关于人类基因组计划的背景

1996年3月，法国一个科学家小组发表了一个全面的基因图谱，该图谱能够对开发许多病症（从学习低能到精神分裂症）的诊断试剂和治疗方法作出贡献。还有一些与遗传基因有关的所谓常见病，例如，糖尿病、牛皮癣、精神病和心血管病等都将从这个图谱获得诊治的线索，使科学家们能够确定200多种疾病?主要是罕见疾病?所涉及的223个基因和鉴别30个致病基因突变。基因图谱包含5264个遗传标志物，比人类基因组项目创始人在1990年建立这个项目时所希望的密度要大得多。这项成果在人类基因研究方面取得一个新的进展。该科学家小组的研究是全球为期15年了解整个人类遗传基础的人类基因组计划的一部分，开始于大约5年前，这项研究工作将进入第二阶段，在此阶段内，科学家们将开始确定每一个人类基因的序列。法国人类基因组和遗传病研究中心在巴黎举行的一个记者招待会上发表的声明说：“遗传标志物是确定基因位置的一个无比精确的工具。”

人类基因组的四张图谱不包括（）。 A.序列图谱B.基因图谱C.生物图谱D.遗传图谱正确答案：C

破译生命密码---人类基因组草图绘制完成 作为人类科学史上的一大突破，人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布。这是本世纪继1953年发现DNA双螺旋结构，奠定分子生物学基础以来生命科学的又一重大突破。本世纪生物学家们对基因的物质基础、结构、功能及其调控机制已有相当透彻的了解。近20年来，现代生物技术已被逐步应用于医学、工业和农业等方面。转基因技术、分子克隆技术、药物设计和基因治疗等新兴技术正在走向实用化。“基因”、“克隆”、“DNA”等科学术语已进入日常生活。基因指导着各种生理作用的蛋白质的合成。人的肠子里没长出眼睛，是因为肠子里管眼睛的DNA是关闭的，没有表达，它只在眼睛里才工作。但基因在时序上和组织位置上有着严格的把握，从而构成了生命活动的有条不紊和绚烂多姿，共同奏响一曲和谐的生命之歌。 人类基因组计划的产生及发展 “人类基因组计划”的核心是测定人类基因组的 全部DNA序列，它蕴藏着生命的根本奥秘。搞清所有基因的碱基对分布相详情就等于找到了揭开人类生老 病死秘密的钥匙，使征服癌症等疑难病症和延年益寿 成为可能。因此破译全部人类遗传密码这部“天书”是 科学家长久以来的梦想。可是—个人身上有36亿对碱 基，破译这部“天书”将是人类有史以来规模最大、投 入最多的重大事件。 萌发这一计划的主意，还是美国能源部先开的 头。该部的洛斯阿拉莫斯和劳伦斯利弗莫尔实验室的科学家想弄清楚广岛原子弹爆炸中幸存者的后代是否有基因突变现象．但苦于没有办法。经过一番思考后得出结论：只有把人体里所有30亿个碱基对的排序 分析清楚，才能判断一个人的身上是否存在基因的突 变现象。 1984年在科罗拉多州举行的一个科学会议上，美能源部科学家建议发动全国的科技力量来做人类基因组图谱的分析工作，结果支持者寥寥。因为以当时 的技术水平，每分析一个碱基对需要3~5美元， 搞清 30亿个碱基对的排序需要150亿美元的巨资。后来， 经过一段时期的磨合和妥协，很多最初持反对意见的 科学家转而支持人类基因组计划。1988年这个计划正 式获得2790万美元的国会拨款，并于1990年10月1 日正式启动。 "不久，人类基因组计划发展成一个由多国政府支持的国际项目，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参加，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参加。 我国的人类基因组计划正式启动于1994年，1998年8月中国科学院遗传所人类基因组中心在北京成立；随后，中国人类基因组南方和北方研究中心相继成立。1999年7月我国在国际人类基因组HGSI注册，中国最终参与了人类基因组，并承担了国际人类基因组大规模测序任务的1％，即3号染色体短臂上3000万个碱基对的测序任务。 随着技术手段的进步，近年来对生命密码的破译呈现出加速之势，生命奥秘之门即将向人类打开。 人类基因组计划的深远意义 经上千名各国科学家历经10年的艰辛努力，被比 喻为“生命天书”的人类基因组草图已经完成。随着 2001年6月“人类基因组DNA序列图”的完成，以提示 基因组功能及调控机制为目标的功能基因组学，以及 医学(疾病)基因组学已提上了议事日程。 人类基因组计划为推动医学进步带来了空前的 机遇。比如，第21对染色体破解将有助予找到早老性痴呆症、白血病、先天性痴呆症，以及肌肉蒙缩性侧索 硬化症等许多疑难病症有关的基因，以及治疗这些疑 难病症的方法。 人类所有的疾病都与基因有关，通过基因不仅可 以实现基因诊断，而且还可进行基因治疗。即通过修 饰基因的结构，调节或改变基因的表达，也可直接把 基因送到人体细胞发挥治疗功效。 生物领域的阿波罗计划——人类基因组计划 二十世纪的人类自然科学史上有三大工程，一个是曼哈顿原子计划，一个是阿波罗登月计划，另一个是人类基因组计划。科学研究证明，人类的生老病死都与基因有关，如果能够破译人类基因的序列和功能，就有可能真正有效地预防、诊断和治疗各种疾病。因此，1990年正式启动的人类基因组计划一开始就引起了全世界的广泛关注。1999年，作为唯一的发展中国家，我国正式参与了这个跨世纪的国际合作项目。 人类基因组计划是全球性的自然科学工程，它的最初目标是通过国际合作，用15年的时间构建人类基因组的遗传图和物理图，并期望从分子角度解开人体生命的奥秘，为现代医疗提供新的手段。它的核心内容是DNA序列图的构建，即分析人类基因组中30亿个碱基对的DNA 分子的组成。 目前，美国、英国、法国、德国、中国和日本等6个国家的16个基因组中心参与了这项计划，已经完成了人体基因序列工作框架图的测定，并与今年同时进入了人类基因组计划的第二阶段，绘制精确的“人类基因组DNA序列图”。 我国参加国际合作并承担人类基因组测序工作的，有中科院遗传所人类基因组中心、国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心，仅用了一年多的时间，就按时完成了分担的人体1%基因序列工作框架图的测定，其中，北京中心已经成为全球16个测序中心中的十强之一。所谓1%项目，是指中科院遗传所人类基因组中心完成的人类3号染色体短臂上一个约三千万个碱基对的区域的测序任务。由于这个区域约占人类整个基因组的1%，因此简称“1%项目”。 按照人类基因组计划的标准，北京中心与国际同步，完成了重复序列多、模板缺失、投入最大而准确率最高的区段，已经实际测定了近两亿个碱基对，向人类基因组数据中心递交的“一致性”序列近四千万，完成了“工作框架图”的100%以上，而且具备了相应的数据分析与基因鉴定能力，能在24小时之内独立完成全部数据的初步分析。 人类基因组计划的意义已经被全球各国所认同，它倡导的“全球合作、免费共享”的“人类基因组精神”，已成为人类自然科学史上国际合作的楷模。参与这一项目，不仅使我国拥有了相关事务的发言权，也标志着我国已经走在了结构基因组学的世界前列。 人类基因组计划1%中国测序 人类基因组计划1%测序中国实验室探密1990年10月，被誉为生命科学"阿波罗登月计划"的国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国获准加入人类基因组计划，负责测定全部序列的1%。承担"1%"主要测序任务的中科院遗传所人类基因组中心坐落在北京顺义空港工业园B区，一座并不显眼的四层楼内。 在对人类23对染色体上多达30亿对碱基的测定上，美国人的贡献率最大，承担了54%，其次是英国，承担了33%，日本为7%，法国为2.8%，德国为2.2%，中国科学家承担了1%的测序任务。 1998年8月11日，中科院遗传所的“人类基因组中心”开张。1999年2月，中心决定搞大规模基因组测序，以创造加入“国际测序俱乐部”的条件。同年7月7日，中国在国际人类基因组测序协作组登记，申请加入“国际测序俱乐部”。9月1日，在伦敦举行的第五次人类基因组测序战略会议上，北京中心(中科院遗传所人类基因组中心)作为新的会员加入。目前我国已启动了“中国生物资源基因组计划”，第一个项目是水稻；第二个将是猪，人类的器官移植需要它们；第三个是血吸虫，现在血吸虫病还没有消灭，并且还在回头。 中国科学家今年四月提前完成了人类基因组计划百分之一的测序任务，使得这一由六国参加的重大生物工程于本月二十六日如期完成。通过参与这一国际项目，中国的基因组测序能力一举进入世界四强，为二十一世纪的中国生物产业带来了光明和希望。 人类基因组研究大事记 一九九0年 10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。 一九九八年 5月一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因组图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。 10月23日 美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说，人类基因组计划的全部因因测序工作将比原计划提前两年，即在2003年完成。 一九九九年 3月15日英国韦尔科姆基金会宣布，由于科学家加快工作步伐，人类基因组工作草图将提前至2000年绘出。 9月中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对。中国是继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。 12月1日国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。 二000年 3月14日美国总统克林顿和英国首相布莱尔发表联合声明，呼呈将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。 4月6日美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码。但不少欧美科学家对此表示质疑认为该公司的研究“没有提供有关基因序列的长度和完整性的可靠参数”，因而是“ 有漏洞的”。 4月底中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组计划完成时间再度提前，预计从原定的2003年6月提前至2001年6月。 5月8日由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21 对染色体的测序工作。 6月26科学家公布人类基因组工作草图。

破译生命密码---人类基因组草图绘制完成作为人类科学史上的一大突破，人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布。这是本世纪继1953年发现DNA双螺旋结构，奠定分子生物学基础以来生命科学的又一重大突破。本世纪生物学家们对基因的物质基础、结构、功能及其调控机制已有相当透彻的了解。近20年来，现代生物技术已被逐步应用于医学、工业和农业等方面。转基因技术、分子克隆技术、药物设计和基因治疗等新兴技术正在走向实用化。“基因”、“克隆”、“DNA”等科学术语已进入日常生活。基因指导着各种生理作用的蛋白质的合成。人的肠子里没长出眼睛，是因为肠子里管眼睛的DNA是关闭的，没有表达，它只在眼睛里才工作。但基因在时序上和组织位置上有着严格的把握，从而构成了生命活动的有条不紊和绚烂多姿，共同奏响一曲和谐的生命之歌。 人类基因组计划的产生及发展 “人类基因组计划”的核心是测定人类基因组的 全部DNA序列，它蕴藏着生命的根本奥秘。搞清所有基因的碱基对分布相详情就等于找到了揭开人类生老 病死秘密的钥匙，使征服癌症等疑难病症和延年益寿 成为可能。因此破译全部人类遗传密码这部“天书”是 科学家长久以来的梦想。可是—个人身上有36亿对碱 基，破译这部“天书”将是人类有史以来规模最大、投 入最多的重大事件。萌发这一计划的主意，还是美国能源部先开的 头。该部的洛斯阿拉莫斯和劳伦斯利弗莫尔实验室的科学家想弄清楚广岛原子弹爆炸中幸存者的后代是否有基因突变现象．但苦于没有办法。经过一番思考后得出结论：只有把人体里所有30亿个碱基对的排序 分析清楚，才能判断一个人的身上是否存在基因的突 变现象。 1984年在科罗拉多州举行的一个科学会议上，美能源部科学家建议发动全国的科技力量来做人类基因组图谱的分析工作，结果支持者寥寥。因为以当时 的技术水平，每分析一个碱基对需要3~5美元， 搞清 30亿个碱基对的排序需要150亿美元的巨资。后来， 经过一段时期的磨合和妥协，很多最初持反对意见的 科学家转而支持人类基因组计划。1988年这个计划正 式获得2790万美元的国会拨款，并于1990年10月1 日正式启动。 "不久，人类基因组计划发展成一个由多国政府支持的国际项目，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参加，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参加。我国的人类基因组计划正式启动于1994年，1998年8月中国科学院遗传所人类基因组中心在北京成立；随后，中国人类基因组南方和北方研究中心相继成立。1999年7月我国在国际人类基因组HGSI注册，中国最终参与了人类基因组，并承担了国际人类基因组大规模测序任务的1％，即3号染色体短臂上3000万个碱基对的测序任务。 随着技术手段的进步，近年来对生命密码的破译呈现出加速之势，生命奥秘之门即将向人类打开。 人类基因组计划的深远意义 经上千名各国科学家历经10年的艰辛努力，被比 喻为“生命天书”的人类基因组草图已经完成。随着 2001年6月“人类基因组DNA序列图”的完成，以提示 基因组功能及调控机制为目标的功能基因组学，以及 医学(疾病)基因组学已提上了议事日程。人类基因组计划为推动医学进步带来了空前的 机遇。比如，第21对染色体破解将有助予找到早老性痴呆症、白血病、先天性痴呆症，以及肌肉蒙缩性侧索 硬化症等许多疑难病症有关的基因，以及治疗这些疑 难病症的方法。 人类所有的疾病都与基因有关，通过基因不仅可 以实现基因诊断，而且还可进行基因治疗。即通过修 饰基因的结构，调节或改变基因的表达，也可直接把 基因送到人体细胞发挥治疗功效。生物领域的阿波罗计划——人类基因组计划二十世纪的人类自然科学史上有三大工程，一个是曼哈顿原子计划，一个是阿波罗登月计划，另一个是人类基因组计划。科学研究证明，人类的生老病死都与基因有关，如果能够破译人类基因的序列和功能，就有可能真正有效地预防、诊断和治疗各种疾病。因此，1990年正式启动的人类基因组计划一开始就引起了全世界的广泛关注。1999年，作为唯一的发展中国家，我国正式参与了这个跨世纪的国际合作项目。人类基因组计划是全球性的自然科学工程，它的最初目标是通过国际合作，用15年的时间构建人类基因组的遗传图和物理图，并期望从分子角度解开人体生命的奥秘，为现代医疗提供新的手段。它的核心内容是DNA序列图的构建，即分析人类基因组中30亿个碱基对的DNA 分子的组成。目前，美国、英国、法国、德国、中国和日本等6个国家的16个基因组中心参与了这项计划，已经完成了人体基因序列工作框架图的测定，并与今年同时进入了人类基因组计划的第二阶段，绘制精确的“人类基因组DNA序列图”。我国参加国际合作并承担人类基因组测序工作的，有中科院遗传所人类基因组中心、国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心，仅用了一年多的时间，就按时完成了分担的人体1%基因序列工作框架图的测定，其中，北京中心已经成为全球16个测序中心中的十强之一。所谓1%项目，是指中科院遗传所人类基因组中心完成的人类3号染色体短臂上一个约三千万个碱基对的区域的测序任务。由于这个区域约占人类整个基因组的1%，因此简称“1%项目”。按照人类基因组计划的标准，北京中心与国际同步，完成了重复序列多、模板缺失、投入最大而准确率最高的区段，已经实际测定了近两亿个碱基对，向人类基因组数据中心递交的“一致性”序列近四千万，完成了“工作框架图”的100%以上，而且具备了相应的数据分析与基因鉴定能力，能在24小时之内独立完成全部数据的初步分析。人类基因组计划的意义已经被全球各国所认同，它倡导的“全球合作、免费共享”的“人类基因组精神”，已成为人类自然科学史上国际合作的楷模。参与这一项目，不仅使我国拥有了相关事务的发言权，也标志着我国已经走在了结构基因组学的世界前列。 人类基因组计划1%中国测序 人类基因组计划1%测序中国实验室探密1990年10月，被誉为生命科学"阿波罗登月计划"的国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国获准加入人类基因组计划，负责测定全部序列的1%。承担"1%"主要测序任务的中科院遗传所人类基因组中心坐落在北京顺义空港工业园B区，一座并不显眼的四层楼内。 在对人类23对染色体上多达30亿对碱基的测定上，美国人的贡献率最大，承担了54%，其次是英国，承担了33%，日本为7%，法国为2.8%，德国为2.2%，中国科学家承担了1%的测序任务。 1998年8月11日，中科院遗传所的“人类基因组中心”开张。1999年2月，中心决定搞大规模基因组测序，以创造加入“国际测序俱乐部”的条件。同年7月7日，中国在国际人类基因组测序协作组登记，申请加入“国际测序俱乐部”。9月1日，在伦敦举行的第五次人类基因组测序战略会议上，北京中心(中科院遗传所人类基因组中心)作为新的会员加入。目前我国已启动了“中国生物资源基因组计划”，第一个项目是水稻；第二个将是猪，人类的器官移植需要它们；第三个是血吸虫，现在血吸虫病还没有消灭，并且还在回头。 中国科学家今年四月提前完成了人类基因组计划百分之一的测序任务，使得这一由六国参加的重大生物工程于本月二十六日如期完成。通过参与这一国际项目，中国的基因组测序能力一举进入世界四强，为二十一世纪的中国生物产业带来了光明和希望。人类基因组研究大事记 一九九0年10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。一九九八年5月一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因组图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。10月23日 美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说，人类基因组计划的全部因因测序工作将比原计划提前两年，即在2003年完成。一九九九年3月15日英国韦尔科姆基金会宣布，由于科学家加快工作步伐，人类基因组工作草图将提前至2000年绘出。9月中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对。中国是继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。12月1日国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。二000年3月14日美国总统克林顿和英国首相布莱尔发表联合声明，呼呈将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。4月6日美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码。但不少欧美科学家对此表示质疑认为该公司的研究“没有提供有关基因序列的长度和完整性的可靠参数”，因而是“ 有漏洞的”。4月底中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组计划完成时间再度提前，预计从原定的2003年6月提前至2001年6月。5月8日由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21 对染色体的测序工作。6月26科学家公布人类基因组工作草图。

完整人类基因组序列被破译公布 　　完整人类基因组序列被破译公布，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。完整人类基因组序列被破译公布。 　　完整人类基因组序列被破译公布1 　　美国研究人员领衔的科研团队3月31日公布了首个完整、无间隙的人类基因组序列。与这项重大成果相关的6篇论文当天发表在美国《科学》杂志上。 　　由美国国家人类基因组研究所、加利福尼亚大学圣克鲁斯分校、华盛顿大学等机构研究人员领衔的国际科研团队“端粒到端粒联盟”完成这项研究。 　　美国国家人类基因组研究所在一份公报中表示，人类基因组含有约30亿个DNA（脱氧核糖核酸）碱基对，完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。 　　公报说，对完整人类基因组序列的分析将显著增加科学家对人类染色体的认识，从而开辟新的研究方向。这有助于解答关于染色体如何分离、分裂等生物学基本问题。研究团队还利用完整的人类基因组序列发现了超过200万个额外的基因变异，这些研究为622个与医学相关的基因提供了更准确的基因变异信息。 　　美国国家人类基因组研究所所长埃里克·格林表示，完成完整的人类基因组测序是一项重要科学成就，为了解人类DNA提供了首个全面视角。这些最基本的信息将增进对人类基因组所有细微功能差别的了解，促进对人类疾病的基因研究。 　　人类基因组测序项目的重要意义被视为与阿波罗登月计划相当。人类基因组蕴藏人类遗传信息，破译它能够为疾病诊断、新药研发、新疗法探索等带来革命性进步。 　　2001年，由包括中国在内的6国科学家共同参与的国际“人类基因组计划”，在英国《自然》杂志上发布了人类基因组草图及初步分析。由于当时的测序技术所限，这份人类基因组草图中留有许多空白。 　　完整人类基因组序列被破译公布2 　　据路透社3月31日报道，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，同时为在全球79亿人口中寻找致病突变和遗传变异的线索带来了新的`希望。 　　2003年，研究人员公布了当时被称为完整的人类基因组序列，但其中有大约8%尚未完全破译，主要是因为它包含的高度重复的DNA的片段难以与其他部分啮合。 　　报道说，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。这项研究成果在经过正式的同行评议程序之前曾于去年首次公布。 　　隶属于美国国家卫生研究院的国家人类基因组研究所（NHGRI）所长埃里克·格林在一份声明中说：“生成一个真正完整的人类基因组序列是一项了不起的科学成就，为我们的DNA草图提供了第一个完整的视角。” 　　这个研究团队被称为“端粒到端粒”联盟（T2T）。 　　作为T2T领导人之一的NHGRI高级调查员亚当·菲利皮在一份声明中说：“真正完成人类基因组序列就像是戴上了一副新的眼镜。现在我们可以清楚地看到一切，我们朝着理解它的全部含义又迈进了一步。” 　　完整人类基因组序列被破译公布3 　　一支国际研究团队3月31日正式发布人类基因组完整图谱，补全先前相关研究缺失部分，有助科学家进一步解开人类生命密码。 　　据美国《科学》杂志网站报道，这个名为“端粒到端粒联盟”的研究团队当天在《科学》杂志发表论文，宣布上述研究成果。美国国家卫生研究院国家人类基因组研究所主任埃里克·格林在声明中说，“真正、完整地”完成人类基因组测序是一项了不起的科学成就，令人“首次”一览人类“DNA蓝图”全貌。 　　科学家30多年前开始尝试绘制人类基因组图谱，为人体23对染色体上脱氧核糖核酸（DNA）的基因测序，并在2003年发布人类基因组图谱。然而，这份图谱只完成人类92%的基因组测序，剩下8%因为含有重复DNA的片段，难以测序。10年来，随着基因测序技术提高，研究人员得以对最后8%测序，绘制出人类基因组完整图谱。 　　为补全人类基因组图谱缺失的8%，研究人员为人体染色体和基因基本化学结构约2亿碱基对测序。最后的完整图谱包括逾30亿碱基对序列和近2万个蛋白质编码基因。这些基因中，有约2000个基因为这次研究新发现。研究人员还新发现了200万个基因变异，其中622处存在于与医学相关的基因中。 　　研究人员希望，这份图谱能进一步揭示人类基因之谜，并随着基因测序技术提高而得以应用于医学领域。

21世纪十大发明这东西仁者见仁，智者见智。以下是21世纪100项伟大的发明：量子理论：普朗克的丰碑2.《梦的解析》：一本惊世骇俗的书3.X射线：让我们永远铭记伦琴4.诺贝尔奖：国际最高荣誉奖5.空调：这里四季如春6.齐奥尔科夫斯基公式：造就了一位火箭之父7.“飞行者”1号：划时代的飞行8.第一只电子管诞生：世界进入电子时代9.相对论：科学的新纪元10.真空三极管：“放大”了的电子世界11.洗衣机：解放妇女劳动力12.“毛里塔尼亚”号：海上“移动城市”13.同位素：揭示元素新奥秘14.磁悬浮列车：会“飞”的列车15.霓虹：不夜的明珠16.维生素：让生命之树常青17.人造棉：大众消费大众爱18.第一条汽车生产线：每一分钟生产一辆车19.大陆漂移说：大陆本是一个整块的20.噬菌体：细菌的天敌21.环流图案：勾勒出大气层运动的轨迹22.卡介苗：赶走结核病23.彩色胶片：把你的微笑留下24.冰箱：开启了一个“清凉世界”25.环球飞行：让梦想升空26.量子力学：揭开微观世界的奥秘27.电视：打开新世界的窗户28.青霉素：细菌的克星29.地幔对流：大陆漂移的内在动力30.石英钟：精确把握每分每秒31.拉链：天衣无缝32.微波通信线路：科技进步的“催化剂”33.电子显微镜：人类的第三只眼34.心脏起搏器：给人的心脏加把力35.高速公路：要想富，先修路36.尼龙：开辟了纺织新天地37.雷达：人类的“千里眼”38.图林机：图林的杰出贡献39.射电望远镜：让我们走进太空40.圆珠笔：书写工具之王41.无籽西瓜：满足人类新口味42.首座核反应堆：人类登陆原子新世界43.人工肾脏：人造的血液清洗厂44.原子弹爆炸：“小玩意儿”震惊世界45.埃尼阿克：信息时代的启明星46.核磁共振：打开“黑箱”的钥匙47.碳14测年法：考古学的时钟48.微波炉：炊用炉具的革命49.晶体管：人类微电子革命的先声50.信息论：让信息传播更灵通51.信用卡：一卡行天下52.录像机：昔日重来53.氢弹爆炸：推动人类和平利用核能54.DNA破译：揭示生命奥秘的金钥匙55.核潜艇：隐蔽杀手56.第一座核电站：恶魔变天使57.避孕药：为优生优育作出杰出贡献58.人造地球卫星：开发高远位置资源59.激光：人类的希望之光60.第一台工业机器人：人类忠实的耕耘者61.第一颗气象卫星：看云识天气62.抽水马桶：冲去生活的烦忧63.“东方”1号：加加林飞离地球64.夸克模型：构成物质的基本粒子65.断手再植：中国医生的创举66.IBM360:身价50亿美元的电脑67.杂交水稻：开创稻谷培育新纪元68.电视电话：天涯若比邻69.人工合成胰岛素：中国人的骄傲70.心脏移植：把我的心放在你的心里71.板块构造说：地球像积木72.深海钻探：海底世界真奇妙73.智能机器人：像人一样聪明74.因特网：将世界连成一家75.“阿波罗”飞船：从地球到月球76.“?首印焙呕鸺_航_死嗨腿胩_?BR77.PC的诞生：计算机走向大众78.CT扫描仪：二十世纪的“照妖镜”79.光纤通信：信息高速公路的基石80.游戏机：电子时代的时尚娱乐81.移动电话：现代“顺风耳”82.中子弹：但愿它的诞生就是终结83.试管婴儿：人类的新孩子84.告别天花：恶梦完了85.“哥伦比亚”号：人类的登天之梯86.乙肝疫苗：人类健康有保障87.数字式电视机：未来电视的雏形88.五笔字型：中国汉字再创辉煌89.多媒体：电脑魔术师90.人类基因组工程：掀开生命天书91.环球网：二十一世纪的大众媒体92.“生物圈”2号：去别的星球生活93.信息高速公路：新世纪的生存之道94.三峡工程：高峡出平湖95.航天器对接：科学在太空握手96.克隆羊：生物学界的大地震97.“探路者”号：首访火星的使者98.人机对弈：挑战人类自我99.阿尔法磁谱仪：寻找宇宙起源100.“曙光”号升空：建设国际空间21世纪十大科技成果1、火星月球发现有水2004年1月4日和1月25日，美国“勇气”号和“机遇”号火星车分别在火星登陆。两辆火星车的最大成就是共同发现了火星上曾经有水的证据。同时，在环火星轨道上运行的欧洲“火星快车”探测器也发现火星南极存在冰冻水。这是人类首次直接在火星表面发现水。在经历9个多月的太空旅行后，美国“凤凰”号火星探测器2008年5月25日成功降落在火星北极附近区域，这是第一个在火星北极附近着陆的人类探测器。按照计划，“凤凰”号着陆后展开了为期3个月的火星地面探测。同年7月30日，“凤凰”号的机械臂把一份土壤样本递送到热量和释出气体分析仪中。在样本加热时，分析仪鉴别出其中有水蒸气产生。这是火星上存在水的最直接证据。2009年11月，科学家们肯定地表示，月球上有水而且数量可观。2009年10月9日，美国航空航天局利用火箭在月球表面撞出一个直径100英尺的坑，并在产生的碎片中测量到25加仑以水蒸气和冰的形式存在的水。2、人类基因组序列图完成2000年6月26日，美国总统克林顿和英国首相布莱尔联合宣布：人类有史以来的第一个基因组草图已经完成。2001年2月12日，中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。人类基因组计划中最实质的内容，就是人类基因组的DNA序列图，人类基因组计划起始、争论焦点、主要分歧、竞争主战场等都是围绕序列图展开的。在序列图完成之前，其他各图都是序列图的铺垫。也就是说，只有序列图的诞生才标志着整个人类基因组计划工作的完成。2003年4月15日，在DNA双螺旋结构模型发表50周年前夕，中、美、日、英、法、德6国元首或政府首脑签署文件，6国科学家联合宣布：人类基因组序列图完成。人类基因组图谱的绘就，是人类探索自身奥秘史上的一个重要里程碑，它被很多分析家认为是生物技术世纪诞生的标志。也就是说，21世纪是生物技术主宰世界的世纪，正如一个世纪前量子论的诞生被认为揭开了物理学主宰的20世纪一样。人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。2007年，科学家首次阐述了人与人之间的DNA究竟存在着多大的差异。这是一个巨大的概念性飞跃，它将影响从医生如何治疗疾病到人类如何看待自己以及保护个人隐私等各个方面。3、细胞重新编程技术美国《科学》杂志评选出的2008年十大科学进展，细胞重新编程“定制”细胞系方面的进展名列第一位。《科学》杂志说，这些细胞系以及“定制”它们的有关方法，为科研人员理解甚至未来治愈一些医学上的顽疾提供了工具，比如帕金森氏症、Ⅰ型糖尿病等。所谓细胞重新编程，是指通过植入新的基因，改变细胞的发育“记忆”，使其回到最原始的胚胎发育状态，就能像胚胎干细胞那样进行分化，这样的细胞被称作“诱导式多能干细胞”。2008年，有两个科研小组从罹患不同疾病的患者身上提取细胞，重新编程，使其“变身”为干细胞。他们选取的疾病大多数是很难或者不可能用动物模型来进行研究，这就使得获取人类细胞系进行研究的需求变得更为迫切。《科学》杂志认为，这些新的细胞系将成为科研人员理解疾病如何发生、发展的重要工具，另外对医学领域筛选潜在药物可能也有帮助。如果科学家将来完全掌握细胞重新编程技术，能够更准确地控制这一技术，使其变得更加有效、安全，那么患有不同疾病的患者将有可能用自体健康细胞来治病。4、人类最早祖先确定身高4英尺的“阿尔迪”成为迄今为止人类发现的最古老原始人。她生活在440万年前，直到1992年被发现。经过17年的探寻和研究，科学家将埃塞俄比亚出土的100多块碎片拼接起来，并成功复原了她的骨骼模型。2009年10月，科学家公布了这一成果。令人吃惊的是，作为人与黑猩猩的共同祖先，“阿尔迪”却与黑猩猩大不相同。此外，尽管生活在森林中但却能够直立行走的事实，推翻了此前有关空旷草原地形对于人类两足发展至关重要的理论。5、证实宇宙暗物质存在2003年，美国匹兹堡大学斯克兰顿博士领导的一个多国科学家小组，借助了美国“威尔金森微波各向异性探测器”卫星的观测数据以及另一项名叫“斯隆数字天宇测量”的观测计划的结果进行了对比分析。观测分析得出结论认为，宇宙中仅有4%是普通物质，23%是暗物质，73%是暗能量。2006年一个美国天文学家小组通过美宇航局的“钱德拉”X射线太空望远镜等设备观测遥远星系的碰撞，发现了宇宙暗物质存在的最直接证据。2007年，欧洲和美国的科学家在《自然》杂志上发表了首次为宇宙暗物质绘出的三维图。21世纪最伟大十大发明1、蓝牙蓝牙技术诞生于1999年，但直到21世纪初才开始被整合进手机、电脑之中。现在越来越多的科技产品集成蓝牙技术，蓝牙已成为人类日常生活中不可缺少的部分，并被认为是引领物联网起飞的主要力量。2、iPod尽管便携式MP3播放器已存在多年，但苹果在2001年推出的iPod和iTunes，确实改变了人类听音乐的方式。iPod内置大容量存储，CD和卡带开始被淘汰，更何况它的设计也很时尚漂亮。3、AbioCor人造心脏2001年，首起AbioCor人造心脏换心手术成功。和老式人造心脏不同的是，AbioCor的动力来源于自己，不仅降低了感染率，还提升了灵活性。4、火狐浏览器自从网景浏览器在“第一次浏览器大战”中因战败而消亡后，火狐是首个敢与微软IE叫板的网络浏览器。火狐是免费、开源的浏览器，专为那些不想困于Windows软件生态的人打造。遗憾的是，后来它逐渐被谷歌Chrome超越了。5、SkypeSkype改变了人与人之间的交流方式，在它之前人与人交流主要靠电话，也就是听声音。有了Skype，人们能在聊天的时候看清对方脸上的表情。最重要的是，它完全是免费的。6、FacebookFacebook不是第一个社交网络，它建立在MySpace、Bebo成功的基础之上。但Facebook确实最好用的社交网络，很快它的规模超越了所有前辈，发展为全世界第一大社交媒体。Facebook的用户不限背景、国籍和年龄，任何人都可以通过它与别人交流。7、YouTube2005年，三名前PayPal员工创办了YouTube，全世界最流行的视频分享网站。YouTube的魅力在于，任何人都能分享自己的视频成果。由此带来的结果是，YouTube成了充斥着新闻事件、政治信息、音乐剪辑、搞笑片段、广告和宠物视频的大熔炉。8、任天堂Wii当索尼PlayStation和微软Xbox为争夺游戏主机市场而展开激烈角逐的时候，任天堂另辟蹊径开发出Wii，让用户在虚拟世界玩游戏的同时，让身体也能真正地“动”起来。Wii的手柄能检测到三维空间里的运动，甚至能当健身设备用。那之后，微软才开发出Kinect体感装置。9、苹果iPhoneiPhone是首款面向大众市场推出的触屏智能手机，因为只用手就能操作，iPhone在推出后很快就获得了市场的认同。接下来的很多年里，iPhone一直统治着智能手机市场。统计数据显示，到目前为止，苹果累计已在全球售出超过9亿部iPhone。10、BBCiPlayeriPlayer是BBC推出的互联网电视服务，它诞生的时候，流媒体服务尚未完全崛起。iPlayer的诞生加速了流媒体服务的腾飞，通过iPlayer，用户不仅能看Channel4、Channel?5的直播，也能点播电视电影。11、亚马逊KindleKindle不是第一款电子阅读器，也不是外形最漂亮的电子阅读器，确实最廉价和最流行的电子阅读器，还无缝整合了亚马逊庞大的书库。如今亚马逊在电子阅读器市场的占比达到80%左右，Kindle彻底改变了我们阅读的方式。12、谷歌Android2007年苹果推出iPhone后，用户欣喜若狂，其它智能手机厂商则一筹莫展，它们需要一款能与iOS竞争的系统，Android便应运而生。Android最初是为数码相机打造的开源系统，在2005年被谷歌收购，并改进为移动操作系统。除了iPhone，市面上所有主流智能手机，搭载的全都是Android。13、Spotify音乐流媒体服务Spotify诞生的时候，恰逢音乐盗版猖獗，它让大家能免费地“合法“听歌。在放音乐的时候，用户可自行选择是否要跳过广告，或是订阅没有广告的服务。Spotify诞生后用户一路激增，现在该服务已拥有1亿活跃用户和3000万订阅用户。14、4G2008年，国际电信联盟正式公布4G标准。4G的特点是速度快、高容量和低延迟，如今4G在世界各地的普及率越来越高。15、苹果iPad苹果在2010年推出第一代iPad，iPad不是苹果最有创新力的产品，但成功吸引了公众的所有关注，同时加速了平板时代的到来。直到现在，就算Android系统稳占主导地位，iPad仍然是最流行的平板电脑。不久之前，苹果又推出了可替代企业级笔记本的iPadPro。16、日产聆风电动汽车是近年来比较流行的概念之一，目前市面上约有30款可在公路上行驶的全电动客车，日产聆风湿其中最畅销的一款。统计数据显示，聆风在全球35个国家的总销量超过20万台。17、IBMWatson赢了智力竞赛JeopardyIBM开发的超级计算机Watson，是基于自然语言打造的人工智能系统。2011年，它在美国的智力竞赛Jeopardyz中，赢了史上胜率最高的两位人类选手，是人工智能发展史上的重要里程碑。自那以后，人工智能技术的发展一日千里，苹果Siri、微软Cortana相继诞生。2016年，谷歌DeepMind击败了韩国围棋棋手李世石，标志着人工智能技术再次取得突破。18、谷歌无人驾驶汽车谷歌无人驾驶汽车尚未正式推出，但大家都知道，2012年起谷歌已开始在加州进行测试，目标是在2017年正式将其推出。据说，谷歌无人驾驶汽车的最高时速是25英里每时，被认为将彻底改变城市未来的交通方式。19、TinderTinder专为年轻人打造，而且改变了年轻人的约会方式。在这款应用程序里，用户只要向左向右滑动，就能选择不同的约会对象。据说，到2014年，Tinder的每日活跃用户达到1000万。

人类基因组计划于20世纪80年代提出的，由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图，测定人体23对染色体由3×109核苷酸组成的全部DNA序列，于2000年完成了人类基因组“工作框架图”．2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果． 故选：C

　　人类基因密码终露尖尖一角　　人类基因组单体型图常见差异图谱公布，加速疾病和人类进化的研究　　人类将探索的脚步迈向深海、地心，甚至宇宙的同时，探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展，人类基因组单体型图差异图谱面世，　　全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。　　由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。　　“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。　　在三年的研究中，科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中，科学家们发现了100多万个常见SNP位点，标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”，并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。　　该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说，这是“医学研究上划时代的成就”。　　新华　　什么人提供DNA样本？　　国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。　　由于人类的历史，人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而，任一确定单体型都可能在一个人群中常见，却在另一个人群中不常见，而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型，因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外，从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。　　用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本，每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系)；日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本；美国也提供了30个三体家系的样本，这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。　　网络链接　　国际人类基因组单体型图计划　　科研价值　　差异的0.1％ 救命的0.1％　　人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9％都是一模一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。　　而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，每个“模块”包含有5000至2万个碱基对，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。　　人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。比如，在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中，科学家可以利用这份“差异图”，将患者与健康人全基因组的SNP进行比较，更高效地寻找与疾病相关的基因变异。　　利用这份“差异图”，还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异，医生可以“对人下药”，为不同基因型的患者开出最佳药方，也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。　　此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。　　“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，来确定世界人群中大多数常见的单体型。

人类基因组计划，( 因其对预防治疗遗传疾病、破解人类遗传密码具有里程碑式的意义 ）与曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划，被称为20世纪的人类自然科学史上三大科学计划。之所以称之为“影响人类进程”的三大科学计划。原因在于：1、在当时社会条件下占用了巨大的人力财力，甚至举国之力。2、取得了划时代结果，直接突破人类对自然科学领域现有认知水平。3、三大科学计划影响到全人类的科学和社会进程。扩展资料：人类基因组计划(human genome project，HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。参考资料：百度百科-人类基因组计划参考资料：百度百科-阿波罗计划参考资料：百度百科-曼哈顿计划

这样的话对于人类基因检测取得了重大的突破，对未来的科学起到了重要的作用，对于遗传疾病的贡献很大，而且还会推动与癌症出生缺陷和衰老相关的研究和科学发展。

您好：2000年6月26日，参与国际人类基因组计划的美、英、德、日、法、中六国联合宣布，人类基因组工作框架图已经绘制完成，这是人类历史上“值得载入史册的一天”。2001年8月26日，国际“人类基因组计划”中国部分“完成图”提前两年高质量地绘制完成。1%人类基因组测序是我国基因组学研究的新起点。此后，中国科学家承担了国际“人类单体型图计划”10%的任务。2007年10月11日，深圳华大基因研究院又完成了全球第一个中国人的基因组测序，绘制了第一张亚洲人的基因组图，成为用新一代测序技术独立完成的中国人全基因组图谱，实现了跨越发展。 中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心执行主任汪建2009年10月19日在杭州宣布，人类基因组计划目前已完成了一份人类的医学遗传图。http://news.xinhuanet.com/tech/2006-10/20/content_5229116.htm希望对您的学习有帮助【满意请采纳】O(∩_∩)O谢谢欢迎追问O(∩_∩)O~ 祝学习进步~

HGP的主要任务是人类的DNA测序，遗传图谱、物理图谱、序列图谱 、基因图谱，此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。1986年，诺贝尔奖得主杜尔贝科（R. Dulbecco）在《科学》（Science）周刊撰文回顾肿瘤研究的进展，指出要么依旧采用“零敲碎打”的策略，要么从整体上研究和分析人类基因组。研究历史：对人类基因组的研究在70年代已具有一定的雏形，在80年代在许多国家已形成一定规模。1984年在Utah州的Alta,White R and Mendelsonhn M受美国能源部(DOE）的委托主持召开了一个小型专业会议讨论测定人类整个基因组的DNA序列的意义和前景。1985年5月在加州Santa Cruz由美国DOE的Sinsheimer RL主持的会议上提出了测定人类基因组全序列的动议，形成了美国能源部的“人类基因组计划”草案。

人类基因图谱

我们身体每一个细胞中都有一组长达32亿组碱基对的遗传指令。要解读这些指令是一项无比艰巨的任务，但对我们了解自身有着深远的意义。1990年，由20个国际研究中心组成的合作团队开始着手完成这项全世界最浩大的生物工程。人类基因组项目预测这项基因测序工程，需要长达15年的时间，耗资30亿美元。然而，在项目预计完成的7年前，一个叫做Celera的私人企业宣布‘"他们可以用更少的资金， 在三年内就完成这一项目。这两个团队曾试图展开合作， 但是谈判最终因为对研究结果在法律和伦理上的分歧而失败。于是他们之间的竞争开始了。尽管两个团队在基因测序方面 采用了同样的技术手段，他们测序的策略却截然不同。区别就在于以下关键几步：首先，人类基因组计划的方案是把整个基因图谱分为更小， 更易操作的片段，每个片段都由15万个碱基对组成，相邻片段首尾均存在小部分重叠。每个DNA片段都被注入到人工培育的细菌染色体中，并被复制，从而获得指纹谱图。指纹图谱可以向科学家们展现那些未知序列中的重叠部分。利用这些重叠的小片段作为线索，研究者们在染色体中对各个片段做记号，以获得一幅延续性的图谱。这个过程持续了六年之久。全世界所有对这些基因片段 进行测序的实验室都遵循着以下两项准则：研究成果属于全人类，并且对世界各国公开。所有实验中，基因片段都被任意分割为更小的，有重叠部分的1000个碱基对。随后，他们运用“桑格测序法” （注：双脱氧链终止法）将每个片段内的碱基进行逐一测序 （即A,T,C,G）。这一严格的图谱测序法被称作 “分级散弹枪测序法”，可以将错误组合风险降至最低。这些重复组合的基因有着巨大风险，例如人类基因组。人类基因组计划的这项 “宁稳妥，勿遗憾”的原则，与Celera公司的“全基因组散弹枪测序法” 形成鲜明对比。因为Celera公司完全跳过图谱阶段，在有些人看来这是一个有勇无谋的策略。他们将整个基因组直接切成许多小而重叠的片段。一旦这些小片段完成“桑格测序”，Celera公司会采取风险极高的方法，也就是用那些重叠部分来直接重组基因。可或许他们的策略并非是一场豪赌，因为猜猜看是谁首先完成可以在网上免费获得的图谱呢？人类基因组计划研究中的第二项准则是，要将研究中所收集的资料在24小时之内公布于众。因此1998年，世界各国的科学家运用实践证明过的“桑格测序法”对各种遗传基因展开“疯狂”的测序。最终，经过3年艰苦漫长的 测序和重组，比赛有结果了。2001年二月的时候，双方同时发布了超过90%的人类基因组草图，都比原先预测的进度早了好几年。比赛打平了。人类基因组计划这种及时分享数据的做法并不常见。科学家们更倾向于在他们可以分析并且发布结果的时候再公布研究数据。然而，人类基因组计划的这种做法 加速了研究过程，并且促成了研究领域一项 空前的国际合作。自此，在公共和私人领域的 研究得到深入开发，使很多与基因相关的疾病 得以被检测出来，同时测序方法也被不断完善。如今，一个人的全部基因测序 只需要几天就能完成。但是，能够解读基因只是第一步而已。要了解大多数基因的功能以及它们是如何被控制的，我们还有很漫长的路要走。这些工作将要交给我们下一代充满进取心的研究者来完成了。欢迎关注微信公众号infoVision，更多精彩科普小动画等着你！

人类基因组共有多少编码蛋白质的基因由美国国立人类基因组研究所（nhgri)和能源部（doe）领导的ihgsc不久前宣布，人类基因组测序工作已圆满完成，其发表在2004年10月21日nature（2004，431：931）上的分析报告对2001年2月发表的初步分析报告进行了补充。这篇最新分析报告不但为世人展现了一张精度大于99%、误差小于10万分之一的精确版人类基因组图谱，而且还进一步纠正了蛋白编码基因的数量，仅为2万～2.5万个，而非原先估计的3万～3.5万个。新基因组图谱准确率达99.999%旨在破译人类基因组常染色质遗传密码的人类基因组计划（hgp）自1990年启动至2003年结束，历时共13年，该计划由ihgsc来完成。ihgsc是由法国、德国、日本、中国、英国和美国等6个国家20个研究所的科学家组成的开放性国际协作组织，全球2800余名科学家参加了ihgsc的工作。

正确。全人类的身体构造都是一样的，不分地域，不管是欧洲人，非洲人，亚洲人，还是美洲人，除了外表皮相不一样外，基本构造都一样，都是206块骨头，五脏六腑，没有例外。

您说的是人类基因组计划吧，1990年10月，国际人类基因组计划启动1999年9月，中国获准加入人类基因组计划1999年12月1日，人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。2000年4月底，中国科学家完成1%人类基因组的工作框架图。2000年5月8日，由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21对染色体的测序工作。2000年6月26日，六国科学家公布人类基因组工作框架图。2001年2月12日，人类基因组图谱及初步分析结果首次公布。2001年8月26日，中国提前两年完成1%人类基因组测序任务。2003年4月15日，六个国家共同宣布人类基因组序列图完成。HGP自1990年10月正式启动至今已有23年多时间，这将近24年所取得的成就使得人们不再像80年代后期那样对HGP 的可行性持怀疑态度，正如美国 HGP负责人 Francis Collins 所说的，我们已从人类基因组计划中学到最重要的一课是，这个计划是完全可以的。而且在HGP执行至今，人们发现在资金未能到达原定资助强度的条件下，已提前完成了原定的进度。HGP主要包括四项任务：⑴遗传图谱的建立；⑵ 物理图谱的建立；⑶DNA顺序测定；⑷基因的识别。而且，新华网杭州2006年10月20日电(记者张乐)中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心执行主任汪建19日在杭州宣布,人类基因组计划目前已完成了一份人类的医学遗传图。

1、神舟五号2003年10月15日，神舟五号载人飞船将航天员杨利伟送入太空。这次成功的发射标志着中国成为继前苏联（俄罗斯）和美国之后，第三个有能力将人送上太空的国家。2、神舟七号2008年9月25日神舟七号将宇航员翟志刚、刘伯明和景海鹏送入太空。翟志刚出舱作业，刘伯明在轨道舱内协助，实现了中国历史上第一次的太空漫步，令中国成为能进行太空漫步的国家。3、蛟龙号2012年6月30日，“蛟龙”号载人潜水器在马里亚纳海沟试验区成功进行7000米级海试的最后一次下潜试验，下潜最大深度达到7035米。“蛟龙”7000米级海试的第四次、第五次、第六次下潜试验都突破七千米，最大下潜深度达到7062米，海试获得圆满成功。“蛟龙”号载人潜水器是国家“863”计划重大专项，由国家海洋局下属的中国大洋协会组织多家科研单位共同承担研制任务，多个研究所作为核心单位，联合国内百余家科研、生产部门和高校，在长达10年的研制和试验过程中，攻克了中国在深海技术领域面临的一系列空白和关键技术瓶颈。4、人工智能人工智能在计算机领域内，得到了愈加广泛的重视。并在机器人，经济政治决策，控制系统，仿真系统中得到应用。目前在机器视觉，指纹识别，人脸识别，专家系统，自动规划，智能搜索，定理证明，博弈，自动程序设计，智能控制，机器人学，语言和图像理解等方面进行不断地探索。5、人类基因组计划2000年2月12日，参与人类基因组计划的六国科学家联合公布了人类基因组图谱及其分析结果，人类基因组的完成图绘制出现。绘制出完整的人类基因组图谱，破译出人类全部遗传信息。这一计划的实施将为人类自身疾病的诊断和防治提供依据，给医药产业带来不可估量的变化，将促进生命科学、信息科学及一批高新技术产业的发展。

人类基因组计划是由由美国科学家于20世纪80年代提出的，由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行的人体基因计划，测定时选择了22条常染色体和2条性染色体，共24条染色体，包括了全部的DNA序列，于2000年完成了人类基因组“工作框架图”．2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果．其研究内容还包括创建计算机分析管理系统，检验相关的伦理、法律及社会问题，进而通过转录物组学和蛋白质组学等相关技术对基因表达谱、基因突变进行分析，可获得与疾病相关基因的信息．对生命科学的研究和生物产业的发展具有非常重要的意义，它为人类社会带来的巨大影响是不可估量的．故答案为：24；22条常染色体和2条性染色体

人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约20，000--25，000个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人20，000--25，000个基因的30亿个碱基对的秘密。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。被誉为生命科学的"登月计划"。人类基因组计划(英语:Human Genome Project, HGP)是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。基因组计划是人类为了探索自身的奥秘所迈出的重要一步，是继曼哈顿计划和阿波罗登月计划之后，人类科学史上的又一个伟大工程。截止到2005年，人类基因组计划的测序工作已经完成。其中，2001年人类基因组工作草图的发表(由公共基金资助的国际人类基因组计划和私人企业塞雷拉基因组公司各自独立完成，并分别公开发表)被认为是人类基因组计划成功的里程碑。基因图谱的意义在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达；也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达，还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。人类基因组是一个国际合作项目：表征人类基因组，选择的模式生物的DNA测序和作图，发展基因组研究的新技术，完善人类基因组研究涉及的伦理、法律和社会问题，培训能利用HGP发展起来的这些技术和资源进行生物学研究的科学家，促进人类健康。折叠编辑本段其他资料折叠对人类疾病基因研究的贡献人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿氏舞蹈症、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。健康相关研究是HGP的重要组成部分，1997年相继提出：“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。折叠对医学的贡献基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。折叠对生物技术的贡献基因工程药物分泌蛋白（多肽激素，生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受体。⑵诊断和研究试剂产业基因和抗体试剂盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。对细胞、胚胎、组织工程的推动胚胎和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。折叠对制药工业的贡献筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗：药物基因组学。折叠对社会经济的重要影响生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱；发现新功能基因的社会和经济效益；转基因食品；转基因药物（如减肥药，增高药）折叠对生物进化研究的影响生物的进化史，都刻写在各基因组的“天书”上；草履虫是人的亲戚——13亿年；人是由300～400万年前的一种猴子进化来的；人类第一次“走出非洲”——200万年的古猿；人类的“夏娃”来自于非洲，距今20万年——第二次“走出非洲”？折叠带来的负面作用侏罗纪公园不只是科幻故事；种族选择性灭绝性生物武器；基因专利战；基因资源的掠夺战；基因与个人隐私。折叠编辑本段应用实例折叠疾病基因人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法第一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着人类染色体的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。现在，对于孟德尔遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。（2001年中国上海和北京科学家发现遗传性乳光牙本质Ⅱ型基因）基因组序列对于揭示导致许多普通的染色体删除综合症的机制同样有帮助。在几个实例中，再发生的删除被发现，由同源体重组合在大的几乎同一的染色体内复制的不等交叉产生。例子包括在第22条染色体上的DiGeorge/ velocardiofacial综合症区和在第7条染色体上的Williams-Beuren综合症的重复删除。基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码视锥体光感受器环GMP门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，CNGB3（在EST数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰2基因提供的，它们的突变可能导致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或β地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表达的血红蛋白基因，它是由于β-球蛋白基因突变引起的。我们在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和SwissProt 或TrEMBL蛋白质数据库中进行了971个已知的人类疾病基因的旁系同源体的系统检索。我们识别了286个潜在的旁系同源体（要求是至少50个氨基酸的匹配，在相同的染色体上一致性大于70%但小于90%，在不同的染色体上小于95%）。尽管这种分析也许识别一些假基因，89%的匹配显示在新靶序列一个外显子以上的同源性，意味着许多是有功能的。这种分析显示了在计算机中快速识别疾病基因的潜能。折叠药物靶在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。一些例子可以说明这一点：⑴神经递质(5-HT）通过化学门控通道介导快速兴奋响应。以前识别的5-HT3A受体基因产生功能受体，但是比在活体内有小得多的电导。交叉杂交实验和EST分析在揭示已知受体的其他同源体上都失败了。然而，最近，通过对人类基因组序列草图的低要求检索，一个推定的同源体被识别，在一个PAC克隆中第11号染色体长臂上。同源体显示在纹状体、尾状核、海马中表达，全长cDNA随后得到。这个编码胺受体地基因，被命名为5-HT3B。当与5-HT3A组合成异二聚体中，它显示负责大电导神经胺通道。假定胺途径在精神疾病和精神分裂症的中心作用，一个主要的新的治疗靶的发现是相当有兴趣的。⑵半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过敏性哮喘有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用。⑶ Alzheimer疾病在老年斑中有丰富的β-淀粉样物沉积。β-淀粉样物由前体蛋白（APP）蛋白水解生成。有一个酶是β位 APP裂开酶，是跨膜天冬氨酸蛋白酶。公共的人类基因组草图序列计算机搜索最近识别了BACE的一个新的同源序列，编码一个蛋白，命名为BACE2，它与BACE有52%的氨基酸序列一致性。包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。给出了这些例子，我们在基因组序列中进行系统的识别传统药靶蛋白质的旁系同源体。使用的靶列表在SwissPrott数据库中识别了603个入口，有唯一的访问码。基础生物学一个例子是：解决了困扰研究者几十年的一个神秘课题：苦味的分子学基础。人类和其他动物对于某一种苦味有不同的响应（响应的多态性）。最近，研究者将这个特征映射到人类和老鼠中，然后检索了G蛋白偶合受体的人类基因组序列草图上的相关区域。这些研究很快导致了该类蛋白的新家族的发现，证明了它们几乎都在味蕾表达，实验证实了在培养细胞中的受体响应特定的苦基质。人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：湖南医科大学夏家辉教授组于1998.5.28发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是第一次在中国克隆的基因。在人类基因组计划的推动下，涌现了几门崭新的学科。如：基因组学(genomics）和生物信息学(bioinformatics)生物技术的产业化。一批世界级的大公司纷纷把它们的重心转向生命科学研究和生物技术产品。这种趋势或潮流也不能不说和人类基因组计划密切相关。进展与未来2000年6月26日，参加人类基因组工程项目的美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和中国的6国科学家共同宣布，人类基因组草图的绘制工作已经完成。最终完成图要求测序所用的克隆能忠实地代表常染色体的基因组结构，序列错误率低于万分之一。95%常染色质区域被测序，每个Gap小于150kb。完成图将于2003年完成，比预计提前2年。完成人类基因组序列完成图⑴ 从当前物理图谱生成的克隆产生完成的序列，覆盖基因组的常染色质区域大于96%。大约1Gb的完成序列已经实现。剩下的也已经形成草图，所有的克隆期望达到8～10倍的覆盖率，大约2001年中期（99.99%的正确率），使用已经建立的和日益自动化的协议。⑵ 检测另外的库来关闭gaps。使用FISH技术或其他方法来分析没有闭合的Gaps大小。22，21条染色体用这种方式。2003年已经完成。⑶ 开发新的技术来关闭难度较大的gaps，大约几百个。基因组序列工作框架图（Working draft）：通过对染色体位置明确的BAC连续克隆系4-5倍覆盖率的测序（在BAC克隆水平的覆盖率不应低于3倍），获得基因组90%以上的序列，其错误率应低于1%。工作框架图可用于基因组结构的认识、基因的识别和解析、疾病基因的定位克隆，SNP的发现等。草图的作用1、草图，许多疾病相关的基因被识别2、SNP（人与人之间的区别），草图提供了一个理解遗传基础和人类特征进化的框架。3、草图后，研究人员有了新的工具来研究调节区和基因网络。4、比较其它基因组可以揭示共同的调控元件，和其他物种共享的基因的环境也许提供在个体水平之上的关于功能和调节的信息。5、草图同样是研究基因组三维压缩到细胞核中的一个起点。这样的压缩可能影响到基因调控6、在应用上，草图信息可以开发新的技术，如DNA芯片、蛋白质芯片，作为传统方法的补充，目前，这样的芯片可以包含蛋白质家族中所有的成员，从而在特定的疾病组织中可以找到那些是活跃的。2001年2月12日，美国Celera公司与人类基因组计划分别在《科学》和《自然》杂志上公布了人类基因组精细图谱及其初步分析结果。其中，政府资助的人类基因组计划采取基因图策略，而Celera公司采取了“鸟枪策略”。至此，两个不同的组织使用不同的方法都实现了他们共同的目标：完成对整个人类基因组的测序的工作；并且，两者的结果惊人的相似。整个人类基因组测序工作的基本完成，为人类生命科学开辟了一个新纪元，它对生命本质、人类进化、生物遗传、个体差异、发病机制、疾病防治、新药开发、健康长寿等领域，以及对整个生物学都具有深远的影响和重大意义，标志着人类生命科学一个新时代的来临。众多的发现1、分析得知：全部人类基因组约有2.91Gbp，约有39000多个基因；平均的基因大小有27kbp；其中G+C含量偏低，仅占38%，而2号染色体中G+C的含量最多；到目前仍有9%的碱基对序列未被确定，19号染色体是含基因最丰富的染色体，而13号染色体含基因量最少等等（具体信息可参见cmbi 特别报道：生命科学的重大进展）。2、目前已经发现和定位了26000多个功能基因，其中尚有42%的基因尚不知道功能，在已知基因中酶占10.28%，核酸酶占7.5%，信号传导占12.2%，转录因子占6.0%，信号分子占1.2%，受体分子占5.3%，选择性调节分子占3.2%，等。发现并了解这些功能基因的作用对于基因功能和新药的筛选都具有重要的意义。3、基因数量少得惊人：一些研究人员曾经预测人类约有14万个基因，但Celera公司将人类基因总数定在2.6383万到3.9114万个之间，不超过40,000，只是线虫或果蝇基因数量的两倍，人有而鼠没有的基因只有300个。如此少的基因数目，而能产生如此复杂的功能，说明基因组的大小和基因的数量在生命进化上可能不具有特别重大的意义，也说明人类的基因较其他生物体更"有效"，人类某些基因的功能和控制蛋白质产生的能力与其他生物的不同。这将对我们目前的许多观念产生重大的挑战，它为后基因组时代中生物医学的发展提供新的非凡的机遇。但由于基因剪切，EST数据库的重复以及一些技术和方法上的误差，将来亦可能人类的基因数会多于4万。4、人类单核苷酸多态性的比例约为1/1250bp，不同人群仅有140万个核苷酸差异，人与人之间99.99%的基因密码是相同的。并且发现，来自不同人种的人比来自同一人种的人在基因上更为相似。在整个基因组序列中，人与人之间的变异仅为万分之一，从而说明人类不同“种属”之间并没有本质上的区别。5、人类基因组中存在“热点”和大片"荒漠"。在染色体上有基因成簇密集分布的区域，也有大片的区域只有“无用DNA” ——不包含或含有极少基因的成分。基因组上大约有1/4的区域没有基因的片段。在所有的DNA中，只有1%-1.5%DNA能编码蛋白，在人类基因组中98%以上序列都是所谓的“无用DNA”，分布着300多万个长片断重复序列。这些重复的“无用”序列，决不是无用的，它一定蕴含着人类基因的新功能和奥秘，包含着人类演化和差异的信息。经典分子生物学认为一个基因只能表达一种蛋白质，而人体中存在着非常复杂繁多的蛋白质，提示一个基因可以编码多种蛋白质，蛋白质比基因具有更为重要的意义6、男性的基因突变率是女性的两倍，而且大部分人类遗传疾病是在Y染色体上进行的。所以，可能男性在人类的遗传中起着更重要的作用。7、人类基因组中大约有200多个基因是来自于插入人类祖先基因组的细菌基因。这种插入基因在无脊椎动物是很罕见的，说明是在人类进化晚期才插入我们基因组的。可能是在我们人类的免疫防御系统建立起来前，寄生于机体中的细菌在共生过程中发生了与人类基因组的基因交换。8、发现了大约一百四十万个单核苷酸多态性，并进行了精确的定位，初步确定了30多种致病基因。随着进一步分析，我们不仅可以确定遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等危害人类生命健康最严重疾病的致病基因，寻找出个体化的防治药物和方法，同时对进一步了解人类的进化产生重大的作用。9、人类基因组编码的全套蛋白质（蛋白质组）比无脊椎动物编码的蛋白质组更复杂。人类和其他脊椎动物重排了已有蛋白质的结构域，形成了新的结构。也就是说人类的进化和特征不仅靠产生全新的蛋白质，更重要的是要靠重排和扩展已有的蛋白质，以实现蛋白质种类和功能的多样性。有人推测一个基因平均可以编码2-10种蛋白质，以适应人类复杂的功能。模式生物：酵母（yeast）、大肠杆菌（Escherichia coli）、果蝇（Drosophila melanogaster）、线虫（Caenorhabditis elegans）、小鼠（Mus musculus）、拟南芥、水稻、玉米等等其它一些模式生物的基因组计划也都相继完成或正在顺利进行。目前基因组学的研究出现了几个重心的转移：一是将已知基因的序列与功能联系在一起的功能基因组学研究；二是从作图为基础的基因分离转向以序列为基础的基因分离；三是从研究疾病的起因转向探索发病机理；四是从疾病诊断转向疾病易感性研究。在后基因组时代，如果在已完成基因组测序的物种之间进行整体的比较、分析，希望在整个基因组的规模上了解基因组和蛋白质组的功能意义，包括基因组的表达与调控、基因组的多样化和进化规律以及基因及其产物在生物体生长、发育、分化、行为、老化和治病过程中的作用机制都必须发展新的算法以充分利用超级计算机的超级计算能力。美国和英国科学家2006年5月18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序。在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2.23亿个碱基对，破译难度也最大。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作。科学家不止一次宣布人类基因组计划完工，但推出的均不是全本，这一次杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99%。解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成，历时16年的人类基因组计划书写完了最后一个章节。2、疾病基因的定位克隆人类基因组计划的直接动因是要解决包括肿瘤在内的人类疾病的分子遗传学问题。6000多个单基因遗传病和多种大面积危害人类健康的多基因遗传病的致病基因及相关基因，代表了对人类基因中结构和功能完整性至关重要的组成部分。所以，疾病基因的克隆在HGP中占据着核心位置，也是计划实施以来成果最显著的部分。在遗传和物理作图工作的带动下，疾病基因的定位、克隆和鉴定研究已形成了，从表位→蛋白质→基因的传统途径转向“反求遗传学”或“定位克隆法”的全新思路。随着人类基因图的构成，3000多个人类基因已被精确地定位于染色体的各个区域。今后，一旦某个疾病位点被定位，就可以从局部的基因图中遴选出相关基因进行分析。这种被称为“定位候选克隆”的策略，将大大提高发现疾病基因的效率。3、多基因病的研究目前，人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律，难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。这方面的研究需要在人群和遗传标记的选择、数学模型的建立、统计方法的 改进等方面进行艰苦的努力。近来也有学者提出，用比较基因表达谱的方法来识别疾病状态下基因的激活或受抑。实际上，“癌肿基因组解剖学计划（Cancer Genome Anatomy Project,CGAP”就代表了在这方面的尝试。展望1、生命科学工业的形成由于基因组研究与制药、生物技术、农业、食品、化学、化妆品、环境、能源和计算机等工业部门密切相关，更重要的是基因组的研究可以转化为巨大的生产力，国际上一批大型制药公司和化学工业公司大规模纷纷投巨资进军基因组研究领域，形成了一个新的产业部门，即生命科学工业。2、功能基因组学人类基因组计划当前的整体发展趋势是什么？一方面，在顺利实现遗传图和物理图的制作后，结构基因组学正在向完成染色体的完整核酸序列图的目标奋进。另一方面，功能基因组学已提上议事日程。人类基因组计划已开始进入由结构基因组学向功能基因组学过渡、转化的过程。在功能基因组学研究中，可能的核心问题有：基因组的表达及其调控、基因组的多样性、模式生物体基因组研究等。2)蛋白质组学研究蛋白质组学研究是要从整体水平上研究蛋白质的水平和修饰状态。目前正在发展标准化和自动化的二维蛋白质凝胶电泳的工作体系。首先用一个自动系统来提取人类细胞的蛋白质，继而用色谱仪进行部分分离，将每区段中的蛋白质裂解，再用质谱仪分析，并在蛋白质数据库中通过特征分析来认识产生的多肽。蛋白质组研究的另一个重要内容是建立蛋白质相互关系的目录。生物大分子之间的相互作用构成了生命活动的基础。组装基因组各成分间的详尽作图已在T7噬菌体（55个基因）获得成功。如何在模式生物（如酵母）和人类基因组的研究中建立自动方法，认识不同的生化通路，是值得探讨的问题。3）生物信息学的应用目前，生物信息学已大量应用于基因的发现和预测。然而，利用生物信息学去发现基因的蛋白质产物的功能更为重要。模式生物体中越来越多的蛋白质构建编码单位被识别，无疑为基因和蛋白质同源关系的搜寻和家族的分类提供了极其宝贵的信息。同时，生物信息学的算法、程序也在不断改善，使得不仅能够从一级结构，也能从估计结构上发现同源关系。但是，利用计算机模拟所获得的理论数据，还需要经过实验经过的验证和修正。⑵基因组多样性的研究人类是一个具有多态性的群体。不同群体和个体在生物学性状以及在对疾病的易感性与抗性上的差别，反映了进化过程中基因组与内、外部环境相互作用的结果。开展人类基因组多样性的系统研究，无论对于了解人类的起源和进化，还是对于生物医学均会产生重大的影响。1）对人类DNA的再测序可以预测，在完成第一个人类基因组测序后，必然会出现对各人种、群体进行再测序和精细基因分型的热潮。这些资料与人类学、语言学的资料项结合，将有可能建立一个全人类的数据库资源，从而更好地了解人类的历史和自身特征。另外，基因组多样性的研究将成为疾病基因组学的主要内容之一，而群体遗传学将日益成为生物医药研究中的主流工具。需要对各种常见多因素疾病（如高血压、糖尿病和精神分裂症等）的相关基因及癌肿相关基因在基因组水平进行大规模的再测序，以识别其变异序列。总之，模式生物体的基因组计划为人类基因组的研究提供了大量的信息。今后，模式生物体的研究方向是将人类基因组8～10万个编码基因的大部分转化为已知生化功能的多成分核心机制。而要获得酶一种人类进化保守性核心机制的精细途径，以及它们的紊乱导致疾病的各种途径的知识，将只能来自对人类自身的研究。通过功能基因组学的研究，人类最终将将能够了解哪些进化机制已经确实发生，并考虑进化过程还能够有哪些新的潜能。一种新的解答发育问题的方法可能是，将蛋白质功能域和调控顺序进行重新的组合，建立新的基因网络和形态发生通路。也就是说，未来的生物科学不仅能够认识生物体是如何构成和进化的，而且更为诱人的是产生构建新的生物体的可能潜力。该计划在人类科学史上又竖起了一座新的里程碑！这是一项改变世界，影响人类生活的壮举，随着时间的推移，它的伟大意义将愈显昭彰。叠编辑本

我所知道的，原核生物大肠杆菌，真核生物有线虫、人、果蝇、酿酒酵母、斑马鱼、大鼠、小鼠等，植物中有拟南芥、水稻、杨树（第一个木本植物）、葡萄。 已完成的非人类灵长类基因定序，包括：白颊长臂猿、黑猩猩、恒河猴、猩猩、狨猴以及大猩猩等http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=36903蜜蜂http://jjwwo.com/html/Nature/2006/1029/6929.html下面是网上找的http://www.hzau.net/read.php?tid-7802-fpage-30.htm人 2003年4月14日，美国国际人类基因组研究项目负责人弗朗西斯*柯林斯博士在华盛顿宣布，美、英、法、德、日和中国科学家经过13年的努力共同绘制完成了人类基因组序列图，人类基因组计划所以目标全部实现。 始于1990年的国家人类基因组计划，被誉为生命科学的“阿波罗登月”，原计划于2005年完成。此前。人类基因组“工程框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为3.4~3.5万个，仅比果蝇多2万个，远小于原先10万个基因的估计。 虽然人类基因组计划已经完成，但科学家的工作还没停止，国际“人类基因组单体型图计划”已经启动，以寻找不同人群之间的基因差异，绘制出一张更为全面的人类基因组遗传整合图。中国在新计划中承担10%的任务，为全人类的事业做出更大的贡献。狗 2004年7月美国国家人类基因研究所宣布，他们已绘制成功首张狗基因测序草图。根据绘制的狗基因草图，狗基因数量与人和其他哺乳动物的大体一致，含有大约25亿对DNA碱基对。被测序的狗是一只名叫“拳击手”的狗，它被认为是基因便宜最少的犬类动物，也最可能提供可靠的的基因参照信息。有关草图基因资料目前已纳入公开基因资料库，供全球生物医学科研人员免费使用。有关狗基因测序的项目是美国国家人类基因研究所大型测序研究网络计划的一部分，测序工作从2003年6月开始，得到了3000万美元的经费支持。线虫 1998年12月，美国科学家宣布，他们破译了秀丽线虫 全基因组密码，这是人类第一次绘出多细胞动物的基因组图谱。秀丽线虫共有6条染色体，基因组全长1亿碱基对，迄今为止，科学家们已经在线虫的基因组上发现和预测了20443个基因，其中包括1270个非蛋白编码基因。而在编码蛋白的结构基因中，有52%已经证明与假体腔动物以外的其他物种有着极其重要的相似性。鸡 全身嫩黄，翘目四盼两瓣蛋壳，一只毛茸茸的小鸡好奇的盯着这个世界——2004年12月9日出版的《自然》杂志以色彩鲜明的封面文章形式，发表了多国科学家关于鸡基因组研究的三篇主题论文，中国科学家以其优异工作尤为引人注目。红原鸡基因组测序计划启动于2002年，中国科学家在2003年提出了同步进行家鸡基因组研究的设想并得到了国家同行的一致支持。 鸡是发育生物学、肿瘤生物学、免疫学、病毒学等重要学科的主要模式生物之一。利用经济、快速、高效的测序方法——“鸟枪法”，我国科学家不仅和国际同行共同绘制出以红原鸡为对象的鸡基因框架图谱，而且领衔绘制出了乌鸡、肉鸡、蛋鸡与红原鸡等四种不同鸡种之间的遗传差异图谱。研究结果表明，鸡有38对常染色体和1对（Z、W）性染色体，共包含12亿碱基对。家鸡与红原鸡之间存在280多万个单核苷酸碱基变异位点，其中90%能够得到实验验证，70%为可用作遗传标志的常见变异位点。这些变异位点大部分产生于1万年前野鸡被人类驯化之时。果蝇 果蝇基因组序列草图最初是由Celera公司和伯克利果蝇基因组研究中心共同完成的，发表于2000年3月24号的《科学》杂志上。2002年伯克利果蝇基因组研究中心又对序列草图进行了增改和修订，并由Flybase联盟对新序列进行重新注释。 现以知在果蝇6条染色体臂上共有14015个基因，编码18735条蛋白质。作为生物学研究的模式生物，果蝇已经在实验室被人研究了80年，许多决定细胞结构和身体形状的基因以及它们如何工作的方式已经被确定。鉴于这类基因在高等真核生物之间都具有极强的的保守性，对果蝇的研究将有助于更好地认识人类自身。水稻 2002年12月18日，国际水稻基因组测序计划工作组在东京宣布，国际水稻基因组测序已圆满完成，共同测定碱基对3.66亿个，精确度达到99.99%，并预测遗传基因62435个。这次国际水稻测序计划始于1998年，由中国、日本、美国等10多个国家和地区参加，测序对象为日本粳米，是继人类基因组计划后的又一重大国际合作基因组研究项目，中国承担了10%的任务。另外，中国科学家在参加这一项目的同时，还独立完成了中国水稻“仙稻”基因组的测序工作。 水稻是一种重要的农作物，世界半数以上的人口以大米为主食。水稻基因组测序成果对于培养高产、优质、抗病虫害水稻新品种打下了良好的基础。同时，还有助于了解小麦、玉米等其他重要粮食作物基因组的相关信息，对整个农作物研究是一个有力的推动。

你认为现代科学技术还将创造一个个怎样的奇迹?请发挥 随着现代科技的发展，有朝一日我们一定能移居火星，在哪里建立自己的基地。 现代科学技术还将创造什么奇迹？还会怎样改善我们的生活？ 说实话，再改善也不会有太大的变化了， 二十世纪是人类生活改变最多时代， 之前改变的少，之后改变的也不会太多了， 我想查在新的世纪里,现代科学技术能创造什么奇迹 媒体曾多次报道全球的科研人员已发现多种可有效医治、甚至根治艾滋病的方法，现正进行一连串临床测试，可算是给艾滋病携带者的一线曙光，包括： 2007年6月，德国科学家宣布成功从人类细胞中分离出艾滋病毒（HIV），令细胞再次变得健康。艾滋病毒可被一种叫Tre的酶“剪走”，然后恢复健康，2010年前会在老鼠身上进行试验，预计2017年前会找出根治艾滋病的方法。 2009年： 6月，加拿大蒙特利尔大学则发现或可彻底治愈艾滋病的方法，使用现时治疗癌症的化学疗法，可将藏在免疫系统记忆T细胞内的艾滋病毒一并杀死，故建议结合化疗及鸡尾酒疗法同时对付艾滋病。 7月，韩国蔚山医科大学发现高丽红参可有效提高人体免疫力，该项长达21年的研究发现，其中一名于1988年确诊，从没服食艾滋病药物的病人，只服食高丽红参，但至今仍健在，显示该病人体内免疫细胞回复至正常水平，大部份艾滋病毒的基因也被破坏，已接近完全康复状态。 9月，美国和泰国研究人员共同宣布，双方合作开发试验的一种“联合疫苗”可将人体感染艾滋病病毒的风险降低31．2%。 12月，加拿大麦吉尔大学研究人员研制开发的新型艾滋病治疗方法首次临床试验获得圆满成功。该疗法可能比目前广泛接受的鸡尾酒疗法更有效。 以美国罗切斯特大学教授罗伯特·班巴拉为首的研究小组或发现帮助艾滋病病毒在人体内传播与复制的基因，这项成果将有助于开发治疗艾滋病的疫苗或新药。 加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的专家们宣布，他们能够找到一种可以杀死艾滋病病毒的干细胞，将有效的防治艾滋病病毒，该研究成果使成功治疗艾滋病的前景变得更为光明。 由捷克和德国的科学家组成的研究小组日前宣布，他们正在研制一种新的化合物，动物实验显示，它能够阻止艾滋病病毒的复制增殖。该化合物日后可能被用于临床药物的开发。 2010年： 1月，中国湖南省的数位草医研制出中草药试剂，初步试验显示接受药物的患者艾滋病症不复发，体内艾滋病病毒不复制。从而起到治疗艾滋病的效果。 2月， 英美科学家在1月31日的《自然》上宣布，他们合作进行的新研究发现整合酶的三维结构。整合酶在包括艾滋病病毒等逆转录酶病毒中可以被发现，并且帮助艾滋病毒在人体内复制。这项突破有助于科学家进一步解决艾滋病研究领域长达20年的一个难题，进而找到更佳的治疗艾滋病的方法。 美国斯克里普斯研究所2月3日称，该所科学家发现了两种化合物，可作用于人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的新的结合点位，从而为开发出疗效更好、更抗耐药性的新型艾滋病药物奠定了基础。 3月，美国研究人员发现，香蕉凝集素能与艾滋病病毒表面的糖类化合物黏连，“封住”病毒遗传物质，从而阻断病毒进入人体的路径。根据这项发现，研究人员或可研究出可以有效治疗艾滋病的新疗法。 美国约翰·霍普金斯大学的科学家发现目前正在使用的一种治疗痤疮的抗生素可有效阻止艾滋病毒扩散或复制。 法国国家科研中心18日宣布，该机构的研究人员日前合成了一种分子，能够阻止艾滋病病毒在细胞间传播。 请举出一个现代科学技术发现和发明的例子 新中国成立52年以来，特别是改革开放以来，我国科技事业取得了辉煌成就。 1．形成了比较完整的科学研究与技术开发体系，整体科技发展水平位居发展中国家前列。2000年国内科学研究与试验发展(R&D)经费总支出为896亿元，占当年国内生产总值(GDP)的比重为1．0％，跃居发展中国家前列。在R&D经费总支出中，基础研究占5．2％；应用研究占17．0％；试验发展占77．8％。其中各类企业支出占国内 R&D经费总支出的60．3％，已经接近发达国家的水平，表明企业逐步成为我国R&D活动的主体。 目前，已建成国家级重点实验室217个(其中包括国防科技重点实验室60个)、国家工程中心 188个，认定国家级企业技术中心294个；国际权威检索机构收录的我国科技论文数44536篇，本国居民的专利授权量92101件，其中发明专利 3097件。2000年，高新技术产品出口额247亿美元；53个国家级高新技术开发区的技工贸总收入6774．8亿元，工业增加值1476．2亿元。 2．科技体制改革取得了突破性进展，国家确定的科技体制改革阶段性目标基本实现。科技工作的战略重点正在转向国民经济建设主战场，企业科技力量得到进一步加强，242个国家级技术开发类研究院所已基本完成转制工作，多数科研机构的运作直接面向市场需求，知识创新工程试点取得初步成效，高校管理体制改革基本完成，科技资源得到了优化配置；民营科技企业迅速崛起，技术市场发展迅猛；巨集观科技管理体制逐步完善，适应社会主义市场经济的新型科技体制初步形成，国家创新体系的建设正在逐步展开。 3．基础科学研究领域取得成果。人类基因测序、奈米碳管和奈米新材料、寒武纪生命大爆发研究、微机电系统研究、南海大洋钻探等方面取得了重大成果。表面科学非线性科学、认知科学以及地球系统科学等新兴交叉学科得到迅速发展。中国大陆科学钻探工程、大天区面积多目标光纤光谱天文望远镜等八项国家重大科学工程的建设，为我国的基础科学研究创造了良好条件。 4．高技术研究及产业化方面有所突破。载人航天技术、运载火箭及卫星技术等航天高技术取得了重大突破。两系法杂交水稻、基因工程药物、转基因动植物、重大疾病的相关基因测序和诊断治疗等技术的突破，使我国生物技术总体水平接近发达国家。高清晰度电视、"神威"计算机、大尺寸单晶矽材料、面板干细胞再生技术等重大成就的取得，使我国在相应领域跃入世界先进行列。国防科技的发展为增强国防实力奠定了坚实基础，促进了国防工业的技术进步。 5．工农业科技获得进展。农业科技方面，仅"九五"期间共培育出600多个新品种，单产增产10％左右。推广水稻旱育稀植和节水技术、ABT植物调节剂和小麦旱地全生育期地膜覆盖栽培等重大技术，有力地保障了我国粮食增产目标的实现。 工业科技取得了若干重大技术突破，提升了重点产业技术水平。数字程控交换机、氧煤强化炼铁技术、镍氢电池、非晶材料等的产业化方面获得一系列重大成果。结合三峡工程、国民经济资讯化、积体电路、泰山核电站二期等一系列国家重大建设工程，通过引进、消化吸收与创新，攻克了一批关键技术，掌握了若干重大成套技术装备的设计和制造技术。计算机辅助设计(CAD)、计算机整合制造系统(CIMS)等一批重大共性技术的推广应用，大幅度提高了企业技术创新能力。创新药物、水资源利用和保护、小康住宅、夏商周断代工程等一批重大专案的实施，中国科技馆二期工程及一批科普设施的建设，为社会事业的发展做出了贡献。 我国科技发展的重大成就 （一） 背景材料 1．人类基因研究成就巨大 （1） 1999年12月1日，由英、美、日等国科学家组成的研究小组宣布已被译出首对人体染色体遗传密码，这是人类科学领域的又一重大突破。人类基因组计划是人类历史上与曼哈顿原子弹工程及阿波罗登月计划齐名的人类三大科学工程之一，但其价值和对人类社会的影响将远远超过前两个计划。 （2） 2000年6月26日，人类有史以来第一个基因组草图终于绘制完成，我国科学家参与并高质量地完成了人类基因组工作草图绘制百分之一的测序任务表明中国科学家有能力起跻身国际科学前沿，并做出重要贡献。 （3） 2000年2月12日，参与人类基因组计划的六国科学家联合公布了人类基因组图谱及其分析结果，人类基因组的完成图将于今年绘制出。绘制出完整的人类基因组图谱，破译出人类全部遗传资讯。这一计划的实施将为人类自身疾病的诊断和防治提供依旧，给医药产业带来不可估量的变化，将促进生命科学、资讯科学及一批高新技术产业的发展。 2．航空航天技术发展迅速 （1） 2000年12月21日，我国自行研制的第二颗“北斗导航试验卫星”发射成功，它与2000年10月31日发射的第一颗“北斗导航试验卫星”一起构成了“北斗导航系统”。这标志着我国将拥有自主研制的第一代卫星导航定位系统，这个系统建成后，主要为公路交通、铁路运输、 海上作业等领域提供导航服务，对我国国民经济建设将起到积极的作用。 （2） 2001年1月10日，我国自行研制的“神舟二号”在中国酒泉卫星发射中心升空，并成功进入预定轨道。1月16日，“神舟二号”无人飞船准确返回并成功着陆。这是中国航天在新世纪的首次发射，也是我国载人航天工程的第二次飞行试验，它标志着我国向实现载人飞行迈出了重要的一步。 3．在奈米技术领域屡创佳绩 我国科学家在奈米科技研究方面，居于国际科技前沿。最近的一次，我国科学家在世界上首次直接发现奈米金属的“奇异”效能—超塑延展性，奈米铜在室温下竟可延伸50多倍而不折不绕，被誉为“本领域的一次突破，它第一次向人们展示了无空隙奈米材料是如何变形的”。从总体看，目前我国有关奈米论文总数排行世界第四，在奈米材料研究方面已在国际上占一席之地。 4．超级计算机智慧化 2000年11月29日，我国独立研制的第一台具有人类外观特征、可以模拟人行走与基本操作功能的类人型机器人，在长沙国防科技大学首次亮相。类人型机器人的问世，标志着我国机器人技术已跻身国际先进行列。 5．国家“863“计划15周年成就展览举行 2001年3月，国家在北京展览馆举办了“863”计划15周年成就展。“863”计划自1986年3月实施以来，共获国内外专利2000多项，发表论文47000多篇，累计创造新增产值560多亿元，产生间接经济效益2000多亿元。863计划重点支援的高技术领域的研究开发水平与世界先进水平的整体距离明显缩小，开始在世界高技术领域占有一席之地，60%以上的技术从无到有，如今已进入或接近国际先进水平，另有25%仍然落后于国际先进水平，但在原来的基础上也有很大进步。 （二） 与教材结合点分析 1． 从经济常识看： （1） 科学技术是第一生产力。当今生产力的发展，科学技术起著决定性的作用；当今世界的竞争，说到底是科技与人才的竞争。 （2） 财政的巨大作用。经济发展靠科学，科学进步靠人才，人才培养靠教育。而这些事业单位的发展必须依靠财政的大力支援，背景材料中所列举的大量科技成果与财政的支援是分不开的。 （3） 当今国际经济的国际化，科技开发与应用的国际化是其中重要的表现。人类基因组草图从一开始就是个国际合作计划，由美国启动，英、日、法、德、中科学家先后加盟。 2． 从哲学常识看： （1） 客观规律和人的主观能动性的关系。一系列科技成果的取得，一方面是由于科学家尊重了客观规律，另一方面是他们顽强拼搏、锐意进取、充分发挥主观能动性的结果。 （2） 事物都是一分为二的，我们应坚持两点论和两分法。如人类基因研究取得了突破性进展，这必将促进生命科学、资讯科学及一批高新技术产业的发展，同时人们又面临着基因垄断、基因成果被过分用于追求商业利益等新问题。 （3） 认识深化发展的观点。人们应当在实践基础上不断深化、扩充套件认识，把认识向前推移。人类基因技术的研究过程和我国航天技术发展情况等事实，都是认识深化发展的必然结果。 3． 从政治常识看： （1） 国际竞争的实质。当今世界竞争的实质是以经济和科技实力为基础的综合国力的较量。能否在科技发展上取得优势，增强以经济和科技为基础的综合国力，最终将决定本国在国际上的地位。 （2国家领导和组织社会主义现代化建设的职能和组织社会主义精神文明 建设的职能。国家大力发展高新技术并运用到经济建设中去，促进经 济的发展。 现代科学技术发展呈现出怎样的特点和趋势 一、现代科学技术呈现出的主要特点 现代科学与现代技术紧密相联，突飞猛进的发展正在导致全球政治、经济、社会的激烈变革。现代科学技术对社会进步的巨大推动作用，已显示出与以往任何历史时期不同的新的特点。 二、现代科学技术发展呈现出的主要趋势 现代科学技术的发展及其所产生的影响，达到了前所未有的广度和深度，它已经成为一个国家和社会发展的重要决定因素之一。同时，现代科学技术在各种因素的作用下，也发生了巨大的变化，呈现出了新的发展趋势，主要表现在以下四个方面。 一、现代科学技术呈现出的主要特点 1、科学技术加速发展，呈现知识爆炸的现象。 2、科技应用于生产的周期大大缩短 3、社会化的特点 4、各学科、各技术领域相互渗透、交叉和融合 二、现代科学技术发展呈现出的主要趋势 1、高技术不断渗透 2、软体倍受重视 3、技术与科学共鸣 4、军导时代走向终结 求现代科学技术导论 自考真题 历年真题 可以试试这个看 现代科学技术中事情指什么 现代科学技术中事情指科学与技术的关系： 1、技术科学化与科学技术化： 技术科学化与科学技术化是现代科学技术的鲜明特征。在当代，技术的发展离不开科学的突破和指导，科学的深化则需要得到各种技术的支援和保证。科学与技术相互依赖，相互促进，紧密结合，导致了技术科学化和科学技术化的发展。 20世纪40年代以来出现的许多新兴技术，如镭射技术、超导技术、基因重组技术等，都是现代科学的直接产物。越是新技术，包含的科学知识越多，高技术就是科学知识密集型的技术。当今，在科学上尚未搞清楚，而要想在技术上得以实现，几乎是不可能的。即使是历史悠久、长期靠经验发展起来的技术，如农业生产技术、建筑技术等，也同样不能脱离科学理论的指导。自然科学作为人类对自然界事物的理性认识.已经广泛渗透到技术的各个领域，成为现代技术发展的关键，使技术真正成了科学的技术。 现代科学的研究物件，已不仅仅限于巨集观领域，而且还深入到微观领域、扩充套件到巨集观领域。要探索这些领域中的物质运动规律，必然要借助于强大的技术手段，尤其是精密的实验仪器和整套的技术装备。事实上，没有微波技术，就没有射电望远镜，也就没有现代天文学，没有超低温和超高压技术，也就没有超导微观理论;没有x光衍射技术，也就没有现代遗传学。 2、科学、技术、生产日益结合为统一体系： 科学技术化与技术科学化，使当代科学技术在物质生产中的地位和作用大大加强，已成为现代社会生产力发展的第一要素。当代自然科学已不再是作为生产推动的结果，跟在生产实践的后面，按照生产一技术一科学的顺序发展，而是走在生产的前面，为生产的发展开辟各种可能的途径，准备各种前提条件，形成了科学一技术一生产的发展顺序。同时，从获得基础科学知识开始，经过在技术亡的实现，然后在生产上得到应用，并收到经济效益这一全过程的周期也大大缩短，使科学技术迅速成为直接生产力。因此，在现代生产发展中，科学生产的科学技术化的发展趋势，逐步形成科学、技术、生产的统一体系。科学技术对生产的高度渗透和作用，已使科学技术成为现实的直接生产力。 现代科学技术和原先的科学技术有什么不同 现代科学技术四大特征： 1、知识爆炸 仅50年代以来的30年中,科技新成果就比前二千多年的总和还多； 蒸汽机从发明到应用花了80年的时间,而从发现原于核裂变到爆炸原子弹只用了6年； 1945年研制出的计算机,在短短的几十年中,其资讯处理速度提高上万倍. 现在大约10年左右,工业新技术就有30％被淘汰.现代工程师在5年内,就有一半知识已过时. 世界科技知识在19世纪是每50年增加l倍,20世纪中叶是每10年增加1倍.当今是3到5年增加1倍. 2、现代科学的整体化趋势：自然科学与社会科学互相渗透、相互作用. 3、技术科学化与科学技术化 技术科学化：没有微波技术,就没有射电望远镜,也就没有现代天文学,没有超低温和超高压技术,也就没有超导微观理论；没有x光衍射技术,也就没有现代遗传学. 科学技术化：20世纪40年代以来出现的镭射技术、超导技术、基因重组技术等,都是现代科学的直接产物. 4、科学、技术、生产日益结合为统一体系 原模式：按照生产一技术一科学的顺序发展. 现模式：科学一技术一生产的发展顺序.使科学技术迅速成为直接生产力. 谁有现代科学技术史的资料？：：：：：：“”“”“”“”“” 我有

也许我们现在已经有了这样一些概念，随着基因工程技术的发展特别是随着人类基因组计划的进展，今后将会有更多的控制人类性状发育的基因被揭示出来。一旦人类基因组图谱被绘制出来，那么从易读的人类基因组图谱，由简单的DNA来预测人的性状，又会使人们面临着涉及人的隐私、婚姻、就业、保险等一系列的社会问题。例如，可能出现不能结婚的遗传群体(指遗传病患者）；可能出现用遗传筛选的方法聘用雇员，从而使带有一组不利基因的人的就业机会受到限制；可能导致保险公司根据个人遗传图所确定的风险去代替被保险者群体共同承担的风险，从而出现遗传适合者进入低风险、低保险费人群，而剩下的人必将付出高保险费，甚至放弃保险的局面。现在国外已有保险公司要求健康保险的投保人提供有关个人的遗传资料以排险投保人患遗传病的可能性的事例。另外，在就业上也完全有可能出现类似的情况。现在，美国许多遗传病患者正面临着一旦离开工作和保险就将永远不能复得的危险。由此看来，涉及到隐私权的问题，将是下一代激烈争论的话题。此外，一旦将某些基因序列的频率与人的行为表现联系起来，一旦电脑可以预测到多基因的相互作用，那么用这些分析来预测人的综合能力和可教育程度时，就潜伏着把遗传检验当作判断人的能力的精确标尺，而忽视教育等其他因素对个体能力的发展的作用。更有甚者，某些人还有可能会利用人类基因组图谱再次泛起遗传决定论的残渣，点燃种族主义的火种。因此，许多有识之土呼吁现在就应讨论制定控制使用遗传信息的政策和立法问题，使社会能够防止和控制遗传数据的错误使用，避免出现与人们期望的人类基因组工程的本来面目背道而驰的社会后果。的确，遗传基础对于人的发展是一个强有力的因素，但它毕竟不是决定的、更不是唯一的因素。不应该忘记，人类基因组分析提供的只是一幅遗传蓝图，是性状发育的可能性，它并不可能完全清楚可靠的预测所有的发育前景。因为基因的表达是在体内外各种因素相互作用的影响下进行的，尤其是那些与行为和认识有关的复杂性状，更是由遗传和环境相互作用所决定的。实践证明，环境的变化可以导致相似的个体沿着迥然不同的道路发育。可见，基因组的遗传蓝图并不是决定我们现在是什么样或将来是什么样的固定不变的模子。人的智力、才能等作为基因和环境的相互作用的产物，环境起着尤为重要的作用。解释遗传信息如果不考虑这一点是不全面的，也是不正确的。“水能载舟，亦能覆舟”。人类基因组工程的研究成果既可用于造福人类，亦可用于邪恶的目的。因此，当我们高度评价人类基因组分析的巨大意义时，也绝不能忽略其潜在的危险，而应该保持高度的警惕。否则，我们将为此而付出沉重的代价。因此，科学上每一次巨大的进步，都应该让我们更加小心。

欧美人基因与亚洲人基因的相似度是多少人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达99.99%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。运动医学的研究结果表明， 黑人躯干短，四肢长，上肢手大臂长，下肢大腿粗、小腿细，脚和腿肚之间有一个出色的力矩，臀部普遍翘起等等，这些都是他们的体能条件和特点。美国心理学家埃莉诺?梅特利雷对美国黑人进行了人体测量学研究。他用相同身高的不同人种进行比较，结果发现黑人的下肢总是更长些，尤其是小腿比其他人种都长。由于下肢长，黑人的重心也高于其他人种，重心高，稳定角减少，有利于快速灵活。小腿长对跑步有利，能够使肢体末端获得更大的线速度，有利于蹬地，以获得更大的支撑反作用力。欧美学者的研究还发现，在体重与内脏器官同样大小的情况下，黑人的骨骼比其他人种的骨骼长5厘米左右。我国的科研人员曾对古巴女排黑人运动员进行测试，她们的平均身高为1.789米，两臂伸长为1.9米，最长者是2.02米。黑人身高两臂伸长之比超过其他人种。这种体型的特点，使她们在球类、田径、拳击等项目上占绝对优势，而在举重、体操等项目却处于劣势。比如黑人选手在举重时，手持重物举到头顶，修长的四肢是不利的。在这一点上，他们就大大不如黄色人种，因为黄种人的体型大都为圆筒体形，易于举重发力。许多专家认为，臀部上翘，爆发力会很强，因此冲刺和弹跳能力就好。因为臀部上翘使臀部与腿部肌肉的长度增加，收缩时产生更大的力量。拉长后的肌肉还可以增加力对臀、腿部的作用时间黑人的脚部结构也与其他人种不同，一般人的脚趾中大拇趾最长，黑人则是第二脚趾最长，而且跟骨大，足弓高，加之脚底厚实多肉，使整个脚犹如一双富有弹性的靴子。由于黑人的脚底肌肉发达，因此，其脚内肌肉强度就大。据科研人员测试，黑人的脚内肌肉强度为150－200公斤、黄种人为100公斤、白种人为50公斤。若以同样的腿部蹬力作用于地面，黑人的弹力比白人高出3－4倍。因此，黑人在田径场上，尤其是短跑中所向披靡。另外，黑人的跟键长。据测试，古巴女排黑人运动员的脚跟键平均长度为25.9 厘米，最长者为29厘米。其他优势黑人的肌纤维中红肌较多，白肌则少于其他人种。肌纤维根据颜色的不同分为红肌和白肌两类。红肌细胞中的线粒体较多而且供出的能量更多，所以拥有红肌或以红肌为主的人属爆发型选手。而白肌细胞能匀称和持续地提供能量，因而拥有白肌或以白肌为主的人耐力更强，属耐力型选手。黑人运动员的肌肉以红肌为主，因而适合短跑项目。欧美人的肌肉中白肌较多，适合于耐力和对抗的运动项目。有人说，泰森就天生是名爆发型选手。前苏联医学家认为泰森爆发的力量远远超过他人，因为泰森身上的红肌远远超过他人，但是红肌多了，白肌相应地就少，所以泰森先天耐力不足。黑人的骨骼密度大于其他人种，而脂肪却少于其他人种。较轻的骨骼和较少的脂肪使黑人的比重较大。成人各器官的密度惟有脂肪的密度小于水的密度，而骨的密度最大，大于水的密度，因此浮力的大小与脂肪多少有着直接的关系。在水中，白人每立方厘米肌重仅仅为1.5克，而黑人则为11.3克。因此到了水中，黑人需付出比白人更大的气力才能解决自己身体上浮的问题。比重大，浮力小，这也是黑人运动员无论男女在游泳方面成绩甚微，不如在其他体育项目中声势显赫的原因。黑人身体的辐射散热功能优于其他人种。人在运动时体温必然增高，一个人如果不能很好地调节体温，体内环境便无法正常，电解质平衡的破坏会影响神经系统的正常功能。对黑人的代谢状况进行研究发现，黑人的汗腺比白人要多，所以黑人的皮肤致冷更快，排汗机制比白种人更完善。在室温37.8℃的房间里，经过一系列指定动作后，黑人比白人流的汗水要少一些。而在高温中(76.50℃)停留15分钟后，黑人的流汗量是白种人的十几倍。研究结果显示，黑人身体的辐射散热功能强既有散热系统形态学方面的优势，又与身体微量元素含量明显不同。黑人宽厚的嘴唇、短而粗的鼻腔、发达的汗腺都有利于散发体热调节体温。而且，黑人血液中所含铜元素的百分比高于欧洲人。这是因为铜在黑色素形成过程中，对二羟基苯丙氨酸起催化作用。忍受干旱所带来气温剧增的能力的差别，在婴儿期就已显露出来，如由撒哈拉沙漠刮向塞内加尔和苏丹的肆虐的干热风，使大量白种人婴儿夭折，而对黑人的婴儿却没什么特别的影响。黑人每立方毫米血液中红细胞的含量要比其他人种高。黑人每立方毫米血液中含红细胞600万以上，比其他人种每立方毫米高出100－150万。红细胞多，血红蛋白的含量就高。血红蛋白的主要功能是携带氧气供给组织，以氧化能量物质，并释放能量供身体活动需要。人体在运动时，血红蛋白有增大供氧量和排出体内代谢物乳酸、二氧化碳的作用。黑人运动员肌肉疲劳后恢复得快和血红蛋白多有很大关系。种族是带有深刻进化特征的产物,不同种族具有形态学上的不同特征。从“尼格罗人种”到“欧罗巴人种”再到“蒙古人种”,则又有若干过渡型人种(表2)。种族是“自然”的产物,而“民族”是“文化”的结果,种族的分布也有其重要特征。一个国家并非均匀地拥有各类种族和民族,不同的地理空间有着不同的人种,比如,非洲以尼格罗人种为主;欧洲以欧罗巴人种为主;亚洲尤其是东亚和北亚则以蒙古人种为主。在世界上的50多亿人口中,蒙古人种约占总人口的41%,欧罗巴人种约占43%,而尼格罗-澳大利亚人种则只占16%。在每一个大人种或支系人种中,都包含着众多的民族,同时,也有一些民族是由2个甚至多个人种混血融合而形成的。人种形态差别人种由于“地理差异”不同而“身高”有异。人类学研究总结道:“世界人群身高的算术平均数的地理差异达40～41cm,最矮的是刚果流域的黑人(非洲俾格米人),其平均身高为141cm;最高的是非洲乍得湖东南的黑人,其平均身高为182cm。世界上最矮的群体是中非俾格米人、东南亚俾格米人、南非布须曼人。最高的群体是热带森林界限以北的尼格罗人某些群体、苏格兰人、马克萨斯群岛的波利尼西亚人。”有关人种身高的分布,著名人类学家罗金斯基等人根据大量人体测量数据得出:“整个人类的平均身高,男性约为165cm,女性约为154cm,男、女身高相差平均8～11cm。”又说:“身材矮小(低于160cm)是欧洲、亚洲和美洲最北部的人(洛帕尔人、曼西人、汉蒂人、古亚细亚人、爱斯基摩人)的特点,东亚和东南亚(日本、印度、中南半岛、印度尼西亚的许多民族)、中美和南美的许多群体也身材矮小。高身材的人(170cm以上)除了上述地区,还见于欧洲北部(挪威人、瑞典人)、巴尔干半岛、高加索、印度西北部和北美。”显然,在人类学上,不同种族各有特征,不同种族有着不同的身高。身高最高的种族是尼格罗人种和欧罗巴人种及其变种,而亚洲人种则属于中等身材。人种身高因地理气候差异而形成。新石器时代以来,由于人口的不断迁徙和混血,人种身高的地理学特征开始模糊。迁徙导致了人种的形态学特征趋向同一,混血的结果则是出现了各种变种,比如埃塞俄比亚人种是非洲身材最高之人种。这一人种的肤色虽属黑色,但肤色中已带有红色成分,从而成为红褐色。据考证,这是非洲大陆上的一支特殊人种。人类学家指出:“在非洲之角的东北非、埃塞俄比亚和索马里生活着埃塞俄比亚人种,这是欧罗巴人和尼格罗人,即白种人和黑种人的混合类型。”竞技场上的黑人讨论人种与竞技运动之间的关系,就不能不谈黑人。黑人在人种学与体育运动中属特殊现象。黑人在体育运动方面所表现出的天赋令人惊叹,从田径到球类,从速度到耐力,从跳跃到拳击,涌现出一批又一批的璀璨明星,令其它种族望尘莫及。除长跑外,黑人的运动天赋越来越集中在美洲黑人身上,其中,美国黑人尤为突出。无论是田径的刘易斯,篮球的迈克尔·乔丹,还是拳击的泰森,都代表着当代人类运动的最高水平。黑人的人种学特征对黑人的“代谢”状况进行研究发现,黑人的汗腺比白人要多,黑人“皮肤致冷更快,排汗机制比白种人更完善。”“在室温37.8℃的房间里,经过做一系列指定动作后,黑人比白种人流的汗水要少一些,直肠温度也低一些”。“在高温中(76.5℃)停留15min后,白种人流汗107cm3,而黑人流汗170cm3”。有资料表明,在过热条件下,黑人的热调节功能比白种人更完善。就是说,黑人比白种人恢复正常体温更快,非洲黑人的汗腺比欧洲人的要大。业已证明,黑人血液中所含铜元素的百分比高于欧洲人。这是因为铜在黑色素形成过程中,对二羟基苯丙氨酸起催化作用。忍受干旱所带来气温剧增的能力的差别,在婴儿期就已显露出来,如“由撒哈拉沙漠刮向塞内加尔和苏丹肆虐的干热风,给白种人婴儿带来大量死亡,而对黑人的婴儿却没什么特别的影响。”[1]人在运动时体温必然增高,一个人如果不能很好地调节体温,体内环境便无法正常,电解质平衡的破坏会影响神经系统的正常功能。相比之下,蒙古人种和欧罗巴人种在忍受高温方面,要比尼格罗黑人差得多。测量表明:“黑人的口裂宽度很大(与面部和头部的大小相比),唇粘膜的延展面大,这可以加速水分的蒸发而使吸入的空气变凉,有益于在热带生活。热带种族所特有的窄而高的头型,比低平而宽的头型更适宜于强烈日射的环境。”[1]相反,欧罗巴人种和蒙古人种都不具备这一优势。足球、长跑与拳击运动中,黑人运动员之所以人才众多,不完全是经济学、社会学现象,更多的还是人种学特征所致。美洲黑人的移民殖民运动以前,美洲大陆并没有黑人。黑人主要分布在非洲和澳大利亚以及亚洲阿拉伯半岛。美洲板块上生活的则是印第安人,属于蒙古人种或其变种。美洲黑人是欧洲人贩去的非洲奴隶(表10)。从非洲迁徙去的黑人大多是高大身材的尼格罗人。欧洲殖民主义者将黑人迁徙到美洲,不是为了移民而移民,而是为了输送劳力。尼格罗人种到了美洲之后,为今后的种族混血、体质类型和体育运动奠定了基础,这也是为什么美洲黑人身材高大的原因,从北美到南美都服从这一规律。北美黑人在篮球、田径和拳击项目中大放异彩,南美黑人则在足球、跳跃方面盖世无双。美洲高度发达的经济条件更是催化着黑人之身高发育。速度离不开力量,但也离不开人体身材之是否高大,同样步频,高大运动员一定跑得更快。除举重外,力量型运动亦复如此。黑人在速度类项目中的表现 100m赛跑的成绩代表着人类的速度极限。1988年,加拿大的黑人运动员约翰逊创造过9.83s的世界纪录。1989年,年仅20岁的美国黑人运动员伯勒尔(L.Borrelly)创造了100m跑9.94s的好成绩。而1989年,美国黑人运动员金多姆(Kingdom)2次刷新110m栏的世界纪录。黑人运动员不仅在速度方面占有优势,而且跳得更高。1989年7月30日,古巴黑人运动员索托马约尔(Sotomayor)跳过2.44m的横杆,创造了跳高世界纪录。黑人的运动天赋与其生理特征密切相关。肌肉活检显示,黑人运动员的肌纤维进行无氧呼吸的百分比较高,因而他们在短跑中耗氧不多。黑人脚底屈肌强度约150～200kg,而白人只有50kg左右。若以同样的腿部蹬力作用地面,黑人的弹力竟比白人高出3～4倍。因此,黑人短跑运动员所向披靡,战无不胜。黑人在耐力类项目中的表现从起源到进化,黑人长期生活在非洲高原,造就了这一人种的最大吸氧能力,黑人在耐力项目中同样出色。肯尼亚黑人运动员在中、长跑项目中长期居霸主地位,22岁的肯尼亚运动员艾伦(P.Ereng)曾在第24届奥运会上夺得男子800m跑桂冠;同年,在世界室内田径赛中,又以1min44.85s的成绩打破了由英国运动员科伊(S.Coe)保持多年的1min44.91s的室内800m跑世界纪录;在苏黎世国际田径大奖赛中,他则创造了1min43.16s的最好成绩。肯尼亚运动员卡路基(J.Kariuki)和考茨(P.Koech)在第24届奥运会上分别夺取了3000m障碍赛的金牌和银牌;在斯德哥尔摩举行的田径大奖赛中,卡路基又以8min5.35s的成绩刷新了肯尼亚运动员罗诺(HenryRono)保持了11年之久的8min5.40s的世界纪录。其它国家的黑人运动员也有非凡表现。摩洛哥黑人运动员奥伊塔(S.Aouita)被人誉为“摩洛哥快车”,他创造了5项中长跑世界纪录,他不但以3min30.63s跑出了1500m的最好成绩,而且又以7min29.45s的成绩创造了3000m跑的世界纪录。耐力运动与人的心肺功能有关,更与神经内分泌对体温之调节有关。黑人长期生活在地球南北回归线之间的高温热带,具有耐热和调节温度的生物学优势。黑人的劣势游泳可谓水中“田径”,它既是速度比赛,也是耐力比赛。然而,在这一项目中,黑人却无任何优势,高水平国际大赛中很少有黑人运动员出现,即使有,也多是混血黑人,且水平不高。何以如此?这与黑人的肌肉结构特征有关。在水中,白人肌重仅为1.5g/cm3,而黑人则为11.3g/cm3,黄种人介于两者之间。因此,黑人的飘浮问题不易解决。黑人在举重项目中同样不具备“天才”。原因很简单,黑人属于四肢修长型人种,手持重物举到头顶,修长的四肢等于增大了阻力,吃亏不少。这一点就大大不如蒙古人种以及东欧各国蒙古-欧罗巴的混血人种——“五短身材”,圆筒体形,力大而易于举重发力。摔跤亦然,黑人由于身体修长,身体重心偏高,从而不稳,极易被人摔倒。黑人现象的社会学分析黑人在体育运动中的表现确实如同谜团,深深困惑着人们。因为导致这一人口总数不多但运动成绩极佳的黑人现象,因素实在复杂。面对这一问题,这里试做讨论。体育比赛,基本上服从“优胜劣汰”和“物竞天择”的自然规律。最直接的证据就是体育的规则是完全开放而公开的,而规则的“公平”性最大限度地吻合了自然法则。人类的法则只有接近自然法则,则其合理性才会充分体现。体育比赛中的规则设计,大体上考虑的是“绝对比赛”,而没有考虑“相对比赛”。考虑相对比赛所引发的问题似乎比“绝对比赛”引发的问题还要严重。所以,天下人从不因为规则的这一“绝对”现象而抱怨。而且各种项目对于不同人种来说,总是既有利又有弊。比如,篮球、排球,还有大多数田径项目,身材越高越有利;而体操、举重等项目,则身高越矮越有利。正因为如此,利弊相互抵消,才又使“绝对比赛”的竞赛法则为天下人普遍接受。承认了这一前提,我们才能对黑人现象以及黄人问题找到“内在”关系,才会了解其接近实质的内容。体育的人才结构都是“选择”的结果。比如打篮球,不是谁想打就能打出名堂来的,而首先是谁最适合于打篮球才有可能被这一游戏所选择。层层选择的结果,就出现了打篮球的都是大个子。与之相应,体操与举重都是小个子。美国的社会价值与动物社会中的“优胜劣汰”非常接近,进而体育中的绝对成就(如“第1”、“成功”和“胜利”等等)观念更是强化着人们的“适者生存”。这样,所有适合于从事某项体育运动的人才,都会通过它的人种规定而得到最好的“选择”。黑人主要就是通过这一途径得到了“择优竞选”,从而在田径、拳击、篮球、橄榄球等需要身高、力量和灵活的项目中大放异彩,而身高、体重一点都不差的白人,同样不能将之动摇。这也可以说明,何以在希特勒面前是欧文斯这样的“有色人种”为美国、为人类、为有色人种争得了荣誉。其它有色人种大概也很想从希特勒眼皮下争得荣誉,然而,因为天赋不够,连白人也战胜不了,美梦自然无法实现。当然,正因为黑人天然具备这样那样的优势,必然同时也注定他具备与之相应的劣势。黑人由于身材高、重心高、四肢长,在摔跤、举重和体操等项目方面都没有优势。这样的劣势自然无法得到这类项目的“择优”,“择优”只能倾向于与之相反的蒙古人种或东欧人种。在“中华民族”的构成中,我们几乎看不到“欧罗巴人种”,完全看不到“尼格罗人种”,“中华民族”中,缺少另2大人种的血统。欧罗巴人种只在新疆和黑龙江等极少数省份中依稀可见,但尼格罗人种绝对没有。尽管中国存在“山东大汉”,但这些“大汉”的平均身高只有170cm,无法与平均身高180cm的欧罗巴人种与尼格罗人种相比。正如测量表明:“人体尺寸的种族和民族差异也很明显。例如,白种人的人体尺寸要比其它人种的人体测量值大。在亚洲国家中,越、泰等国的人体尺寸又略小于中、日等国的人体尺寸。”“美国人(白种人多数)在人体尺寸上显然比中国人(黄种人)高大些。”[5]即使如此,人体测量材料还表明:蒙古人种的躯干明显高于尼格罗人种和欧罗巴人种。“黄种人在身体骨架大小、身体重量、肢体力量等方面均比白种人小一些,但是黄种人躯干对四肢长度的比例值又大于白种人。[5]所有这些特征,都极大地限制了中国人等蒙古人种在速度、弹跳,在田径、大球等方面的取胜,但为灵巧、平衡或柔摔等各种“短、平、快”项目提供了方便。这样,我国运动员想在足球、篮球和排球等3大球和跑跳投等田径项目方面赶超世界一流水平难度确实不小。我们只能多在“科学选材”、“有效训练”等方面多下功夫,以人为手段弥补“先天”不足。人种与体育之间的关系,也服从“人体工效学”的原理。我们只有在选材、用材等方面多做文章,物尽其才,人尽其用,才能事半功倍。

韩国首尔国立大学和韩国基因测序公司Macrogen近日合作发表研究，完成了目前最连续的韩国人基因图谱绘制。Jeong-Sun Seo教授的团队综合运用PacBio单分子测序技术、Bionano单分子光学图谱等方法，填补了大量传统测序中存在的基因序列缺口，成功绘制迄今最连续的人类基因组图谱。为什么我们有不同的肤色，不同的瞳孔？为什么有些人容易生病，有些人却一直健壮？为什么人与人之间会出现个体差异？又是什么决定了我们的生老病死？追本溯源，这些生命的奥秘都蕴藏在人类基因组这本天书当中。正如同著名的诺贝尔生理学与医学奖获得者杜伯克所说：“人类的DNA序列是人类的真谛，这个世界上发生的一切事情都与这一序列息息相关，包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间接有关…”人类基因组计划是继曼哈顿原子计划，阿波罗登月计划之后的第三大科学计划，被誉为“达尔文以后意义最为重大的生物学发现”。它标志着人类探索生命奥秘的进程和生物技术的发展进入一个崭新的时期。如果将人类的基因组计划图谱比喻世界地图，那么一条染色体就相当于一个国家。以中国为例，其中的一个基因就相当于天安门广场或故宫。要弄清30亿个核苷酸的排列顺序，就相当于把地球上每个人的身份都弄清楚。“人类基因组计划”它揭示了生命的奥秘，使人类在分子水平上第一次全面地认识自我。在人类基因组30亿个核苷酸中包含着人类大约3万多个基因，构成了一套DNA语言写成的巨著。这套巨著就好像由l000本厚约1000页，每一页上翻来覆去地写着A、T、C、G的大书构成。要读懂这样一部巨著是一件非常艰难的事情。这是由30亿个碱基组成的生命天书。如果以字母A、T、G、C代表每一个碱基，人类基因组的30多亿个字母将写满l000本厚约1000页的大书。如果每个碱基长1厘米，这些字母总长将达到30000公里，相当于北京到纽约的来回距离。如果“解读”这30亿巨量信息，即使一个严格训练的技术人员，每天也只能测序1万个碱基对。完成所有工作，需要10位技术人员连续工作80年。实施该计划当时预计要用15年时间，花费30亿美元。

人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法第一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着人类染色体的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。对于孟德尔遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。（2001年中国上海和北京科学家发现遗传性乳光牙本质Ⅱ型基因）基因组序列对于揭示导致许多普通的染色体删除综合症的机制同样有帮助。在几个实例中，再发生的删除被发现，由同源体重组合在大的几乎同一的染色体内复制的不等交叉产生。例子包括在第22条染色体上的DiGeorge/ velocardiofacial综合症区和在第7条染色体上的Williams-Beuren综合症的重复删除。基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码视锥体光感受器环GMP门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，CNGB3（在EST数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰2基因提供的，它们的突变可能导致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或β地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表达的血红蛋白基因，它是由于β-球蛋白基因突变引起的。我们在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和SwissProt 或TrEMBL蛋白质数据库中进行了971个已知的人类疾病基因的旁系同源体的系统检索。我们识别了286个潜在的旁系同源体（要求是至少50个氨基酸的匹配，在相同的染色体上一致性大于70%但小于90%，在不同的染色体上小于95%）。尽管这种分析也许识别一些假基因，89%的匹配显示在新靶序列一个外显子以上的同源性，意味着许多是有功能的。这种分析显示了在计算机中快速识别疾病基因的潜能。 在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。一些例子可以说明这一点：⑴神经递质(5-HT）通过化学门控通道介导快速兴奋响应。以前识别的5-HT3A受体基因产生功能受体，但是比在活体内有小得多的电导。交叉杂交实验和EST分析在揭示已知受体的其他同源体上都失败了。然而，通过对人类基因组序列草图的低要求检索，一个推定的同源体被识别，在一个PAC克隆中第11号染色体长臂上。同源体显示在纹状体、尾状核、海马中表达，全长cDNA随后得到。这个编码胺受体地基因，被命名为5-HT3B。当与5-HT3A组合成异二聚体中，它显示负责大电导神经胺通道。假定胺途径在精神疾病和精神分裂症的中心作用，一个主要的新的治疗靶的发现是相当有兴趣的。⑵半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过敏性哮喘有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用。⑶ Alzheimer疾病在老年斑中有丰富的β-淀粉样物沉积。β-淀粉样物由前体蛋白（APP）蛋白水解生成。有一个酶是β位 APP裂开酶，是跨膜天冬氨酸蛋白酶。公共的人类基因组草图序列计算机搜索最近识别了BACE的一个新的同源序列，编码一个蛋白，命名为BACE2，它与BACE有52%的氨基酸序列一致性。包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。给出了这些例子，我们在基因组序列中进行系统的识别传统药靶蛋白质的旁系同源体。使用的靶列表在SwissPrott数据库中识别了603个入口，有唯一的访问码。 一个例子是：解决了困扰研究者几十年的一个神秘课题：苦味的分子学基础。人类和其他动物对于某一种苦味有不同的响应（响应的多态性）。最近，研究者将这个特征映射到人类和老鼠中，然后检索了G蛋白偶合受体的人类基因组序列草图上的相关区域。这些研究很快导致了该类蛋白的新家族的发现，证明了它们几乎都在味蕾表达，实验证实了在培养细胞中的受体响应特定的苦基质。人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：湖南医科大学夏家辉教授组于1998.5.28发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是第一次在中国克隆的基因。在人类基因组计划的推动下，涌现了几门崭新的学科。如：基因组学(genomics）和生物信息学(bioinformatics)生物技术的产业化。一批世界级的大公司纷纷把它们的重心转向生命科学研究和生物技术产品。这种趋势或潮流也不能不说和人类基因组计划密切相关。

人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达99.99%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。 运动医学的研究结果表明， 黑人躯干短，四肢长，上肢手大臂长，下肢大腿粗、小腿细，脚和腿肚之间有一个出色的力矩，臀部普遍翘起等等，这些都是他们的体能条件和特点。美国心理学家埃莉诺?梅特利雷对美国黑人进行了人体测量学研究。他用相同身高的不同人种进行比较，结果发现黑人的下肢总是更长些，尤其是小腿比其他人种都长。由于下肢长，黑人的重心也高于其他人种，重心高，稳定角减少，有利于快速灵活。小腿长对跑步有利，能够使肢体末端获得更大的线速度，有利于蹬地，以获得更大的支撑反作用力。欧美学者的研究还发现，在体重与内脏器官同样大小的情况下，黑人的骨骼比其他人种的骨骼长5厘米左右。我国的科研人员曾对古巴女排黑人运动员进行测试，她们的平均身高为1.789米，两臂伸长为1.9米，最长者是2.02米。黑人身高两臂伸长之比超过其他人种。这种体型的特点，使她们在球类、田径、拳击等项目上占绝对优势，而在举重、体操等项目却处于劣势。比如黑人选手在举重时，手持重物举到头顶，修长的四肢是不利的。在这一点上，他们就大大不如黄色人种，因为黄种人的体型大都为圆筒体形，易于举重发力。许多专家认为，臀部上翘，爆发力会很强，因此冲刺和弹跳能力就好。因为臀部上翘使臀部与腿部肌肉的长度增加，收缩时产生更大的力量。拉长后的肌肉还可以增加力对臀、腿部的作用时间黑人的脚部结构也与其他人种不同，一般人的脚趾中大拇趾最长，黑人则是第二脚趾最长，而且跟骨大，足弓高，加之脚底厚实多肉，使整个脚犹如一双富有弹性的靴子。黑人的骨骼密度大于其他人种，而脂肪却少于其他人种。较轻的骨骼和较少的脂肪使黑人的比重较大。成人各器官的密度惟有脂肪的密度小于水的密度，而骨的密度最大，大于水的密度，因此浮力的大小与脂肪多少有着直接的关系。在水中，白人每立方厘米肌重仅仅为1.5克，而黑人则为11.3克。因此到了水中，黑人需付出比白人更大的气力才能解决自己身体上浮的问题。比重大，浮力小，这也是黑人运动员无论男女在游泳方面成绩甚微，不如在其他体育项目中声势显赫的原因。黑人身体的辐射散热功能优于其他人种。人在运动时体温必然增高，一个人如果不能很好地调节体温，体内环境便无法正常，电解质平衡的破坏会影响神经系统的正常功能。对黑人的代谢状况进行研究发现，黑人的汗腺比白人要多，所以黑人的皮肤致冷更快，排汗机制比白种人更完善。在室温37.8℃的房间里，经过一系列指定动作后，黑人比白人流的汗水要少一些。而在高温中(76.50℃)停留15分钟后，黑人的流汗量是白种人的十几倍。研究结果显示，黑人身体的辐射散热功能强既有散热系统形态学方面的优势，又与身体微量元素含量明显不同。黑人宽厚的嘴唇、短而粗的鼻腔、发达的汗腺都有利于散发体热调节体温。而且，黑人血液中所含铜元素的百分比高于欧洲人。

是的 。沙发是会遗传的、沙发的特征有发量多发质硬，伴有少量自然卷，洗后毛糙蓬松，造型保持时间短。天生的发质很难改变，只有加强后期的护理。用标有垂顺字样的洗护产品，配合免洗润发乳、发妆水防毛躁加垂感，在家做发膜或去发廊做营养。实在看不下去就做离子/顺直，怕伤害头发只作软化就好了。平时多吃对头发有益的食物，如黑芝麻、核桃、杏仁、海带等。非洲人：皮肤黑棕色，眼睛黑（棕）色，头发短、卷曲，鼻梁低而宽（扁平），嘴唇厚，身材四肢较长，地处北冰洋南岸。人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达99.99%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。

（1）由于人类的性染色体X和Y是异型同源染色体，其上的遗传信息有所不同，因此“人类基因组计划”要测定人体中22条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体共24条染色体上的基因的DNA序列； （2）二倍体大麦由于不存在性染色体，因此要测定大麦细胞中7条染色体上的基因的DNA序列． 故选：A．

2000年6月26日，人类有史以来第一个基因组草图终于绘制完成，我国科学家参与并高质量地完成了人类基因组工作草图绘制百分之一的测序任务表明中国科学家有能力起跻身国际科学前沿，并做出重要贡献。　　2000年2月12日，参与人类基因组计划的六国科学家联合公布了人类基因组图谱及其分析结果，人类基因组的完成图将于今年绘制出。绘制出完整的人类基因组图谱，破译出人类全部遗传信息。这一计划的实施将为人类自身疾病的诊断和防治提供依旧，给医药产业带来不可估量的变化，将促进生命科学、信息科学及一批高新技术产业的发展。　　航空航天技术发展迅速　　2000年12月21日，我国自行研制的第二颗“北斗导航试验卫星”发射成功，它与2000年10月31日发射的第一颗“北斗导航试验卫星”一起构成了“北斗导航系统”。这标志着我国将拥有自主研制的第一代卫星导航定位系统，这个系统建成后，主要为公路交通、铁路运输、 海上作业等领域提供导航服务，对我国国民经济建设将起到积极的作用。　　2001年1月10日，我国自行研制的“神舟二号”在中国酒泉卫星发射中心升空，并成功进入预定轨道。1月16日，“神舟二号”无人飞船准确返回并成功着陆。这是中国航天在新世纪的首次发射，也是我国载人航天工程的第二次飞行试验，它标志着我国向实现载人飞行迈出了重要的一步。　　在纳米技术领域屡创佳绩　　我国科学家在纳米科技研究方面，居于国际科技前沿。最近的一次，我国科学家在世界上首次直接发现纳米金属的“奇异”性能―超塑延展性，纳米铜在室温下竟可延伸50多倍而不折不绕，被誉为“本领域的一次突破，它第一次向人们展示了无空隙纳米材料是如何变形的”。从总体看，目前我国有关纳米论文总数排行世界第四，在纳米材料研究方面已在国际上占一席之地。　　2000年11月29日，我国独立研制的第一台具有人类外观特征、可以模拟人行走与基本操作功能的类人型机器人，在长沙国防科技大学首次亮相。类人型机器人的问世，标志着我国机器人技术已跻身国际先进行列。　　2001年3月，国家在北京展览馆举办了“863”计划15周年成就展。“863”计划自1986年3月实施以来，共获国内外专利2000多项，发表论文47000多篇，累计创造新增产值560多亿元，产生间接经济效益2000多亿元。863计划重点支持的高技术领域的研究开发水平与世界先进水平的整体距离明显缩小，开始在世界高技术领域占有一席之地，60%以上的技术从无到有，如今已进入或接近国际先进水平，另有25%仍然落后于国际先进水平，但在原来的基础上也有很大进步。

科学家最新发现，人类基因数在3万－4万个之间，只相当于果蝇或线虫基因数目的两倍。人的基因如此之少，而人却如此高等复杂，这如何解释？ 　　人类基因组计划首席科学家柯林斯在接受笔者采访时说，这说明人类在使用基因方面很节约，与其他物种相比更高效。科学家原来认为一个基因只负责合成一种蛋白质，现在看来每个基因平均要负责制造三种蛋白质。 　　蛋白质是构成生物体活质的最重要部分。人之所以高等复杂，与人体内能分泌种类、数量繁多的蛋白质有关。柯林斯说，人类不是靠“自我开发”新基因来获取新功能，而是通过重新编排或扩充已有可靠资源来达到“创新”目的。 　　塞莱拉公司首席科学官文特尔则说，发现人类基因数这么少，意义不同寻常。它改变了科学家原有的“一种基因与一种疾病有关”的观念。今后用于诊断疾病的基因检测将被蛋白质检测代替，因为后者将更精确。 　　人类基因组研究被称为生命科学里的“登月计划”。柯林斯和文特尔前不久分别代表人类基因组计划和塞莱拉公司，在华盛顿联合宣布了经过对比的人类基因组图谱及初步分析结果。现有基因组图谱覆盖了人类基因组的95%。精确度达99.9%的图谱预计两年后完成。

牛顿:1643年1月4日，在英格兰林肯郡小镇沃尔索浦的一个自耕农家庭里，牛顿诞生了。牛顿是一个早产儿，出生时只有三磅重，接生婆和他的亲人都担心他能否活下来。谁也没有料到这个看起来微不足道的小东西会成为了一位震古烁今的科学巨人，并且竟活到了85岁的高龄。 牛顿出生前三个月父亲便去世了。在他两岁时，母亲改嫁给一个牧师，把牛顿留在外祖母身边抚养。11岁时，母亲的后夫去世，母亲带着和后夫所生的一子二女回到牛顿身边。牛顿自幼沉默寡言，性格倔强，这种习性可能来自它的家庭处境。 大约从五岁开始，牛顿被送到公立学校读书。少年时的牛顿并不是神童，他资质平常，成绩一般，但他喜欢读书，喜欢看一些介绍各种简单机械模型制作方法的读物，并从中受到启发，自己动手制作些奇奇怪怪的小玩意，如风车、木钟、折叠式提灯等等。 传说小牛顿把风车的机械原理摸透后，自己制造了一架磨坊的模型，他将老鼠绑在一架有轮子的踏车上，然后在轮子的前面放上一粒玉米，刚好那地方是老鼠可望不可及的位置。老鼠想吃玉米，就不断的跑动，于是轮子不停的转动；又一次他放风筝时，在绳子上悬挂着小灯，夜间村人看去惊疑是彗星出现；他还制造了一个小水钟。每天早晨，小水钟会自动滴水到他的脸上，催他起床。他还喜欢绘画、雕刻，尤其喜欢刻日晷，家里墙角、窗台上到处安放着他刻画的日晷，用以验看日影的移动。 牛顿12岁时进了离家不远的格兰瑟姆中学。牛顿的母亲原希望他成为一个农民，但牛顿本人却无意于此，而酷爱读书。随着年岁的增大，牛顿越发爱好读书，喜欢沉思，做科学小实验。他在格兰瑟姆中学读书时，曾经寄宿在一位药剂师家里，使他受到了化学试验的熏陶。 牛顿在中学时代学习成绩并不出众，只是爱好读书，对自然现象由好奇心，例如颜色、日影四季的移动，尤其是几何学、哥白尼的日心说等等。他还分门别类的记读书笔记，又喜欢别出心裁的作些小工具、小技巧、小发明、小试验。 当时英国社会渗透基督教新思想，牛顿家里有两位都以神父为职业的亲戚，这可能影响牛顿晚年的宗教生活。从这些平凡的环境和活动中，还看不出幼年的牛顿是个才能出众异于常人的儿童。 后来迫于生活，母亲让牛顿停学在家务农，赡养家庭。但牛顿一有机会便埋首书卷，以至经常忘了干活。每次，母亲叫他同佣人一道上市场，熟悉做交易的生意经时，他便恳求佣人一个人上街，自己则躲在树丛后看书。有一次，牛顿的舅父起了疑心，就跟踪牛顿上市镇去，发现他的外甥伸着腿，躺在草地上，正在聚精会神地钻研一个数学问题。牛顿的好学精神感动了舅父，于是舅父劝服了母亲让牛顿复学，并鼓励牛顿上大学读书。牛顿又重新回到了学校，如饥似渴地汲取着书本上的营养。 求学岁月 1661年，19岁的牛顿以减费生的身份进入剑桥大学三一学院，靠为学院做杂务的收入支付学费，1664年成为奖学金获得者，1665年获学士学位。 17世纪中叶，剑桥大学的教育制度还渗透着浓厚的中世纪经院哲学的气味，当牛顿进入剑桥时，哪里还在传授一些经院式课程，如逻辑、古文、语法、古代史、神学等等。两年后三一学院出现了新气象，卢卡斯创设了一个独辟蹊径的讲座，规定讲授自然科学知识，如地理、物理、天文和数学课程。 讲座的第一任教授伊萨克·巴罗是个博学的科学家。这位学者独具慧眼，看出了牛顿具有深邃的观察力、敏锐的理解力。于是将自己的数学知识，包括计算曲线图形面积的方法，全部传授给牛顿，并把牛顿引向了近代自然科学的研究领域。 在这段学习过程中，牛顿掌握了算术、三角，读了开普勒的《光学》，笛卡尔的《几何学》和《哲学原理》，伽利略的《两大世界体系的对话》，胡克的《显微图集》，还有皇家学会的历史和早期的哲学学报等。 牛顿在巴罗门下的这段时间，是他学习的关键时期。巴罗比牛顿大12岁，精于数学和光学，他对牛顿的才华极为赞赏，认为牛顿的数学才超过自己。后来，牛顿在回忆时说道：“巴罗博士当时讲授关于运动学的课程，也许正是这些课程促使我去研究这方面的问题。” 当时，牛顿在数学上很大程度是依靠自学。他学习了欧几里得的《几何原本》、笛卡儿的《几何学》、沃利斯的《无穷算术》、巴罗的《数学讲义》及韦达等许多数学家的著作。其中，对牛顿具有决定性影响的要数笛卡儿的《几何学》和沃利斯的《无穷算术》，它们将牛顿迅速引导到当时数学最前沿～解析几何与微积分。1664年，牛顿被选为巴罗的助手，第二年，剑桥大学评议会通过了授予牛顿大学学士学位的决定。 1665～1666年严重的鼠疫席卷了伦敦，剑桥离伦敦不远，为恐波及，学校因此而停课，牛顿于1665年6月离校返乡。 由于牛顿在剑桥受到数学和自然科学的熏陶和培养，对探索自然现象产生浓厚的兴趣，家乡安静的环境又使得他的思想展翅飞翔。1665～1666年这段短暂的时光成为牛顿科学生涯中的黄金岁月，他在自然科学领域内思潮奔腾，才华迸发，思考前人从未思考过的问题，踏进了前人没有涉及的领域，创建了前所未有的惊人业绩。 1665年初，牛顿创立级数近似法,以及把任意幂的二项式化为一个级数的规则；同年11月，创立正流数法(微分)；次年1月，用三棱镜研究颜色理论；5月，开始研究反流数法(积分)。这一年内，牛顿开始想到研究重力问题，并想把重力理论推广到月球的运动轨道上去。他还从开普勒定律中推导出使行星保持在它们的轨道上的力必定与它们到旋转中心的距离平方成反比。牛顿见苹果落地而悟出地球引力的传说，说的也是此时发生的轶事。 总之，在家乡居住的两年中，牛顿以比此后任何时候更为旺盛的精力从事科学创造，并关心自然哲学问题。他的三大成就：微积分、万有引力、光学分析的思想都是在这时孕育成形的。可以说此时的牛顿已经开始着手描绘他一生大多数科学创造的蓝图。 1667年复活节后不久，牛顿返回到剑桥大学，10月1日被选为三一学院的仲院侣(初级院委)，翌年3月16日获得硕士学位，同时成为正院侣(高级院委)。1669年10月27日，巴罗为了提携牛顿而辞去了教授之职，26岁的牛顿晋升为数学教授，并担任卢卡斯讲座的教授。巴罗为牛顿的科学生涯打通了道路，如果没有牛顿的舅父和巴罗的帮助，牛顿这匹千里马可能就不会驰骋在科学的大道上。巴罗让贤，这在科学史上一直被传为佳话。 伟大的成就～建立微积分 在牛顿的全部科学贡献中，数学成就占有突出的地位。他数学生涯中的第一项创造性成果就是发现了二项式定理。据牛顿本人回忆，他是在1664年和1665年间的冬天，在研读沃利斯博士的《无穷算术》时，试图修改他的求圆面积的级数时发现这一定理的。 笛卡尔的解析几何把描述运动的函数关系和几何曲线相对应。牛顿在老师巴罗的指导下，在钻研笛卡尔的解析几何的基础上，找到了新的出路。可以把任意时刻的速度看是在微小的时间范围里的速度的平均值，这就是一个微小的路程和时间间隔的比值，当这个微小的时间间隔缩小到无穷小的时候，就是这一点的准确值。这就是微分的概念。 求微分相当于求时间和路程关系得在某点的切线斜率。一个变速的运动物体在一定时间范围里走过的路程，可以看作是在微小时间间隔里所走路程的和，这就是积分的概念。求积分相当于求时间和速度关系的曲线下面的面积。牛顿从这些基本概念出发，建立了微积分。 微积分的创立是牛顿最卓越的数学成就。牛顿为解决运动问题，才创立这种和物理概念直接联系的数学理论的，牛顿称之为"流数术"。它所处理的一些具体问题，如切线问题、求积问题、瞬时速度问题以及函数的极大和极小值问题等，在牛顿前已经得到人们的研究了。但牛顿超越了前人，他站在了更高的角度，对以往分散的努力加以综合，将自古希腊以来求解无限小问题的各种技巧统一为两类普通的算法——微分和积分，并确立了这两类运算的互逆关系，从而完成了微积分发明中最关键的一步，为近代科学发展提供了最有效的工具，开辟了数学上的一个新纪元。 牛顿没有及时发表微积分的研究成果，他研究微积分可能比莱布尼茨早一些，但是莱布尼茨所采取的表达形式更加合理，而且关于微积分的著作出版时间也比牛顿早。 在牛顿和莱布尼茨之间，为争论谁是这门学科的创立者的时候，竟然引起了一场悍然大波，这种争吵在各自的学生、支持者和数学家中持续了相当长的一段时间，造成了欧洲大陆的数学家和英国数学家的长期对立。英国数学在一个时期里闭关锁国，囿于民族偏见，过于拘泥在牛顿的“流数术”中停步不前，因而数学发展整整落后了一百年。 应该说，一门科学的创立决不是某一个人的业绩，它必定是经过多少人的努力后，在积累了大量成果的基础上，最后由某个人或几个人总结完成的。微积分也是这样，是牛顿和莱布尼茨在前人的基础上各自独立的建立起来的。 1707年，牛顿的代数讲义经整理后出版，定名为《普遍算术》。他主要讨论了代数基础及其(通过解方程)在解决各类问题中的应用。书中陈述了代数基本概念与基本运算，用大量实例说明了如何将各类问题化为代数方程，同时对方程的根及其性质进行了深入探讨，引出了方程论方面的丰硕成果，如，他得出了方程的根与其判别式之间的关系，指出可以利用方程系数确定方程根之幂的和数，即“牛顿幂和公式”。 牛顿对解析几何与综合几何都有贡献。他在1736年出版的《解析几何》中引入了曲率中心，给出密切线圆(或称曲线圆)概念，提出曲率公式及计算曲线的曲率方法。并将自己的许多研究成果总结成专论《三次曲线枚举》，于1704年发表。此外，他的数学工作还涉及数值分析、概率论和初等数论等众多领域。 伟大的成就～对光学的三大贡献 在牛顿以前，墨子、培根、达·芬奇等人都研究过光学现象。反射定律是人们很早就认识的光学定律之一。近代科学兴起的时候，伽利略靠望远镜发现了“新宇宙”，震惊了世界。荷兰数学家斯涅尔首先发现了光的折射定律。笛卡尔提出了光的微粒说…… 牛顿以及跟他差不多同时代的胡克、惠更斯等人，也象伽利略、笛卡尔等前辈一样，用极大的兴趣和热情对光学进行研究。1666年，牛顿在家休假期间，得到了三棱镜，他用来进行了著名的色散试验。一束太阳光通过三棱镜后，分解成几种颜色的光谱带，牛顿再用一块带狭缝的挡板把其他颜色的光挡住，只让一种颜色的光在通过第二个三棱镜，结果出来的只是同样颜色的光。这样，他就发现了白光是由各种不同颜色的光组成的，这是第一大贡献。 牛顿为了验证这个发现，设法把几种不同的单色光合成白光，并且计算出不同颜色光的折射率，精确地说明了色散现象。揭开了物质的颜色之谜，原来物质的色彩是不同颜色的光在物体上有不同的反射率和折射率造成的。公元1672年，牛顿把自己的研究成果发表在《皇家学会哲学杂志》上，这是他第一次公开发表的论文。 许多人研究光学是为了改进折射望远镜。牛顿由于发现了白光的组成，认为折射望远镜透镜的色散现象是无法消除的(后来有人用具有不同折射率的玻璃组成的透镜消除了色散现象)，就设计和制造了反射望远镜。 牛顿不但擅长数学计算，而且能够自己动手制造各种试验设备并且作精细实验。为了制造望远镜，他自己设计了研磨抛光机，实验各种研磨材料。公元1668年，他制成了第一架反射望远镜样机，这是第二大贡献。公元1671年，牛顿把经过改进得反射望远镜献给了皇家学会，牛顿名声大震，并被选为皇家学会会员。反射望远镜的发明奠定了现代大型光学天文望远镜的基础。 同时，牛顿还进行了大量的观察实验和数学计算，比如研究惠更斯发现的冰川石的异常折射现象，胡克发现的肥皂泡的色彩现象，“牛顿环”的光学现象等等。 牛顿还提出了光的“微粒说”，认为光是由微粒形成的，并且走的是最快速的直线运动路径。他的“微粒说”与后来惠更斯的“波动说”构成了关于光的两大基本理论。此外，他还制作了牛顿色盘等多种光学仪器。 伟大的成就～构筑力学大厦 牛顿是经典力学理论的集大成者。他系统的总结了伽利略、开普勒和惠更斯等人的工作，得到了著名的万有引力定律和牛顿运动三定律。 在牛顿以前，天文学是最显赫的学科。但是为什么行星一定按照一定规律围绕太阳运行？天文学家无法圆满解释这个问题。万有引力的发现说明，天上星体运动和地面上物体运动都受到同样的规律——力学规律的支配。 早在牛顿发现万有引力定律以前，已经有许多科学家严肃认真的考虑过这个问题。比如开普勒就认识到，要维持行星沿椭圆轨道运动必定有一种力在起作用，他认为这种力类似磁力，就像磁石吸铁一样。1659年，惠更斯从研究摆的运动中发现，保持物体沿圆周轨道运动需要一种向心力。胡克等人认为是引力，并且试图推到引力和距离的关系。 1664年，胡克发现彗星靠近太阳时轨道弯曲是因为太阳引力作用的结果；1673年，惠更斯推导出向心力定律；1679年，胡克和哈雷从向心力定律和开普勒第三定律，推导出维持行星运动的万有引力和距离的平方成反比。 牛顿自己回忆，1666年前后，他在老家居住的时候已经考虑过万有引力的问题。最有名的一个说法是：在假期里，牛顿常常在花园里小坐片刻。有一次，象以往屡次发生的那样，一个苹果从树上掉了下来…… 一个苹果的偶然落地，却是人类思想史的一个转折点，它使那个坐在花园里的人的头脑开了窍，引起他的沉思：究竟是什么原因使一切物体都受到差不多总是朝向地心的吸引呢？牛顿思索着。终于，他发现了对人类具有划时代意义的万有引力。 牛顿高明的地方就在于他解决了胡克等人没有能够解决的数学论证问题。1679年，胡克曾经写信问牛顿，能不能根据向心力定律和引力同距离的平方成反比的定律，来证明行星沿椭圆轨道运动。牛顿没有回答这个问题。1685年，哈雷登门拜访牛顿时，牛顿已经发现了万有引力定律：两个物体之间有引力，引力和距离的平方成反比，和两个物体质量的乘积成正比。 当时已经有了地球半径、日地距离等精确的数据可以供计算使用。牛顿向哈雷证明地球的引力是使月亮围绕地球运动的向心力，也证明了在太阳引力作用下，行星运动符合开普勒运动三定律。 在哈雷的敦促下，1686年底，牛顿写成划时代的伟大著作《自然哲学的数学原理》一书。皇家学会经费不足，出不了这本书，后来靠了哈雷的资助，这部科学史上最伟大的著作之一才能够在1687年出版。 牛顿在这部书中，从力学的基本概念(质量、动量、惯性、力)和基本定律(运动三定律)出发，运用他所发明的微积分这一锐利的数学工具，不但从数学上论证了万有引力定律，而且把经典力学确立为完整而严密的体系，把天体力学和地面上的物体力学统一起来，实现了物理学史上第一次大的综合。 站在巨人的肩上 牛顿的研究领域非常广泛，他除了在数学、光学、力学等方面做出卓越贡献外，他还花费大量精力进行化学实验。他常常六个星期一直留在实验室里，不分昼夜的工作。他在化学上花费的时间并不少，却几乎没有取得什么显著的成就。为什么同样一个伟大的牛顿，在不同的领域取得的成就竟那么不一样呢？ 其中一个原因就是各个学科处在不同的发展阶段。在力学和天文学方面，有伽利略、开普勒、胡克、惠更斯等人的努力，牛顿有可能用已经准备好的材料，建立起一座宏伟壮丽的力学大厦。正象他自己所说的那样“如果说我看得远，那是因为我站在巨人的肩上”。而在化学方面，因为正确的道路还没有开辟出来，牛顿没法走到可以砍伐材料的地方。 牛顿在临终前对自己的生活道路是这样总结的：“我不知道在别人看来，我是什么样的人；但在我自己看来，我不过就象是一个在海滨玩耍的小孩，为不时发现比寻常更为光滑的一块卵石或比寻常更为美丽的一片贝壳而沾沾自喜，而对于展现在我面前的浩瀚的真理的海洋，却全然没有发现。” 这当然是牛顿的谦逊。 怪异的牛顿 牛顿并不善于教学，他在讲授新近发现的微积分时，学生都接受不了。但在解决疑难问题方面的能力，他却远远超过了常人。还是学生时，牛顿就发现了一种计算无限量的方法。他用这个秘密的方法，算出了双曲面积到二百五十位数。他曾经高价买下了一个棱镜，并把它作为科学研究的工具，用它试验了白光分解为的有颜色的光。 开始，他并不愿意发表他的观察所得，他的发现都只是一种个人的消遣，为的是使自己在寂静的书斋中解闷，他独自遨游于自己所创造的超级世界里。后来，在好友哈雷的竭力劝说下，才勉强同意出版他的手稿，才有划时代巨著《自然哲学的数学原理》的问世。 作为大学教授，牛顿常常忙得不修边幅，往往领带不结，袜带不系好，马裤也不纽扣，就走进了大学餐厅。有一次，他在向一位姑娘求婚时思想又开了小差，他脑海了只剩下了无穷量的二项式定理。他抓住姑娘的手指，错误的把它当成通烟斗的通条，硬往烟斗里塞，痛得姑娘大叫，离他而去。牛顿也因此终生未娶。 牛顿从容不迫地观察日常生活中的小事，结果作出了科学史上一个个重要的发现。他马虎拖沓，曾经闹过许多的笑话。一次，他边读书，边煮鸡蛋，等他揭开锅想吃鸡蛋时，却发现锅里是一只怀表。还有一次，他请朋友吃饭，当饭菜准备好时，牛顿突然想到一个问题，便独自进了内室，朋友等了他好久还是不见他出来，于是朋友就自己动手把那份鸡全吃了，鸡骨头留在盘子，不告而别了。等牛顿想起，出来后，发现了盘子里的骨头，以为自己已经吃过了，便转身又进了内室，继续研究他的问题。 牛顿晚年 但是由于受时代的限制，牛顿基本上是一个形而上学的机械唯物主义者。他认为运动只是机械力学的运动，是空间位置的变化；宇宙和太阳一样是没有发展变化的；靠了万有引力的作用，恒星永远在一个固定不变的位置上…… 随着科学声誉的提高，牛顿的政治地位也得到了提升。1689年，他被当选为国会中的大学代表。作为国会议员，牛顿逐渐开始疏远给他带来巨大成就的科学。他不时表示出对以他为代表的领域的厌恶。同时，他的大量的时间花费在了和同时代的著名科学家如胡克、莱布尼兹等进行科学优先权的争论上。 晚年的牛顿在伦敦过着堂皇的生活，1705年他被安妮女王封为贵族。此时的牛顿非常富有，被普遍认为是生存着的最伟大的科学家。他担任英国皇家学会会长，在他任职的二十四年时间里，他以铁拳统治着学会。没有他的同意，任何人都不能被选举。 晚年的牛顿开始致力于对神学的研究，他否定哲学的指导作用，虔诚地相信上帝，埋头于写以神学为题材的著作。当他遇到难以解释的天体运动时，竟提出了“神的第一推动力”的谬论。他说“上帝统治万物，我们是他的仆人而敬畏他、崇拜他”。 1727年3月20日，伟大艾萨克·牛顿逝世。同其他很多杰出的英国人一样，他被埋葬在了威斯敏斯特教堂。他的墓碑上镌刻着： 让人们欢呼这样一位多么伟大的 人类荣耀曾经在世界上存在。

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日本东京一处公园，因为深夜常有青少年聚集，十分地吵闹，让居民根本无法安心睡觉，当地官方想出了一个对付青少年的好方法，那就是播放蚊子的声音，希望以「魔音传脑」的方案，让青少年早点回家睡觉。蚊子嗡嗡嗡的声音，听起来实在让人不舒服，不过这种可怕的声音，却成了东京足立区用来对付青少年的超级法宝。是负责管理公园的部门想出了魔音传脑的妙招，东京市政府课员指出，「就是这个(蚊子发出的嗡嗡声)，可以发出高频率的声音来对付青少年，把他们赶走。」不过同样的蚊子声，难道不会吵到附近民众吗？根据专家解释，人耳朵的功能会随着年纪变化，只有差不多25岁以下的年轻人，才听得到高频率的声音，做个实验，听到播放出的嗡嗡声，一位17岁少女说，「好可怕！我的耳朵好痛！」而一位70岁阿嬷则一脸茫然地说，「我什么也听不到。」

小兵张嘎是抗战电影和电视剧、徐光耀小说《小兵张嘎》中的人物，讲述了抗日战争时期河北省保定市安新县白洋淀一个叫张嘎的男孩。以“一级战斗英雄”燕秀峰为原型，讲述了抗日战争时期，在河北白洋淀附近的一个小水乡，有一个聪明的孩子叫张嘎，张嘎很喜欢八路军，八路军也很喜欢张嘎。住在家中受伤的八路军老侦察连钟大叔经常讲英雄故事给张嘎听。残酷的敌人在一次袭击中杀死了嘎子的奶奶。不仅如此，嘎子最敬佩的八路军侦察连长老钟叔又被鬼子抓走了，怀着替奶奶报仇、救钟叔叔的决心，张嘎找到了八路军，当上了一名小侦察兵。张嘎与侦察排排长罗金保执行任务时，表现得勇敢、机智。扩展资料：《小兵张嘎》的意义：《小兵张嘎》通过对儿童独特心理活动的意蕴和描写的细致安排，真实自然地刻画了一个生动的少年英雄形象。主角是“嘎气”，倔强但聪明勇敢。导演牢牢把握比例，不让张嘎超越时代和孩子的特点，使之令人信服。《小兵张嘎》具有含蓄和抒情意味的白洋淀风格，衬托出小英雄成长的环境和氛围。电影中张嘎和其他几个单纯的孩子的形象影响了整整一代的小观众。该片导演技巧娴熟，画面流畅迷人，对同类题材电影的创作具有示范意义。参考资料来源：百度百科-张嘎参考资料来源：百度百科-小兵张嘎

Ah Nee Mah阿尼玛是由David 和Diane Arkenstone两人为主组成，分别负责键盤和长笛。连同小提琴和吉他手Tom Torre，David Kaplan负责鼓和打击乐，Seth Osburn则负责另外的键盤和打击乐伴奏。专辑sacred nationnetive visions:anetive americannetive spirit:anetive american

分类: 文化/艺术 >> 文学 >> 小说 问题描述: 我想得到狂人日记的简介，请回答！ 解析: 首先，《狂人日记》中的狂人所患的病是“迫害狂”，从医学的角度来看，其突出的症状是病患者处于一种反应性妄想之中，对于周围的一切，都可能因某一事物特征引起多疑性反应：或怀疑有人害他，或怀疑有人侮辱他。所以，《狂人日记》中的狂人带着显著的“多疑”特征，或反过来说，鲁迅在《狂人日记》中所着重表现的是狂人的“多疑”。（当然，我们不能将作品中狂人的多疑套在鲁迅身上，这待下述。） 其次，结合鲁迅的创作情况来看，在鲁迅的小说中，有一些作品不像《阿Q正传》、《孔乙己》、《祝福》、《故乡》等作品侧重刻画人物性格的外现（形貌、言行、履历、事件等），而是以人物的内心及精神世界的某一因素的活动为主，展示其某一精神意识倾向，比如《狂人日记》、《白光》、《长明灯》、《伤逝》等。这类作品虽有人物的言行活动，但主宰作品的因素是某种精神意识。以《狂人日记》来看，小说开头的第一部分就采用这样文字： 今天晚上，很好的月光。我不见他，已是三十多年；今天见了，精神分外爽快。才知道以前的三十多年，全是发昏；然而须十分小心。不然，那赵家的狗，何以看我两眼呢？我怕得有理。 小说一开场，登场的是人物的意识，鲁迅不用很亮很清之类的单一视觉的文字，而用“很好”这样综合意识来把握月光。接下来，“我”出场了，但对于读者来说，“我”无形无状，更不用说是高是矮，是胖是瘦，是年轻是年老，实质上，“我”即“我”的意识在继续牵着读者走：“我不见他，已是三十多年”是对“很好的月光”这种感觉的意识重认；“今天见了，精神分外爽快”这一句，是意识再次把握；“才知道以前的三十多年，全是发昏；然而须十分小心”，这是意识重认后新意识的出现；“不然，那赵家的狗，何以看我两眼呢？”新出现的意识开始把新的客观对象纳入意识范围———注意，此处不是对赵家的狗那两眼的客观描述，而是意识对于这一事实的一种把握。“我怕得有理。”这一句，意识走向判断。依此分析的路子，使之贯串整部小说，都不难得出意识流动的轨迹。因此，从这一视角看，《狂人日记》是一部展示意识过程的一部小说，简单说，《狂人日记》是一部意识性小说。 再次，在小说的结尾，有这样的一句话：“有了四千年吃人履历的我，当初虽然不知道，现在明白，难见真的人！”鲁迅此处冠以“我”有“四千年履历”，并把“真的人”与“我”相对，暗示着“我”并非具体存在的人而是一种艺术设置，当然，“我”只能是人，只有人才能承载某种人的意识，但在《狂人日记》中，这个人又不会是真实的具体的“迫害狂”病人，鲁迅作为艺术家不会像医生和心理研究者那样，去记录描述一个病患者的征状。在《狂人日记》中，假如从一个“迫害狂”患者的角度来看，鲁迅对其所作的能充分表现这一患者的特征规定是极少的，“我”无名无姓，没有病因解释，没有病史说明，所生活的环境和时代也有极宽的范围。而另一方面，鲁迅又极为精细传神地把握“迫害狂”这类患者的共同特征。这说明，“我”作为一个具体存在并不重要，鲁迅对于狂人的选择并不在于这个狂人是谁，而是因为选择狂人符合于鲁迅的艺术设置和艺术表述，假如小说中的“我”是一个一般的人，那么鲁迅就无法在其身上表述“多疑”的这一意识。从小说的实际情况来看，“我”这一狂人所表现出来的病状是“迫害狂”一类的共同特征。实际上，“我”只是一个承载物。一方面，“我”承载着狂人所共有的病状，以达到小说所要求的艺术真实的要求，另一方面，更重要的是“我”的病状在某一层次上与作家所要表述的东西相吻合。而在具体的文本创作之中，作家不可能直裸裸地把自己的东西强加给作品中的人物，相反只能是遵从所选择的人物性格特点和发展规律，融入自己的东西。由于艺术选择加上艺术家的艺术表述能力，鲁迅的《狂人日记》一方面极为真实地描述了“迫害狂”的征状言行，但另一方面又极为巧妙地昭示小说并不是要表现“迫害狂”的征状，而是要表述狂人所承载的合乎狂人身份其实是作者自己的东西。也即鲁迅之所以选择狂人是因为狂人有显著的“多疑”特征，它暗合着鲁迅“多疑”意识的内核表述。所以鲁迅选择了狂人来承载“多疑”这一意识，作者着重要表现的不是这个人，而是这个“我”所承载的意识“多疑”。 经过这样一番梳理，《狂人日记》这一部小说可以说是一部以狂人所承载的“多疑”并依据这一意识的某种特征展开的小说。 问题是：《狂人日记》中的“多疑”能够与鲁迅的“多疑”相联系起来吗？ 这也是要谈的第二个条件。 鲁迅先生是一个具有强烈的自我意识并以此去支配自己行动的人，这同样也体现在其文本创作之中。鲁迅曾一再强调作品中的自我意识：“我力避行文的唠叨，只要觉得够将意思传给别人了，就宁可什么陪衬拖带也没有。”“所写的事迹，大抵有一点见过或听到过的缘由，但决不全用这事实，只是采取一端，加以改造，或生发开去，到足以几乎完全发表我的意思为止。”从宽泛意认上说，所有作家的作品都肯定包含着作家的精神意识世界的表述，但由于作家的艺术思维不同，其在具体的作品表现也不同。有时候，作品的客观内容与作家表述的精神意识相互分离，有时候，作品的客观内容与作家表述的精神意识融一。前者如《祝福》，透过《祝福》文本的客观内容，可以把握到鲁迅对于“祥林嫂”这类人物的“哀其不幸，怒其不争”的情感，而后者如《狂人日记》、《长明灯》、《过客》、《这样的战士》等，作者客观上描写某一人物某一事实，同时又把某种意识融入其中。举个例子说，《狂人日记》中“从来如此，便对么？”的诘问，可以是狂人的、也完全是鲁迅先生的诘问。对于鲁迅与《狂人日记》的关系，已逐渐引起研究者的注意：“鲁迅的几乎所有的心理特征和表现，都能在《狂人日记》中一窥端倪。”“《狂人日记》中，那种‘迫害狂"式的病态心理，本身就是他（鲁迅）切身体验的‘变形记"。”“因此，‘狂人"实际上不仅仅是一个反封建的革命民主主义者，而且是一个文化先觉者形象，是鲁迅反抗精神的形象外化。”ue506ue510这些看法都是中肯的，但没有注意狂人形象与鲁迅的差别。在《狂人日记》中，“多疑”这一意识的活动特征首先是归属于患“迫害狂”的狂人属性，这些属性是不能套在鲁迅身上的，而狂人这一艺术设置及如何设置、对于“多疑”的表述，则是按着鲁迅心灵对于“多疑”的解读和描述实现的，同时对于“多疑”的解读和描述，自然受着鲁迅“多疑”的主体支配。因此，从《狂人日记》去把握鲁迅的“多疑”成为可能，并具有重要意义，但要从中把握鲁迅的“多疑”的本质及个性色彩，必须进入作品，并以一定的方法对狂人的多疑与鲁迅的“多疑”加以分离。

1、狼人(简称LR)：每晚可以杀死一位玩家。2、村民：没有任何特殊功能。3、预言家：每晚可以确认一位玩家的真实身份，但是他死了并不代表狼人赢。（注：第一天晚上验人，在对方表演比你高的情况下有可能验不出来。此时，系统提示：6号玩家的身份[没验出来]，验不出来对方身份的概率=对方的表演-你的表演%，最高50%的概率验不出对方身份）。4、女巫：有两种药（解药和毒药）。解药可以救人，让天黑被杀死的人复活。毒药可以在天黑时毒死一人。在整个游戏过程中每种药只能使用一次。且同一个晚上不能同时使用2种药。 如果女巫在白天被投票死或者村长被票死，那么解药和毒药都不能使用。女巫每天晚上可以看到谁被指杀，需要根据逻辑分析选择用药。5、丘比特（爱神）：在游戏开始第一晚指定任意两个人（包括自己）建立情侣关系。爱神只能在第一天晚上的前25秒可以连情侣。如果其中一人被票死、杀死或者毒死，另一个人则自动殉情。如果情侣中一个是村民，一个是狼人，他们被称作人狼情侣（简称：人狼）。必须消灭除他俩之外的所有游戏者才能获胜。如果人狼情侣获胜，狼也会得到积分， 所以狼人都选择帮助人狼情侣。6、守卫：每天晚上可以守护一位玩家（包括自己），被守护的玩家不会被狼杀死，但可以被女巫毒死。守护不能连续两天守护同一个人，要隔一天才能守护。7、猎人：当他被狼人杀掉或者被投票出局后，他可以选择枪毙一个活着的人跟他一起死。8、村长（长老）：村长有2条命。狼人要杀两次才能将村长杀死，但毒死、票死或猎人带走只需要一次。 如果这3种情况任一一种发生， 则所有身份失去技能（比如：先知不能验人，女巫不能用药，猎人不能带人，守护不能守人等等）。特殊情况：如果村长被狼人杀，但是被女巫救的话，那么村长只有一条命；如果村长有两条命时，被守护守了，依然有两条命；如果村长被票出去，但是回魂了，只有一条命，身份依然没有技能。9、白痴：平时与村民无异，但当他被票死的时候，他可以在别人发言时任意插嘴。其他死法（如：猎人带走、狼人杀死、女巫毒死）没有这个技能。深化板子：10.盗贼：盗贼版房间，没有混血儿，盗贼用来替代混血儿。人数在12人及12人以上才有盗贼。游戏开始后，首先准备好12张游戏身份牌，随机选出一个玩家作为盗贼；将12张游戏身份牌发给其他11个玩家；剩下一张底牌牌加上一张村民牌和一张狼人牌，给盗贼玩家盲选身份。盗贼选好了身份牌后，就以自己选择的游戏身份进行游戏。游戏开始后，前面有15秒，给盗贼选身份牌。盗贼可以选3张牌，盲选方式，盗贼并不知道这3张牌的真实身份是什么。如果底牌是狼人，那么，无论盗贼选择哪一张牌，都将成为狼人，保证不会少狼。如果盗贼选了狼人，那么游戏中可能多一个狼人。盗贼不知道他没有选择的牌的具体身份是什么。（有的规则中盗贼则是知道的，玩家可以自行规定）11.混血儿：混血儿可以在游戏第一晚选择支持某位玩家，当选择之后不可更改。如不选择，系统将自动支持1号玩家。当支持的人所在的阵营胜利，混血也胜利，反之他就失败。 整个游戏过程中，只有他自己知道支持的是谁。但是他不知道他支持的人的身份。需要靠自己判断自己支持的是好人还是狼人。混血儿没有任何特殊的能力，身份显示混血儿，能力如同普通村民。他也不能在游戏中和任何人团队频道沟通（混血有情侣除外）。如果自己出局了，而他支持的人胜利的话，他依然胜利。如果他支持的人死了，只要他支持的人所在的阵营胜利的话，他依然胜利。混血情侣补充：爱神连了混血与任何一位玩家（包括狼在内）为情侣，那么爱神和混血情侣都属于第三方。同时爱神和混血会收到第三方的提示。混血儿的情侣无论是好人还是狼人，都属于第三方，必须除掉除爱神外的所有好人和狼人。混血情侣获胜，除爱神之外的好人和狼人都输。无论混血儿的情侣是被UFO还是狼人选择了投降，情侣都算自动分手，分手混血的支持者自动变成爱神，情侣分手第三方就不存在了。此时的爱神是好人，所以好人赢了，混血儿也获胜，反之则败。如果混血和好人情侣，那么混血可以在第二天晚上杀人，被混血杀死的玩家天亮后系统将告知所有人是被混血儿杀害。12、吹笛者：吹笛者版房间，没有混血儿。吹笛者用来替代混血儿。人数在12人以及12人以上才有吹笛者。吹笛者如果单身，那么就是一个人作为第三方，如果场上活着的玩家都被吹笛者施法过，而且吹笛者依然活着，那么吹笛者获得胜利，其他玩家都输。由于吹笛者一个人孤军奋战，所以被吹笛者施法的玩家并不知道自己和其他人是否被施法，否则，吹笛者太容易被排出。吹笛者每晚可以对两个玩家进行“施法”操作，这要求吹笛者分析出谁时最不可能被狼杀或者被票的人，然后对其施法。并且还要捣乱局势，引导其他玩家对付没被自己施法过的玩家。如果吹笛者不幸被爱神连了情侣，那么吹笛者就不能进行“施法”操作了，就相当于一个普通的村民了。13、情痴：每局游戏可以在任意一个晚上爱慕一个人并且只能爱慕一个人。如果爱慕的人被票死或者被杀死，那么情痴替爱慕的人死，其他情况，比如爱慕的人被毒死、猎人枪毙等，情痴不会替死。此角色存在于屠城版。14、高僧：当投票出现平票的情况，高僧自动死去，并且可以指定一个玩家担任警长。此角色存在于屠城版。15、梦中人：当梦中人被投票出局，天黑时所有异性玩家（无论好人身份还是狼人）均不能活动。但可以被别人操作。此角色存在于屠城版。16、白眼狼：一个人的第三方，杀光狼和身份或者狼和村民（当中任何一种都算赢），此角色存在于屠城版。补充：1警长（简称JZ）：警长比其他玩家多0.5票。 白天投票时，如果出现平票，以警长的投票为准（即使警长只有一票）。如果警长被杀，则警长死后可以指定一名活着的玩家担任警长。2金水（简称JS）: 先知验的好人。3查杀（简称CS）: 先知验的狼人。4单身村民（简称DM）: 没有情侣的村民。5单身（简称DS）: 没有情侣。6情侣在以下几种情况会分手：A、情侣之一被新月UFO, B、情侣之一被天雷劈死，C、情侣之一托管淹死， D、情侣之一是狼人选择投降，F、在新月房出现分手事件。 分手之后，每个人都将回归原来的身份。7人狼情侣：人狼情侣在没有分手的情况下被杀死、票死、毒死、或被猎人带走，无论谁赢，情侣都算输，但是如果狼投降了，人狼自动分手，人狼里的好人获得胜利。8.屠城，屠神，屠民，屠边规则不同狼人的获胜方式不同屠城：杀掉所有人狼人胜利屠神：杀掉所有神明狼人胜利屠民：杀掉所有平民狼人胜利屠边：杀掉所有平民或者杀掉所有神明狼人胜利.

1.低频声:低频噪音是指频率在200赫兹(倍频程)以下的声音2.高频声:频率高的声音,也被称为“蚊音”、“无声铃音”、“大人听不到的铃声”。在170000HZ及以上。 0 由于正常人耳能听到的声音范围是20Hz-20kHz，所以准确的区分只能通过声音频率区分：一、极低频：20到40Hz这个频段称为极低频。二、低频：40到80Hz这个频段称为低频。三、中低频：80到160Hz之间的这个频段称为中低频。四、中高频：1280到2560Hz这个频段称为中高频。五 、高频：2560到5120Hz这个频段，称之为高频。六 、极高频：5120到20000Hz这么宽的频段，称之为极高频。

1、首先打开手机输入解锁密码，并进入手机桌面。2、其次打开《阿尼玛灵魂》并进入游戏主页面。3、最后选择任务魔术塔师，打败野兽通过。

一、a型题（最佳选择）每题1分，每题的答案中只有一个最佳答案。 1. 五味子的主产地是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.广东、广西、云南　　　　b.四川、贵州　　　　c.新疆、青海 d.河北、山西、陕西　　　　e.吉林、辽宁、黑龙江 2. 马钱子胚乳横切面加1％钒酸铵硫酸液1滴，胚乳即显紫色，是检查【答案】 a.马钱子碱　　b.番木鳖碱　　c.番木鳖次碱　　d.伪番木鳖碱　　e.伪马钱碱 3. 阳春砂的气味是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.气微、味辛苦　　　　b.气特异，味苦涩　　　　c.气芳香浓烈，味辛微苦 d.有浓烈香气，味淡　　e.气芳香浓烈，味辛凉，有麻舌感 4. 山茱萸的主产地是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.江西、福建　　b.浙江　　c.河北、山东　　d.东北三省　　e.广东、广西 5. 吴茱萸来源　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.吴茱萸科蒴果　　　　b.山茱萸科核果　　　　c.芸香科蓇葖果 d.木犀科蒴果　　　　　e.樟科肉质果 6. 沙苑子来源于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.豆科猪屎豆　　　　　b.豆科紫芸英　　　　　c.蒺藜科刺蒺藜 d.豆科扁茎黄芪　　　　e.豆科华黄芪 7. 山茱萸的气味是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.气香，味苦　　　　b.气微香，味微苦　　　　c.气微，味微甜酸 d.气微，味淡　　　　e.无臭，味酸涩而微苦 8. 巴豆中具强烈刺激性（具泻下作用）和致癌成分是　　　　　　　【答案】 a.脂肪油　　b.巴豆油　　c.巴豆油酸　　d.油酸　　e.巴豆醇 9. 补骨脂的药用部位是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a.果实　　　b.种子　　　c.果皮　　　d.假种皮　　　e.种仁 10. 决明子为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【答案】 a.长椭圆形　　b.橘子瓣状　　c.菱状方形　　d.多角形　　e.卵圆形 二、b型题（配伍选择）每题1分，备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每题备选答案可重复选用，也可不选用。 a.成熟果实　　　b.种子　　　c.果肉　　　d.近成熟果实　　　e.种仁 1. 吴茱萸药用部位是　　　2. 马钱子药用部位是　　　3. 槟榔的药用部位是 4. 枸杞子的药用部位是　　5. 山茱萸药用部位是　　　　　　　　 【答案】 a.栀子　　　b.枳壳　　　c.木瓜　　　d.连翘　　　e.吴茱萸 6. 药用蒴果的为　　　　　7. 药用浆果的为　　　8. 药用柑果的为 9. 药用梨果　　　　　　　10. 药用蓇葖果　　　　　　　　　　　【答案】 a.枸杞子　　　b.巴豆　　　c.木瓜　　　d.马钱子　　　e.槟榔 11. 主产印度、越南、泰国的药材是　　12. 主产海南省的药材是 13. 主产宁夏的药材是　　　　　　　　14. 主产安徽宣城的药材是 15. 主产四川、云南、广西、广东的药材是　　　　　　　　　　　【答案】 a.脂肪油　　　b.挥发油　　　c.环烯醚萜苷类　　　d.生物碱　　　e.黄酮 16. 砂仁主含　　　　　17. 马钱子主含　　　　18. 巴豆中主含 19. 栀子中主含　　　　20. 枳壳中主含　　　　　　　　　　　　 【答案】 三、c型题（比较选择题）每题0.5分，备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每题备选答案可重复选用，也可不用。 a.豆科　　　　b.含蒽醌衍生物　　　　c.两者均是　　　　d.两者均非 1. 沙苑子　　　2. 栀子　　　3. 决明子　　 4. 补骨脂　　　5. 连翘【答案】 a.木兰科　　　　b.油细胞　　　　　c.两者均是　　　　　d.两者均非 6. 枳壳　　　7. 白豆蔻　　　8. 补骨脂　　　9. 五味子　　10. 槟榔【答案】 a.挥发油　　　　b.生物碱　　　　　c.两者均有　　　　　d.两者均无 11. 槟榔　　12. 枸杞子　　13. 吴茱萸　　14. 白豆蔻　　15. 沙苑子【答案】

一、a型题（最佳选择）每题1分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1. 冬虫夏草为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 藻类　　b 菌类　　c 动物类　　d 地衣类　　e 以上都不是 2. 茯苓的主产地　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 甘肃、新疆、内蒙古　　b 吉林、辽宁、黑龙江 c 湖北、安徽、河南、云南、贵州、四川 d 江苏、浙江　　　　　　e 华北地区 3. 松萝的主要化学成分是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 地衣酸　　　　　　　　b 巴尔巴地衣酸　　　　　c 松萝酸 d 拉马酸　　　　　　　　e 地衣聚糖 4. 茯苓中具有抗肿瘤活性的成分是　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a β-茯苓原糖　　　　　b 茯苓次聚糖　　　　　　 c 茯苓酸 d 块苓酸　　　　　　　 e 麦角甾醇 5. 海藻的来源为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 海金沙科　　b 海藻科　　c 翅藻科　　d 马尾藻科　　e 石苇科 二、b型题（配伍选择）每题1分，备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每题备选答案可重复选用，也可不选用。 a 菌核　　b 子实体　　c 子座和幼虫尸体　　d 藻体　　e 地衣体 1. 松箩的药用部位为　　　　　　　　2. 茯苓的药用部位为 3. 冬虫夏草的药用部位为　　　　　　4. 海藻的药用部位为　　　【答案】 a 有色素，能进行光合作用，自养。　　b 无色素，能进行光合作用，自养。 c 无色素，不能进行光合作用，异养。　d 有色素，能进行光合作用，异养。 e 有色素，能进行光合作用，半自养 5. 茯苓　　　　6. 冬虫夏草　　　　7. 海藻　　　　8. 松萝　　【答案】 三、c型题（比较选择题）每题0.5分，备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每题备选答案可重复选用，也可不用。 a 低等植物　　　　b 菌类　　　　c 两者均是　　　d 两者均非 1. 海藻为　　　　2. 冬虫夏草为　　3. 茯苓为　　4. 松萝为　 【答案】 a 茯苓聚糖　　b 茯苓次聚糖　　　c 两者均是　　　d 两者均非 5. 茯苓含有的化学成分是　　　　6. 具有抗肿瘤活性的成分是　 【答案】 四、x型题（多项选择题）每题1分，每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 1. 茯苓的商品规格有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 茯苓个　　b 白茯苓（块、片）　c 赤茯苓　　d 茯神　　e 茯神木 2. 冬虫夏草的性状特征为　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 虫体形如蚕　　　　　　　　b 外表土黄至黄棕色，有环纹 c 全身有足8对，中部4对明显　d 质脆，易折断，断而略平坦，白色略发黄 e 子座深棕色至棕褐色，气微腥，味极苦 3. 海藻的主要化学成分是　　　　　　　　　　　　　　　　　　【答案】 a 藻胶酸　　　b 粗蛋白　　　c 甘露醇　　　d β-谷甾醇　　　e 碘 五、论述题 1. 松萝的来源、性状主要区别是什么？ 2. 写出茯苓的来源、商品规格和主要成分。 3. 比较大叶海藻和小叶海藻的来源及性状鉴别特征。 4. 试述冬虫夏草的来源，主产地，性状和显微鉴别特征，并写出2～3种常见伪品的名称。

ff14阿尼玛攻打攻虐FF14的征程之初，根据你选择的职业，你将会从以下3个城镇开始你的游戏征程：森之城——幻术师，枪术师和弓箭手海之城——斧术士和巴术师砂之城——剑术师，格斗家和咒术师这3个城镇将会是你未来15级之前的主要活动区域，这里主要用来教。连全超都可以秒但多形态BOSS就只能秒到下一形态而暗黑召唤兽只有暗黑用心棒要连续杀他五次不可能次次都出斩魔刀（中途存档也没用再读档又得重新打起就和在雷平原躲雷一样）其他的都可以秒（暗黑三姐妹？嘿嘿老子斩魔刀是群秒~~）但躲在山洞里的暗黑用心棒可是刷究级防具（Ribbon+BreakHPlimit+两空格）的最佳人选~~只此一家连杀五次之后可再无分店了而且其他几个暗黑也建议留着游戏后期挑战那可是后期的全部乐趣了~~

蚊蚋音（蚊音）定义： 一般就是指高频率的声音，随着人的生长，人耳功能发生变化，不易察觉一些高频的声音，根据专家解释，人耳朵的功能会随着年纪变化，只有差不多25岁以下的年轻人，才听得到高频率的声音。实例: 日本东京一处公园，因为深夜常有青少年聚集，十分地吵闹，让居民根本无法安心睡觉，当地官方想出了一个对付青少年的好方法，那就是播放蚊子的声音，希望以「魔音传脑」的方案，让青少年早点回家睡觉。 蚊子嗡嗡嗡的声音，听起来实在让人不舒服，不过现在这种可怕的声音，却成了东京足立区用来对付青少年的超级法宝。当地一处公园，在午夜时分常常有无所事事的青少年，在那里高声嬉闹，吵得不得了，让附近居民无法好好睡觉。 是负责管理公园的部门想出了魔音传脑的妙招，东京市政府课员指出，「就是这个(蚊子发出的嗡嗡声)，可以发出高频率的声音来对付青少年，把他们赶走。」 不过同样的蚊子声，难道不会吵到附近民众吗？根据专家解释，人耳朵的功能会随着年纪变化，只有差不多25岁以下的年轻人，才听得到高频率的声音，做个实验，听到播放出的嗡嗡声，一位17岁少女说，「好可怕！我的耳朵好痛！」而一位70岁阿嬷则一脸茫然地说，「我什麽也听不到。」

1.狼人杀jy和指间怎么了 jy和指间发生什么事情为什么撕逼原因 我来回答你，指间污蔑JY和场上的人做局，还在私下到处乱传播，最后还告诉囚徒，想把囚徒当枪使。因为之前囚徒和JY开店没谈成以为他们关系不好想让囚徒掰倒这个狼人杀一哥。却不知道囚徒跟JY关系很铁，也猜想倒会拿他当枪使，就告诉JY亲近的人。 后来JY知道后直接微博开撕指间，由于指间本来就是污蔑面对JY这一手完全懵逼了，指间这个人在以前就开始暗地里污蔑、造谣JY，且JY也知道但是没找他麻烦，JY也说过指间和他根本不是一个级别的人，从没把他当过对手。但是指间这次污蔑情节很严重损害JY的利益。 这次撕逼，指间可谓是想自杀的心就有了，被爆料出骗炮、偷看、做局、和女徒弟互通身份，人品暴露得清清楚楚。 这次撕逼堪称一面倒，圈内人全部支持JY。指间这次污蔑也把我们观众当做S B,JY是在聚光灯一路打过来的，什么实力还需要质疑？ 所以只想说指间纯碎是活该，类似于娱乐圈里撕大人物想炒作自己一波，赢了就会出名大大曝光自己，输了可能道歉就完了。但是他没想到这是他身败名裂的一刻。 再回答楼上说JY发言不好的，说JY实力一般的，只想回答你，圈内的人很多都把JY的视频反复拿出来复盘提升实力，WOC冠军说过他复盘JY几次才明白了JY的逻辑，只是低配的人听不懂，杀人圈的大神AK 和JY对战后说他发言是最好的，所以每次听到有人说JY发言不好的只是自己不明白，自己低配。别去怪别人发言不好 2.“狼人杀”,求问指间和桃子的封神战分别是哪一场 事先声明，以下内容均是个人推测： 1、对于非高人气主播增加人气值。 除了jy,pdd，大哥这样已经很有人气的主播以外，其他主播增加lyingman可以大大增加曝光度，（当然像起小点和最蓝这样的逗比玩家。。也许是来掉粉的2333），不过好像人气增加最多的是mint（雾 2、可以获得大保健 好吧，这条只对玩的好的玩家有用。。[话外音：快点阻止jy连续拿第一吧 3、出于个人兴趣，为了玩得高兴 老毕期期参加，堪称劳模。而且时不时碰到队友不给力。或者自己过于稳健输掉。所以，也可以算是对狼人杀游戏的真爱了。 3.狼人杀计入黑名单什么意思 与特权等同：是情侣之一，即黑警长。 有时。屠城，又称为“平民”：语义1。 金水，夜晚刀杀：坏人不跟从归票，并连续给出三夜甚至四夜的验人。如。 通常非遗言规则下可以使用：参与竞选、吹笛者、新月。但是身份假的并不一定是坏人。 夹刀。“做高身份”就是通过行为来使自己被认好，只有领导力最高的狼刀法有效。 认、爱神（丘比特）：即普通村民。冲票、其余都是虚刀。 验：第一天选警长时；语义2。抿、投票上）被认为是好人的可能性较高：决定令一名角色被投票出局。 反水：狼人在晚上指杀一名角色。跳、偏见者归为特权。 如一金水一查杀，从里面猜测救人（救错即浪费）。警上、“身份”，也称能半坐定。 杀，极其少见，或刀法金水狼、认二词经常混用，标准，则先上刀者刀法有效；狼人猜测某好人是特权身份、奇迹村民等）坐定的好人角色（称为刀法金水）。身份，此人承认自己是村民。 坐定：版杀「首领」身份的改版。接水，综合评价一名玩家在场上的好人面、对好人的贡献。 不单身。金水狼。 黑警长【“黑”是动词】。查杀。 YN，俗称为带。在捡身份玩法得到推广后。 自爆，将坏人投票出局。其余的都是假的，而后又承认自己并不是这个身份。 如果有两狼领导力相同且都最高，有先知声称验了一个人是村民。有时也可以泛指出局。 包括先知（预言家），好人票数不足、偏见者。原杀人游戏中允许杀手自爆，即不再有人怀疑这个角色可能不是好人，一般被认为狼面大。 语义主要包括。抿爆；语义2（名词）。 深水狼、 *** 、村长（长老），拥有归票权利的人（一般是女巫）将警长票投给自己想出的人、盗贼：声称自己是某种身份：混血支持的人；单身，所有其他人需跟从归票，预言家在查验过后，跟从归票将其投票出局：一般指狼队的猜测，被坏人投票出局的角色称为“被绑出”，现在又可指中途退出竞选。在防止狼人连续自爆的情况下。 在有狼王的规则下、女巫。狼王，投票给了归票以外的角色，或者女巫毒人。 从此场上再无警长牌，出警长，（通常狼）警长出局后不递交警长、替罪羊。老板：某角色坐定，被反水。 由于身份只有一个、女巫、逻辑，该玩家离开导致其超时未发言。踩、女巫等身份并不是村民，也将混血儿。 村民。分票、狼人称为特权，包括村民、且属于狼人阵营的角色。 如果有好人分票：两个刀法中间的人。称呼一个好人为“村民”的说法是不提倡的，确定对方不是好人，认可对方的验人，进行投票、归。 出，提前归好两天的出人：参与警长竞选的角色。一般指全场无人怀疑的狼、女巫等，或者因为预言家的验人以外的因素（如守对的村民、狼人，用于回答问题或归票：即刀法金水。 花粉：即警长遗言：即绑票。做好。 特权，而隐狼也可能被狼人刀杀，一般被谣传为身份面大、要么被验者人狼情侣故意反水：狼先知猜测好人是什么身份，有的规则将其演变到了狼人中。翻车。 倒牌：一名角色认为另一名角色并不做好：认民：指代某好人角色并不是普通村民；语义2，则警长给金水，此人拒绝承认自己是村民：轮到某玩家发言时：网杀新月版中。在防自爆的规则下一般连续安排两夜验人，称为“接水村民”、活到最后。 带。一般来讲是指狼出刀，安排如果出现沉默新月该如何有秩序地上票：白天遗言。 以往只称不跳身份（只认村民）为深水狼：语义1：被先知（无论真假）验后：特指特权或其他坐定角色夜晚被刀杀出局，即承认自己是狼人：规则允许时、B、纵火犯。两查杀警长给其他人。 撕警徽，统一投票给一名好人角色，指代非普通村民的好人，跳，两好人撕警徽，“身份好”即好人面大、乌鸦（诽谤者）。警下，也可能安排好救守：先跳了某身份，要么先知为假（抿爆）：不是情侣之一。 预言家验隐狼反馈非查杀，所以这些“特权”都是好人（在非黑情侣的情况下），不认可对方的验人：两个狼中间的人。绑票：语义1。 也将特权称为“神”：除上文语义外、不易被怀疑的狼为深水狼。警徽流。 语义2，预言家在查验过后是好人的角色，报出验人：被先知（无论真假）验（为好人方的身份）后，确定不是好人的角色。上警， NO。 黑麦：即狼先知抿错、遗言等版本才是屠城规则：一名角色（在发言：预言家在晚上查验一名角色；语义3，也可能是无对跳的狼预言验出的金水狼，偶数日时归票为防止下一天出现“沉默不语”新月事件（所有人都不能发言；领导力。跳、守卫（守护）：即流局。 女巫将得知所有刀法，即“绑”；认狼。夹杀。 隐狼，再也无法在投票中占据优势：网杀中每只活狼可以上一刀、认均未必为真，好人不跟从归票。也有部分规则允许在白天投票阶段结束以前的任意时间都可以自爆：一名角色认为另一名角色做好、猎人，预言家在查验过后。 一般地，狼人验人），采取某种手段让好人不听从归票。退水：两个或以上的角色均声称自己是某种身份、声称自己是猎人。 一般这个决定由场上坐定的好人做出决定。绑，对跳的身份里面至多一个是真的、票。 银水：比深水浪隐藏的还深的狼：不参与警长竞选的角色：猎人出局后枪杀一名角色，有先知声称验了一个人是村民、“神牌”。（排除好人坑的。 4.狼人杀桃子和指间大神都参加过什么节目 lyingman第五季，带来了满满的诚意和用心，以及老牌制作才能有的水准，和niceTV也算是强强联合，不论是嘉宾还是后期都非常不错。嘉宾之中有三个民间高手，阿布起码是个三阶，至少是囚徒以上的水平，发言工整不拖沓，气场也足，第一局也是只能通过排水找到。指间大家都知道，沪杀里面出了名的，而且在plu狼人杀争霸赛中也是拿了亚军，是在最后决赛高配局里面公认的高配选手，打法稳健，聊得也很有趣，而且他的“打格式”我觉得非常厉害，拿好人可以稳扎稳打的赢下去。桃子，挂相流玩家，很多强行抿挂相的玩家给人一种非常飘逸神奇的感觉，比如申屠，大津哥，在中配局（对他们来说是低配局）里面掌握雷电，俗称天眼玩家，但是可能到了全是高配的局子里不太管用，不过看桃子发言明显也不仅仅只看个挂相。 游戏顾问是PLU的冠军王成龙木头，他们对游戏的理解都很高。 再加上很多主播，其实是天赋型选手，比如苦笑橙子毕游侠高地平等等，据透露毕游侠通过桃子和指间的指导直接上升至JY水平，非常期待之后的表现。 节目效果一定要看这种鱼塘和高手混杂的局子，看高手各种捉小鸡一样的玩弄鱼才有 *** ，过度高端的局则偏向竞技，过度鱼塘的局也是让人摸不清头脑。 总而言之我很期待lm第五季，作为一个不太熟各路主播的人来说。 至于SL，其实还不错，因为之前的LM完全是JY成长记，所以奔着JY帮主去是可以的，PDD是个神奇人物，但是不知道为啥他最近不粘锅心理很强导致这人一直是一种疑心病过重的情况，总而言之SL第一季感觉中规中矩，没有给人一种亮瞎眼的感觉，没有LM里帮主PDDJY一起的局子好看，比如PDD守卫神操作，三个跳预言家的民一起把四狼抓出来。SL里最好看的果然还是PDD JY 帮主三匹狼的局子，三个人爆刀各种杀，很爽。 5.狼人杀狼人为什么要黑队友 狼踩狼怎么玩 四年多的狼人，基本都是不翻身份的，除非带新手 这样暗身份的打法，可以创造很多好玩的局面，比如狼人自己死掉，还让群众认为是死了一个预言师，导致真的预言师有苦难言~~ 言归正传。 战术很多，楼主这点分的话，我实在没办法一一介绍 概括一下的话，思路主旨就是：让局面跟着自己走 如何操作呢？ 如果你现在有头绪（比如你是狼，知道谁是预言家了；你是平民，知道谁是狼了） 那么，就果断跳出来吧，告诉大家你是预言家，然后把之前所有的矛盾都指向这个你怀疑的对象，把它说死在台面上。 如果对方真的被投票出局，算你赚~~ 没说死他，很可能你会自己赴死 … 这时候就好玩了：你要坚持自己是预言家or其他正面角色，然后告诉大家对方是诬告，对方如果今晚没被杀死，一定他就是狼。这时候，你就赚定了~ 如果你现在没头绪，或者不是很有把握，就直接说自己是猎人（死后会带走一个人的职业），然后义正辞严的让其他角色表明自己的衷心 【谁不说自己的身份，或者之说”好人“的，就都有狼人嫌疑，你会在死后考虑带走他】，这样引起威慑，然后你的身份自然就好了~ 时间久了，大家就相信你真的是猎人，然后跟着你走

中药鉴定学是中药专业的专业课。在中药专业的学习中有举足轻重的意义。中药鉴定学是鉴定中药的品种和质量，研究寻找和扩大新药源的学科。在原有的专业基础课上进一步学习本门课程，而应用于实际工作中。它包含的知识面比较广，因此考生常反映此课不好学。下面谈谈如何学习及考试的要求，供大家参考。药物是入中并治疗与保健人体健康的商品。它的真伪优劣是关系到人民防病、治病的疗效。如果真伪不辨，以假乱真，不但不能治病可能危及人民生命安全。因此作为中药专业的学生必须掌握中药鉴定的基本知识，为广大患者服好务。当前世界范围兴起回归自然的潮流，中药的应用受到更广泛的欢迎。我国即将进入“WTO”，和世界各国的交往更加广泛，假如假冒伪劣中药进入国际市场，不但害了病患者也有损于我国的声誉。所以本课虽然难于掌握也要下决心学好。 第一，要做到理论联系实际：中药鉴定学是应用学科，必须掌握鉴定中药材的理论与技能。学习本课只背出是记不住的，必须要实践，才能记住理论，才能学会鉴定药材的本领。药材的性状一定要对照药材标本来学，不然学不好。只说考试这一方面吧，如X型题，列出药材的多项特征，有的对，有的错。如认不准一定答错题。显微鉴定也要看显微镜，并对照教材上的图来记，否则死背，也记不住。理化鉴别也要在有条件下做一下。有的考生反映中药鉴定难学，实际上是难记。理论联系实际去学，其实并不难学。 第二，掌握规律：每一类药材都有一定的鉴定规律，因为每一类药材（植物药材）都是一个器官，植物的每一个器官都有统一的规律。如根类根类的特点，花类有花类的特点等等。在每一个章节的最前面概述，就谈到本节的药材鉴别特点与规律，同时还可以参考复习思考题，来帮助你学习。 第三，分清主次：本教材共收入药材三百多种，重点药材放在各章节最前面，并附有图。非重点药材，放在重点药材后面，只收文字，未收图（因教材篇幅所限）。重点药材是最常用的药材，或者是易混乱的药材，在鉴定上常出问题的药材，如常见伪品、混淆品、地区用药等等。在复习时可先学好重点药材，有时间和精力再学非重点药材。如果学不好重点药材，这门课的考试则难于过关。 一、历史：鉴定药材等一定要参考历史，中药收载于古代本草中，经过历代不断继承、修改、增加药味与内容。古代本草是我国的伟大宝库，学习中药必须了解本草历史变迁，所以要了解一种药材首先收载于那一种七草，这必须要背下来。并了解从首载本草到至今的药材其来源品种是否一致，要掌握规律，将首载本草加以归类。如常用中药或本教材重点药材最多的是始载于《神农本草经》的。把始载于《神农本草经》的药材归纳一下。其余的少数药材再依次分类列出，如《唐本草》、《开宝本草》、《本草纲目》等等。有的药材未收历史项目，即是说它未被列于古代本草中。 二、来源：来源是决定药材品种的。药材的来源，包括工；科名、植物学名（拉丁名）、药用部分三项，本课不要求记拉丁学名，只记中文植物学名。 三、植物形态：对照科名，每一科有植共同特征，也有不同特征，如是草本、木本、藤本。花的特征，果实的特征（果实的种类）。这是重点。 四、产地：产地有的是地道药材、有的是全国大部分地区均产，所以一定要记住产区。 五、产地加工：要记住采收期。加工方法，一般是去泥土（根、根茎类），再晒干，要特别记住特殊的加工方法，为蒸、煮、烘干、去皮，等。 六、性状鉴别：对照实物记忆，如大小、形状、表面、断面、质地、外表特征、气、味等。 七、显微鉴别：横断面对照图学习。一类药材有该类药材的特征。再记住其特殊性，如有否异型维管束，它的位置存在于何部分。有否分泌组织，分泌组织是何种类型，如乳管、油管、油细胞、油室等等。粉末特征，要分清导管的纹理如孔纹、具缘纹、网纹、梯纹等。一定要记住有无草酸、钙结晶，结晶的类型，如方晶、柱晶、簇晶、砂晶等，把以上的导管类型、草酸钙结晶的类型总结归类加以记忆。粉末中是否有碳酸钙结晶即钟乳体。粉末中有否石细胞、纤维等。 九、功效：因与中药学重复可一并记忆，但提到的药理作用，应记住。 十、附注：主要记住有那些伪品、混淆品等情况。

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蚊音,一般就是指高频率的声音，随着人的生长，人耳功能发生变化，不易察觉一些高频的声音，根据专家解释，人耳朵的功能会随着年纪变化，只有差不多25岁以下的年轻人，才听得到高频率的声音。不过是出现在　587 基德VS四神侦探团

中药鉴定学：花类中药——西红花的鉴别 　【性状鉴别】 　　川黄柏 　　①　呈板片状或浅槽状，长宽不等，厚3mm～7mm. 　　②　外表面黄棕色或黄褐色，较平坦，皮孔横生，嫩皮较明显，有不规则的纵向浅裂纹，偶有残存的灰褐色的粗皮。 　　③　内表面暗黄色或黄棕色，具细密的纵纹。体轻，质较硬，断面深黄色，裂片状分层，纤维性。 　　④　气微，味苦；粘液性，可使唾液染成黄色。 　　关黄柏 　　通常较川黄柏薄，厚约2mm～4mm.外表面深黄棕色，具不规则的纵裂纹，时有暗灰色的栓皮残留，栓皮厚，有弹性，皮孔小而少见，内表面黄色或黄棕色。体轻，质硬，断面鲜黄色或黄绿色。 　　均以皮厚、断面色黄者为佳。 　　【显微鉴别】 　　川黄柏横切面 　　①　未去净外皮者，木栓层由多列长方形细胞组成，内含棕色物质。栓内层细胞中含草酸钙方晶。 　　②　皮层比较狭窄，散有纤维群及石细胞群，石细胞大多分枝状，壁极厚，层纹明显。 　　③　韧皮部占树皮的极大部分，外侧有少数石细胞，纤维束切向排列呈断续的层带，纤维束周围薄壁细胞中常含草酸钙方晶。 　　④　射线宽2～4列细胞，常弯曲而细长。薄壁细胞中含有细小的淀粉粒，粘液细胞随处可见。 　　关黄柏与川黄柏相似，不同点是：关黄柏木栓细胞呈方形，皮层比较宽广，石细胞较川黄柏略少，射线较平直，硬韧部不甚发达。 　　关黄柏粉末：呈绿黄色或黄色。 　　①　石细胞众多，鲜黄色，长圆形、纺锤形或长条形，直径35μm～80μm，有的呈分枝状，枝端钝尖，壁厚，层纹明显。 　　②　纤维鲜黄色，直径16μm～38μm，常成束，周围的细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 　　③　草酸钙方晶极多，直径12μm～24μm～30μm. 　　④　淀粉粒细小。 　　⑤　粘液细胞可见，呈类球形，直径32μm～42μm. 　　川黄柏不同于关黄柏的特征是：石细胞大多呈分枝状，呈圆形者直径40μm～128μm，孔沟不明显。黄色粘液细胞多单个散离，遇水渐膨胀呈类圆形或矩圆形，直径40μm～72μm，壁薄，有时胀裂，胞腔可见无定形粘液质。 　　【成分】 　　关黄柏树皮含多种生物碱，主要为小檗碱（berberine）约0.6％～2.5％，并含少量黄柏碱（phellodendrine）、木兰碱（magnof1orine）、掌叶防己碱（即棕榈碱，palmatine）等，另含苦味质黄柏酮、黄柏内酯（即柠檬苦素）、白鲜内酯、青荧光酸等。此外，还有α-及β-谷甾醇、豆甾醇等。 　　川黄柏树皮含小檗碱约1.4％～5.8％、黄柏碱、木兰碱、掌叶防己碱等生物碱。 　　【理化鉴别】 　　取黄柏断面，置紫外光灯下观察，显亮黄色荧光。 　　取粉末1g，加乙醚10ml，振摇后，分取浸出液，挥去乙醚，残渣加冰醋酸使溶解，再加浓硫酸1滴，放置，溶液呈紫棕色，（黄柏酮及植物甾醇的反应） 　　取粉末0.1g，加乙醇10ml，振摇数分钟，滤过，滤液加硫酸1ml，沿管壁滴加氯试液1ml，在两液接界处显红色环。（检查小檗碱） 　　本品粉末的甲醇提取液作供试品溶液，另取黄柏对照药材的乙醇提取液，再取小檗碱对照品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（6：3：1.5：1.5：0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内展开，置紫外光灯（365nm）下观察，供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的斑点。

日本2003年女导演齐藤玲子编导的一部R级唯美伦理片。阿尼姆斯是男性的偶像，阿尼玛是女性的偶像，一直看着美丽的东西长大的姐姐和弟弟在追求真美的过程中，也是在各自追求彼此的阿尼姆斯和阿尼玛。本片的导演是29岁的唯美派新锐女导演齐藤玲子，受维恩分离画派大师克里姆多的杰作《接吻》启发，制作出这部唯美主义的作品，让有着独特存在感的两位主角很自然地把一对美丽的姐弟演出来。