖)20g水1000mLpH自然将马铃薯去皮，切成小块，于锅中加水1000mL煮沸半个小时，用双层纱布过滤，取其滤液加糖，并加水补足1000mL.2023-07-16 01:45:371
有谁能详细解释 马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)(未加抗生素) 为什么更适合真菌生长？
真菌能够大量生成淀粉水解酶，释放出来将培养基中的淀粉分解被真菌利用，而细菌一般无法利用环境中的淀粉比较难生长。起初的葡萄糖是为了让微生物生产产品淀粉酶的，含量非常少而已，2023-07-16 01:45:462
中海生物的马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)是什么配方？
PDA培养基是固定配方。只要是PDA培养基，不管是哪里出的，其配方都是一样的。PDA培养基就是是马铃薯葡萄糖琼脂培养基，是一种常用的培养基，一般用于培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。其配方为：去皮马铃薯20％，葡萄糖2%，琼脂1.5～2%，自然pH值。2023-07-16 01:45:531
PDA培养基的作用？
一种普遍用于酵母菌和霉菌计数培养用的培养基，被推荐用于各类食品和饮料中酵母菌和霉菌检测和计数。2023-07-16 01:46:022
以p开头的培养基有哪些例如pda什么的?
平板计数琼脂（PCA）Plate Count Agar 马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA) Potato Dextrose Agar 多价蛋白胨-酵母膏培养基 (PY) Poly Peptone Yeast Extract Medium 酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 Phosphate Glucose Peptone Water Medium 胰蛋白胨水培养基 Peptone Water Medium 泛酸测定培养基Pantothenic Acid Assay Medium2023-07-16 01:46:111
PDA培养基的作用
PDA培养基又称马铃薯葡萄糖琼脂，是一种半合成培养基、固体培养基。其作用如下： 1、用于培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。 2、作用于各类食品和饮料中酵母菌和霉菌检测和计数。是一种普遍用于酵母菌和霉菌计数培养用的培养基。 3、使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。2023-07-16 01:46:301
PDA培养基配方
马铃薯葡萄糖琼脂培养基又称PDA培养基是分离菌物和细菌的常用培养基。 做法: 1、称取200克马铃薯，洗净去皮切碎。 2、加水1000毫升煮沸半个小时，纱布过滤。 3、再加10到20克葡萄糖和17到20克琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤。 3、分装试管，每试管约5到10毫升。 4、15磅蒸气约121摄氏度环境下灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。2023-07-16 01:46:381
什么情况下选择pda培养基?什么情况下使用孟加拉红培养基
在霉菌和酵母计数中下选择pda培养基，主要使用以下几种选择性培养基。1、马铃薯葡萄糖-琼脂培养基（PDA）。2、孟加拉红（虎红）培养基高。3、盐察氏培养基。4、培养基是培养细菌、真菌等微生物用的营养物质，比喻酿成某种后果的因素。2023-07-16 01:46:471
PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方
1.PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。配方：马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升自然PH2.牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，NaCl提供无机盐配方：牛肉膏:3.0g蛋白胨:10.0gNaCl:5.0g琼脂:15-25g水:1000mlpH:7.4-7.6扩展资料PAD培养基的配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。参考资料百度百科PAD培养基百度百科牛肉膏蛋白胨2023-07-16 01:46:555
PDA培养基的作用？
pda（potatodextroseagar（medium））培养基又称马铃薯葡萄糖琼脂，是一种半合成培养基、固体培养基。宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。pda培养基的配制：(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。pda培养基作用于各类食品和饮料中酵母菌和霉菌检测和计数。是一种普遍用于酵母菌和霉菌计数培养用的培养基。2023-07-16 01:47:221
pda psa cya oa mea分别是什么培养基
MEA培养基主要是用来进行真菌(霉菌、酵母菌等)的分离、计数和培养。PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。PSA培养基（马铃薯200g，琼脂20g，蔗糖20g，蒸馏水定容止1000ml）。但由于PDA培养基中葡萄糖相对较贵，因此常用PSA培养基，即Potato-sugar-Agar 马铃薯蔗糖培养基。2023-07-16 01:47:323
pda培养基的配置原理
PDA培养基的配制方法马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基，其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切碎，加水1000ml煮沸半个小时，纱布过滤，再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定），15磅蒸气（121℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。2023-07-16 01:47:511
pda培养基上的菌落形态
初为白絮状，后为暗绿色。PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，pda培养基上的菌落形态初为白絮状，后为暗绿色，菌落是指细菌在固体培养基上繁殖所形成的肉眼可见的菌块。2023-07-16 01:47:591
PDA培养基灭菌
就用高压蒸汽灭菌（103.4kPa（1.05kg/cm2），121.3摄氏度）就可以了。PDA还是蛮普通的培养基，这样就可以了。记住灭菌后还要恒温无菌培养24小时，保证杀菌完全。2023-07-16 01:48:092
PDA培养基的特点及用途
一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。按物理性状划分：固体培养基 按培养基成分划分：半合成培养基2023-07-16 01:48:181
pda培养基为什么会是灰色的
pda培养基被氧化会是灰色的。PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即PotatoDextroseAgar(Medium)，依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。2023-07-16 01:48:501
PDA培养基配置需注意事项及微生物实验需要注意的细节问题
PDA配置注意事项1、材料、器材预备2、药品称量：先少量后大量，粘性物质最后称量3、药品事先搅拌均匀4、土豆块切均匀，煮至熟而不烂5、边溶解药品边搅拌，避免起球与粘容器实验操作注意事项a、空间消毒到位b、动作幅度不要过大c、穿防尘物，注意个人卫生2023-07-16 01:48:592
PDA培养基属于（）。
PDA培养基属于（）。 A.合成培养基B.半合成培养基C.鉴别培养基D.天然培养基正确答案：B2023-07-16 01:49:061