膈俞简介

体内两种主要的环核苷酸是3",5"-环腺苷酸(cAMP)和3",5"-环鸟苷酸(cGMP)。环腺苷酸，是指一种重要的细胞信号传导的第二信使。细胞膜上的受体与配基结合后，激活G蛋白，进而激活腺苷酸环化酶，催化ATP生成环腺苷酸，有广泛的生理功能。当细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，然后激活细胞膜上的Gs-蛋白，被激活的Gs-蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC），催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的cAMP作为第二信使通过激活APK（cAMP依赖性蛋白激酶），使靶细胞蛋白磷酸化，从而调节细胞反应，cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成AMP而失活。cAMP生成和分解过程依赖的存在。“腺苷-3",5"-环化一磷酸”的简称。亦称“环化腺核苷一磷酸”，“环腺一磷”，“环磷酸腺苷”。一种环状核苷酸。以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。有人称其为细胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使，是由于某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。

环核苷酸是环状的DNA/RNA的单体。例如质粒就是环状DNA，是基因工程常用的目的基因运载体。

环核苷酸是细胞内重要的第二信使 环核苷酸是细胞内重要的第二信使 腺苷酸环化酶 磷酸二酯酶 鸟苷酸环化酶 磷酸二酯酶 1、核苷酸环化酶催化cAMP和cGMP的生成 核苷酸环化酶催化cAMP和cGMP的生成 cAMP 2、细胞中存在多种催化环核苷酸水解的磷酸二酯酶（PDE） 细胞中存在多种催化环核苷酸水解的磷酸二酯酶（PDE） 3、环核苷酸在细胞内调节蛋白激酶活性 cAMP激活PKA影响糖代谢 cAMP激活PKA影响糖代谢 激活PKA PKA调控基因表达 PKA调控基因表达 蛋白激酶不是cAMP cGMP的唯一靶分子 cAMP和 4、蛋白激酶不是cAMP和cGMP的唯一靶分子 （二）脂类也可以作为胞内第二信使 脂类也可以作为胞内第二信使 DAG与IP3是重要的第二信使 DAG与IP3是重要的第二信使 1 2、脂类第二信使作用于相应的靶蛋白分子 DAG活化PKC的作用机制示意图 DAG活化PKC的作用机制示意图 活化PKC DAG、钙离子及磷脂酰丝氨酸一起激活PKC DAG、钙离子及磷脂酰丝氨酸一起激活PKC （三）钙离子可激活信号转导有关的酶类 钙离子可激活信号转导有关的酶类 1、钙离子在细胞内的分布有明显的区域特征 μmol/L) 2、钙离子的信号功能主要通过钙调蛋白实现 钙离子的信号功能主要通过钙调蛋白实现 钙调蛋白 钙调蛋白（Calmodulin, CaM）可看作是细 钙调蛋白（ CaM） 胞内钙离子的受体， 胞内钙离子的受体，与钙离子结合后可引起 构象改变。 构象改变。 CaM构象改变后，作用于Ca/CaMCaM构象改变后，作用于Ca/CaM-依 构象改变后 Ca/CaM 赖性激酶（CaM赖性激酶（CaM-K） 钙离子还可以直接激活PKC、AC、cAMP-PDE等 钙离子还可以直接激活PKC、AC、cAMP-PDE等 PKC （四）NO的信使功能与cGMP有关 NO的信使功能与cGMP有关 的信使功能与cGMP I II III型 型 激活PKG,PKG磷酸化其底物 激活PKG,PKG磷酸化其底物 PKG,PKG 可引起血管舒张等效应 硝酸甘油通过释放NO而激活此通路缓解心绞痛 硝酸甘油通过释放NO而激活此通路缓解心绞痛 NO 蛋白质作为细胞内 作为细胞内信号转导分子

下列对于环核苷酸的叙述，正确的是？（） A.cAMP与cGMP的生物学作用相反B.重要的环核苷酸有cAMP与cGMPC.cAMP是一种第二信使D.cAMP分子内有环化的磷酸二酯键正确答案：重要的环核苷酸有cAMP与cGMP；cAMP是一种第二信使

下列对于环核苷酸的叙述,哪一项是错误的?A.cAMP与cGMP的生物学作用相反B.重要的环核苷酸有cAMP与cGMPC.cAMP是一种第二信使D.cAMP分子内有环化的磷酸二酯键答案A在生物细胞中存在的环化核苷酸,研究得最多的是3",5"-环腺苷酸（cAMP）和3",5"-环鸟苷酸（cGMP）.它们是由其分子内的磷酸与核糖的3",5"碳原子形成双酯环化而成的.都是一种具有代谢调节作用的环化核苷酸.常被称为生物调节的第二信使."

3",5"-环核苷酸磷酸二酯酶[EC.1.4.17]（简称PDE），在生物体内有重要的生化功能。它可水解环核苷酸为5"-核苷酸，并与核苷酸环化酶共同维持细胞内环核苷酸水平。根据性质的不同PDE分为多种形式，但总的可分为两大类：依赖于Ca(上标 2+)的PDE，可被钙调蛋白激活；不依赖于Ca(上标 2+)的PDE，不被钙调蛋白激活。开展对环核苷酸、钙调蛋白及药物杀虫机理的研究都需要分离制备这两类不同形式的PDE。本实验以新鲜的猪心为材料制备分离出这两种PDE，并进行了活性分析。环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）有五类同工酶，它们的结构相似，但各具有不同的生化特性及生理功能，它们的调节方式亦各异。目前开发的许多选择性PDE同工酶抑制剂有可能成为平喘药、强心药、血管扩张药、抗血栓药与抗抑郁药

-环核苷酸是环状的DNA/RNA的单体。例如质粒就是环状DNA,是基因工程常用的目的基因运载体。

环核苷酸是环状的DNA/RNA的单体。比如质粒中的核酸就含有通常人母乳中含有丰富的环核苷酸但牛奶中几乎无所以国外有些公司的牛奶中会添加微量核苷酸提高婴儿的智力

例1：多磷酸核苷酸——核苷酸进一步磷酸化可以形成核苷二磷酸、核苷三磷酸,如腺苷二磷酸（ADP）、腺苷三磷酸（ATP）,常参与细胞代谢的能量转化.UDP、ADP、GDP还是多糖合成过程中糖基的供体,CDP参与甘油的生物磷脂合成. 例2：环核苷酸——最重要的就是3,5－环腺苷酸,其有放大或缩小激素作用信号的作用,成为“第二信使”. 例3：辅酶类核苷酸——如烟酰胺腺嘌呤核苷酸（NAD＋）是很多酶的辅基.

【答案】：D寒证、阳虚证患者副交感神经-M受体-cGMP系统功能亢进，cAMP/cGMP降低热证、阴虚证患者交感神经-β受体-cAMP系统功能偏高，cAMP/cGMP升高；温热药、助阳药能分别提高寒证、阳虚证患者细胞内cAMP含量，恢复失常的cAMP/cGMP比值；而寒凉药、滋阴药能分别提高热证、阴虚证患者细胞内cGMP含量，恢复失常的cAMP/cGMP比值。

免疫学中的CD2指的是绵羊红细胞受体。绵羊红细胞受体可表达于所有外周血T细胞、95%以上人类胸腺细胞、大多数NK细胞及部分恶变B细胞表面，但正常B细胞不表达。CD2为T细胞特征性表面标记，分子量为45~50KDa为由327个氨基酸组成的一条跨膜单肽。其胞浆区富含脯氨酸和碱性氨基酸，二者均可与离子及环核苷酸结合，是参与胞内调节的重要成分。CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原，胸腺上皮细胞及胸腺其他多种细胞表面则表达CD58，CD2在胸腺对T细胞的选择过程中发挥作用。其机制为：若胸腺细胞TCR-CD3复合体不能与树突状细胞表面MHC分子高亲和力结合，则CD3激活途径被抑制，此时CD2+胸腺细胞与CD58+基质细胞结合，可产生早期胸腺细胞的活化信号，导致该克隆增殖和分化。扩展资料CD2的作用：1、黏附作用。与CD58结合可介导T细胞与其他免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞的多种功能，例如：CTL胞毒活性；丝裂原、同种异体抗原、可溶性抗原诱导的T细胞增殖；T细胞产生IL-2。此外，SRBCR和CD58相互作用也参与NK细胞活性。2、T细胞旁路激活：抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可导致如下效应：介导T细胞增殖；促进IL-2R和MHCII类抗原的表达；促进T细胞分泌IL-2和B细胞分泌Ig。CD2激活T细胞的途径与传统经抗原激活T细胞的途径不同。前者不依赖TCR-CD3复合体，亦无需APC参与，不依赖IL-1，为抗原非特异性，故被称为“T细胞激活旁路"。该途径的生物学意义为：介导免疫细胞的聚集和淋巴因子的产生，以及在缺乏持续性抗原刺激时免疫功能状态的维持。参考资料来源：百度百科-绵阳红细胞受体

核苷酸类化合物具有重要的生物学功能，它们参与了生物体内几乎所有的生物化学反应过程。现概括为以下五个方面：① 核苷酸是合成生物大分子核糖核酸 (RNA)及脱氧核糖核酸(DNA)的前身物，RNA中主要有四种类型的核苷酸：AMP、GMP、CMP和UMP。合成前身物则是相应的三磷酸核苷 ATP、GTP、CTP和UTP。DNA中主要有四种类型脱氧核苷酸：dAMP、dGMP、dCMP和dTMP，合成前身物则是dATP、dGTP、dCTP和dUTP。② 三磷酸腺苷 (ATP)在细胞能量代谢上起着极其重要的作用。物质在氧化时产生的能量一部分贮存在ATP分子的高能磷酸键中。 ATP分子分解放能的反应可以与各种需要能量做功的生物学反应互相配合，发挥各种生理功能，如物质的合成代谢、肌肉的收缩、吸收及分泌、体温维持以及生物电活动等。因此可以认为 ATP是能量代谢转化的中心。③ ATP还可将高能磷酸键转移给UDP、CDP及GDP生成UTP 、CTP及GTP。它们在有些合成代谢中也是能量的直接来源。而且在某些合成反应中，有些核苷酸衍生物还是活化的中间代谢物。例如,UTP参与糖原合成作用以供给能量，并且 UDP还有携带转运葡萄糖的作用。④ 腺苷酸还是几种重要辅酶，如辅酶Ⅰ（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，（NAD+）、辅酶Ⅱ（磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NADP+）、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)及辅酶A（CoA）的组成成分。NAD+及 FAD是生物氧化体系的重要组成成分，在传递氢原子或电子中有着重要作用。CoA作为有些酶的辅酶成分,参与糖有氧氧化及脂肪酸氧化作用。⑤ 环核苷酸对于许多基本的生物学过程有一定的调节作用（见第二信使）。

今天给各位分享右归丸功效与作用的知识，其中也会对右归丸功效与作用及食用方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了收藏本站，现在开始吧！本文目录一览：1、右归丸的作用？2、右归丸对人体有哪些作用？3、右归丸的功效与作用有哪些_右归丸的知识4、右归丸的功效与作用5、左归丸与右归丸的区别右归丸的作用？右归丸，中成药名。为补益剂，具有温补肾阳，填精止遗之功效。用于肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，怯寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。主要功效温补肾阳，填精止遗。适用病症肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，怯寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。现代应用近年来通过临床验证，该药还可用于治疗肾阳不足的性功能减退、精子缺乏症、骨质疏松症、慢性支气管炎、坐骨神经痛、假肥大型进行性肌营养不良、老年型赤白带过多症以及遗传性小脑共济失调、乳腺囊肿、白细胞减少症、红斑性狼疮、慢性腹泻、胃溃疡合并大出血、人工流产后月经过多、腰肌劳损、哮喘持续发作、产后不明原因发热、慢性肾功能衰竭、慢性胃炎、肾病综合征等疾病。右归丸对人体有哪些作用？右归丸：由熟地、山萸肉、淮山药、枸杞、杜仲、当归、菟丝子、鹿角胶、肉桂、附子10味中药组成，有补益肾阳的功效。近代研究发现，右归丸能延缓神经、内分泌、免疫系统的老化。服用方法：每次6克，每日2次，适合平时容易疲劳、冬天怕冷、容易腰酸背痛的中年男性。右归丸的功效与作用有哪些_右归丸的知识右归丸是一种比较常用到的中成药，比如我们男人大部分都会碰到的肾虚，医生有可能开右归丸，也有可能会开左归丸。下面由我为大家介绍右归丸的功效与作用，希望能帮到你。目录右归丸的药性分析右归丸的功效与作用右归丸的服用禁忌右归丸的药性分析方中以附子、肉桂、鹿角胶为君药，温补肾阳，填精补髓。臣以熟地黄、枸杞子、山茱萸、山药滋阴益肾，养肝补脾。佐以菟丝子补阳益阴，固精缩尿;杜仲补益肝肾，强筋壮骨;当归养血和血，助鹿角胶以补养精血。诸药配合，共奏温补肾阳，填精止遗之功。右归丸的功效与作用1、能增强机体免疫功能对抗激素引起的免疫功能低下。能增加激素造成的“肾阳虚”模型动物重要脏器(肝、肾上腺、胸腺、脾脏)的重量，保护和调节脏器功能。调节性激素，对男性阳虚的血清睾丸素含量降低者使之升高，血清雌二醇含量升高使之降到正常水平;女性肾阳虚则使血清雌二醇低下者升高。此外，本方还具有延缓衰老、调节环核苷酸含量、调节血浆肾素活性和醛固酮含量等作用。2、调节性激素含量：右归丸对男性阳虚的血清睾丸素含量降低者使之升高，血清雌二醇含量升高者使之降到正常水平;女性肾阳虚的血清睾丸素值无明显变化，而血清雌二醇低于正常者能明显上升。说明右归丸的作用机制与外源性性激素不同，重在改善机体功能，恢复下丘脑-垂体-性腺系统的正常分泌。3、抗衰老(1)对脑内单胺氧化酶的影响：人体衰老最重要的是中枢神经系统及心血管系统的衰老，已知脑内单胺氧化酶活力在老年呈增龄性线性升高，降低胞内单胺氧化酶活力则可起到防老抗衰作用。单胺氧化酶分A、B两型，单胺氧化酶B(MAO-B)活性与衰老关系密切，脑内单胺类神经调节作用下降与MAO-B活性上升是引起脑功能衰老的主要原因之一。右归丸能使青、中、老龄的小鼠脑线粒体MBO-B活性明显降低，并使老龄组的酶活性降到青年组水平。另外，能使25月龄老龄大鼠脑干的MAO-B活性降至4月龄青年大鼠的水平，与老龄对照组比较差异显著，但对大脑皮质MAO-B的活性无明显作用。(2)对组织中羟脯氨酸、血清微量元素、尿生化的影响：目前认为，衰老时，心、肾组织的胶原蛋白含量增多，而胶原蛋白中羟脯氨酸含量高。右归丸使老龄小鼠肾羟脯氨酸降低，并使老龄大鼠心羟脯氨酸含量降至中年水平。并可使老龄大鼠的尿蛋白降至青年期水平。由此可见，右归丸对心、肾组织老化有延缓作用。另外，使羟基脲造成“阳虚”小鼠的血清镁含量升高，对血清铜、锌含量无明显影响。4、调节环核苷酸含量(1)与同龄对照组比较，右归丸能使青年组(5月龄)小鼠肝组织cAMP含量降低，使中年组(8月龄)含量增高，老年组(16月龄)保持不变。右归丸组内的青、老年组含量相近似，而低于中年组含量。对cGMP含量右归丸影响不明显。(2)右归丸对小鼠肺组织cAMP含量影响不明显。与同龄对照组比较，右归丸能使青年组cGMP含量降低，老年组的含量升高，而中年组的含量变化不明显。右归丸通过影响肝、肺组织环核苷酸含量，来调节不同月龄小鼠的代谢水平，从而影响其肝、肺功能。此外，对阳虚小鼠血浆环核苷酸含量也有明显影响，用氢化考的松造成阳虚小鼠动物模型，灌服右归饮煎液，连续10日，结果，服右归饮煎液组cAMP升高，cGMP降低，cAMP/cGMP比值升高，与对照组相比有显著性差异。5、调节血浆肾素活性和醛固酮含量：大鼠血浆肾素活性和血浆醛固酮含量随月龄增加而降低。右归丸使老年组血浆肾素活性明显提高，对醛固酮无明显作用。右归丸可能提高β-肾上腺素受体敏感性，使肾素活性增加，醛固酮含量略有增加。6、对肾阳虚大鼠中脑中央灰质(CG)单位自发放电的影响：分别给肾阳虚大鼠以伤害性刺激、性刺激和VMN(下丘脑腹内侧核)电刺激，以观察各组动物CG放电对三种刺激的反应。结果，肾阳虚大鼠CG放电频率显著升高，而对刺激的反应性降低，用右归丸治疗后，CG自发放电频率及其对刺激的反应均有恢复趋势。显示右归丸对肾阳虚大鼠脑内儿茶酚胺(CA)、性激素和促性腺激素释放激素(LHRH)及内源性阿片肽类的含量和活性具有特异性调节作用。右归丸的服用禁忌1，服用期间要忌吃生冷、油腻食物。2，肾虚而有湿浊者不宜服用。右归丸的功效与作用知识相关文章：★右归丸的功效与作用有哪些★右归丸的功效与作用有哪些★右归丸能治疗阳痿吗★中医药方查询★有什么可以补肾的食物★肾阳虚吃什么中药管用★肾阳虚养生食物★治疗男性肾阳虚的中成药与按摩穴位★补脑中药方★肾阳虚吃什么中成药var_hmt=_hmt||[];(function(){varhm=document.createElement("script");hm.src="";vars=document.getElementsByTagName("script")[0];s.parentNode.insertBefore(hm,s);})();右归丸的功效与作用右归丸是一种比较常用到的中成药，其成分由熟地黄、山药、菟丝子、山茱萸、当归、鹿角胶、肉桂、附子---炮附片、枸杞、杜仲10味中药组方而配成。右归丸主治肾阳不足、命门火衰、神疲气怯、畏寒肢冷、阳痿遗精、不能生育、腰膝酸软、小便自遗、肢节痹痛、周身浮肿、火不能生土、脾胃虚寒、饮食少进、或呕恶腹胀、翻胃噎膈、脐腹多痛、大便不实、泻痢频作。右归丸还能增强机体免疫功能、对实验性“肾阳虚”动物重要脏器的保护、调节性激素的含量、抗衰老、调节环核苷酸含量、调节血浆肾素活性和醛固酮含量、对肾阳虚大鼠中脑中央灰质。在临床应用中，可以根据其不同的证情而随证加减。例如：男性不育熟地、山药、紫河车粉各30克;山茱萸、枸杞子、菟丝子各18克;杜仲、巴戟、鹿角胶、陈皮各15克;海狗肾10克。另外，自备狗、猪、羊等动物睾丸、肾脏等不限，将其焙干研细末服用，每次10克，每天2次。有较显著的补肾益精，种子毓育之功。右归丸最要的功能是温补肾阳及填精止遗。右归丸是临床上常用的经典名方，已经有多年的使用历史，主要由熟地、川附子、肉桂、山药、山茱萸、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、杜仲炭10味中药组成，有不少朋友都想了解右归丸的功效与作用有哪些。右归丸具有补肾阳、益精血的功效与作用，适用于肾阳不足、命门火衰、腰膝酸冷、精神不振、怯寒畏冷、阳痿遗精、大便稀溏、尿频而清等症。方中以熟地味甘性温补血滋阴，填精补髓;鹿角胶咸温纯阳。为血肉有情之品，补肾而温督脉，并能生精血，壮精骨;山茱萸、山药、枸杞子滋养肝肾而涩精;菟丝子温肾壮阳;肉桂、附子温肾助阳祛寒;当归、杜仲养血强筋。诸药互相配合，使右归丸具有温补元阳的`功效。因此凡是虚劳浮肿的患者，表现为形体瘦弱、短气乏力、头晕目眩、面色无华、阳痿精冷、腰膝酸软、耳鸣脱发、牙齿松动、畏寒怕冷、全身水肿、腰膝沉重湿冷、小便量少而清等，都可服用右归丸。什么药补肾强身效果好?现代研究表明，右归丸可提高巨噬细胞的吞噬能力，具有增强免疫机能的作用，同时能促进造血机能。临床报道使用右归丸加减对多种疾病有一定的疗效，如性功能障碍、慢性浅表性胃炎、坐骨神经痛、乳腺增生、白细胞减少症、慢性腰肌劳损、非特异性溃疡性结肠炎、假肥大型进行性肌营养不良等。因此，右归丸的功效与作用是很多的，但大家也不能随便服用，最好服用前先向医生咨询。肾虚而有湿浊者不宜服用右归丸。左归丸与右归丸的区别1、组方区别左归丸由熟地、山药、山茱萸、枸杞子、菟丝子、鹿角胶、怀牛膝、龟板胶等八味药物组成。右归丸由熟地、山药、山萸肉、枸杞子、菟丝子、鹿角胶、当归、川附子、肉桂、杜仲炭等十味药物组成。这两种药的前6味均相同，实际上右归丸是将左归丸去掉部分滋阴药再增加若干种辛温补阳药而成。2、功效不同左归丸功能为：滋肾补阴，填精益髓；常用于真阴不足之症；右归丸功能为：温肾壮阳，填精止遗。常用于肾阳不足之症。3、治疗疾病不同左归丸常用于真阴不足、腰膝酸软、遗精盗汗、神疲口燥等症。治疗：症见头晕耳鸣，精神萎靡，记忆减退，两眼昏花，腰膝酸软，遗精阳痿，舌体瘦而色淡红，脉象沉细而尺部细弱等。又可治疗腰痛绵绵不休，且伴有头晕目眩，耳鸣，腰膝酸软无力，遗精盗汗，骨蒸潮热，舌红，脉细数等。右归丸常用于肾阳不足、命门火衰、腰膝酸冷、精神不振、怯寒畏冷、阳痿遗精、大便溏薄、尿频而清等症。治疗：症见形体瘦弱，短气乏力，头晕目眩，面色无华，阳痿精冷，腰膝酸软，耳鸣脱发，牙齿松动，畏寒肢冷，舌质淡胖润或有齿痕，脉沉细而尺弱等。扩展资料：补肾的禁忌事项1、滥用镇痛药：长期服用或大剂量服用一些消炎镇痛药物，如去痛片、消炎痛、扑热息痛、阿司匹林等，容易引起肾损害。2、过量服用某些中草药：临床发现会“伤肾”的中草药有：雷公藤、关木通、牵牛子、苍耳子、罂粟壳、生草乌、使君子、青木香、广防己等。其中雷公藤导致的肾损害最大，其次是关木通。3、暴饮暴食：现代人聚餐机会增多，常会吃下过量的“美味”，摄入的食物最终都会产生废物尿酸及尿素氮等。这些废物大多经过肾脏排出，饮食无度无疑会增加肾脏的负担。4、经常憋尿：有些人因工作忙而长时间憋尿。专家提醒憋尿会导致尿路感染和肾盂肾炎。这类感染一旦反复发作，能引发慢性感染，不易治愈。5、饮水过少：如果长时间不喝水，尿量就会减少，尿液中携带的废物和毒素的浓度就会增加。临床常见的肾结石、肾积水等都和长时间不喝水密切相关。6、过度喝饮料：软饮料和运动饮料的过度摄取会间接损伤肾。人体内的酸碱度为7.2，这些饮料普遍为高度酸性，饮用后体内酸碱度明显改变。左归丸百度百科-右归丸右归丸功效与作用的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于右归丸功效与作用及食用方法、右归丸功效与作用的信息别忘了在本站进行查找喔。

本篇文章给大家谈谈乌龟壳的功效与作用，以及乌龟壳的功效与作用与蛋白尿治疗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、乌龟壳有什么作用？2、乌龟壳的功效与作用是什么？3、乌龟壳的功效与作用乌龟壳有什么作用？1、对乌龟本身的作用：乌龟的壳就是类似于人类的脊椎骨，在不断的进化过程中长在外面来保护自己。2、乌龟壳的药用价值：（1）龟板配阿胶和六味地黄汤，可用以治疗阴虚型慢性肾炎，对治尿蛋白有一定作用。（2）用龟板治疗结核病有两个方面的作用：一是治疗肺结核的骨蒸劳热、潮热、盗汗，具有解热作用，并可补充钙质和其它养分；二是适用于结核性疾患。临床上用龟板（炙脆）和党参（焙燥）各等量，研细粉，混合口服，每日3次，每次1-2克，治肺结核、淋巴结核和肛门结核，还可用于佝偻病。（3）龟板配黄连、红粉和冰片（龟板散），外敷于患处，治疗疮疖、皮肤溃烂，流脓流水，久不收口，若用龟板配皂角刺、白头翁等，可治慢性疮疡久不愈合症。民间还有用龟板配川弓、当归和柞木等作催生作用，龟板配杜仲，可止泻痢。龟板配槐花，治痔疮等。乌龟壳的功效与作用是什么？1、治降阴火、补肾水：黄柏（炒褐色）、知母（酒浸，炒）各四两，熟地黄（酒蒸）、龟甲（酥炙）各六两。上为末，猪骨髓、蜜为丸。服七十丸，空心，盐白汤下。(《丹溪心法》大补阴丸)2、治痿厥，筋骨软，气血俱虚甚者：黄柏（炒）、龟甲（酒炙）各一两半，干姜二钱，牛膝一两，陈皮半两。上为末，姜汁和丸，或酒糊丸。每服七十丸，白汤下。(《丹溪心法》补肾丸)3、治心矢志善忘：龟甲（炙）、木通（锉）、远志（去心）、菖蒲各半两。捣为细散，空心酒服方寸匕，渐加至二钱匕。(《圣济总录》龟甲散)扩展资料：1、对细胞调控系统的影响龟甲为重要滋阴药，大量实验研究结果已证明环核苷酸系统是机体分子水平上的重要调控系统之一，cAMP及cGMP在调节细胞功能上有着甚为重要的作用，阴虚或阳虚患者常有环核苷酸系统反应性的相对应改变，阴虚者血浆cAMP占相对优势，阳虚者则cGMP占相对优势。2、对能量代谢的影响“阴虚生内热”，临床上阴虚患者可有能量代谢亢奋表现。注射T3造成的“甲亢阴虚证”大鼠可见红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性明显升高，血糖降低，饮水增加，尿量减少，体重下降，表明细胞氧化过程加速，产热增加，基础代谢升高，蛋白质分解代谢加速等。给予龟甲煎剂可使上述改变均被明显抑制，并使其恢复至正常或接近正常。龟甲乌龟壳的功效与作用乌龟壳的功效与作用：是用来保护乌龟；乌龟的背来源于表皮的角质片构成，盾片间的盾沟与骨板间的骨缝一般互不重叠，从而增强了龟壳的坚固性，龟的背甲虽然只有2毫米厚，却能承受巨大的压力，从而可以有效地的保护自己免受外界的攻击。龟壳当药称“龟甲”或“龟板”，用的是龟科小动物的腹甲。龟板味咸甘，寒性，是中药材里关键的补阴药，具备清热解毒滋阴潜阳的作用，可医治因为肾脏阴精不够而引起的长期低热，盗汗、咳嗽咳血，能够相互配合知母、黄柏、天冬、麦冬、生地、元参，沙参等应用。扩展资料：乌龟属半水半栖、半陆性爬行动物。主要栖息于江河、湖泊、水库、池塘及其他水域。白天多陷居水中。夏日火热时，便成群地寻找荫凉处。性情温和，相互间无咬斗。遇到敌害或受惊吓时，便把头、四肢和尾缩入壳内。乌龟是杂食性动物，以动物性的昆虫、蠕虫、小鱼、虾、螺、蚌、植物性的嫩叶、浮萍、瓜皮、麦粒、稻谷、杂草种子为食，耐饥饿能力强，数月不进食也饿不死。主要价值：肉：乌龟肉补益气血，用于气阴两伤、营养不良、肺结核、久嗽咯血、小儿遗尿、糖尿病、放疗及化疗后、癌症之人食用。对妇女产后体虚不复、脱肛或子宫脱垂，煮食龟肉，有促进恢复之效。龟板：为乌龟的腹甲，现也用背甲。甘，寒。滋阴潜阳，益肾健骨，补心养血。用于头晕、目眩、盗汗、心悸、耳鸣、手足心发热、血虚诸症。龟板胶：作为龟板胶最好的是海龟胶。补血止血。用于血虚出血病证。参考资料来源：百度百科_龟甲?百度百科_乌龟（龟科、乌龟属动物）?关于乌龟壳的功效与作用和乌龟壳的功效与作用与蛋白尿治疗的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

本篇文章给大家谈谈龟甲的作用与功效，以及龟甲的作用与功效禁忌对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、龟甲的功效与作用有哪些2、乌龟壳的功效与作用是什么？3、龟甲和鳖甲的功效4、龟甲的功效作用龟甲可以止血吗龟甲的功效与作用有哪些龟甲的作用为，滋阴潜阳，益肾健骨，养血补心：用于肝肾阴虚，肝阳上亢，眩晕头痛，阴虚火旺，骨蒸劳热，盗汗遗精，阴虚血热，崩漏出血，热灼真阴，虚风内动，手足抽搐，肾虚骨痿，囟门不合及阴血亏虚，惊悸失眠等。治疗老人和儿童身体虚弱、精神不振、腰腿酸软等辨证为肾虚证者。治疗男女不育症，更年期综合征。治疗功能性低热、肺结核、骨结核等引起的低热。治疗肿瘤术后，身体虚弱。治疗慢性肾炎、狼疮性肾炎、慢性肾盂肾炎的腰酸、蛋白尿等，龟甲能抗动脉粥样硬化和降低血清总脂和胆固醇，增加冠脉流量，提高心肌耐缺氧能力。有抗肿瘤作用，对肿瘤模型s180、U14有抑制作用。能兴奋人和动物的子宫，使子宫节律性收缩加强，张力增加。龟甲胶有升高白细胞数量的作用。乌龟壳的功效与作用是什么？1、治降阴火、补肾水：黄柏（炒褐色）、知母（酒浸，炒）各四两，熟地黄（酒蒸）、龟甲（酥炙）各六两。上为末，猪骨髓、蜜为丸。服七十丸，空心，盐白汤下。(《丹溪心法》大补阴丸)2、治痿厥，筋骨软，气血俱虚甚者：黄柏（炒）、龟甲（酒炙）各一两半，干姜二钱，牛膝一两，陈皮半两。上为末，姜汁和丸，或酒糊丸。每服七十丸，白汤下。(《丹溪心法》补肾丸)3、治心矢志善忘：龟甲（炙）、木通（锉）、远志（去心）、菖蒲各半两。捣为细散，空心酒服方寸匕，渐加至二钱匕。(《圣济总录》龟甲散)扩展资料：1、对细胞调控系统的影响龟甲为重要滋阴药，大量实验研究结果已证明环核苷酸系统是机体分子水平上的重要调控系统之一，cAMP及cGMP在调节细胞功能上有着甚为重要的作用，阴虚或阳虚患者常有环核苷酸系统反应性的相对应改变，阴虚者血浆cAMP占相对优势，阳虚者则cGMP占相对优势。2、对能量代谢的影响“阴虚生内热”，临床上阴虚患者可有能量代谢亢奋表现。注射T3造成的“甲亢阴虚证”大鼠可见红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性明显升高，血糖降低，饮水增加，尿量减少，体重下降，表明细胞氧化过程加速，产热增加，基础代谢升高，蛋白质分解代谢加速等。给予龟甲煎剂可使上述改变均被明显抑制，并使其恢复至正常或接近正常。龟甲龟甲和鳖甲的功效大部分人对于食物的要求越来越高，总会去寻觅和尝试一些日常生活中，我们不会经常吃到的食物，其实，现在鳖甲、龟甲的销量很好，有不少人在购买，两者有何功用呢?下面就跟着我一起来看看吧。揭秘龟甲鳖甲的功效鳖甲首先我们来说说鳖甲，鳖甲的作用主要是缓解疲劳，对于工作强度较大的朋友而言，可以在周末的闲暇之余，食用鳖甲来补充一下自己的身体，为自己开开小灶。同时，鳖甲还有一种极为重要的作用，那就是提高缺氧能力，说的普通一点就是由于高强度的工作或者不健康的睡眠习惯，造成的心脏供血不足或者因肾虚缺铁引起的贫血，导致的呼吸困难，气息不够用等症状都会起到缓解的作用。不知道大家有没有这样的感受，在初冬之际呼吸气压过低，导致不顺畅的状况比较明显，所以我建议适当的食用鳖甲，它对于增加体内的血浆蛋白有很好的作用，可以巧妙的缓解缺氧带来的身体负担。龟甲龟甲可以称作是名副其实的补品之一，这一点在中医的著作中就有明确的记载，所以，我们当我们想选择补品进行进补的时候，龟甲应当是首当其冲，重点考虑的对象。既然在医书中都有记载，那么龟甲的营养价值到底是什么呢?我与您分享一下。龟甲属于寒性食物，最大的功效就是补肾，同时还可以起到强壮筋骨，滋阴养肾的作用，我们都知道肾虚可能会引起腰酸背痛，四肢乏力等症状，适当的食用龟甲，对于以上的情况可以起到治疗的作用，会在一定程度上得到改善。所以对于补肾有需求的人来讲，选择龟甲是最正确的选择。但是切记还要进行合理的搭配，做到阴阳双调，才会达到预期的效果。龟板的功效与作用龟板含骨胶质、水解物含多种氨基酸、蛋白质、脂肪及钙盐等。龟板滋肾潜阳，益肾健骨，养血补心。主治阴虚阳亢，阴虚内热，虚风内动。肾虚骨痿，囟门不合。阴血亏虚，惊悸，失眠，健忘。1、《神农本草经》：“龟甲。味咸平。主漏下赤白、破症瘕核疟、五痔、阴蚀、湿痹、四肢重弱一名神屋，生池泽。”2、《名医别录》：“龟甲生南海池泽及湖水中。采无时。”3、陶弘景日：“此用水中神龟，长一尺二寸者为善。厣可供卜，壳可入药，亦人仙方。当以生龟炙取。”4、五代·韩保升曰：“潮、江州、交州者，骨白而厚，其色分明，供卜。入药最良。”5、《大明本草》曰：“卜龟小而腹下曾钻十遍者，名败龟板，入药良。”鳖甲的功效与作用滋阴清热;潜阳熄风;软坚散结。主阴虚发热;劳热骨蒸;热病伤阴;虚风内动;小作惊痫;久疟;疟母;症瘕;经闭。用于阴虚发热，劳热骨蒸，虚风内动，经闭，_瘕，久疟疟母。1、《本经》：主心腹症瘕坚积、寒热，去痞、息肉、阴蚀，痔(核)、恶肉。2、《别录》：疗温疟，血瘕，腰痛，小儿胁下坚。3、《药性论》：主宿食、症块、痃癖气、冷瘕、劳瘦，下气，除骨热，骨节间劳热，结实壅塞。治妇人漏下五色羸瘦者。4、《日华子本草》：去血气，破症结、恶血，堕胎，消疮肿并扑损瘀血，疟疾，肠痈。5、《本草衍义补遗》：补阴补气。6、《医学入门》：主劳疟、老疟，女子经闭，小儿痢疾。7、《纲目》：除老疟疟母，阴毒腹痛，劳复，食复，斑疽烦喘，妇人难产，产后阴脱，丈夫阴疮，石淋;敛溃痈。8、《江西中药》：治软骨病。猜你喜欢1.中药鳖甲功效与作用2.龟甲功效与作用3.鳖甲的功效与作用4.龟板的功效与作用是什么5.鳖甲的功效与作用及食用方法6.中药鳖甲的功效与作用及禁忌龟甲的功效作用龟甲可以止血吗龟甲，大家就都比较了解了，龟甲就是乌龟的甲壳，龟甲属于中药材名，味甘性寒，其药用部位是腹甲背甲，具有滋阴潜阳，益肾强骨，养血补心，固经止崩之功效，常用于头晕目眩，心虚健忘，崩漏经多等症状，下面我将带大家来了解关于龟甲的具体功效作用，那么，龟甲可以止血吗？一起来看看。龟甲的功效作用：1、龟甲与鳖甲都可以滋阴潜阳：抑郁症了阴虚阳亢、阴虚内热、虚风内动证，如大定风珠（三甲胶龟鳖牡地芍麦冬与甘草，麻仁五味鸡黄伍）。2、龟甲还可以益肾健骨：治疗肾虚骨痿、囟门不合；3、补血养心：治疗阴血亏虚、惊悸、失眠、健。4、鳖甲还可以治疗退热除蒸：骨蒸潮热、盗汗、温病伤阴证；软坚散结：治疗症瘕积聚。5、龟甲还可以止血。关于龟甲的作用与功效和龟甲的作用与功效禁忌的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

免疫学中的CD2指的是绵羊红细胞受体。绵羊红细胞受体可表达于所有外周血T细胞、95%以上人类胸腺细胞、大多数NK 细胞及部分恶变B细胞表面，但正常B细胞不表达。CD2为T细胞特征性表面标记，分子量为45~50KDa为由327 个氨基酸组成的一条跨膜单肽。其胞浆区富含脯氨酸和碱性氨基酸，二者均可与离子及环核苷酸结合，是参与胞内调节的重要成分。CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原，胸腺上皮细胞及胸腺其他多种细胞表面则表达CD58，CD2在胸腺对T细胞的选择过程中发挥作用。其机制为：若胸腺细胞TCR-CD3复合体不能与树突状细胞表面MHC分子高亲和力结合，则CD3激活途径被抑制，此时CD2+胸腺细胞与CD58+基质细胞结合，可产生早期胸腺细胞的活化信号，导致该克隆增殖和分化。扩展资料CD2的作用：1、黏附作用。与CD58 结合可介导T细胞与其他免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞的多种功能，例如：CTL胞毒活性；丝裂原、同种异体抗原、可溶性抗原诱导的T细胞增殖；T细胞产生IL-2。此外，SRBCR和CD58相互作用也参与NK细胞活性。2、T细胞旁路激活：抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可导致如下效应：介导T细胞增殖；促进IL-2R和MHCII类抗原的表达；促进T细胞分泌IL-2和B细胞分泌Ig。 CD2激活T细胞的途径与传统经抗原激活T细胞的途径不同。前者不依赖TCR-CD3复合体，亦无需APC参与，不依赖IL-1，为抗原非特异性，故被称为“T细胞激活旁路"。该途径的生物学意义为：介导免疫细胞的聚集和淋巴因子的产生，以及在缺乏持续性抗原刺激时免疫功能状态的维持。参考资料来源：百度百科-绵阳红细胞受体

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 3.1 动物 3.2 人体 4 胸腺的结构 5 胸腺的功能 附： * 胸腺药品说明书 1 拼音 xiōng xiàn 2 英文参考 thymus 3 概述 3.1 动物 胸腺 thymus 是在鱼类以上的脊椎动物中所见到的一种咽衍生体，从鳃弓的上角发生。由哪一个或第几鳃弓分化出来的，可因不同的动物种类而有所差别（原来认为所有的鳃弓都具有胸腺形成能力）。由母层脱离的胸腺，其上皮组织成为腺组织，不久腺组织间为结缔组织侵入，富有血管，淋巴细胞球增殖，形成类似淋巴结的状态。胸腺的形状和位置，可随动物的种类而有不同，鱼类等的胸腺保持在原来鳃弓背方的位置，而两栖类则位于颚角的后上方，爬行类与颈动脉密切相接，鸟类沿着颈部延长，哺乳类则位于胸腔的前端。胸腺是免疫机能发生的中枢，已由米雷耳（J．F．A．P．Miller，1961）所证实。如果把刚出生的鼠胸腺摘除，则淋巴细胞数及抗体产生能力将迅速下降，对异种动物或异体的皮肤移殖失去抵抗能力。 3.2 人体 胸腺是机体的重要淋巴器官，兼有内分泌功能。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胸腺位于胸骨后、气管前，是灰红色、柔软的腺体，分左右两叶，呈不对称的扁锥体形。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。 4 胸腺的结构 表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。尚有散在的圆形的胸腺小体。作用不清。 5 胸腺的功能 产生和分泌胸腺素和激素类物质 从40年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环核苷酸（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thymosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能。此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。 产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。 胸腺淋巴细胞，是胚胎期由卵黄囊、肝脏和以后由骨髓移来的干细胞在胸腺中进行分化增殖形成的。但成熟的淋巴细胞大部分在胸腺内死亡，只有一部分经输出淋巴管和血管而进入循环系统，并固定在脸脏淋巴结等的末梢淋巴组织中。在胸腺内分化形成的淋巴细胞总称为T细胞，这种细胞是其有细胞免疫机能的细胞，与产生抗体的浆细胞。

核苷酸的网络解释是：核苷酸核苷酸（hégānsuān）Nucleotide，一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。核苷酸的网络解释是：核苷酸核苷酸（hégānsuān）Nucleotide，一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。注音是：ㄏㄜ_ㄍㄢㄙㄨㄢ。词性是：名词。结构是：核(左右结构)苷(上下结构)酸(左右结构)。拼音是：hégānsuān。核苷酸的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。二、国语词典构成核酸的基本单位，由核苷与磷酸组成。词语翻译英语nucleotide德语Nukleotid(S,Chem)_法语nucléotide关于核苷酸的成语卖李钻核危言核论狗恶酒酸透骨酸心循名核实尖酸刻薄甜酸苦辣综核名实拈酸泼醋关于核苷酸的词语综核名实狗恶酒酸拈酸泼醋简约详核狗猛酒酸危言核论事核言直透骨酸心研核是非穷酸饿醋关于核苷酸的造句1、目的探讨大鼠压力超负荷后心肌力学及环核苷酸的变化规律。2、不仅位于这些基因的一个单核苷酸的多态性表现出与精神分裂症患者显著的相关性，这些基因的单倍型的数据也支持其相关性。3、目的比较腮腺炎病毒疫苗株与野毒株的核苷酸序列差异。4、方法通过合成一系列呼吸道病毒相关序列的寡核苷酸序列，构建检测芯片。5、一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。点此查看更多关于核苷酸的详细信息

核苷酸的作用来于生物的几乎所有的食品都含有微量的核苷酸以及其结合物聚核苷酸、DNA、RNA等核酸。摄取后可作为在体内有效合成RNA、DNA的材料利用。1 定义一类由嘌呤碱或嘧啶碱基、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可作为抗癌药物。根据糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脱氧核苷酸两类。根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸（腺苷酸，AMP）、鸟嘌呤核苷酸（鸟苷酸，GMP）、胞嘧啶核苷酸（胞苷酸， CMP）、尿嘧啶核苷酸（尿苷酸，UMP）、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸（肌苷酸，IMP）等。核苷酸中的磷酸又有一分子、两分子及三分子几种形式。此外，核苷酸分子内部还可脱水缩合成为环核苷酸。2合成核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主要是以产生及消耗三磷酸腺苷来体现的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鸟苷也是有些物质合成代谢中能量的来源。腺苷酸还是某些辅酶，如辅酶Ⅰ、Ⅱ及辅酶A等的组成成分。在生物体内，核苷酸可由一些简单的化合物合成。这些合成原料有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及 CO2等。嘌呤核苷酸在体内分解代谢可产生尿酸，嘧啶核苷酸分解生成CO2、β－丙氨酸及β-氨基异丁酸等。嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸的代谢紊乱可引起临床症状（见嘌呤代谢紊乱、嘧啶代谢紊乱）。核苷酸类化合物也有作为药物用于临床治疗者，例如肿瘤化学治疗中常用的5-氟尿嘧啶及6-巯基嘌呤等。有些核苷酸分子中只有一个磷酸基，所以可称为一磷酸核苷（NMP）。5"-核苷酸的磷酸基还可进一步磷酸化生成二磷酸核苷（NDP）及三磷酸核苷（NTP），其中磷酸之间是以高能键相连。脱氧核苷酸的情况也是如此。体内还有一类环化核苷酸，即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3"，5"-环化核苷酸，重要的有3"，5"-环腺苷酸(cAMP）和3"，5"-环鸟苷酸(cGMP）。3分布核苷酸是核酸的基本结构单位，人体内的核苷酸主要有机体细胞自身合成。核苷酸在体内的分布广泛。细胞中主要以5′-核苷酸形式存在。细胞中核糖核苷酸的浓度远远超过脱氧核糖核苷酸。不同类型细胞中的各种核苷酸含量差异很大，同一细胞中，各种核苷酸含量也有差异，核苷酸总量变化不大。4功能核苷酸类化合物具有重要的生物学功能，它们参与了生物体内几乎所有的生物化学反应过程。现概括为以下五个方面：① 核苷酸是合成生物大分子核糖核酸 (RNA）及脱氧核糖核酸(DNA）的前身物，RNA中主要有四种类型的核苷酸：AMP、GMP、CMP和UMP，这四种类型的核苷酸从头合成前身物是磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质。DNA中主要有四种类型脱氧核苷酸：dAMP、dGMP、dCMP和dTMP，它们是由各自相应的核碳核苷酸在二磷酸水平上还原而[1]成的。② 三磷酸腺苷 (ATP）在细胞能量代谢上起着极其重要的作用。物质在氧化时产生的能量一部分贮存在ATP分子的高能磷酸键中。ATP分子分解放能的反应可以与各种需要能量做功的生物学反应互相配合，发挥各种生理功能，如物质的合成代谢、肌肉的收缩、吸收及分泌、体温维持以及生物电活动等。因此可以认为 ATP是能量代谢转化的中心。③ ATP还可将高能磷酸键转移给UDP、CDP及GDP生成UTP 、CTP及GTP。它们在有些合成代谢中也是能量的直接来源。而且在某些合成反应中，有些核苷酸衍生物还是活化的中间代谢物。例如，UTP参与糖原合成作用以供给能量，并且 UDP还有携带转运葡萄糖的作用。④ 腺苷酸还是几种重要辅酶，如辅酶Ⅰ（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，（NAD+）、辅酶Ⅱ（磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NADP+）、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD）及辅酶A（CoA）的组成成分。NAD+及 FAD是生物氧化体系的重要组成成分，在传递氢原子或电子中有着重要作用。CoA作为有些酶的辅酶成分，参与糖有氧氧化及脂肪酸氧化作用。⑤ 环核苷酸对于许多基本的生物学过程有一定的调节作用。5代谢可从合成代谢、分解代谢及代谢调节三个方面讨论。合成代谢嘌呤核苷酸主要由一些简单的化合物合成而来，这些前身物有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳单位（甲酰基及次甲基，由四氢叶酸携带）等。它们通过11步酶促反应先合成次黄嘌呤核苷酸（又称肌苷酸）。随后，肌苷酸又在不同部位氨基化而转变生成腺苷酸及鸟苷酸。合成途径的第一步是5-磷酸核糖在酶催化下，活化生成1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP），这是一个重要的反应。嘌呤核苷酸的从头合成主要是在肝脏中进行，其次是在小肠粘膜及胸腺中进行。嘌呤核苷酸降解可产生嘌呤碱，嘌呤碱最终分解为尿酸，其中部分分解产物可被重新利用再合成嘌呤核苷酸，这称为回收合成代谢途径，可在骨髓及脾脏等组织中进行。嘌呤核苷酸降解产生的腺嘌呤、鸟嘌呤及次黄嘌呤在磷酸核糖转移酶的催化下，接受3"-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）分子中的磷酸核糖，生成相应的嘌呤核苷酸。此合成途径也具有一定意义。嘧啶核苷酸的从头合成主要也在肝脏中进行。合成原料为氨基甲酰磷酸及天门冬氨酸等。氨基甲酰磷酸及天门冬氨酸经过数步酶促反应生成尿苷酸，尿苷酸转变为三磷酸尿苷后，从谷氨酰胺接受氨基生成三磷酸胞苷。上述体内合成的嘌呤及嘧啶核苷酸均系一磷酸核苷。它们均可在磷酸激酶的催化下，接受 ATP提供的磷酸基，进一步转变为二磷酸核苷及三磷酸核苷。体内还有一类脱氧核糖核苷酸。它们是dAMP、dGMP、dCMP及dTMP。它们组成中的脱氧核糖并非先生成而后组合到核苷酸分子中去，而是通过业已合成的核糖核苷酸的还原作用而生成的。此还原作用发生于二磷酸核苷分子水平上，dADP、dGDP、dCDP及dUDP均可由此而来，但dTMP则不同，它是由dUMP经甲基化作用而生成的。分解代谢嘌呤核苷酸在体内进行分解代谢，经脱氨基作用生成次黄嘌呤及黄嘌呤，再在黄嘌呤氧代酶催化下，经过氧化作用，最终生成尿酸。尿酸可随尿排出体外，正常人每日尿酸排出量为0.6g。嘧啶核苷酸在体内的分解产物为CO2，β－丙氨酸及β－氨基异丁酸等。代谢调节核苷酸在体内的合成受到反馈性的调节作用。嘌呤核苷酸合成的终产物是AMP及GMP，它们可以反馈性地抑制由 IMP转变为AMP及GMP的反应。它们可与 IMP一齐反馈性地抑制合成途径的起始反应PRPP的生成。嘧啶核苷酸合成的产物 CTP也可反馈性地抑制嘧啶合成的起始反应。参考资料：百度百科

1、安泰寡核苷酸胶囊安泰寡核苷酸胶囊是由天津科委核酸课题组采用生物酶解技术，研制成功的新一代小分子核酸， 填补了国内外 小分子核酸产品空白，并使我国核酸技术达到国际先进水平。其功效成分为核酸酶解产物核苷酸（嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸）及由核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的寡核苷酸；核苷酸是核酸的基本单位。核酸只有降解成小分子核苷酸才能被人体吸收利用。核苷酸通过营养、修复人体衰老及受损的细胞基因，激发细胞潜在的活性，寡核苷酸一方面能激发巨噬细胞的活性，巨噬细胞相当于城市里的“大垃圾车”。专门处理衰老和死亡细胞。另一方面，寡核苷酸就像一把剪刀，定位寻找并及时剪断病毒基因链，快速吞噬病毒细胞，阻止病毒基因的转录和翻译，保护正常细胞不受侵害。安泰寡核苷酸分子量仅为几百到几千，具有人体可直接吸收利用，服用量小，功效显著，价格低廉的特点，该产品经国家卫生部审定，已被批准为保健食品，是一种新颖的基因营养素。2、安泰海参氨糖软胶囊安泰海参氨糖软胶囊在国内第一代氨糖类产品的基础上，利用从美国引进曾通过fda全面验证的现代尖端生物技术，从海洋生物——海参和深海雪蟹中提取而成，不仅是纯生物小分子制剂，不含有任何的化学成份，安全无毒副作用，还具有高纯度、高活性度、高品质等优点。安泰海参氨糖成功地将海参中的硫酸软骨素与氨糖融合在一起，弥补了国内第一代氨糖类产品功能单一的缺憾。同时软胶囊型吸收更快、利用更充分，不伤胃。安泰海参氨糖软胶囊独有的内服外用、双重功效，能迅速解除患者的痛苦，更能达到标本兼治的目的。通过有效的活、生、修、养四位一体疗法，可以使受损关节得到迅速修复，关节免疫力得到提高。安泰海参氨糖不仅含有氨糖，更富含人体关节所必需的蛋白多糖聚合体（学名硫酸软骨素），双重作用，功效更快、更彻底！它从骨关节发病的根本入手，彻底修复病变的关节软骨，使病变的关节软骨恢复正常功能，治愈后不反复。双重功效 双重途径四位一体海参氨糖疗法：双重功效、双重途径，四位一体、从根源入手，效果全面！1、双重功效：安泰海参氨糖软胶囊独含氨糖和硫酸软骨素两种骨关节有效成份，同时发挥活、生、修、养四大功能 ，功效更全面、更彻底，作用更明显。2、双重途径：四步海参氨糖疗法采用新颖的、独特的内服外用双重途径的方式，进行骨关节疾病的防治。外用，有 效成份直到病灶，一方面改善和缓解患者的痛苦，另一方面起到初步改善关节内环境的作用；内服，安泰海参氨糖中的 有效成份氨糖和硫酸软骨素通过血液进入关节，从根本上解决关节软骨损坏的问题。四位一体 全面修复第一步：“活”即激活滑膜功能，一方面分泌滑液，恢复关节内环境，另一方面同时恢复滑液中的浆细胞功能，快 速清除骨关节中的有害因子，消除炎症、解除疼痛，起到“清道夫”的作用，为关节恢复营造好的营养环境。第二步：“生”是催生关节滑液和软骨——氨糖和硫酸软骨素进入人体后，促进蛋白多糖、胶原纤维和透明质酸的 生成，这是关节滑液和关节软骨生成的必需物质。第三步：“修”就是促进蛋白多糖、胶原纤维以及透明质酸等生成新的关节软骨，从而使破损的关节软骨得到修复 ，恢复关节软骨正常的功能，彻底根除骨病。第四步：“养”就是提高关节的免疫能力，关节软骨在得到修复后，同时由于人体内氨糖和硫酸软骨素的增加，关 节的免疫功能增强，可有效维持关节器官中的物质代谢平衡，真正做到了从病根彻底根除骨病，防止复发！3、安泰环核苷酸口服液环核苷酸是核苷酸在腺苷酸环化酶的作用下，衍成的一种环状核苷酸。简写为cAMP，它对治疗癌症和心血管疾病具有显著疗效，可以促使癌细胞向正常细胞转化。其作用已在临床实践中得到验证，国际药学界推崇备至。据悉，环磷酸腺苷作为目前对癌症和心血管疾病的具有特效，在国内外被广泛应用于临床。试验结果表明，安泰细胞活力素是国家级星火计划项目、国家发改委重点项目，分子量更小，结构特殊功能独特，直接透过核膜进入细胞核内作用于基因表达系统，调节转录或转译，影响酶的活性，效果快；能快速促进脂肪的分解，环核苷酸又能精细地促进基因的转录，调节蛋白质的净合成；环腺苷酸是生物体内许多激素的“信使物质”，是某些激素产生生物学效应必不可少的介导物。安泰细胞活力素从植物中环核苷酸含量最为丰富的天然金丝小枣为材料，采用二氧化碳超临界萃取。不论是含量还是纯度都要高于进口品，各项质量指标均优于国内外同类产品。目前安泰细胞活力素口服液已经在积极地筹备上市，不久即将与广大新老顾客见面4、安泰利骨伊欣胶囊利骨伊欣胶囊以碳酸钙、大豆异黄酮、乳酸锌为主要原料，辅以人体必须的常量、微量元素科学配制而成，经功能试验证明具有增加骨密度的功能。利骨伊欣胶囊专为中老年女性设计，同时补充植物雌激素大豆异黄酮和碳酸钙，从根本上减少骨流失、增加骨密度，预防和改善骨质疏松，同时可缓解更年期症状。骨质疏松是常见多发慢性病，在医学界又被称为寂静之病。老年人发病率约为60%，患者往往在骨折、脊椎侧弯、关节变形发生后才去求医，那时骨质已流失30%以上，才发现已患严重的骨质疏松症。在患有骨质疏松的人群中，每年都有15%—20%的病人会因骨折以及并发症（静脉血管栓塞、感染）而死亡，所以骨质疏松应及早预防。据研究发现，雌性激素能刺激骨质的形成及抑制骨质的分解，而女性随着年龄的增长、更年期、卵巢切除等原因，雌激素分泌减少或停止，则会加速骨质流失，主要表现为腰酸背痛、弯腰驼背、容易抽筋、行动不便、筋骨僵硬、移动性疼痛等症状。利骨伊欣胶囊可以同时补充钙质以及植物雌激素——大豆异黄酮，大豆异黄酮与雌激素结构相似，在组织中能够与雌激素受体结合，具有弱类雌激素样作用，却没有雌激素的毒副作用，被认为是雌激素的天然替代品。利骨伊欣胶囊给女性一生的关爱：三十岁消脂健美、四十岁防钙质流失、五十岁防骨质疏松、六十岁预防骨折、七十岁预防弯腰驼背。利骨伊欣胶囊以有效的方法帮助女性朋友来摄取钙质，使女性永葆挺拔健美的青春体态和魅力！

该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor, RS)，抑制型受体(inhibite receptor, Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC)。传导过程：当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，α亚基与GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的α亚基构象改变，从而排斥GDP，结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出α亚基和βγ基复合物，并暴露出α亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的α亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为CAMP。随着GTP的水解α亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。α亚基与βγ亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。扩展资料CAMP信号通路(cAMP signal pathway)在CAMP信号通路中，Gα亚基的首要效应酶是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase AC），通过腺苷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使CAMP的水平，进而影响信号通路的下游事件。以cAMP为第二信使的信号通路的主要效应是通过活化cAMP依赖的PKA使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为，这是细胞快速应答胞外信号的过程。此外，还有一类细胞缓慢应答胞外信号的过程，就是cAMP信号通路对细胞基因表达的影响。参考资料来源：百度百科——CAMP信号通路参考资料来源：百度百科——CAMP信号途径

（）下列对于环核苷酸的叙述，哪一项是错误的？ A.cAMP与cGMP的生物学作用相反B.重要的环核苷酸有cAMP与cGMPC.cAMP是一种第二信使D.cAMP分子内有环化的磷酸二酯键正确答案：A

例1：多磷酸核苷酸——核苷酸进一步磷酸化可以形成核苷二磷酸、核苷三磷酸,如腺苷二磷酸（ADP）、腺苷三磷酸（ATP）,常参与细胞代谢的能量转化.UDP、ADP、GDP还是多糖合成过程中糖基的供体,CDP参与甘油的生物磷脂合成. 例2：环核苷酸——最重要的就是3,5－环腺苷酸,其有放大或缩小激素作用信号的作用,成为“第二信使”. 例3：辅酶类核苷酸——如烟酰胺腺嘌呤核苷酸（NAD＋）是很多酶的辅基.

楼上有点小问题:核苷酸序列就是指DNA或RNA中碱基的排列顺序.这意味着DNA中A,T,G,C的排列循序,或者mRNA中A,U,G,C的排列循序,也包括rRNA,tRNA中碱基的排列顺序.环核苷酸不存在核苷酸序列.

例1：多磷酸核苷酸——核苷酸进一步磷酸化可以形成核苷二磷酸、核苷三磷酸，如腺苷二磷酸（ADP）、腺苷三磷酸（ATP），常参与细胞代谢的能量转化。UDP、ADP、GDP还是多糖合成过程中糖基的供体，CDP参与甘油的生物磷脂合成。例2：环核苷酸——最重要的就是3，5－环腺苷酸，其有放大或缩小激素作用信号的作用，成为“第二信使”。例3：辅酶类核苷酸——如烟酰胺腺嘌呤核苷酸（NAD＋）是很多酶的辅基。

例1：多磷酸核苷酸——核苷酸进一步磷酸化可以形成核苷二磷酸、核苷三磷酸，如腺苷二磷酸（ADP）、腺苷三磷酸（ATP），常参与细胞代谢的能量转化。UDP、ADP、GDP还是多糖合成过程中糖基的供体，CDP参与甘油的生物磷脂合成。例2：环核苷酸——最重要的就是3，5－环腺苷酸，其有放大或缩小激素作用信号的作用，成为“第二信使”。例3：辅酶类核苷酸——如烟酰胺腺嘌呤核苷酸（NAD＋）是很多酶的辅基。

核苷酸序列就是指DNA或RNA中碱基的排列顺序.这意味着DNA中A,T,G,C的排列循序,或者mRNA中A,U,G,C的排列循序,也包括rRNA,tRNA中碱基的排列顺序.环核苷酸不存在核苷酸序列.希望我的回答对您有帮助，满意请采纳，谢谢。

今天给各位分享右归丸功效与作用的知识，其中也会对右归丸功效与作用及食用方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了收藏本站，现在开始吧！本文目录一览：1、右归丸的作用？2、右归丸对人体有哪些作用？3、右归丸的功效与作用有哪些_右归丸的知识4、右归丸的功效与作用5、左归丸与右归丸的区别右归丸的作用？右归丸，中成药名。为补益剂，具有温补肾阳，填精止遗之功效。用于肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，怯寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。主要功效温补肾阳，填精止遗。适用病症肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，怯寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。现代应用近年来通过临床验证，该药还可用于治疗肾阳不足的性功能减退、精子缺乏症、骨质疏松症、慢性支气管炎、坐骨神经痛、假肥大型进行性肌营养不良、老年型赤白带过多症以及遗传性小脑共济失调、乳腺囊肿、白细胞减少症、红斑性狼疮、慢性腹泻、胃溃疡合并大出血、人工流产后月经过多、腰肌劳损、哮喘持续发作、产后不明原因发热、慢性肾功能衰竭、慢性胃炎、肾病综合征等疾病。右归丸对人体有哪些作用？右归丸：由熟地、山萸肉、淮山药、枸杞、杜仲、当归、菟丝子、鹿角胶、肉桂、附子10味中药组成，有补益肾阳的功效。近代研究发现，右归丸能延缓神经、内分泌、免疫系统的老化。服用方法：每次6克，每日2次，适合平时容易疲劳、冬天怕冷、容易腰酸背痛的中年男性。右归丸的功效与作用有哪些_右归丸的知识右归丸是一种比较常用到的中成药，比如我们男人大部分都会碰到的肾虚，医生有可能开右归丸，也有可能会开左归丸。下面由我为大家介绍右归丸的功效与作用，希望能帮到你。目录右归丸的药性分析右归丸的功效与作用右归丸的服用禁忌右归丸的药性分析方中以附子、肉桂、鹿角胶为君药，温补肾阳，填精补髓。臣以熟地黄、枸杞子、山茱萸、山药滋阴益肾，养肝补脾。佐以菟丝子补阳益阴，固精缩尿;杜仲补益肝肾，强筋壮骨;当归养血和血，助鹿角胶以补养精血。诸药配合，共奏温补肾阳，填精止遗之功。右归丸的功效与作用1、能增强机体免疫功能对抗激素引起的免疫功能低下。能增加激素造成的“肾阳虚”模型动物重要脏器(肝、肾上腺、胸腺、脾脏)的重量，保护和调节脏器功能。调节性激素，对男性阳虚的血清睾丸素含量降低者使之升高，血清雌二醇含量升高使之降到正常水平;女性肾阳虚则使血清雌二醇低下者升高。此外，本方还具有延缓衰老、调节环核苷酸含量、调节血浆肾素活性和醛固酮含量等作用。2、调节性激素含量：右归丸对男性阳虚的血清睾丸素含量降低者使之升高，血清雌二醇含量升高者使之降到正常水平;女性肾阳虚的血清睾丸素值无明显变化，而血清雌二醇低于正常者能明显上升。说明右归丸的作用机制与外源性性激素不同，重在改善机体功能，恢复下丘脑-垂体-性腺系统的正常分泌。3、抗衰老(1)对脑内单胺氧化酶的影响：人体衰老最重要的是中枢神经系统及心血管系统的衰老，已知脑内单胺氧化酶活力在老年呈增龄性线性升高，降低胞内单胺氧化酶活力则可起到防老抗衰作用。单胺氧化酶分A、B两型，单胺氧化酶B(MAO-B)活性与衰老关系密切，脑内单胺类神经调节作用下降与MAO-B活性上升是引起脑功能衰老的主要原因之一。右归丸能使青、中、老龄的小鼠脑线粒体MBO-B活性明显降低，并使老龄组的酶活性降到青年组水平。另外，能使25月龄老龄大鼠脑干的MAO-B活性降至4月龄青年大鼠的水平，与老龄对照组比较差异显著，但对大脑皮质MAO-B的活性无明显作用。(2)对组织中羟脯氨酸、血清微量元素、尿生化的影响：目前认为，衰老时，心、肾组织的胶原蛋白含量增多，而胶原蛋白中羟脯氨酸含量高。右归丸使老龄小鼠肾羟脯氨酸降低，并使老龄大鼠心羟脯氨酸含量降至中年水平。并可使老龄大鼠的尿蛋白降至青年期水平。由此可见，右归丸对心、肾组织老化有延缓作用。另外，使羟基脲造成“阳虚”小鼠的血清镁含量升高，对血清铜、锌含量无明显影响。4、调节环核苷酸含量(1)与同龄对照组比较，右归丸能使青年组(5月龄)小鼠肝组织cAMP含量降低，使中年组(8月龄)含量增高，老年组(16月龄)保持不变。右归丸组内的青、老年组含量相近似，而低于中年组含量。对cGMP含量右归丸影响不明显。(2)右归丸对小鼠肺组织cAMP含量影响不明显。与同龄对照组比较，右归丸能使青年组cGMP含量降低，老年组的含量升高，而中年组的含量变化不明显。右归丸通过影响肝、肺组织环核苷酸含量，来调节不同月龄小鼠的代谢水平，从而影响其肝、肺功能。此外，对阳虚小鼠血浆环核苷酸含量也有明显影响，用氢化考的松造成阳虚小鼠动物模型，灌服右归饮煎液，连续10日，结果，服右归饮煎液组cAMP升高，cGMP降低，cAMP/cGMP比值升高，与对照组相比有显著性差异。5、调节血浆肾素活性和醛固酮含量：大鼠血浆肾素活性和血浆醛固酮含量随月龄增加而降低。右归丸使老年组血浆肾素活性明显提高，对醛固酮无明显作用。右归丸可能提高β-肾上腺素受体敏感性，使肾素活性增加，醛固酮含量略有增加。6、对肾阳虚大鼠中脑中央灰质(CG)单位自发放电的影响：分别给肾阳虚大鼠以伤害性刺激、性刺激和VMN(下丘脑腹内侧核)电刺激，以观察各组动物CG放电对三种刺激的反应。结果，肾阳虚大鼠CG放电频率显著升高，而对刺激的反应性降低，用右归丸治疗后，CG自发放电频率及其对刺激的反应均有恢复趋势。显示右归丸对肾阳虚大鼠脑内儿茶酚胺(CA)、性激素和促性腺激素释放激素(LHRH)及内源性阿片肽类的含量和活性具有特异性调节作用。右归丸的服用禁忌1，服用期间要忌吃生冷、油腻食物。2，肾虚而有湿浊者不宜服用。右归丸的功效与作用知识相关文章：★右归丸的功效与作用有哪些★右归丸的功效与作用有哪些★右归丸能治疗阳痿吗★中医药方查询★有什么可以补肾的食物★肾阳虚吃什么中药管用★肾阳虚养生食物★治疗男性肾阳虚的中成药与按摩穴位★补脑中药方★肾阳虚吃什么中成药var_hmt=_hmt||[];(function(){varhm=document.createElement("script");hm.src="";vars=document.getElementsByTagName("script")[0];s.parentNode.insertBefore(hm,s);})();右归丸的功效与作用右归丸是一种比较常用到的中成药，其成分由熟地黄、山药、菟丝子、山茱萸、当归、鹿角胶、肉桂、附子---炮附片、枸杞、杜仲10味中药组方而配成。右归丸主治肾阳不足、命门火衰、神疲气怯、畏寒肢冷、阳痿遗精、不能生育、腰膝酸软、小便自遗、肢节痹痛、周身浮肿、火不能生土、脾胃虚寒、饮食少进、或呕恶腹胀、翻胃噎膈、脐腹多痛、大便不实、泻痢频作。右归丸还能增强机体免疫功能、对实验性“肾阳虚”动物重要脏器的保护、调节性激素的含量、抗衰老、调节环核苷酸含量、调节血浆肾素活性和醛固酮含量、对肾阳虚大鼠中脑中央灰质。在临床应用中，可以根据其不同的证情而随证加减。例如：男性不育熟地、山药、紫河车粉各30克;山茱萸、枸杞子、菟丝子各18克;杜仲、巴戟、鹿角胶、陈皮各15克;海狗肾10克。另外，自备狗、猪、羊等动物睾丸、肾脏等不限，将其焙干研细末服用，每次10克，每天2次。有较显著的补肾益精，种子毓育之功。右归丸最要的功能是温补肾阳及填精止遗。右归丸是临床上常用的经典名方，已经有多年的使用历史，主要由熟地、川附子、肉桂、山药、山茱萸、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、杜仲炭10味中药组成，有不少朋友都想了解右归丸的功效与作用有哪些。右归丸具有补肾阳、益精血的功效与作用，适用于肾阳不足、命门火衰、腰膝酸冷、精神不振、怯寒畏冷、阳痿遗精、大便稀溏、尿频而清等症。方中以熟地味甘性温补血滋阴，填精补髓;鹿角胶咸温纯阳。为血肉有情之品，补肾而温督脉，并能生精血，壮精骨;山茱萸、山药、枸杞子滋养肝肾而涩精;菟丝子温肾壮阳;肉桂、附子温肾助阳祛寒;当归、杜仲养血强筋。诸药互相配合，使右归丸具有温补元阳的`功效。因此凡是虚劳浮肿的患者，表现为形体瘦弱、短气乏力、头晕目眩、面色无华、阳痿精冷、腰膝酸软、耳鸣脱发、牙齿松动、畏寒怕冷、全身水肿、腰膝沉重湿冷、小便量少而清等，都可服用右归丸。什么药补肾强身效果好?现代研究表明，右归丸可提高巨噬细胞的吞噬能力，具有增强免疫机能的作用，同时能促进造血机能。临床报道使用右归丸加减对多种疾病有一定的疗效，如性功能障碍、慢性浅表性胃炎、坐骨神经痛、乳腺增生、白细胞减少症、慢性腰肌劳损、非特异性溃疡性结肠炎、假肥大型进行性肌营养不良等。因此，右归丸的功效与作用是很多的，但大家也不能随便服用，最好服用前先向医生咨询。肾虚而有湿浊者不宜服用右归丸。左归丸与右归丸的区别1、组方区别左归丸由熟地、山药、山茱萸、枸杞子、菟丝子、鹿角胶、怀牛膝、龟板胶等八味药物组成。右归丸由熟地、山药、山萸肉、枸杞子、菟丝子、鹿角胶、当归、川附子、肉桂、杜仲炭等十味药物组成。这两种药的前6味均相同，实际上右归丸是将左归丸去掉部分滋阴药再增加若干种辛温补阳药而成。2、功效不同左归丸功能为：滋肾补阴，填精益髓；常用于真阴不足之症；右归丸功能为：温肾壮阳，填精止遗。常用于肾阳不足之症。3、治疗疾病不同左归丸常用于真阴不足、腰膝酸软、遗精盗汗、神疲口燥等症。治疗：症见头晕耳鸣，精神萎靡，记忆减退，两眼昏花，腰膝酸软，遗精阳痿，舌体瘦而色淡红，脉象沉细而尺部细弱等。又可治疗腰痛绵绵不休，且伴有头晕目眩，耳鸣，腰膝酸软无力，遗精盗汗，骨蒸潮热，舌红，脉细数等。右归丸常用于肾阳不足、命门火衰、腰膝酸冷、精神不振、怯寒畏冷、阳痿遗精、大便溏薄、尿频而清等症。治疗：症见形体瘦弱，短气乏力，头晕目眩，面色无华，阳痿精冷，腰膝酸软，耳鸣脱发，牙齿松动，畏寒肢冷，舌质淡胖润或有齿痕，脉沉细而尺弱等。扩展资料：补肾的禁忌事项1、滥用镇痛药：长期服用或大剂量服用一些消炎镇痛药物，如去痛片、消炎痛、扑热息痛、阿司匹林等，容易引起肾损害。2、过量服用某些中草药：临床发现会“伤肾”的中草药有：雷公藤、关木通、牵牛子、苍耳子、罂粟壳、生草乌、使君子、青木香、广防己等。其中雷公藤导致的肾损害最大，其次是关木通。3、暴饮暴食：现代人聚餐机会增多，常会吃下过量的“美味”，摄入的食物最终都会产生废物尿酸及尿素氮等。这些废物大多经过肾脏排出，饮食无度无疑会增加肾脏的负担。4、经常憋尿：有些人因工作忙而长时间憋尿。专家提醒憋尿会导致尿路感染和肾盂肾炎。这类感染一旦反复发作，能引发慢性感染，不易治愈。5、饮水过少：如果长时间不喝水，尿量就会减少，尿液中携带的废物和毒素的浓度就会增加。临床常见的肾结石、肾积水等都和长时间不喝水密切相关。6、过度喝饮料：软饮料和运动饮料的过度摄取会间接损伤肾。人体内的酸碱度为7.2，这些饮料普遍为高度酸性，饮用后体内酸碱度明显改变。左归丸百度百科-右归丸右归丸功效与作用的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于右归丸功效与作用及食用方法、右归丸功效与作用的信息别忘了在本站进行查找喔。

本篇文章给大家谈谈两面针功效与作用，以及两面针功效与作用与主治对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、两面针的功效是什么？2、两面针的作用和功效是什么？3、两面枝作用4、两面针植物根部和叶子泡酒哪个好，两面针植物泡酒的话是根部好还是叶子好？5、两面针的功效与作用及禁忌两面针的功效与作用及禁忌是什么两面针的功效是什么？两面针的功效与作用功效：活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。主治：用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤;外治烧烫伤。两面针的作用和功效是什么？1抗炎两面针主要含有香叶木苷，而这种成分具有明显的抗炎作用，所以两面针具有抗炎的功效。2.抗氧化两面针的水提取物、乙醇提取物以及乙醇甲酸提取物都具有抗氧化作用，其作用机制主要与清除活性氧有关。3.抗肿瘤两面针碱可能是钙调素的拮抗剂，从而可以明显抑制环核苷酸磷酸二酯酶的活性，使得两面针对肿瘤的辅助治疗有一定的作用。4.抗菌作用两面针的乙醇提取液，对溶血性链球菌鸡金黄色葡萄球菌都具有较强的抑制作用。两面枝作用题主是否想询问的是：两面针的作用？两面针的功效与作用主要表现为以下几个方面：1、两面针所含有的香叶木苷，可以有效的消除炎症，具有抗炎的功效。2、可以有效的抗氧化，具有抗氧化作用。3、有一定的抗肿瘤作用，对于肿瘤有一定辅助治疗的效果。4、对于各种细菌都有较强的抑制作用，比如溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。5、可以有效的活血化瘀，用于治疗跌打损伤的患者。两面针植物根部和叶子泡酒哪个好，两面针植物泡酒的话是根部好还是叶子好？两面针泡酒的话是根部好还是叶子好？那要看两面针的药效是集中在哪个部位。两面针又叫入地金牛、双面刺、山椒、下山虎，两面针的用药部位主要是芸香科植物两面针的干燥根，具有活血化瘀、行气止痛、祛风通络、解毒消肿的功效。这么看来应该是用根泡酒。一，两面针具有行气止痛和活血化瘀的功效，多用于跌打损伤或者风湿疼痛等疾病的治疗，也可以用于胃痛、牙痛以及毒蛇咬伤等病症的治疗。另外两面针也可以外用，对烧伤和烫伤有很理想的治疗功效。二，两面针可治溃疡。对溃疡类疾病有很好的治疗效果，比如对胃溃疡和十二指肠溃疡有很出色的治疗功效。用两面针制的制成的中成药牙膏对口腔溃疡有很好的治疗效果，可以起到消炎止痛和促进溃疡面愈合的作用。三，两面针可以抗癌。能有效减少癌细胞的生成与再生。可以将两面针、露峰房和半枝莲等中药材搭配在一起使用。来起到预防癌症和控制癌症扩散的目的。四，两面针能止痒，对皮肤痛痒有很好的治疗作用。可以将两面针煮过的枝叶直接清洗痛痒的部位，就可以达到止痒的功效。另外，由于两面针具有消炎的作用，因此被蚊虫叮咬后的部位也同样可以使用两面针的汁液来止痒。两面针的功效与作用及禁忌两面针的功效与作用及禁忌是什么1、两面针所含有的香叶木苷，可以有效的消除炎症，具有抗炎的功效。2、可以有效的抗氧化，具有抗氧化作用。3、有一定的抗肿瘤作用，对于肿瘤有一定辅助治疗的效果。4、对于各种细菌都有较强的抑制作用，比如溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。5、可以有效的活血化瘀，用于治疗跌打损伤的患者。6、两面针，虽然属于草本植物，但在入药时，若选择内服，则需严格定量，每次以5g为最大用量，更不能与酸性食物同食，但凡是带有一切酸味的食物或是饮品，都不能与两面针共食。若选择外用时，两面针虽然并未规定用量，但在调和时，忌以清水，或是医药液体调和。关于两面针功效与作用和两面针功效与作用与主治的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

3",5"-环核苷酸磷酸二酯酶[EC.1.4.17]（简称PDE），在生物体内有重要的生化功能。它可水解环核苷酸为5"-核苷酸，并与核苷酸环化酶共同维持细胞内环核苷酸水平。根据性质的不同PDE分为多种形式，但总的可分为两大类：依赖于Ca(上标 2+)的PDE，可被钙调蛋白激活；不依赖于Ca(上标 2+)的PDE，不被钙调蛋白激活。开展对环核苷酸、钙调蛋白及药物杀虫机理的研究都需要分离制备这两类不同形式的PDE。本实验以新鲜的猪心为材料制备分离出这两种PDE，并进行了活性分析。 环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）有五类同工酶，它们的结构相似，但各具有不同的生化特性及生理功能，它们的调节方式亦各异。目前开发的许多选择性PDE同工酶抑制剂有可能成为平喘药、强心药、血管扩张药、抗血栓药与抗抑郁药。 磷酸二酯酶可依以下的特性分类为11型，PDE1至PDE11。 氨基酸序列 底物特异性 调节性质 药理性质 细胞组织分布 磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。例如，西地那非是一种能高选择性地抑制人体内5型磷酸二酯酶（PDE5）活性的磷酸二酯酶抑制剂。 咖啡因同样抑制磷酸二酯酶活性，借此提高细胞内cAMP的浓度，使人较不想睡磷酸二酯酶（英语：Phosphodiesterase,简称PDE）具有水解细胞内第二信使（cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷）的功能，降解细胞内cAMP或cGMP，从而终结这些第二信使所传导的生化作用。

(二)通道蛋白(channel protein)是跨膜的亲水性通道,允许适当大小的离子顺浓度梯度通过,故又称离子通道.有些通道蛋白长期开放,如钾泄漏通道;有些通道蛋白平时处于关闭状态,仅在特定刺激下才打开,又称为门通道(gated channel).主要有4类:电位门通道,配体门通道,环核苷酸门通道,机械门通道.Ion ChannelsIon Channels--------oror--------1,配体门通道(ligandgated channel) 特点:受体与细胞外的配体结合,引起门通道蛋白发生构象变化,"门"打开.又称离子通道型受体.可分为阳离子通道,如乙酰胆碱,谷氨酸和五羟色胺受体,和阴离子通道,如甘氨酸和γ-氨基丁酸受体.Ach受体是由4种不同的亚单位组成的5聚体蛋白质,形成一个结构为α2βγδ的梅花状通道样结构,其中的两个α亚单位是同两分子Ach相结合的部位.Nicotinic acetylcholine receptorThree conformation of the acetylcholine receptor2,电位门通道(voltage gated channel)特点:细胞内或细胞外特异离子浓度或电位发生变化时,致使其构象变化,"门"打开.K+电位门有四个亚单位,每个亚基有6个跨膜α螺旋(S1-S6) ,N和C端均位于胞质面.连接S5-S6段的发夹样β折叠(P区或H5区),构成通道的内衬,大小可允许K+通过.K+通道具有三种状态:开启,关闭和失活.目前认为S4段是电压感受器.Na+,K+,Ca2+三种电压门通道结构相似,在进化上是由同一个远祖基因演化而来.Voltage gated K+channel KK++channelchannel4th subunit not shownIon-channel linked receptors in neurotransmission神经肌肉接点由Ach门控通道开放而出现终板电位时,可使肌细胞膜中的电位门Na+通道和K+通道相继激活,出现动作电位;引起肌质网Ca2+通道打开,Ca2+进入细胞质,引发肌肉收缩.3,环核苷酸门通道CNG通道与电压门钾通道结构相似,也有6个跨膜片段.细胞内的C末端较长,上面有环核苷酸的结合位点.CNG通道分布于化学感受器和光感受器中,与膜外信号的转换有关.-如气味分子与化学感受器中的G蛋白偶联型受体结合,可激活腺苷酸环化酶,产生cAMP,开启cAMP门控阳离子通道(cAMP-gated cation channel),引起钠离子内流,膜去极化,产生神经冲动,最终形成嗅觉或味觉.4,机械门通道感受摩擦力,压力,牵拉力,重力,剪切力等.细胞将机械刺激的信号转化为电化学信号,引起细胞反应的过程称为机械信号转导(mechanotransduction).目前比较明确的有两类机械门通道,其一是牵拉活化或失活的离子通道,另一类是剪切力敏感的离子通道,前者几乎存在于所有的细胞膜(如:血管内皮细胞,心肌细胞,内耳毛细胞),后者仅发现于内皮细胞和心肌细胞.牵拉敏感的离子通道的特点:对离子的无选择性,无方向性,非线性以及无潜伏期.为2价或1价的阳离子通道,有Na+,K+,Ca2+,以Ca2+为主.5,水通道水扩散通过人工膜的速率很低,人们推测膜上有水通道.1991年Agre发现第一个水通道蛋白CHIP28 (28 KD ),他将CHIP28的mRNA注入非洲爪蟾的卵母细胞中,在低渗溶液中,卵母细胞迅速膨胀,5 分钟内破裂.细胞的这种吸水膨胀现象会被Hg2+抑制.2003年Agre与离子通道的研究者MacKinnon同获诺贝尔化学奖.目前在人类细胞中已发现的此类蛋白至少有11种,被命名为水通道蛋白(Aquaporin,AQP).2003年,美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农,分别因对细胞膜水通道,离子通道结构和机理研究而获诺贝尔化学奖.Peter Agre Roderick MacKinnon

本篇文章给大家谈谈乌龟壳的功效与作用，以及乌龟壳的功效与作用与蛋白尿治疗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、乌龟壳有什么作用？2、乌龟壳的功效与作用是什么？3、乌龟壳的功效与作用乌龟壳有什么作用？1、对乌龟本身的作用：乌龟的壳就是类似于人类的脊椎骨，在不断的进化过程中长在外面来保护自己。2、乌龟壳的药用价值：（1）龟板配阿胶和六味地黄汤，可用以治疗阴虚型慢性肾炎，对治尿蛋白有一定作用。（2）用龟板治疗结核病有两个方面的作用：一是治疗肺结核的骨蒸劳热、潮热、盗汗，具有解热作用，并可补充钙质和其它养分；二是适用于结核性疾患。临床上用龟板（炙脆）和党参（焙燥）各等量，研细粉，混合口服，每日3次，每次1-2克，治肺结核、淋巴结核和肛门结核，还可用于佝偻病。（3）龟板配黄连、红粉和冰片（龟板散），外敷于患处，治疗疮疖、皮肤溃烂，流脓流水，久不收口，若用龟板配皂角刺、白头翁等，可治慢性疮疡久不愈合症。民间还有用龟板配川弓、当归和柞木等作催生作用，龟板配杜仲，可止泻痢。龟板配槐花，治痔疮等。乌龟壳的功效与作用是什么？1、治降阴火、补肾水：黄柏（炒褐色）、知母（酒浸，炒）各四两，熟地黄（酒蒸）、龟甲（酥炙）各六两。上为末，猪骨髓、蜜为丸。服七十丸，空心，盐白汤下。(《丹溪心法》大补阴丸)2、治痿厥，筋骨软，气血俱虚甚者：黄柏（炒）、龟甲（酒炙）各一两半，干姜二钱，牛膝一两，陈皮半两。上为末，姜汁和丸，或酒糊丸。每服七十丸，白汤下。(《丹溪心法》补肾丸)3、治心矢志善忘：龟甲（炙）、木通（锉）、远志（去心）、菖蒲各半两。捣为细散，空心酒服方寸匕，渐加至二钱匕。(《圣济总录》龟甲散)扩展资料：1、对细胞调控系统的影响龟甲为重要滋阴药，大量实验研究结果已证明环核苷酸系统是机体分子水平上的重要调控系统之一，cAMP及cGMP在调节细胞功能上有着甚为重要的作用，阴虚或阳虚患者常有环核苷酸系统反应性的相对应改变，阴虚者血浆cAMP占相对优势，阳虚者则cGMP占相对优势。2、对能量代谢的影响“阴虚生内热”，临床上阴虚患者可有能量代谢亢奋表现。注射T3造成的“甲亢阴虚证”大鼠可见红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性明显升高，血糖降低，饮水增加，尿量减少，体重下降，表明细胞氧化过程加速，产热增加，基础代谢升高，蛋白质分解代谢加速等。给予龟甲煎剂可使上述改变均被明显抑制，并使其恢复至正常或接近正常。龟甲乌龟壳的功效与作用乌龟壳的功效与作用：是用来保护乌龟；乌龟的背来源于表皮的角质片构成，盾片间的盾沟与骨板间的骨缝一般互不重叠，从而增强了龟壳的坚固性，龟的背甲虽然只有2毫米厚，却能承受巨大的压力，从而可以有效地的保护自己免受外界的攻击。龟壳当药称“龟甲”或“龟板”，用的是龟科小动物的腹甲。龟板味咸甘，寒性，是中药材里关键的补阴药，具备清热解毒滋阴潜阳的作用，可医治因为肾脏阴精不够而引起的长期低热，盗汗、咳嗽咳血，能够相互配合知母、黄柏、天冬、麦冬、生地、元参，沙参等应用。扩展资料：乌龟属半水半栖、半陆性爬行动物。主要栖息于江河、湖泊、水库、池塘及其他水域。白天多陷居水中。夏日火热时，便成群地寻找荫凉处。性情温和，相互间无咬斗。遇到敌害或受惊吓时，便把头、四肢和尾缩入壳内。乌龟是杂食性动物，以动物性的昆虫、蠕虫、小鱼、虾、螺、蚌、植物性的嫩叶、浮萍、瓜皮、麦粒、稻谷、杂草种子为食，耐饥饿能力强，数月不进食也饿不死。主要价值：肉：乌龟肉补益气血，用于气阴两伤、营养不良、肺结核、久嗽咯血、小儿遗尿、糖尿病、放疗及化疗后、癌症之人食用。对妇女产后体虚不复、脱肛或子宫脱垂，煮食龟肉，有促进恢复之效。龟板：为乌龟的腹甲，现也用背甲。甘，寒。滋阴潜阳，益肾健骨，补心养血。用于头晕、目眩、盗汗、心悸、耳鸣、手足心发热、血虚诸症。龟板胶：作为龟板胶最好的是海龟胶。补血止血。用于血虚出血病证。参考资料来源：百度百科_龟甲?百度百科_乌龟（龟科、乌龟属动物）?关于乌龟壳的功效与作用和乌龟壳的功效与作用与蛋白尿治疗的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

植物“辅助”免疫受体是Ca2+可渗透的阳离子通道，是为什么呢？相信很多的喜欢生物学的人对于这个问题都会产生极大的兴趣，并且对于这样的问题一定会有极大的兴趣去查阅资料。关于植物辅助免疫受体是Ca2+可以运输的通道大家还是非常好奇的，生物学上已经有了明确的解释，因此 对于这一个问题，相信大家是有非常多的疑惑的，尤其是对于这一方面有需求的人来说。所以，接下来就由小编来个大家讲解一下吧。我们都知道的是在人们的人体内，一些元素是非常重要的。那么，相对于植物来说，一些物质也是十分重要的，在植物体内一些重要的元素能够维持至物体的长久生存。我们都知道的是:Na*、Ca2是维持人体渗透压最重要的阳离子。人体是一个非常复杂的系统，我们能够看到自身的一些缺陷，更能够明白我们人体的一些重要元素存在的重要意义。那么，植物也是一样的，对于植物“辅助”免疫受体是Ca2+可渗透的阳离子通道的原因这个问题，也是十分的有意思，主要是因为Ca2+能够渗透的阳离子通道，这是它的特征所决定的，Ca2+也是植物体内重要的元素之一，也是非常重要的元素，只有拥有这个元素，才能够进一步满足我们对于植物体的研究，能够更好的去研究植物的生长所遵循的规律。所以说，他主要就是因为加高的匹配度，以及它们两者之间所极高的相适应度。因此，大家可以对于这个植物体进行深入的研究，相信能够发现更多有意思的事情。能够通过氧离子通道，是它本身具有的性质所决定的。

文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 420 mg/kg/6W 1.内分泌毒性——尿崩症（肾或中枢神经系统）　　2.生化毒性——影响环核苷酸 2 急性毒性 口服 人类 10 mg/kg 1.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后）　　2.皮肤和附件毒性——影响指甲　　3.免疫系统毒性——由体液引起的荨麻疹、过敏性鼻炎、血清病 3 急性毒性 口服 人类 68 mg/kg/8D 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 4 急性毒性 口服 大鼠 >6750 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 大鼠 358 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 皮下注射 大鼠 >2 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 静脉注射 大鼠 146 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 口服 小鼠 4 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 腹腔注射 小鼠 454 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 皮下注射 小鼠 2500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 静脉注射 小鼠 79 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 突变毒性 　　人类淋巴细胞 3750 ug/L 　　13 生殖毒性 未报告 成年女性 240 mg/kg，雌性受孕 1-39 周后 1.生殖毒性——对新生儿有其他影响 14 生殖毒性 口服 大鼠 5 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）　　2.生殖毒性——皮肤和皮肤附件发育异常　　3.生殖毒性——其他变化 15 生殖毒性 口服 大鼠 5 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 1.生殖毒性——对新生儿有其他影响

通道门：又称紧急疏散门、安全应急门、逃生门、安全出口门、紧急出口门、紧急通道门、消防通道门。一般此门为建筑物消防安全必须拥有，用于应急逃生和消防救助的快速通道的门；由于此门必须拥有，并且要用户应急，所以此门就出现了一个“锁”与“不锁”的矛盾。如果锁上此门，消防不允许，因为锁上后，发生火情等紧急情况不能达到快速应急、逃生、救助的效果；但如果不锁此门，在安全保卫方面又增加了难度。安全出口管理系统，安全通道门管理系统，紧急疏散门管理系统解决了安全出口消防与安防的管理矛盾：此门正常时间锁闭，在紧急逃生情况下，有语音和警灯引导人员由此门逃生（可由管理人员远程开启或按动此门旁的紧急按钮迅速开门逃生）。

王振纲王振纲，药理学家。长期从事中草药研究，王振纲先后对人参、黄芪、萝芙木等中药进行了药理研究，50年代后期开始了用放射性免疫分析测定实验方法，对中草药研究作出了贡献。1984年～1993年担任中国药理学会理事长。80年代以来活跃于国际药理学领域，为我国的中草药研究走向世界作出了努力和贡献。中文名：王振纲国籍：中国出生地：河北省出生日期：1923年7月15日职业：药理学家毕业院校：四川成都齐鲁大学代表作品：《中国萝芙木的药理研究》；《老年高血压防治对策》人物简介王振纲，1923年7月15日生于河北省，童年期间生活还算幸福。由于家长对孩子严于教养，以老实做人、助人为乐、刻苦学习、为国争光为家训，王振纲从小就养成了认真学习，刻苦钻研的好学风。他中学就读于崇德中学（北京第三十一中学）、燕京大学附属高中。当时国家处在军阀混战，民不聊生状态。继之日本侵略中国，他目睹亡国之耻，激发了爱国之心。1944年考取四川成都齐鲁大学制药学系，1948年毕业。由于学习成绩优良被保送至北京协和医科医院工作。1949年10月底在协和医学院经祝寿河医师介绍加入中国共产党。从此力求在工作上、生活上更加严格要求自己。中华人民共和国建立后（1950年～1953年）在北京协和医学院高级师资药理专业班毕业，留校任助教、讲师、副教授、教授等职。曾任该校药理室主任。因机构变动转至中国医学科学院药物研究所工作一年余，医大复校后又回原单位工作。于1991年退休。王振纲教授有近50年的教龄，培养了一批8年制医大本科生及多名硕士、博士研究生。教学之余开展了中草药的研究工作。主要成就立志从事中药研究王振纲在大学时代受当时有名药学专家薛愚、汤腾汉、谢成科、王懋德、鲁超等教导，后来在协和受周金黄、金荫昌等教授指导如何继承和发扬祖国传统医药的研究，提倡以分子药理学为基础，摸索一条中西结合的道路。王振纲认为药理学研究必须与生理学、分子生物学、生物物理学、细胞学、免疫学等学科互相渗透，综合发展。他重视对我国传统药物的研究，主张传统与现代结合。尤其在目前科学技术飞速发展的今天，更应注重用现代科技手段发展药理学研究。早在大学时代他就对中草药发生了兴趣，毕业论文以“大蒜的作用机理及临床应用前景”为题，查阅了国内外有关大蒜的研究资料。我国自古代就已应用大蒜治疗腹泻等记载，在食用上也有醋制，糖制，生食等诸法之别。古埃及人认为生食大蒜可强壮身体。西方科学家曾以大鼠为动物模型，发现大蒜不仅可防止体重增加，还可使体重减低。近年来生物学家戴维米泪尔曼应用现代科学技术克隆了蒜素基因，证实蒜素可预防高血压、糖尿病、腹泻及抗癌作用。提出大蒜将成为一个有效的治疗药物。近20年来，国际上有关大蒜的研究十分活跃，实验研究表明大蒜有明显的抗血小板聚集的功效。大蒜素还对降低血中低密度脂蛋白（LDL）、增加高密度脂蛋白（HDL）有十分明显的作用。1953年在原协和教授陈克恢（K.K.Chen）从事提取麻黄碱的实验室工作，以此为契机，王振纲查阅了当年提取麻黄碱及动物实验的实验记录及技术资料，为后来开展中草药研究奠定了相应的基础。在药理研究方面他提倡用现代医学技术及分子药理学方法进行研究，对多种植物药及西药作了详细的探讨，发表了许多颇有建树的研究成果并参与有关的指导工作。人参的研究1957年王振纲使用自己合成的四氧嘧啶，注射实验动物犬，诱发糖尿病。用粗提人参制剂观察对四氧嘧啶糖尿病狗的影响。发现人参可减少胰岛素的用量。此研究为以后从事黄芪、甘草、党参的研究奠定了基础。他于1995年在韩国国际人参研讨会上作了中国近20年人参研究近况的报告，受到了好评。黄芪的研究黄芪是中医补气升阳常用药，对于脾、肺气虚，神倦乏力颇有疗效。王振纲等研究了黄芪对小鼠血浆及组织内环核苷酸（cAMP，cGMP）含量的影响。并首次建立用放免法测定cAMP，cGMP。发现黄芪可提高免疫力，增加血中抗体量，增强吞噬细胞的吞噬功能。黄芪对组织cAMP，cGMP有不同的影响。提出黄芪可增加血浆cAMP含量，减少血浆cGMP含量；但在肝脏能增加cGMP，减少cAMP等结论。对中国基础医学研究的贡献钙离子生理作用及药理调节的研究王振纲是中国较早开始钙离子研究的科学家。发表了许多有价值的关于钙离子研究的论文。其中甲状腺旁腺素对心肌钙跨膜转运的影响，应用放射线同位素45Ca示踪技术观察了牛甲状旁腺活性片段（bPTH1-34）对培养乳鼠心肌钙离子（Ca2+）跨膜转运的影响，并检测了细胞内cAMP的含量。甲状腺旁腺素是调节Ca2+的激素，本研究发现bPTH1-34增加心肌Ca2+内流与开启电位依赖钙通道及增加细胞内cAMP含量有关，对阐明甲状旁腺激素对心肌的正性调节机制提出了实验依据。他还就甲状腺旁腺素对大鼠输精管及钙的作用及甲状腺旁腺素对兔主动脉钙内流等进行了研究，阐明了甲状腺旁腺素对不同组织的调节机制。在我国有关活性钙的开发和临床应用方面做了一些开拓性工作。近几年来他仍十分关注有关钙离子的研究，著有“Ca2+、补钙、猝死、衰老、及钙拮抗剂、钙激动剂的临床应用前景”、“Ca2+通道药理学研究的现状及展望”、“细胞外钙受体的结构特点以及临床应用的新领域”、“细胞内钙的调节机理与临床应用”等文，并多次在有关国际钙离子研究的学会上发表讲演，使许多学者认识到钙离子研究是与临床密切相关的研究课题。退休后还指导有关人员进行了“补钙与活性钙的研究”、“中药钙拮抗剂的研究”，“骨质疏松与补钙”等研究。促进药理学及中药研究交流活跃于国内国际论坛学会工作王振纲作为1979年中国生理科学会秘书长，为生理、生化、药理、营养、生物物理、病理生理6个专业委员会做了许多工作。开展了专业间联合召开的学术会议，为培养专业人员的学术交流起到了推动作用。1984年代表中国药理学会参加了在英国召开的国际药理联合会，申请成为正式会员。他被当选为国际药理联合会执委会委员。还担任亚太药理杂志（AsiaPacificJournalPharmacology）编委、英国药理学杂志（BritishJournalofPharmacology）编委、TrendsinPharmacologicalandToxicologicalScience（TiPS）杂志常务编委及国际名人录编委。中国药理学通报副主编、顾问；中国医学科学院院刊特约编委等。1998年被中国药理学会继续聘为名誉理事长至今。出席国际中药学术会议1979年我国改革开放以来，王振纲先后出访了亚、非、欧、美等20多个国家。并先后作了几十次学术报告。1979年出席纽约国际计划生育大会并在大会发言介绍了我国棉酚对生育作用机制的研究。1985年出席马来西亚亚太药理学会发表了中药研究的进展。1987年出席在澳大利亚召开的国际药理学术会议，介绍了传统医学的药理学及毒理学研究。1988年出席亚太药理学大会介绍了中药的滋补疗法。1989年出席在加拿大卡尔加里召开的药理学术会议介绍了我国的中药研究。1992年出席在荷兰马斯特里召开的第二届芳香植物药学大会，作了有关中药的研究报告。1995年出席韩国国际药理学会介绍了中国近20年人参研究概况。为促进我国医学与国外的医学交流做出了贡献。表彰对于王振纲多年的辛勤工作党和人民给予了很多荣誉；1986年获中国协和医科大学基础研究所党委颁发的优秀共产党员证书；1987年获中国科学技术学会颁发的先进工作者证书；1987年被协和医科大学授予“协和之友”优秀教师奖；1987年任卫生部科学委员会委员期间所作出的突出贡献而获得中华人民共和国卫生部颁发的荣誉证书；1992年荣获国务院颁发的在医疗卫生事业做出突出贡献奖，并授予特殊津贴。他的工作还获得了国外同行的认可，1993年被美国ABI名人学会授予在国际上有突出成就的最受敬佩的药学工作者称号（MostAdmiredMenandWomenoftheYear1992-1993）。2000年被美国ISI评为1986～2000年有特殊贡献科学家奖（HonoringExcellenceinChineseResearch2000）。人物简历1936年-1939年北平崇德中学（31中）初中毕业。1939年-1942年北平燕京大学附属高中毕业。1943年-1944年陕西凤翔大学先进部学习。1944年-1948年四川成都齐鲁大学药学系毕业。1949年-1951年北京协和医院药剂科药师。1951年-1953年北京中国协和医学院高师班毕业。1953年-1956年北京中国协和医学院助教。1956年-1958年北京中国协和医学院讲师。1958年-1963年中国医学科学院药物研究所助理研究员。1963年迄今中国医学科学院基础医学学院讲师、副教授、教授。英国药理毒理学学报（TiPS）编委。主要论著1王振纲，雷海鹏.人参对正常狗及四氧嘧啶糖尿病狗的影响.中华内科杂志，1957，5（11）：861-5.2王振纲，刘景生，卢琦华.黄芪对小鼠血浆及组织内环核苷酸（cAMP及cGMP）含量的影响.中国医学科学院学报，1982，4（5）：303.3曾贵云，王振纲，金荫昌.中国萝芙木的药理研究.药学学报，1959，12：365-9.4王振纲，张志荣，高海泉等.棉酚作用机制的研究.科学通报，1983，16：1014-6.5史以庆，王振纲.棉酚对大鼠睾丸酮间质细胞腺苷酸环化酶活性、环磷酸腺苷、前列腺素及睾丸酮含量的影响.科学通报，1984，17：616-7.6王振纲.中药无毒吗？中国医学科学院院报，1994.7吉玲，李维根，王振纲.老年高血压防治对策.北京：华龄出版社，1997：59-64.8杨国栋.微循环障碍与莨菪碱类药的临床应用.北京：人民卫生出版社，1999：189-216.9杨武，高慧英，王振纲.甲状旁腺素对大鼠输精管收缩的影响和钙的作用.中国药理学报，1985，6（1）：51-5.10王振纲，车艳.细胞外钙受体的结构特点以及临床应用的新领域.中国药理学通报，2001，17（3）：241-3.11齐若梅，廖福龙，王振纲.细胞内钙的调节机制与临床应用.中国药理学通报，2002，18（1）：16-9.12曾湘平，程锦轩，王振纲等.甲状腺旁素1-34对兔主动脉钙流动和6-酮—前列腺素F1α释放的影响.中国药理学报，1988，9（3）：224-7.13王振纲，徐叔云.中国免疫药理学的发展方向—中药免疫药理学.中国药理学通报，1994，10（4）：241-5.14肖殿模，王振纲.有关环核苷酸“第二信使”作用的看法.药学学报，1982，17（7）：551-6.15王振纲.传统中草药对医疗的贡献.东南亚药学家大会发言，马来西亚槟城学术大会，1985，5.9.16王振纲等教授获ISI（USA）“经典引文奖”（Highimpactpaper）2000年9月25日，中国药理学通报，2000，16（6）：715.17王振纲.坎坷与奋斗.2004，12.人物评价王振纲教授一生是很不平静的。他于解放初期入党，自1952年以后由于家庭出身及“自行车问题”被停止党籍达30年之久，但他始终相信真理会战胜邪恶。1979年他被平反，以后被评为好党员、先进工作者。可是时光不饶人，白白虚度了许多大好时光。因此，他自认为无论在教学及科研工作上没有突出成果，业绩都是很平淡的。他自愿作为一个科普工作者。他对中药研究始终是渴望的。这次邀他写传略十分欣快。愿中草药基础理论研究及临床成果为世界人民作出新的贡献。

“肌肉素”是促进人体肌肉生长的激素。肌肉素是丸激素、生长激素、胰岛素和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是人体内的四大合成代谢激素，对增大肌肉块有至关重要的作用。肌肉素作用：能够促进肌体和皮肤细胞分化、增殖，激活沉睡的休眠细胞，加快新生细胞对衰老细胞的替换速度。扩展资料肌肉素的原理：1、让自己变成肉食狂人，研究表明，长期食肉的人体内雄性激素水平比吃素的人高很多。2、肌肉素可以让人更有力量，它能让毛细血管增粗、血流量增大，这时肌肉获得的氧气、燃料就更多，在爆发力、耐力、力量方面都会提高不少。健康的肌肉是由约73%的水和27%的蛋白质组成。人体肌肉量的多少比脂肪量的多少更重要。蛋白质在人体必要的热量缺乏时分解为能量。肌肉是由肌纤维组成的，每根肌纤维是由较小的肌原纤维组成的。每根肌原纤维，则由缠在一起的两种丝状蛋白质(肌凝蛋白和肌动蛋白)组成。参考资料来源：百度百科-生长激素

消除心理因素:要对性知识有充分的了解,充分认识精神因素对性功能的影响。要正确对待性欲,不能看作是见不得人的事而厌恶和恐惧；不能因为一两次失败而沮丧担忧,缺乏信心；夫妻双方要增加感情交流,消除不和谐因素,默契配合,女方应关怀、爱抚、鼓励丈夫,尽量避免不满情绪流露,避免给丈夫造成精神压力；性生活时思想要集中,特别是在达到性快感高峰即将射精时,更要思想集中有利于改善阳痿早泄。2、提高身体素质:身体虚弱,过度疲劳,睡眠不足,紧张持久的脑力劳动,都是发病因素,应当积极从事体育锻炼,增强体质,并且注意休息,防止过劳,调整中枢神经系统的功能失衡,对阳痿早泄的康复有很大的帮助。3、节房事,戒手淫:长期房事过度,频繁手淫导致精神疲乏,是导致阳痿、早泄的重要原因,当属禁忌之列。实践证明,夫妻分床,停止性生活一段时间,避免各种类型的性刺激,让中枢神经和性器官得到充分休息,的确是防治阳痿、早泄的有效措施。4、饮食调养:专家指出,多吃壮阳食物,比如狗肉、羊肉、麻雀、核桃、牛鞭、羊肾等,动物内脏因为含有大量的性激素和肾上腺皮质激素,能增强精子活力,提高性欲,也属壮阳之品；此外含锌食物如牡顿、牛肉、鸡肝、蛋、花生米、猪肉、鸡肉等,含精氨酸食物如山药、银杏、冻豆腐、缮鱼、海参、墨鱼、章鱼等,都有助于提高性功能,我之前也跟你有同样的症状，大大小小的医院我是没有少跑的，钱也是没有少花的，老婆闹过，离家过。反正是一路过来，心力疲惫，后来通过朋友找到较好的( 唐 文 谷的日记)方法。终于慢慢的调理好了这方面，希望你也早日康复

本篇文章给大家谈谈龟甲的作用与功效，以及龟甲的作用与功效禁忌对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、龟甲的功效与作用有哪些2、乌龟壳的功效与作用是什么？3、龟甲和鳖甲的功效4、龟甲的功效作用龟甲可以止血吗龟甲的功效与作用有哪些龟甲的作用为，滋阴潜阳，益肾健骨，养血补心：用于肝肾阴虚，肝阳上亢，眩晕头痛，阴虚火旺，骨蒸劳热，盗汗遗精，阴虚血热，崩漏出血，热灼真阴，虚风内动，手足抽搐，肾虚骨痿，囟门不合及阴血亏虚，惊悸失眠等。治疗老人和儿童身体虚弱、精神不振、腰腿酸软等辨证为肾虚证者。治疗男女不育症，更年期综合征。治疗功能性低热、肺结核、骨结核等引起的低热。治疗肿瘤术后，身体虚弱。治疗慢性肾炎、狼疮性肾炎、慢性肾盂肾炎的腰酸、蛋白尿等，龟甲能抗动脉粥样硬化和降低血清总脂和胆固醇，增加冠脉流量，提高心肌耐缺氧能力。有抗肿瘤作用，对肿瘤模型s180、U14有抑制作用。能兴奋人和动物的子宫，使子宫节律性收缩加强，张力增加。龟甲胶有升高白细胞数量的作用。乌龟壳的功效与作用是什么？1、治降阴火、补肾水：黄柏（炒褐色）、知母（酒浸，炒）各四两，熟地黄（酒蒸）、龟甲（酥炙）各六两。上为末，猪骨髓、蜜为丸。服七十丸，空心，盐白汤下。(《丹溪心法》大补阴丸)2、治痿厥，筋骨软，气血俱虚甚者：黄柏（炒）、龟甲（酒炙）各一两半，干姜二钱，牛膝一两，陈皮半两。上为末，姜汁和丸，或酒糊丸。每服七十丸，白汤下。(《丹溪心法》补肾丸)3、治心矢志善忘：龟甲（炙）、木通（锉）、远志（去心）、菖蒲各半两。捣为细散，空心酒服方寸匕，渐加至二钱匕。(《圣济总录》龟甲散)扩展资料：1、对细胞调控系统的影响龟甲为重要滋阴药，大量实验研究结果已证明环核苷酸系统是机体分子水平上的重要调控系统之一，cAMP及cGMP在调节细胞功能上有着甚为重要的作用，阴虚或阳虚患者常有环核苷酸系统反应性的相对应改变，阴虚者血浆cAMP占相对优势，阳虚者则cGMP占相对优势。2、对能量代谢的影响“阴虚生内热”，临床上阴虚患者可有能量代谢亢奋表现。注射T3造成的“甲亢阴虚证”大鼠可见红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性明显升高，血糖降低，饮水增加，尿量减少，体重下降，表明细胞氧化过程加速，产热增加，基础代谢升高，蛋白质分解代谢加速等。给予龟甲煎剂可使上述改变均被明显抑制，并使其恢复至正常或接近正常。龟甲龟甲和鳖甲的功效大部分人对于食物的要求越来越高，总会去寻觅和尝试一些日常生活中，我们不会经常吃到的食物，其实，现在鳖甲、龟甲的销量很好，有不少人在购买，两者有何功用呢?下面就跟着我一起来看看吧。揭秘龟甲鳖甲的功效鳖甲首先我们来说说鳖甲，鳖甲的作用主要是缓解疲劳，对于工作强度较大的朋友而言，可以在周末的闲暇之余，食用鳖甲来补充一下自己的身体，为自己开开小灶。同时，鳖甲还有一种极为重要的作用，那就是提高缺氧能力，说的普通一点就是由于高强度的工作或者不健康的睡眠习惯，造成的心脏供血不足或者因肾虚缺铁引起的贫血，导致的呼吸困难，气息不够用等症状都会起到缓解的作用。不知道大家有没有这样的感受，在初冬之际呼吸气压过低，导致不顺畅的状况比较明显，所以我建议适当的食用鳖甲，它对于增加体内的血浆蛋白有很好的作用，可以巧妙的缓解缺氧带来的身体负担。龟甲龟甲可以称作是名副其实的补品之一，这一点在中医的著作中就有明确的记载，所以，我们当我们想选择补品进行进补的时候，龟甲应当是首当其冲，重点考虑的对象。既然在医书中都有记载，那么龟甲的营养价值到底是什么呢?我与您分享一下。龟甲属于寒性食物，最大的功效就是补肾，同时还可以起到强壮筋骨，滋阴养肾的作用，我们都知道肾虚可能会引起腰酸背痛，四肢乏力等症状，适当的食用龟甲，对于以上的情况可以起到治疗的作用，会在一定程度上得到改善。所以对于补肾有需求的人来讲，选择龟甲是最正确的选择。但是切记还要进行合理的搭配，做到阴阳双调，才会达到预期的效果。龟板的功效与作用龟板含骨胶质、水解物含多种氨基酸、蛋白质、脂肪及钙盐等。龟板滋肾潜阳，益肾健骨，养血补心。主治阴虚阳亢，阴虚内热，虚风内动。肾虚骨痿，囟门不合。阴血亏虚，惊悸，失眠，健忘。1、《神农本草经》：“龟甲。味咸平。主漏下赤白、破症瘕核疟、五痔、阴蚀、湿痹、四肢重弱一名神屋，生池泽。”2、《名医别录》：“龟甲生南海池泽及湖水中。采无时。”3、陶弘景日：“此用水中神龟，长一尺二寸者为善。厣可供卜，壳可入药，亦人仙方。当以生龟炙取。”4、五代·韩保升曰：“潮、江州、交州者，骨白而厚，其色分明，供卜。入药最良。”5、《大明本草》曰：“卜龟小而腹下曾钻十遍者，名败龟板，入药良。”鳖甲的功效与作用滋阴清热;潜阳熄风;软坚散结。主阴虚发热;劳热骨蒸;热病伤阴;虚风内动;小作惊痫;久疟;疟母;症瘕;经闭。用于阴虚发热，劳热骨蒸，虚风内动，经闭，_瘕，久疟疟母。1、《本经》：主心腹症瘕坚积、寒热，去痞、息肉、阴蚀，痔(核)、恶肉。2、《别录》：疗温疟，血瘕，腰痛，小儿胁下坚。3、《药性论》：主宿食、症块、痃癖气、冷瘕、劳瘦，下气，除骨热，骨节间劳热，结实壅塞。治妇人漏下五色羸瘦者。4、《日华子本草》：去血气，破症结、恶血，堕胎，消疮肿并扑损瘀血，疟疾，肠痈。5、《本草衍义补遗》：补阴补气。6、《医学入门》：主劳疟、老疟，女子经闭，小儿痢疾。7、《纲目》：除老疟疟母，阴毒腹痛，劳复，食复，斑疽烦喘，妇人难产，产后阴脱，丈夫阴疮，石淋;敛溃痈。8、《江西中药》：治软骨病。猜你喜欢1.中药鳖甲功效与作用2.龟甲功效与作用3.鳖甲的功效与作用4.龟板的功效与作用是什么5.鳖甲的功效与作用及食用方法6.中药鳖甲的功效与作用及禁忌龟甲的功效作用龟甲可以止血吗龟甲，大家就都比较了解了，龟甲就是乌龟的甲壳，龟甲属于中药材名，味甘性寒，其药用部位是腹甲背甲，具有滋阴潜阳，益肾强骨，养血补心，固经止崩之功效，常用于头晕目眩，心虚健忘，崩漏经多等症状，下面我将带大家来了解关于龟甲的具体功效作用，那么，龟甲可以止血吗？一起来看看。龟甲的功效作用：1、龟甲与鳖甲都可以滋阴潜阳：抑郁症了阴虚阳亢、阴虚内热、虚风内动证，如大定风珠（三甲胶龟鳖牡地芍麦冬与甘草，麻仁五味鸡黄伍）。2、龟甲还可以益肾健骨：治疗肾虚骨痿、囟门不合；3、补血养心：治疗阴血亏虚、惊悸、失眠、健。4、鳖甲还可以治疗退热除蒸：骨蒸潮热、盗汗、温病伤阴证；软坚散结：治疗症瘕积聚。5、龟甲还可以止血。关于龟甲的作用与功效和龟甲的作用与功效禁忌的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

核苷酸的读音是：hégānsuān。核苷酸的拼音是：hégānsuān。结构是：核(左右结构)苷(上下结构)酸(左右结构)。注音是：ㄏㄜ_ㄍㄢㄙㄨㄢ。词性是：名词。核苷酸的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。二、国语词典构成核酸的基本单位，由核苷与磷酸组成。词语翻译英语nucleotide德语Nukleotid(S,Chem)_法语nucléotide三、网络解释核苷酸核苷酸（hégānsuān）Nucleotide，一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。关于核苷酸的成语循名核实综核名实危言核论卖李钻核透骨酸心狗恶酒酸甜酸苦辣拈酸泼醋尖酸刻薄关于核苷酸的词语拈酸泼醋简约详核事核言直综核名实循名核实危言核论狗猛酒酸狗恶酒酸穷酸饿醋甜酸苦辣关于核苷酸的造句1、本文探索和开发了一种新的寡聚核苷酸探针设计策略。2、位置由核苷酸的特定顺序确定。3、不仅位于这些基因的一个单核苷酸的多态性表现出与精神分裂症患者显著的相关性，这些基因的单倍型的数据也支持其相关性。4、方法通过合成一系列呼吸道病毒相关序列的寡核苷酸序列，构建检测芯片。5、目的探讨大鼠压力超负荷后心肌力学及环核苷酸的变化规律。点此查看更多关于核苷酸的详细信息

本篇文章给大家谈谈两面针功效与作用，以及两面针功效与作用与主治对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、两面针的功效是什么？2、两面针的作用和功效是什么？3、两面枝作用4、两面针植物根部和叶子泡酒哪个好，两面针植物泡酒的话是根部好还是叶子好？5、两面针的功效与作用及禁忌两面针的功效与作用及禁忌是什么两面针的功效是什么？两面针的功效与作用功效：活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。主治：用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤;外治烧烫伤。两面针的作用和功效是什么？1抗炎两面针主要含有香叶木苷，而这种成分具有明显的抗炎作用，所以两面针具有抗炎的功效。2.抗氧化两面针的水提取物、乙醇提取物以及乙醇甲酸提取物都具有抗氧化作用，其作用机制主要与清除活性氧有关。3.抗肿瘤两面针碱可能是钙调素的拮抗剂，从而可以明显抑制环核苷酸磷酸二酯酶的活性，使得两面针对肿瘤的辅助治疗有一定的作用。4.抗菌作用两面针的乙醇提取液，对溶血性链球菌鸡金黄色葡萄球菌都具有较强的抑制作用。两面枝作用题主是否想询问的是：两面针的作用？两面针的功效与作用主要表现为以下几个方面：1、两面针所含有的香叶木苷，可以有效的消除炎症，具有抗炎的功效。2、可以有效的抗氧化，具有抗氧化作用。3、有一定的抗肿瘤作用，对于肿瘤有一定辅助治疗的效果。4、对于各种细菌都有较强的抑制作用，比如溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。5、可以有效的活血化瘀，用于治疗跌打损伤的患者。两面针植物根部和叶子泡酒哪个好，两面针植物泡酒的话是根部好还是叶子好？两面针泡酒的话是根部好还是叶子好？那要看两面针的药效是集中在哪个部位。两面针又叫入地金牛、双面刺、山椒、下山虎，两面针的用药部位主要是芸香科植物两面针的干燥根，具有活血化瘀、行气止痛、祛风通络、解毒消肿的功效。这么看来应该是用根泡酒。一，两面针具有行气止痛和活血化瘀的功效，多用于跌打损伤或者风湿疼痛等疾病的治疗，也可以用于胃痛、牙痛以及毒蛇咬伤等病症的治疗。另外两面针也可以外用，对烧伤和烫伤有很理想的治疗功效。二，两面针可治溃疡。对溃疡类疾病有很好的治疗效果，比如对胃溃疡和十二指肠溃疡有很出色的治疗功效。用两面针制的制成的中成药牙膏对口腔溃疡有很好的治疗效果，可以起到消炎止痛和促进溃疡面愈合的作用。三，两面针可以抗癌。能有效减少癌细胞的生成与再生。可以将两面针、露峰房和半枝莲等中药材搭配在一起使用。来起到预防癌症和控制癌症扩散的目的。四，两面针能止痒，对皮肤痛痒有很好的治疗作用。可以将两面针煮过的枝叶直接清洗痛痒的部位，就可以达到止痒的功效。另外，由于两面针具有消炎的作用，因此被蚊虫叮咬后的部位也同样可以使用两面针的汁液来止痒。两面针的功效与作用及禁忌两面针的功效与作用及禁忌是什么1、两面针所含有的香叶木苷，可以有效的消除炎症，具有抗炎的功效。2、可以有效的抗氧化，具有抗氧化作用。3、有一定的抗肿瘤作用，对于肿瘤有一定辅助治疗的效果。4、对于各种细菌都有较强的抑制作用，比如溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。5、可以有效的活血化瘀，用于治疗跌打损伤的患者。6、两面针，虽然属于草本植物，但在入药时，若选择内服，则需严格定量，每次以5g为最大用量，更不能与酸性食物同食，但凡是带有一切酸味的食物或是饮品，都不能与两面针共食。若选择外用时，两面针虽然并未规定用量，但在调和时，忌以清水，或是医药液体调和。关于两面针功效与作用和两面针功效与作用与主治的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏收藏本站。

放射性同位素的应用-同位素示踪法 同位素示踪法（isotopic tracer method）是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，示踪实验的创建者是Hevesy。Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在豆科植物内的分布和转移。继后Jolit和Curie于1934年发现了人工放射性，以及其后生产方法的建立（加速器、反应堆等），为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛应用提供了基本的条件和有力的保障。 一、同位素示踪法基本原理和特点 同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。因此，就可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物（如标记食物，药物和代谢物质等）代替相应的非标记化合物。利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等，稳定性同位素虽然不释放射线，但可以利用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪，气相层析仪，核磁共振等质量分析仪器来测定。放射性同位素和稳定性同位素都可作为示踪剂（tracer），但是，稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，其应用范围受到限制；而用放射性同位素作为示踪剂不仅灵敏度，测量方法简便易行，能准确地定量，准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点： 1.灵敏度高 放射性示踪法可测到10-14－10-18克水平，即可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子。它比目前较敏感的重量分析天平要敏感108-107倍，而迄今最准确的化学分析法很难测定到10-12克水平。 2.方法简便 放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，体内示踪时，可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的r射线，在体外测量而获得结果，这就大大简化了实验过程，做到非破坏性分析，随着液体闪烁计数的发展，14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用。 3.定位定量准确 放射性同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂在组织器官中的定量分布，并且对组织器官的定位准确度可达细胞水平、亚细胞水平乃至分子水平。 4.符合生理条件 在放射性同位素实验中，所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有的相应物质的重量改变是微不足道的，体内生理过程仍保持正常的平衡状态，获得的分析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。 放射性同位素示踪法的优点如上所述，但也存在一些缺陷，如从事放射性同位素工作的人员要受一定的专门训练，要具备相应的安全防护措施和条件，在目前个别元素（如氧、氮等）还没有合适的放射性同位素等等。在作示踪实验时，还必须注意到示踪剂的同位素效应和放射效应问题。所谓同位素效应是指放射性同位素（或是稳定性同位素）与相应的普通元素之间存在着化学性质上的微小差异所引起的个别性质上的明显区别，对于轻元素而言，同位素效应比较严重。因为同位素之间的质量判别是倍增的，如3H质量是1H的三倍，2H是1H的两倍，当用氚水（3H2O）作示踪剂时，它在普通H2O中的含量不能过大，否则会使水的物理常数、对细胞膜的渗透及细胞质粘性等都会发生改变。但在一般的示踪实验中，由同位素效应引起的误差，常在实验误差内，可忽略不计。放射性同位素释放的射线利于追踪测量，但射线对生物体的作用达到一定剂量时，会改变机体的生理状态，这就是放射性同位素的辐射效应，因此放射性同位素的用量应小于安全剂量，严格控制在生物机体所能允许的范围之内，以免实验对象受辐射损伤，而得错误的结果。 二、示踪实验的设计原则 设计一个放射性同位素的示踪实验应从实验的目的性，实验所具备的条件和对放射性的防护水平三方面着手考虑。原则上必须从两个主要方面来设计放射性示踪实验：一是必须寻求有效的、可重复的测定放射性强度的条件，二是必须选择一个合适的比活度λqδ（单位是原子／时间／分子，dpm／mol或ci／mol）。其中，λ＝-dN"dt／N"为该处放射性原子核的衰变常数。q＝N "／n"，表示n"个该化学形式分子为N"个放射性原子所标记。δ＝n"／n表示放射性标记的分子数n"与总分子数（标记的加未标记的）n之比。采用放射性同位素示踪技术来实现所研究课题预期目的全部或一部分，一般须经过实验准备阶段，实验阶段和放射性废物处理三个步骤。 （一）实验准备阶段 1.示踪剂的选择 选定放射性示踪剂的比活度λqδ的值必须足够大，以保证实验所需要的灵敏度，而又要尽可能地小，使得在该实验条件下辐射自分解可忽略。一般情形是根据实验目的和实验周期长短，来选择具有合适的衰变方式，辐射类型和半衰期，且放射毒性低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和人工制造的约1300种，其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰期不合适及放射性不足以定量。在任何一种生产方法中，生产步骤很可能包含或多或少的化学处理，因而示踪实验人员需要了解某个核素及其周围的那些元素的化学性质，因为它们有可能成为此放射性同位素的杂质。 放射性同位素都衰变（经过或不经过中间状态）到处于基态的子体核素，衰变时伴随各种形式的能量辐射，如α、β-、β+、γ、X放射等。在选择示踪剂时，示踪实验人员要仔细研究衰变纲图，根据实验条件和计数条件来决定那一种辐射，在衰变纲变内，代表核能级的两条水平线之间和距离表示能量差，↑或↓表示能级同伴随原子序数增或减少的能量，↓表示从激发态至基态的同质异能跃迁。一般要选择最适宜的半衰期τ的放射性同位素，使τ足够长，从而使衰变校正有意义或干脆不必作衰变校正，同时又要足够短，能较安全地进行示踪实验，并使得放射性废物容易处理，在实际工作中，使用的放射性同位素的半衰期应该与实验需要持续的时间t相适应，如对于某个实验，t／τ＝0.04时，应所选放射性同位素的衰变校正为3.5％；而t／τ＝0.10时，应选放射性同位素的衰变校正为6.6％。t／τ＝0.15时，应选用其衰变校正为10％。 在体外示踪条件，一般选用半衰期较长而射线强度适中，既利于探测，又易于防护和保存的放射性示踪剂。体内示踪条件下，若实验周期短，应选用半衰期短，且能放出一定强度r射线物放射性同位素，若实验周期长，如需要将动物活杀后对组织脏器分别测定的，则应选用半衰期较长放射性同位素。此外，根据实验目的来选用定位的或不定位的标记示踪剂，例如研究氨基酸的脱羧反应，14C应标记在羧基上，只有这种定位标记的氨基酸，才能在脱羧后产生14CO2。而有些实验不要求特定位置标记，只须均匀标记即可。 选择放射性示踪剂还必须同时满足高化学纯度，高放射性核纯度的要求。在示踪剂制备期间、贮存期间以用试验体系中所使用的溶剂、化学试剂、酶等可能会产生化学杂质、放射化学杂质及辐射自分解引起的放射性杂质，这些杂质的存在，使得示踪实验中使用的示踪剂不“纯”，而或多或少影响实验的结果，甚至会导致错误结论。 氚标记的胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和尿嘧啶核苷（3H－UR）是两种常用的示踪剂，前者有效地结合到DNA中，后者则掺入到RNA中，它们的辐射分解速度随比较放射性的增高及保存时间的延长而增加，在不同温度和不同溶液中的稳定性也不同。经保存八年的3H-TdR约有35％辐射分解为3H－胸腺嘧啶，并导致二醇和水合物的形式，在实验中这杂质会很快掺入细胞并与大分子（很可能是蛋白质）结合，而不是与DNA和RNA相结合，这些杂质用DNA酶和RNA酶处理细胞都不除去。3H－TdR和3H－UR贮存在-20℃的冷冻溶液中辐射分离速度要比+2℃增加3－4倍，但低温度（-140℃）对贮存也有利，在允许对示踪实验人员在选择保存放射性示踪剂时会有所启发。 2.放射性同位素测量方法的选择 测量方法的选择取决于射线种类，对于α射线通常可用硫化锌晶体、电离室、核乳胶等方法探测；对能量高的β射线可用云母窗计数管、塑料闪烁晶体及核乳胶测定，对于能量低的β射线可用液体闪烁计数器测量：对于γ射线则用G-M计数管，碘化钠（铊）闪烁晶体探测。目前大多数实验室主要采用晶体闪烁计数法和液体闪烁计数法两种测量方式。 同一台探测仪器对不同量的示踪剂具有不同的最佳工作条件，在实验准备阶段要检查探测器是否已调有所用示踪同位素的工作条件，否则需要用一定量的示踪剂作为放射源（或选用该同位素的标准源），把探测器的最佳工作条件调整好，并且要保证探测器性能处于稳定可靠的状态。 探测最佳工作条件的选择方法：一种是测“坪曲线”，另一种是找最好的品质因素。对于光电倍增管，在理论上不存在“坪”（plateau）。但随着高压的增加，在一定范围内，脉冲数变化较小，形成一段坡度较小的电压脉冲曲线，通常也称其为坪。测坪曲线的方法：固定放射源，根据其射线能量的大小，初选 一个广大器增益（放大倍数）和甄别器阈值。不断地改变高压（由低到高，均匀增加伏度），每改变一次高压，都测定一次本底和放射源的计数率，最后作出高压本底计数率和高压放射源计数曲线。用同样的方法，作另一个甄别阈值（放大倍数不变）下的高压计数率曲线，这样反复多作几条曲线。必要时，还可固定甄别阈值，改变放大倍数，求出高压计数率曲线。应选择“坪”比较平坦的曲线工作条件：甄别阈值和放大增益，作为正式测定时间的仪器工作条件，高压值应选择在该“坪”中点偏向起始段一边相应的高压值。品质因素，又称为优值，是指在一定条件下，要达到合适的统计数目所需要的时间是仪器的计数效率E和本底计数Nb的函数： 品质因素F=E2／Nb它是衡量一台计数器性能的指标，仪器的品质因素F应该越大越好，品质因素F越大，表示测量效率E越高而本底Nb越小。如果某放射性示踪的标准源存在来源困难等问题的话，可以用相对品质因素f来代替。 相品质因素f=ns／nb 式中ns指某种放射性样品的计数率。找最好品质因素的方法与测坪曲线一样，作出几条高压－F（或f）的关系曲线，在几条曲线中选择峰值最高的曲线。这根曲线的峰值所对应的条件：高压，甄别阈，放大倍数等，就是该仪器对被测同位素的最佳工作条件。最佳品质因素不一定恰好落在“坪”上，有的在“坪”附近，有的却在“坪”的下端。着眼于把同位素的整个能谱峰都计下来的示踪实验者主张取“坪”所对应的工作条件，而着眼于优值者，主张取最佳品质因素所对应的工作条件，也有人折衷。如果某仪器本底很低，光电倍增管噪音很低和能谱分辩高，二者应该相差不大。同一台仪器的最佳工作条件，随仪器的使用期延长而有所改变，不同的放射性同位素，其最佳工作条件不同。因此核探测仪器的最佳工作条件具有专属性，并且要经常通过选择其不同时期的最佳工作条件。更不能不问被测同位素的种类，而千篇一律地使用同一个工作条件。 为了达到准确地计数，可以长时间一次计数，或短时间多次测量，两者达到的标准误基本相同，为避免外界因素的影响，在实际工作中，取短时间多次测量较为合理适用。在测量样品的放射性时，本底是一个重要影响因素。本底高，则标准误和标准误差都增大，尤其在样品计数较低时，本底对标准误和标准误差的影响就愈大，从而影响实验结果的精度，而且为了达到一定的精度，势别要增加样品的测量时间。根据核衰变的统计规律，在实验中如果样品数量少，选择tN=1.4tb的比例（式中tN为样品放射性测量时间，tb为本底测量时间）较为合理；如果样品数量较多是一大批样品，则延长本底测量时间tb，取tb的时间均值，而tN则可相对短，这样可节省时间，有利于缩短实验周期。对于示踪实验设计来说，样品中所含放射性强度的要求，是使其放射性计数率大于或等于本底计数的10－20倍。 3.进行非放射性的模拟实验，把实验全过程预演一遍 同位素示踪实验要求准确、仔细，稍有疏忽或考虑不周就匆忙进行正式实验，既容易导致实验失败，又会造成示踪剂和其它实验用品的浪费，还会增加放射性废物，增加实验室本底水平，使实验者接受不必要的辐射剂量，所以模拟实验不仅可以检查正式实验中所用器材，药品是否合格，又可以操作人员进行训练，以保证正式实验能顺利进行。 （二）正式实验阶段 1.选择放射性同位素的剂量 同位素必须能经得起稀释，使其最后样品的放射性不能低于本底，一般来说放射性同位素在生物体内不是完全均匀地被稀释，可能在某些器官、组织、细胞、某些分子中有选择性地蓄积，蓄积的部分放射性就会很强，在这种情况下，应以相关部位对示踪剂的蓄积率来考虑示踪剂用量。在细胞培养，切片保温，酶反应等示踪实验中，应依据实验目的、反应时间及反应体积的不同来考虑示踪剂的用量，通常小于一个微居里或几个微居里。 由于放射性同位素存在辐射效应，应该根据使用的放射性核素的种类，将用量控制在最大允许剂量之内（maximun permissible dose），以免因剂量过大所造成的辐射效应，给实验带来较大的误差。 2.选择示踪剂给入途径 整体示踪实验时，应根据实验目的，选择易吸收、易操作的给入途径，一般给予的数量体积小，要求给予的剂量准确，防止可能的损失和不必要的污染。体外示踪实验时，应根据实验设计的实验步骤的某个环节加入一定剂量的示踪到反应系统中去，力求操作准确，仔细。 3.放射性生物样品的制备 根据实验目的和示踪剂的标记放射性同位素的性质制备放射性生物样品，其中放射性同位素的性质是生物样品制备形式的主要依据。若是释放r射线的示踪剂，则样品制备比较容易，只要定量地取出被测物放入井型NaI（TL）晶体内就能测定；若是释放出硬β射线的示踪剂，须将生物样品制成厚度较薄的液体，或将液体铺样后烘干，也可灰化后铺样，放入塑料晶体闪烁仪内测定，或用钟罩型盖一革计数管探测；若标记同位素仅释放软β射线，那么样品应制成液体闪烁样品（详见放射性测量”一章），在液体闪烁计数器内测量。不论采用何种测量方法，都应该对样品作定量采集。对某些放射性分散的样品，应当作适当浓集，如测定组织内蛋白质的放射性，应对蛋白质作提取处理然后制备成相应的测量样品。有些样品需采用灰化法，但灰化法对易挥发的同位素或易挥发的组织样品不合适。 4.放射性样品的测量 测量方法分为绝对测量和相对测量。绝对测量是对样品的实有放射性强度作测量，求出样品中标记同位素的实际衰变率，在作绝对测量时，要纠正一些因素对测量结果的影响，这些因素包括仪器探头对于放射源的相对立体角、射线被探头接收后被计数的几率、反散射、 放射源的自吸收影响等等。而相对测量只是在某个固定的探测仪器上作放射性强度的相对测量，不追求它的实际衰变率。在一般的示踪实验中，大多采用相对测量的方法，比较样品间的差异。在相对测量时，要注意保持样品与探测器之间的几何位置固定。几何条件的影响是放射性测量中最重要的影响因素。当两个放射性强度相同的样品在测量中所置的几何位置不一，或样品制备过程造成的几何条件差异，其计数会相差很多，尤其当样品与探头之间距离较近时，两者计数率相差会很大。但是当样品与探头之间相距较远时，由于样品与探头之间形成的相对立体角较小，所以两者计数率的差异会显著减小。在用纸片法测量3H标记物的放射性强度时，要注意纸片在闪烁瓶中的位置，一批样品应该一致，如果是将滤纸剪成圆状作支持物，圆片的直径最好与闪烁瓶底的直径相等，保证滤纸在闪烁瓶内的位置固定。减小几何条件对放射性测量的影响可以从三方面入手：⑴选择探测窗大的探测器，如光电倍增管作探头的探测器；⑵在样品制备时，注意尽量将样品做成点状源，这样当样品的放射性强度较弱时，由于距离探测窗较近而有可能造成的水平位移的影响就可以忽略；⑶无论样品距离探测窗远近，样品都应置于探测窗的垂直轴线上，以减少样品与探测窗之间的相对立体角。 （三）放射性去污染和放射性废物处理 放射性实验，无论是每次实验或阶段性实验结束后，都可能有不同程度的放射性污染和放射性废物的出现，因此，在实验结束后，要作去污染处理和放射性废物处理。必要时在实验过程进行中，就要作除污染和清理放射性废物的工作。 三、同位素示踪法在生物化学和分子生物学中的应用 放射性同位素示踪法在生物化学和分子生物学领域应用极为广泛，它为揭示体内和细胞内理化过程的秘密，阐明生命活动的物质基础起了极其重要的作用。近几年来，同位素示踪技术在原基础上又有许多新发展，如双标记和多标记技术，稳定性同位素示踪技术，活化分析，电子显微镜技术，同位素技术与其它新技术相结合等。由于这些技术的发展，使生物化学从静态进入动态，从细胞水平进入分子水平，阐明了一系列重大问题，如遗传密码、细胞膜受体、RNA-DNA逆转录等，使人类对生命基本现象的认识开辟了一条新的途径。下面仅就同位素示踪技术在生物化学和分子生物学中应用的几个主要方面作一介绍。 1.物质代放谢的研究 体内存在着很多种物质，究竟它们之间是如何转变的，如果在研究中应用适当的同位素标记物作示踪剂分析这些物质中同位素含量的变化，就可以知道它们之间相互转变的关系，还能分辩出谁是前身物，谁是产物 ，分析同位素示踪剂存在于物质分子的哪些原子上，可以进一步推断各种物质之间的转变机制。为了研究胆固醇的生物合成及其代谢，采用标记前身物的方法，揭示了胆固醇的生成途径和步骤，实验证明，凡是能在体内转变为乙酰辅酶A的化合物，都可以作为生成胆固醇的原料，从乙酸到胆固醇的全部生物合成过程，至少包括36步化学反应，在鲨烯与胆固醇之间，就有二十个中间物，胆固醇的生物合成途径可简化为:乙酸→甲基二羟戊酸→胆固醇 又如在研究肝脏胆固醇的来源时，用放射性同位素标记物3H－胆固醇作静脉注射的示踪实验说明，放射性大部分进入肝脏，再出现在粪中，且甲状腺素能加速这个过程，从而可说明肝脏是处理血浆胆固醇的主要器官，甲状腺能降低血中胆固醇含量的机理，在于它对血浆胆固醇向肝脏转移过程的加速作用。 2.物质转化的研究 物质在机体内相互转化的规律是生命活动中重要的本质内容，在过去的物质转化研究中，一般都采用用离体酶学方法，但是离体酶学方法的研究结果，不一定能代表整体情况，同位素示踪技术的应用，使有关物质转化的实验的周期大大缩短，而且在离体、整体、无细胞体系的情况下都可应用，操作简化，测定灵敏度提高，不仅能定性，还可作定量分析。 在阐明核糖苷酸向脱氧核糖核苷酸转化的研究中，采用双标记法，对产物作双标记测量或经化学分离后分别测量其放射性。如在鸟嘌呤核苷酸（GMP）的碱基和核糖上分别都标记上14C，在离体系统中使之参入脱氧鸟嘌呤核苷酸（dGMP），然后将原标记物和产物（被双标记GMP掺入的dGMP）分别进行酸水解和层析分离后，测定它们各自的碱基和戊糖的放射性，结果发现它们的两部分的放射性比值基本相等，从而证明了产物dGMP的戊糖就原标记物GMP的戊糖，而没有别的来源，否则产物dGMP的碱基和核糖的比值一定与原标记物GMP的两部分比值有显著差别。这个实验说明戊糖脱氧是在碱基与戊糖不分记的情况下进行的，从而证明了脱氧核糖核苷酸是由核糖核苷酸直接转化而来的，并不是核糖核苷酸先分解成核糖与碱基，碱基再重新接上脱氧杭核糖。无细胞的示踪实验可以分析物质在细胞内的转化条件，例如以3H-dTTP为前身物作DNA掺入的示踪实验，按一定的实验设计掺入后，测定产物DNA的放射性，作为新合成的DNA的检出指标。 3.动态平衡的研究 阐明生物体内物质处于不断更新的动态平衡之中，是放射性同位素示踪法对生命科学的重大贡献之一，向体内引入适当的同位素标记物，在不同时间测定物质中同位素含量的变化，就能了解该物质在体内的变动情况，定量计算出体内物质的代谢率，计算出物质的更新速度和更新时间等等。机体内的各种物质都在有大小不同的代谢库，代谢库的大小可用同位素稀释法求也。 4.生物样品中微量物质的分析 在放射性同位素示踪技术被应用之前，由于制备样品时的丢失而造成回收率低以及测量灵敏度不高等问题，使得对机体正常功能起很重要作用的微量物质不易被测定。近年来迅速发展、应用愈来愈广泛的放射免疫分析（radioimmunoassay）技术是一种超微量的分析方法，它可测定的物质300多种，其中激素类居多，包括类固醇激素，多肽类激素，非肽类激素，蛋白质物质，环核苷酸，酶，肿瘤相关的抗原，抗体以及病原体，微量药物等其它物质。 5.最近邻序列分析法（Nearest neighbour-sequence analysis method） 放射性同位素示踪技术，是分子生物学研究中的重要手段之一，对蛋白质生物合成的研究，从DNA复制、RNA转录到蛋白质翻译均起了很大的作用。最近邻序列分析法应用同位素示踪技术结合酶切理论和统计学理论，研究证实了DNA分子中碱基排列规律，在体外作合成DNA的实验：分四批进行，每批用一种不同的32P标记脱氧核苷三磷酸，32P标记在戊糖5"C的位置上，在完全条件下合成后，用特定的酶打开5"C－P键，使原碱基上通过戊糖5"C相连的32P移到最邻近的另一单核苷酸的3"C上 。用最近邻序列分析法首次提出了DNA复制与RNA转录的分子生物学基础，从而建立了分子杂交技术，例如以噬体T2-DNA为模板制成[32P]RNA，取一定量T2-DNA和其它一些DNA加入此[32P]RNA中，经加热使DNA双链打开，并温育，用密度梯度离心或微孔膜分离出DNA-[32P]RNA复合体测其放射性，实验结果只有菌体T2的DNA能与该[32P]RNA形成放射性复合体。从而证明了RNA与DNA模板的碱基呈特殊配对的互补关系，用分子杂交技术还证实了从RNA到DNA的逆转录现象。此外，放射性同位素示踪技术对分子生物学的贡献还表现在：⑴对蛋白质合成过程中三个连续阶段，即肽链的起始、延伸和终止的研究；⑵核酸的分离和纯化；⑶核酸末端核苷酸分析，序列测定；⑷核酸结构与功能的关系；⑸RNA中的遗传信息如何通过核苷酸的排列顺序向蛋质中氨基酸传递的研究等等。为了更好地应用放射性同位素示踪技术，除了有赖于示踪剂的高质量和核探测器的高灵敏度外，关键还在于有科学根据的设想和创造性的实验设计以及各种新技术的综合应用。

我叔叔确诊为腰椎转移性低分化鳞状细胞癌 四位一体疗法 综合治疗和调养，通过治疗一方面可以起到加快身体恢复的作用，另一方面可以达到全面预防和控制肿瘤复发或转移，最终达到高质量长期生存的目的。鳞状细胞癌是皮肤表皮细胞的一种恶性肿瘤。发病率约为眼睑恶性肿瘤的8%。多见于50岁上老年人。男性多于女性。好发于眼睑皮肤结膜交界处的皮肤棘细胞层。开始呈结节状，与基底细胞癌很相似，但角质丰富，随肿瘤之发展，可出现疼痛，特别是当肿瘤侵及眶上、下神经时。 鳞状细胞癌临床上可分为二种类型： 溃疡型：溃疡底部坚硬、充血、溃疡较深 ，高低不平，边缘高起，甚至外翻，有时呈火山口状。 菜花状或乳头状：肿瘤向表面发展，可以很大，表面呈菜花状或乳头状，表面有破溃感染则有腥臭味。 鳞状细胞癌恶性程度较基底细胞癌大，生长快，破坏范围广，可以破坏眼睑、眼球、眼眶、鼻窦及面部等。一般易沿淋巴组织转移到附近组织，如耳前及颌下淋巴结甚至全身。这是它与基底细胞癌的不同点。 鳞状细胞的诊断：表皮角化，肿瘤由鳞状上皮细胞团块所组成，不规则地向真皮内浸润，棘细胞呈瘤性增生，呈条索状或巢状细胞团，边缘以基底细胞层，中心部有角化性癌珠，在癌细胞团内有很多分裂象，周围淋巴细胞和浆细胞浸润。 1、注意发病年龄、癌肿部位、职业。有无长期风吹日晒或海上生活史，有无吸烟嗜好及慢性热刺激，有无不稳定性瘢痕、慢性骨髓炎、慢性溃疡病史。 2、注意病变是否粗糙、脱屑、溃破等，邻近淋巴结及区域淋巴结有无肿大、固定。 3、胸部X线摄片检查，疑有骨质破坏时尚应作骨X线摄片。 4、邻近淋巴结切除送病理检查。 中医认为正不抑邪是 肿瘤复发转移 的关键。经过手术、放疗、化疗等治疗后，体内仍有可能存在微小的肿瘤病灶，即中医所谓的 余邪，加之治疗后机体免疫功能的下降，即中医所谓的正虚，随着正气的耗散，正虚进一步加重，癌毒的致病力超过正气的抗病力，疾病进展，出现临床症状和体征，癌毒发生扩散，从而出现肿瘤的复发转移。运用中医药，扶正与祛邪并举，消灭滋生癌细胞的温床，从而抵抗肿瘤的复发转移，使一些有残存癌灶的患者，亦可获得较长期生存，提高远期效果。 恶性肿瘤病人免疫力低下，中医的扶正固本法可以提高机体的免疫力，增强细胞免疫功能，减轻放化疗毒副作用，抗突变，对细胞内的核酸，蛋白质合成和环核苷酸的代谢和产生有影响。在临床上扶正固本法可以提高恶性肿瘤病人的免疫功能，减轻放，化疗的毒副作用，防止复发转移，提高治疗效果，延长生存期。 临床资料及实验证明，中医扶正培本与增强或调整机体免疫功能有关。前已述及机体的免疫状态与肿瘤的发生、发展有密切的关系，特别是细胞免疫水平的降低和巨噬细胞吞噬能力的抑制，是肿瘤发病的重要内在因素，当机体免疫功能低下时，常导致肿瘤发生率增高，或使已存在的肿瘤迅速发展。扶正补虚药可提高肿瘤患者的免疫功能，对细胞免疫、体液免疫均有促进作用，又多有促进垂体肾上腺系统功能的作用，有的还能增加细胞中环磷酸腺苷，及调节环磷酸腺苷与环磷酸鸟苷的比值，从而抑制肿瘤的生长。

对中枢神经系统的作用人参对中枢神经系统具有兴奋作用，而大量时反而有抑制作用。能加强动物高级神经活动的兴奋和抑制过程。并能增强机体对一切非特异性刺激的适应能力，能减少疲劳感（人参的根、茎、叶均能延长小白鼠游泳的持续时间）。人参能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡。通过人参对动物脑电活动影响的研究，结果表明：其对兴奋和抑制两种神经过程均有影响，但主要加强大脑皮层的兴奋过程。由于同时作用于抑制过程，故使抑制趋于集中，使分化加速且更完全。人参可调节神经功能，使紧张造成紊乱的神经过程得以恢复。人参皂甙Rb类有中枢镇静作用，Rb1、Rb2、Rc混合皂甙具有安定作用；Rg类有中枢兴奋作用。人参皂甙对中枢的影响为小剂量兴奋，大剂量抑制。人参水浸剂5克/公斤腹腔注射能明显减少小鼠的自发活动。人参水浸剂亦能对抗可卡因、士的宁及戊四氮所致惊厥，并能降低惊厥死亡率。有报告指出，人参粗制中性皂甙既有镇静安定作用，亦有镇痛、肌松和降温作用。人参人参对学习记忆的影响有双向性及成分依赖性。大鼠口服人参浸膏20毫克/公斤，连续3天，易化了大鼠Y-迷宫实验中30分钟学习获得和24小时记忆保留，但是剂量加大至100毫克/公斤，则学习记忆不但没有改善，反而损害了某些学习记忆指标。人参提取物可防止应激所致的小鼠学习能力的下降。有报告认为，人参提取物对樟柳碱和戊巴比妥钠造成的记忆获得不良有拮抗作用，亦能改善环己酰亚胺和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍及40%乙醇造成的记忆再现缺陷。用人参茎叶皂甙200毫克/公斤、100毫克/公斤、50毫克/公斤给小鼠腹腔注射，可明显对抗樟柳碱的作用和改善小鼠的记忆，增加脑内的RNA，但对DNA和蛋白质含量无明显影响。人参人参可以防治缺氧的急性、慢性高原病在海拔7000m的高度缺氧条件下，对急性缺氧条件下的大白鼠脑皮层超微结构的变化研究表明，有明显的保护脑皮层神经元的超微结构免受缺氧损害作用；实验也曾观察到人参皂甙确有明显的抑制内源性糖元的利用作用。同时，它能增强组织呼吸，促进无氧糖酵解，在缺氧条件下提高产能，降低机体氧耗量，所以能保护神经元及心血管系统提高对缺氧的耐受能力。临床验证人参苷防治急性、慢性高原病有效。人参人参能提高脑摄氧能力人参对脑血流量和脑能量代谢亦有明显的影响。人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取，同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值，并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢。人参亦可使大脑皮层中自由的无机磷增加25%。人参果皂甙能提高脑摄氧能力。人参总皂甙、人参根总皂甙对脑缺血/再灌注损伤均有保护作用。总之，人参能使动物大脑更合理地利用能量物质葡萄糖，氧化产能，合成更多的ATP供学习记忆等活动之用。人参人参高原合剂具有抗高原缺氧的能力通过急性减压缺氧实验，证明人参高原合剂能明显减低小白鼠的死亡率，提高耐急性缺氧能力。人参高原合剂抗缺氧的机制有待进一步研究，可能与它改善心、脑、肺等血液循环，改善心肌代谢，抗血栓形成，溶栓、改善血液流变性及适应原样作用有关。人参高原合剂有待投入临床，检验其抗高原缺氧的疗效。人参人参抗疲劳作用人体实验证明：人参抗疲劳作用的机制可能与其升高血脂和促进蛋白质、RNA合成有关。研究表明人参皂甙Rg1的抗疲劳作用显著，中性皂甙（Rb1、Rb2、Rc等）无抗疲劳作用。分离出人参皂甙后剩下的亲脂成分，亦能增加小鼠的自发运动，显示抗疲劳作用。人参能使糖原、高能磷酸化物的利用度更经济，防止乳酸与丙酮酸的堆积，并使其代谢更加完全。人参亦可阻止大鼠长时间运动引起的组织中糖原和肾上腺中胆固醇耗竭。研究表明：人参具有中枢拟胆碱活性和拟儿茶酚胺活性，能增强胆碱系统功能，增加Ach的合成和释放，同时提高中枢M-胆碱受体密度。实验证明：人参能促进蛋白质的合成、RNA的合成及DNA的合成。人参易化记忆的作用可能主要与脑内核酸和蛋白质合成有关。Rg1能使脑内蛋白质含量显著增加，而Rb1则无此作用。有报告认为，人参茎叶皂甙能显著增加小鼠脑内RNA含量。人参茎叶皂甙、二醇组皂甙及三醇组皂甙对小鼠脑内γ-氨基丁酸的正常水平无明显改变，但对异烟肼所引起的脑内γ-氨基丁酸水平降低有非常明显的对抗作用。人参提高机体的适应性人参可改变机体的反应性，与刺五加、北五味子等相似，具有“适应原”样作用，即能增强机体对各种有害刺激的反应能力，加强机体适应性。作为机体功能的调节剂，人参茎叶皂甙和根皂甙对物理性的（寒冷、过热、剧烈活动、放射线）、生物学性的（异体血清、细菌、移植肿瘤）、化学性的（毒物、麻醉药、激素、抗癌药等）种种刺激引起的应激反应均有保护作用，能使紊乱的机能恢复正常，有人称其为适应原性物质（一种增强人体非特异性抵抗能力的物质）。狗在大量失血或窒息而处于垂危状态时，立即注入人参制剂，可使降至很低水平的血压稳固回升，延长动物存活时间，乃至促进动物恢复健康。人参能防止肾上腺由ACTH引起的肥大和强的松引起的萎缩；防止甲状腺由甲状腺素引起的机能亢进和6-甲基硫氧嘧啶导致的机能不足；能降低饮食性的高血糖，亦能升高胰岛素引起的低血糖；对皮下注射牛奶引起的白细胞增多可使之下降，对痢疾内毒素引起的白细胞减少则使之升高。长期服用人参的家兔，可防止由静脉注射疫苗引起的发热反应。对维生素B1、维生素B2缺乏引起的症状及过敏性休克，有某些良好影响等。但无明显的抗肾上腺素或抗组胺的作用。其作用原理，可能与人参对机体在“应激过程”中的反应，特别是对神经-垂体-肾上腺皮质系统的影响有关。有报告指出，人参茎叶皂甙腹腔注射可明显减少小鼠在高温（46℃）和低温（-9℃）条件下的死亡率，具有抗高温和抗低温的作用；与人参根皂甙相比，二者作用相似。茎叶皂甙灌胃给药连续3天，对烫伤性休克有保护作用。由于人参能加强机体对有害因素的抵抗力，因此，对许多传染病的治疗，具有重要意义。人参对心血管系统的作用1、对心脏功能的作用：人参对多种动物的心脏均有先兴奋后抑制、小量兴奋，大量抑制的作用。其对心脏的作用与强心甙相似，能提高心肌收缩力。大剂量则减弱收缩力并减慢心率。实验表明：红参的醇提取液和水浸液对离体蛙心，可使其收缩加强，最后停止于收缩期；对犬、兔、猫在位心，亦可使其收缩增强，心率减慢。这些作用主要是直接兴奋心肌所致。对动物大量失血而发生急性循环衰竭（心率慢、心力弱），人参可使心跳幅度异常加大，心率显著增快。人参皂甙具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用，对所产生的心动过速有较强的纠正作用，能使心律恢复到正常水平。有报告指出，人参果或人参根皂甙可对抗肾上腺素导致的实验性心律失常。人参皂甙对心肌细胞内cAMP及cGMP含量具双向调节作用，故维持cAMP和cGMP的平衡也是对抗在应激状态下心律紊乱的一个因素。人参茎叶总皂甙对兔实验性窦房结功能损伤有保护作用。2、对心肌的作用：人参对心肌有保护作用。人参皂甙能降低小鼠在严重缺氧情况下大脑和心肌的乳酸含量，能恢复缺氧时心肌cAMP/cGMP比值，并具有保护心肌毛细血管内皮细胞及减轻线粒体损伤的作用。从人参茎叶、芦头、果及主根等部位所提取的皂甙，对异丙基肾上腺素造成的大鼠心肌坏死，均有明显的心肌保护作用，可使病损减轻，尤以人参果皂甙作用为佳。人参不同部位皂甙与心得安有相似的作用效果。人参芦头总皂甙能促进体外培养乳鼠心肌细胞的DNA合成，对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。研究认为，人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的机制，是促进心肌生成和释放前列腺素，抑制血栓素A2的生成，并通过抗氧自由基和抗脂质过氧化作用而保护心肌细胞。3、对血管的作用：人参对血管的作用，一般认为其为血管扩张药，但亦有小剂量收缩，大剂量扩张或先收缩后扩张的报告。人参对血管的作用因血管种类不同或机体状态而表现不同。人参对兔耳血管和大鼠后肢血管有收缩作用。但对整体动物冠状动脉、脑血管、眼底血管有扩张作用。静脉注射总皂甙能降低犬后肢血管和脑血管阻力，但却能增加大鼠肾血管阻力。人参皂甙Rg1、Re对犬血管亦呈扩张作用，效果分别为罂粟碱的1/20和1/50，Rc、Rb2的作用很弱，而Rb1无效。人参影响血管功能的有效成分和作用机制的研究表明：人参皂甙Rb1和R0对血管的扩张作用是非选择性的，而Rg1仅选择性对抗Ca++引起的血管收缩，其作用机制尚有待进一步研究。有人认为，人参对不同类别、不同生理状态下血管的不同的调节作用可能是人参双向调节血压的原因。4、对血压的作用：大多数的资料表明：动物在正常或高血压状态，人参有降低血压的作用，但亦有使血压升高的报道。人参对麻醉动物的血压，小剂量升压，大剂量降压。治疗量对病人血压无明显影响。人参的升压作用可能与肾、脾体积缩小、内脏血管收缩有关。而降压则是由于释放组胺所致。麻醉犬对人参的降压作用有快速耐受现象。人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf对血压有先微升后下降的双向作用，以Rg1最强，Rb1大剂量时升压。但是其对血压的作用不受阿托品、苯海拉明、酚唑啉和心得安的影响。人参醚提取物40毫克/公斤静脉注射，可使氟烷轻度麻醉的犬心率减慢，中心静脉压降低。值得注意的是：静脉注射人参浸膏，能使呼吸已经停止、血压下降、反射完全消失的猫从濒死状态复苏。一般认为，人参降压作用的机制是：人参有拟胆碱作用；红参乙醚提取物开始出现的短暂降压作用，与组胺释放有关，而后出现的持久降压作用，属其他原因；人参可导致血管内Ca++减少，其降压作用是人参对血管平滑肌作用的结果，人参皂甙Rb1具有持久降压作用；由于切除动物大脑或用神经节阻滞剂后均可消除人参的降压作用，故人参的降压作用，可能有中枢神经及反射机制的参与。5、对耐缺氧能力的作用：人参或其提取物，能显著地提高动物耐缺氧的能力，使耗氧速度减慢，存活时间延长，并能使心房在缺氧条件下收缩时间延长。红参提高耐缺氧的能力比生晒参强。人参提高机体耐缺氧能力的作用机制可能与降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，增加红细胞内2,3-DPG含量，调节心肌的环核苷酸代谢及糖代谢等因素有关。实验证明：10%人参提取液给小鼠腹腔注射，能显著提高小鼠耐常压缺氧能力，亦能提高小鼠耐亚硝酸钠中毒缺氧的能力。人参果皂甙能明显减少动物的耗氧量，增强小鼠在低压和常压缺氧条件下的耐受力，明显延长脑循环障碍性缺氧和组织中毒性缺氧时小鼠的生存时间，这与人参根的作用一致。人参尚有降低心肌耗氧量或增加冠脉血流量的作用，此与提高机体的耐缺氧能力亦有一定关系。人参总皂甙使小鼠在缺氧时，组织中乳酸含量降低，心肌中cAMP及cGMP含量降低，cAMP/cGMP比值接近正常。人参总皂甙对缺氧缺糖心肌细胞可防止无氧酵解，促进糖原合成，而对缺氧、缺糖心肌细胞起保护作用。6、对造血功能的作用：人参或其提取物对骨髓的造血功能有保护和刺激作用，能使正常和贫血动物红细胞数、白细胞数和血红蛋白量增加。对贫血病人也能使红细胞数、血红蛋白和血小板增加。当外周血细胞减少或骨髓受到抑制时，人参增加外周血细胞数的作用更加明显。人参是通过增加骨髓DNA、RNA、蛋白质和脂质的合成，促进骨髓细胞有丝分裂，刺激造血功能的。7、对血小板功能的作用：人参具有抑制血小板聚集的作用。给健康成人空腹口服红参粉1.5g，服后1和3小时抽血测定血小板聚集，结果与服药前相比，其对花生四烯酸、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集有显著的抑制作用，同时由花生四烯酸和凝血酶诱导的血小板丙二醛的生成也受到抑制。比较红参和白参的70%甲醇提取物在体外对兔血小板聚集的抑制作用，结果红参提取物的作用较白参提取物强。通过对人参抑制血小板聚集作用机制的研究发现，人参皂甙能兴奋血小板膜上的腺苷酸环化酶并抑制磷酸二酯酶的活性，使血小板内cAMP水平显著提高。由于人参皂甙在体内抑制ADP、花生四烯酸和胶原诱发的血小板聚集的时效曲线和使血小板内cAMP水平升高的时效曲线是一致的，因此人参皂甙使血小板内cAMP水平升高，可能是人参皂甙抑制家兔血小板聚集的机制之一。人参皂甙显著升高血小板内cAMP含量，但不影响cGMP含量。实验提示，人参对血小板环氧酶或TXA2合成酶有直接作用，人参抑制血小板功能与PG代谢有关。研究结果表明：人参或人参皂甙对血小板确有抑制作用。其作用机制可能与阻滞PG代谢，提高血小板内cAMP含量及Ca++拮抗等作用有关。8、降血脂和抗动脉粥样硬化作用：人参特别是人参皂甙Rb2能改善血脂，降低血中胆固醇、甘油三酯、升高血清高密度脂蛋白胆固醇，降低动脉硬化指数，对于高脂血症、血栓症和动脉硬化有治疗价值。人参皂甙对正常动物的脂质代谢有促进作用，能使胆固醇及血中脂蛋白的生物合成、分解转化、排泄加速，最终可使血中胆固醇降低，而当动物发生高胆固醇血症时，人参皂甙均能使其下降。人参茎叶皂甙和人参多糖对高脂血症大鼠亦有降血脂作用。红参粉、人参皂甙Rb2、Rc、Rg1、Rb1，特别是Rb2使血中高密度脂蛋白胆固醇升高，有较好的抗动脉粥样硬化作用。人参皂甙亦有预防实验性动脉粥样硬化的作用。人参皂甙Rb2对高胆固醇饲料喂养的大鼠，能使其总胆固醇、游离胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇降低，高密度脂蛋白胆固醇升高，动脉硬化指数改善，一次腹腔注射即有效果，多次用药作用更显著。研究证明人参皂甙Rb2对胆固醇有异化作用和促进排泄作用，对甘油三酯则促进其转入脂肪组织中。人参对健康人及高血脂病人均有降血脂作用。对5名健康人和6名高脂血症患者口服红参粉1周后，血清胆固醇无明显降低，但血清高密度脂蛋白胆固醇明显增加，动脉粥样硬化指数显著下降。对高甘油三酯血症患者，也能使血清甘油三酯明显降低。9、人参对心肌及血管有直接作用，一般在小剂量时兴奋，大剂量时抑制。10%人参浸液1毫升/公斤给猫（或兔）灌胃，对心肌无力有一定的改善作用。复温期间有相当程度的恢复。亦有抗过敏性休克及强心的作用。人参对大鼠心肌细胞膜三磷酸腺苷酶活性有抑制作用。人参抗休克作用人参能减轻豚鼠血清诱发的过敏性休克，而延长其生存时间。对烫伤性休克小鼠，能明显延迟其死亡。对失血性和窒息性垂危状态中的狗，有促进恢复正常生命活动的作用。对失血性急性循环衰竭动物，人参能使心搏振幅及心率显著增加。在心功能衰竭时，强心作用更为显著。预先给予人参果皂甙可使出血性休克犬存活时间明显延长，能防止失血性休克心肌细胞的肌膜、核膜、线粒体的损伤，有保护休克动物心、脑、肾和肝的作用。人参果皂甙和人参芦头皂甙对失血性休克亦有保护心、肝和肺等组织的作用。人参提取物（红参、糖参、20%乙醇渗漉，1:1浓缩）有抗胰岛素休克作用，而人参总皂甙有促进胰岛素休克作用。参麦注射液（人参、麦冬）治疗小鼠及大鼠实验性内毒素休克有良效，使腹泻、发热症状减轻，外周血象及网状内皮系统功能改善。提示其是一个良好的网状内皮系统功能激活剂。人参对肝脏的作用人参能增加肝脏代谢各物质的酶活性，使肝脏的解毒能力增强，从而增强机体对各种化学物质的耐受力。实验表明：人参能增加肝内乙醇脱氢酶的活性，可缩短乙醇对家兔和狗的麻醉时间，使家兔血中乙醇水平很快降低。有报告指出，人参既能增强肝脏的解毒功能，亦有抗肝损伤的作用。人参皂甙对四氯化碳引起的肝损伤转氨酶血症有减轻作用。亦有报道，人参皂甙除能降低四氯化碳引起家兔血清谷草转氨酶活性的升高外，对其他毒物，如硫代乙酰胺引起家兔肝组织的变化，人参皂甙亦可使之减轻。对人参皂甙的抗肝毒作用和某些结构-功效关系的研究结果发现，红参很可能比白参有更强的抗肝毒活性。人参对乙醇的解毒作用十分明显，它不仅能缩短乙醇麻醉的持续时间和加快恢复正常的时间，还能降低血清中GOT、GPT、ALP和胆红素等含量，而且能增加与乙醇代谢有关的醇脱氢酶和醛脱氢酶的活性，同时将乙醇代谢所产生的有毒物质乙醛迅速地排出体外，还由于过量的氢参与皂甙合成从而有效地保护乙醇中毒的肝脏。人参对内分泌系统的作用对垂体、肾上腺皮质的作用：一般认为人参本身不具有皮质激素作用，但亦有人提出它能兴奋肾上腺皮质。研究表明：人参对垂体-肾上腺皮质系统有刺激作用，其有效成分是人参皂甙。各种人参皂甙因其化学结构不同，使其刺激作用亦有所不同。人参皂甙的作用部位在垂体水平以上，人参皂甙并非直接作用于垂体前叶分泌ACTH的生化过程，其作用必须通过第二信使cAMP才能实现。人参能使正常和切除一侧肾上腺大鼠的肾上腺肥大；使豚鼠尿中17-酮类固醇含量降低；使大鼠嗜酸性粒细胞增多，肾上腺皮质中维生素C及胆固醇减少，尿中ACTH增加。在低压缺氧状态等应激条件下，人参能使大鼠肾上腺中维生素C含量不减低。人参能提高小鼠耐受高温低温的能力，但摘除肾上腺后，这一效应消失。人参中多种人参皂甙能增加肾上腺皮质激素分泌活性，其中以人参皂甙Rb最强。α-受体拮抗剂酚妥拉明、β-受体阻断剂心得安、神经阻断剂六甲双胺及催眠药戊巴比妥钠腹腔注射均不能拮抗，给大鼠腹腔注射人参皂甙7毫克/100克30分钟后所引起的血浆中皮质酮水平的升高。人参皂甙刺激肾上腺皮质能使血浆内皮质酮水平升高。长期给予人参皂甙后，可使大鼠肾上腺重量增加。人参皂甙主要作用于肾上腺皮质，使皮质增生变厚。由于皮质激素分泌增加，因此在肾上腺重量增加的同时亦能使胸腺萎缩。有报告认为，人参皂甙刺激肾上腺皮质激素分泌增加的机制是：人参皂甙刺激肾上腺皮质功能是通过释放垂体ACTH，而ACTH对肾上腺皮质的刺激又必须通过第二信使cAMP才能实现。实验证明：肾上腺内cAMP浓度的增加与人参皂甙的剂量有关。给大鼠腹腔注射人参皂甙，剂量在5毫克/公斤以上时，给药组动物肾上腺内cAMP浓度明显高于对照组。与此同时，大鼠血浆中17-羟皮质类固醇浓度亦明显升高，而肾上腺内皮质激素则呈减少趋势，此可能系皮质激素释放入血的结果。从而进一步证明给大鼠腹腔注射人参皂甙后，其血浆中ACTH的变化与皮质酮的变化相平行。有报告指出，人参皂甙的作用部位在垂体或垂体以上部位。对于切除脑垂体的大鼠，人参对血中ACTH和肾上腺内cAMP含量的影响则不存在。人参二醇和人参皂甙Rd对大鼠有升高肾上腺cAMP水平的作用，但人参皂甙Rb2和人参三醇无效，垂体切除术可解除Rd和人参二醇对肾上腺cAMP含量的影响。人参对小鼠有抗利尿作用，且在去势、切除垂体或肾上腺后显著减弱，认为人参作用于垂体后叶通路上。人参根及茎叶的20%醇提取物的抗利尿作用与剂量间有近似正比关系，去垂体或松果体或用戊巴比妥钠麻醉动物仍然不失抗利尿效果，但可为螺旋内酯所拮抗，可以认为此作用是促进肾上腺皮质分泌盐皮质激素所致；亦发现在抗利尿作用出现前有血钾明显升高，推测血钾升高可能是刺激醛固酮分泌的结果。人参对物质代谢的影响1、实验证明：人参对正常血糖及因注射肾上腺素和高渗葡萄糖引起的高血糖病均有抑制作用。对雄性大鼠的四氧嘧啶性糖尿病，有控制血糖水平的作用，但不能阻止其发病和死亡。对小鼠的四氧嘧啶糖尿病，亦有效果。对狗实验性糖尿病高血糖，有一定的抑制作用，但不能完全纠正其代谢障碍。亦有报告指出，人参的不同皂甙单体都能对抗肾上腺素、ACTH和胰高血糖素的作用而增强胰岛素对糖代谢的影响。人参实验表明：人参提取物、人参多糖、人参多肽、人参茎叶多糖、人参非皂甙部分均有降血糖作用，可用于糖尿病的治疗。人参提取物对四氧嘧啶性糖尿病有降低血糖值、减少酮体、促进糖吸收的作用。人参多肽30毫克/公斤和60毫克/公斤给家兔静脉注射，可明显降低血糖和肝糖原含量。人参茎叶多糖50毫克/公斤和100毫克/公斤给小鼠腹腔注射或静脉注射，可明显对抗肾上腺素和四氧嘧啶的高血压。人参多糖50毫克/公斤-200毫克/公斤给小鼠腹腔或皮下注射可引起血糖和肝糖原含量降低，肾上腺切除术不影响其作用。人参多肽50毫克/公斤、10毫克/公斤和200毫克/公斤给大鼠一次静脉注射或小鼠多次皮下给药，能降低正常血糖和肝糖原。同时对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用，并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。对人参降糖机制的研究发现，人参多肽降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外，主要由于刺激了琥珀酸脱氢酶和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。人参多糖亦可使丙酮酸含量增加，并抑制乳酸脱氢酶活性使乳酸减少。人参多糖还可增强琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性。人参能刺激小鼠游离胰岛释放胰岛素，并能使胰岛素合成量明显增加，对链脲酶素造成的糖尿病小鼠的血糖、胰岛素、胰高糖素水平无明显影响。人参总皂甙可以刺激分离的大鼠胰岛释放胰岛素，并可促进葡萄糖引起的胰岛素释放。给正常人及糖尿病人一次顿服红参粉3-6g或皂甙成分，血糖出现降低趋势；血中胃泌素增加；皮质酮值在糖尿病人有下降而在正常人有上升趋势；儿茶酚胺值有下降趋势。儿茶酚胺能激活细胞膜上的腺苷酸环化酶，使cAMP升高，促进糖原异生，红参能使儿茶酚胺含量降低，从而限制了糖原异生，导致对糖代谢的调节。人参对糖代谢有双向调节作用，既能使葡萄糖性的高血糖症的血糖降低，又可使胰岛素引起的低血糖症的血糖升高。2、人参对因肾上腺素引起的高血糖动物有降低血糖的作用；对糖尿病患者除能自觉改善症状外，还有轻微的降血糖作用，并与胰岛素有协同作用。3、人参能促进动物的性腺功能，小白鼠吃小量人参，能产生举尾现象。4、人参在适当剂量，对家兔也能增加体重，使血浆白蛋白与球蛋白的比值上升。5、人参刺激造血器官，有改善贫血的作用。6人参长期服用小量，可使网状内皮系统即能亢进；剂量过大，则呈相反作用。人参加强机体对有害因素的抵抗力1、人参能使感染疟原虫的鸡免于急性死亡，且鸡的体重还逐渐增加。2、人参能抑制实验动物由于注射牛奶或疫苗所引起的发热反应。3、人参能增强人体适应气温变化的能力。4、狗在大量失血或窒息而处于垂危状态时，立即注射人参制剂，可使降至很低水平的血压稳固回升。5、人参能延长受锥虫感染的小鼠的存活时间。6、人参能抑制注射松节油或由于兔耳壳冻伤而引起的全身炎症反应。7、人参促进某些实验性损伤的愈合。8、人参有抗维生素B1、B2缺乏症的作用。9、人参能加速家兔实验性角膜溃疡的愈合作用。10、人参能减弱某些毒物（苯、四乙铅、三甲酚磷酸等）对机体的作用。

　　人参是大地赐予我们的瑰宝，我们要全面了解人参的功效与作用，知道它更多的食用方法，正确有效的食用才能发挥其应有的价值哦! 　　人参的功效与作用及食用方法 　　人参(Panax ginseng C. A. Mey)为多年生草本植物，喜阴凉，叶片无气孔和栅栏组织，无法保留水分，温度高于32度叶片会灼伤，郁闭度0.7-0.8。通常3年开花，5-6年结果，花期5-6月，果期6-9月。生长于北纬33度-48度之间的海拔数百米的以红松为主的针阔混交林或落叶阔叶林下，产于中国东北、朝鲜、韩国、日本、俄罗斯东部。人参的别称为黄参、地精、神草、百草之王，是闻名遐迩的“东北三宝”之一。 　　 美容价值 　　人参自古誉为“百草之王”“滋阴补生，扶正固本”之极品，含多种皂甙和多糖类成分，浸出液可被皮肤缓慢吸收且无不良刺激，能扩张皮肤毛细血管，促进皮肤血液循环，增加皮肤营养，调节皮肤的水油平衡，防止皮肤脱水、硬化、起皱，人参活性物质抑制黑色素的还原性能，使皮肤洁白光滑，能增强皮肤弹性，使细胞获得新生，是护肤美容的极品。将人参直接浸入50%甘油，10日后甘油搓脸，或将人参煎成浓汁，每日往洗脸水倒一点，用含人参的甘油搓脸或人参水洗脸，能让皮肤相当滋润。 　 　 药用价值 　　人参的肉质根为著名强壮滋补药，适用于调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症，也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。 　　按产地可分成美国、中国东北、朝鲜人参。同一品种由于气候不同，前者的参面横纹比后者更明显，进口人参有效成分含量也较高。 　 　功效 　　大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。 　　体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷;心力衰竭，心原性休克。用于气短喘促，心悸健忘，口渴多汗，食少无力，一切急慢性疾病及失血后引起的休克、虚脱。大补元气，固脱生津，安神。治劳伤虚损，食少，倦怠，反胃吐食，大便滑泄，虚咳喘促，自汗暴脱，惊悸，健忘，眩晕头痛，阳痿，尿频，消渴，妇女崩漏，小儿慢惊，及久虚不复，一切气血津液不足之证。 　　临床应用 　　1、用于急救 　　大剂量的人参(15-50克)煎服或炖服，或以人参注射液(每毫升含生药0.57克)2-4毫升行肌肉或静脉注射，可用于心原性休克的急救，或其它一时极端垂危的病人;人参与附子合用可以救治亡阳虚脱。 　　2、治疗心血管系统疾病 　　人参对于高血压病、心肌营养不良、冠状动脉硬化、心绞痛等，都有一定时治疗作用，可以减轻各种症状。人参对不正常的血压具有调整作用，或认为不同的剂量可以出现不同的作用：小剂量能提高血压，大剂量能降低血压。成人1日的常用量为0.2-3钱;人参浸膏(每毫升等于1克生药)，每次服20-40滴，日服2-3次;人参酊(含量10%)，每次5毫升，日服2-3次;人参粉，每次3-6分，日服2--3次。 　　3、对胃和肝脏疾病 　　对慢性胃炎伴有胃酸缺乏或胃酸过低者，服人参后可见胃纳增加，症状减轻或消失，但对胃液分泌及胃液酸度无明显影响。也有报告称人参可使慢性胃炎病人胃痛消失，食欲增强，大便正常，胃液总酸度增加。对于急性传染性肝炎，在一定的治疗条件下，服用人参对于防止转变为慢性肝炎似有一定的积极意义。 　　4、治疗糖尿病 　　人参能改善糖尿病人的一般情况，但不改变血糖过高的程度。或谓人参可使轻型糖尿病患者尿糖减少，血糖降低40-50毫克%，停药后仍可维持2周以上;中等度糖尿病人服人参后，虽然降低血糖作用不明显，但多数全身状况有所改善，如渴感等症状消失或减轻;某些患者服人参后可减少胰岛素的用量。 　　5、对于精神病 　　人参对无力型和无力-抑郁型精神病，无论其病因如何(精神分裂症、中毒或传染病引起的精神病，退化性精神病等)，似均有治疗作用。也有认为，人参口服对器质性神经疾患仅能改善病人的一般主观症状，而无客观的明显治疗作用。[4] 　　6、治疗神经衰弱 　　人参对神经系统有显著的兴奋作用，能提高机体活动能力，减少疲劳;对不同类型的神经衰弱患者均有一定的治疗作用，使病人体重增加，消除或减轻全身无力、头痛、失眠等症状 　　7、治疗阳痿 　　人参在中药里，一般用作强壮剂，可以补养元气;近人的研究，证明它有增强性腺机能的作用。人参酊对于麻痹型、早泄型阳痿有显著的疗效，但对精神型无效;对因神经衰弱所引起的皮层性和脊髓性阳痿也有一定治疗效果。[4] 　　8、人参还有提高视力及增强视觉暗适应的作用。 　　9、与其它药物合用，还可以治疗多种疾病。 　　但临床上对于实症，如由于突然气壅而得的喘症，由于燥热引起的咽喉干燥症，一时冲动引发的吐血鼻衄等，均忌用人参。 　 　作用 　　对中枢神经系统的作用 　　人参对中枢神经系统具有兴奋作用，而大量时反而有抑制作用。能加强动物高级神经活动的兴奋和抑制过程。并能增强机体对一切非特异性刺激的适应能力，能减少疲劳感(人参的根、茎、叶均能延长小白鼠游泳的持续时间)。 　　人参能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡。通过人参对动物脑电活动影响的研究，结果表明：其对兴奋和抑制两种神经过程均有影响，但主要加强大脑皮层的兴奋过程。由于同时作用于抑制过程，故使抑制趋于集中，使分化加速且更完全。 　　人参可以防治缺氧的急性、慢性高原病 　　在海拔7000m的高度缺氧条件下，对急性缺氧条件下的大白鼠脑皮层超微结构的变化研究表明，有明显的保护脑皮层神经元的超微结构免受缺氧损害作用;实验也曾观察到人参皂甙确有明显的抑制内源性糖元的利用作用。 　　同时，它能增强组织呼吸，促进无氧糖酵解，在缺氧条件下提高产能，降低机体氧耗量，所以能保护神经元及心血管系统提高对缺氧的耐受能力。临床验证人参苷防治急性、慢性高原病有效。 　　人参能提高脑摄氧能力 　　人参对脑血流量和脑能量代谢亦有明显的影响。人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取，同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值，并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢。人参亦可使大脑皮层中自由的无机磷增加25%。人参果皂甙能提高脑摄氧能力。人参总皂甙、人参根总皂甙对脑缺血/再灌注损伤均有保护作用。总之，人参能使动物大脑更合理地利用能量物质葡萄糖，氧化产能，合成更多的ATP供学习记忆等活动之用。 　　人参高原合剂具有抗高原缺氧的能力 　　通过急性减压缺氧实验，证明人参高原合剂能明显减低小白鼠的死亡率，提高耐急性缺氧能力。 　　人参高原合剂抗缺氧的机制有待进一步研究，可能与它改善心、脑、肺等血液循环，改善心肌代谢，抗血栓形成，溶栓、改善血液流变性及适应原样作用有关。 　 　人参抗疲劳作用 　　提高机体的适应性 　　人参可改变机体的反应性，与刺五加、北五味子等相似，具有“适应原”样作用，即能增强机体对各种有害刺激的反应能力，加强机体适应性。作为机体功能的调节剂，人参茎叶皂甙和根皂甙对物理性的(寒冷、过热、剧烈活动、放射线)、生物学性的(异体血清、细菌、移植肿瘤)、化学性的(毒物、麻醉药、激素、抗癌药等)种种刺激引起的应激反应均有保护作用，能使紊乱的机能恢复正常，有人称其为适应原性物质(一种增强人体非特异性抵抗能力的物质)。狗在大量失血或窒息而处于垂危状态时，立即注入人参制剂，可使降至很低水平的血压稳固回升，延长动物存活时间，乃至促进动物恢复健康。人参能防止肾上腺由ACTH引起的肥大和强的松引起的萎缩;防止甲状腺由甲状腺素引起的机能亢进和6-甲基硫氧嘧啶导致的机能不足;能降低饮食性的高血糖，亦能升高胰岛素引起的低血糖;对皮下注射牛奶引起的白细胞增多可使之下降，对痢疾内毒素引起的白细胞减少则使之升高。长期服用人参的家兔，可防止由静脉注射疫苗引起的发热反应。对维生素B1、维生素B2缺乏引起的症状及过敏性休克，有某些良好影响等。但无明显的抗肾上腺素或抗组胺的作用。其作用原理，可能与人参对机体在“应激过程”中的反应，特别是对神经-垂体-肾上腺皮质系统的影响有关。有报告指出，人参茎叶皂甙腹腔注射可明显减少小鼠在高温(46℃)和低温(-9℃)条件下的死亡率，具有抗高温和抗低温的作用;与人参根皂甙相比，二者作用相似。茎叶皂甙灌胃给药连续3天，对烫伤性休克有保护作用。由于人参能加强机体对有害因素的抵抗力，因此，对许多传染病的治疗，具有重要意义。 　　对心血管系统的作用 　　1、对心脏功能的作用：人参对多种动物的心脏均有先兴奋后抑制、小量兴奋，大量抑制的作用。其对心脏的作用与强心甙相似，能提高心肌收缩力。大剂量则减弱收缩力并减慢心率。实验表明：红参的醇提取液和水浸液对离体蛙心，可使其收缩加强，最后停止于收缩期;对犬、兔、猫在位心，亦可使其收缩增强，心率减慢。这些作用主要是直接兴奋心肌所致。对动物大量失血而发生急性循环衰竭(心率慢、心力弱)，人参可使心跳幅度异常加大，心率显著增快。人参皂甙具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用，对所产生的心动过速有较强的纠正作用，能使心律恢复到正常水平。有报告指出，人参果或人参根皂甙可对抗肾上腺素导致的实验性心律失常。人参皂甙对心肌细胞内cAMP及cGMP含量具双向调节作用，故维持cAMP和cGMP的平衡也是对抗在应激状态下心律紊乱的一个因素。人参茎叶总皂甙对兔实验性窦房结功能损伤有保护作用。 　　2、对心肌的作用：人参对心肌有保护作用。人参皂甙能降低小鼠在严重缺氧情况下大脑和心肌的乳酸含量，能恢复缺氧时心肌cAMP/cGMP比值，并具有保护心肌毛细血管内皮细胞及减轻线粒体损伤的作用。从人参茎叶、芦头、果及主根等部位所提取的皂甙，对异丙基肾上腺素造成的大鼠心肌坏死，均有明显的心肌保护作用，可使病损减轻，尤以人参果皂甙作用为佳。人参不同部位皂甙与心得安有相似的作用效果。人参芦头总皂甙能促进体外培养乳鼠心肌细胞的DNA合成，对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。研究认为，人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的机制，是促进心肌生成和释放前列腺素，抑制血栓素A2的生成，并通过抗氧自由基和抗脂质过氧化作用而保护心肌细胞。 　　3、对血管的作用：人参对血管的作用，一般认为其为血管扩张药，但亦有小剂量收缩，大剂量扩张或先收缩后扩张的报告。人参对血管的作用因血管种类不同或机体状态而表现不同。人参对兔耳血管和大鼠后肢血管有收缩作用。但对整体动物冠状动脉、脑血管、眼底血管有扩张作用。静脉注射总皂甙能降低犬后肢血管和脑血管阻力，但却能增加大鼠肾血管阻力。人参皂甙Rg1、Re对犬血管亦呈扩张作用，效果分别为罂粟碱的1/20和1/50，Rc、Rb2的作用很弱，而Rb1无效。人参影响血管功能的有效成分和作用机制的研究表明：人参皂甙Rb1和R0对血管的扩张作用是非选择性的，而Rg1仅选择性对抗Ca++引起的血管收缩，其作用机制尚有待进一步研究。有人认为，人参对不同类别、不同生理状态下血管的不同的调节作用可能是人参双向调节血压的原因。 　　4、对血压的作用：大多数的资料表明：动物在正常或高血压状态，人参有降低血压的作用，但亦有使血压升高的报道。人参对麻醉动物的血压，小剂量升压，大剂量降压。治疗量对病人血压无明显影响。人参的升压作用可能与肾、脾体积缩小、内脏血管收缩有关。而降压则是由于释放组胺所致。麻醉犬对人参的降压作用有快速耐受现象。人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf对血压有先微升后下降的双向作用，以Rg1最强，Rb1大剂量时升压。但是其对血压的作用不受阿托品、苯海拉明、酚唑啉和心得安的影响。人参醚提取物40毫克/公斤静脉注射，可使氟烷轻度麻醉的犬心率减慢，中心静脉压降低。值得注意的是：静脉注射人参浸膏，能使呼吸已经停止、血压下降、反射完全消失的猫从濒死状态复苏。 　　5、对耐缺氧能力的作用：人参或其提取物，能显著地提高动物耐缺氧的能力，使耗氧速度减慢，存活时间延长，并能使心房在缺氧条件下收缩时间延长。红参提高耐缺氧的能力比生晒参强。人参提高机体耐缺氧能力的作用机制可能与降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，增加红细胞内2,3-DPG含量，调节心肌的环核苷酸代谢及糖代谢等因素有关。实验证明：10%人参提取液给小鼠腹腔注射，能显著提高小鼠耐常压缺氧能力，亦能提高小鼠耐亚硝酸钠中毒缺氧的能力。人参果皂甙能明显减少动物的耗氧量，增强小鼠在低压和常压缺氧条件下的耐受力，明显延长脑循环障碍性缺氧和组织中毒性缺氧时小鼠的生存时间，这与人参根的作用一致。人参尚有降低心肌耗氧量或增加冠脉血流量的作用，此与提高机体的耐缺氧能力亦有一定关系。人参总皂甙使小鼠在缺氧时，组织中乳酸含量降低，心肌中cAMP及cGMP含量降低，cAMP/cGMP比值接近正常。人参总皂甙对缺氧缺糖心肌细胞可防止无氧酵解，促进糖原合成，而对缺氧、缺糖心肌细胞起保护作用。 　　6、对造血功能的作用：人参或其提取物对骨髓的造血功能有保护和刺激作用，能使正常和贫血动物红细胞数、白细胞数和血红蛋白量增加。对贫血病人也能使红细胞数、血红蛋白和血小板增加。当外周血细胞减少或骨髓受到抑制时，人参增加外周血细胞数的作用更加明显。人参是通过增加骨髓DNA、RNA、蛋白质和脂质的合成，促进骨髓细胞有丝分裂，刺激造血功能的。 　　7、对血小板功能的作用：人参具有抑制血小板聚集的作用。给健康成人空腹口服红参粉1.5g，服后1和3小时抽血测定血小板聚集，结果与服药前相比，其对花生四烯酸、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集有显著的抑制作用，同时由花生四烯酸和凝血酶诱导的血小板丙二醛的生成也受到抑制。比较红参和白参的70%甲醇提取物在体外对兔血小板聚集的抑制作用，结果红参提取物的作用较白参提取物强。通过对人参抑制血小板聚集作用机制的研究发现，人参皂甙能兴奋血小板膜上的腺苷酸环化酶并抑制磷酸二酯酶的活性，使血小板内cAMP水平显著提高。由于人参皂甙在体内抑制ADP、花生四烯酸和胶原诱发的血小板聚集的时效曲线和使血小板内cAMP水平升高的时效曲线是一致的，因此人参皂甙使血小板内cAMP水平升高，可能是人参皂甙抑制家兔血小板聚集的机制之一。人参皂甙显著升高血小板内cAMP含量，但不影响cGMP含量。实验提示，人参对血小板环氧酶或TXA2合成酶有直接作用，人参抑制血小板功能与PG代谢有关。研究结果表明：人参或人参皂甙对血小板确有抑制作用。其作用机制可能与阻滞PG代谢，提高血小板内cAMP含量及Ca++拮抗等作用有关。 　　8、降血脂和抗动脉粥样硬化作用：人参特别是人参皂甙Rb2能改善血脂，降低血中胆固醇、甘油三酯、升高血清高密度脂蛋白胆固醇，降低动脉硬化指数，对于高脂血症、血栓症和动脉硬化有治疗价值。 　　9、人参对心肌及血管有直接作用，一般在小剂量时兴奋，大剂量时抑制。10%人参浸液1毫升/公斤给猫(或兔)灌胃，对心肌无力有一定的改善作用。复温期间有相当程度的恢复。亦有抗过敏性休克及强心的作用。人参对大鼠心肌细胞膜三磷酸腺苷酶活性有抑制作用。 　 　抗休克作用 　　人参能减轻豚鼠血清诱发的过敏性休克，而延长其生存时间。对烫伤性休克小鼠，能明显延迟其死亡。对失血性和窒息性垂危状态中的狗，有促进恢复正常生命活动的作用。对失血性急性循环衰竭动物，人参能使心搏振幅及心率显著增加。在心功能衰竭时，强心作用更为显著。预先给予人参果皂甙可使出血性休克犬存活时间明显延长，能防止失血性休克心肌细胞的肌膜、核膜、线粒体的损伤，有保护休克动物心、脑、肾和肝的作用。人参果皂甙和人参芦头皂甙对失血性休克亦有保护心、肝和肺等组织的作用。人参提取物(红参、糖参、20%乙醇渗漉，1:1浓缩)有抗胰岛素休克作用，而人参总皂甙有促进胰岛素休克作用。参麦注射液(人参、麦冬)治疗小鼠及大鼠实验性内毒素休克有良效，使腹泻、发热症状减轻，外周血象及网状内皮系统功能改善。提示其是一个良好的网状内皮系统功能激活剂。 　　 对肝脏的作用 　　人参能增加肝脏代谢各物质的酶活性，使肝脏的解毒能力增强，从而增强机体对各种化学物质的耐受力。实验表明：人参能增加肝内乙醇脱氢酶的活性，可缩短乙醇对家兔和狗的麻醉时间，使家兔血中乙醇水平很快降低。有报告指出，人参既能增强肝脏的解毒功能，亦有抗肝损伤的作用。人参皂甙对四氯化碳引起的肝损伤转氨酶血症有减轻作用。亦有报道，人参皂甙除能降低四氯化碳引起家兔血清谷草转氨酶活性的升高外，对其他毒物，如硫代乙酰胺引起家兔肝组织的变化，人参皂甙亦可使之减轻。对人参皂甙的抗肝毒作用和某些结构-功效关系的研究结果发现，红参很可能比白参有更强的抗肝毒活性。 　 　对内分泌系统的作用 　 　加强机体对有害因素的抵抗力 　　 食用方法 　 　人参食用研末吞服 　　以人参片或段每日1~3克，将其烘干研成细末，用温开水送服。如果是人参粉可以装入胶囊内服用，可分每日2次吞服。研末吞服一般以山参和红参为主。此法适合办公室白领，随饮随用，非常方便。 　　但此法服用，需要注意胃肠消化功能不好的患者，不宜服用，因人参粉进入人体后，溶解成分子状后被人体吸收，有可能吸收不完全，建议可用煎汤的吃法，下面有具体介绍。此法是实用，方便，吸收较全面的人参食用方法。 　 　人参茶 　　多取用人参片或人参须。每日用量为1~3克，放在瓷杯或玻璃杯中，冲入沸水，加盖稍等片刻，大约10分钟后，即可食用，饮用此数不限。饮用至无味，水味淡时，人参渣可嚼食，也可丢弃。 　　人参泡茶的食用以生晒参和西洋参为宜，红参和野山参开水浸泡不透，而要煎服。 　 　煎服 　　人参煎食做法：将人参切片，用冷水200 ~ 400毫升先浸泡1小时左右，然后放入砂锅中，盖好，等煮沸后，再用小火煎煮约1小时，煎成约100毫升，服用3/4的汤汁，留下1/4汤汁，可再加水煎煮。隔日食用可如此循环2次3次，加水量和煎煮时间可适当减少，因药汁会逐渐变淡。一日当中可服用2 ~3次。最后药渣也可嚼食也可弃。 　　注意人参在煎煮过程中，不要频繁揭锅盖。 　　人参煎服适用于各种人参品种，是最常用的方法。主要的人参成分都能溶解于水，特别是溶解于沸水中，也能溶解于高浓度的白酒中。所以人参食用时用煎服从吸收角度是最好的。常服食红参的人，可整枝放入煎煮，时间短一些，让其成分每天慢慢地逐渐溶解。 　 　人参粥 　　做法：取人参片3克，可选用西洋参或生晒参，冷水浸泡，红枣10枚，粳米150克，加水适量，煮沸后，再小火慢慢煮烂至熟，即可。喜欢甜食可加入适量冰糖。 　　人参粥可用各种类人参，在炎热的夏季不宜服用。 　　人参酒 　　人参酒做法：可用形态、质量较佳的整枝人参浸泡在40度~60度的白酒(500毫升)中。最好选用高质量白酒。浸泡一星期后即可服用。浸泡的时间越长人参酒越浓。饮完后可以再重复浸泡一次。分10 ~20次都可以。 　　如果您酒量大，可以另服无参的酒。 　　人参的有效成分的溶解在酒精中没有沸水充分。因此从进补的角度来讲，浸酒不及煎食。但人参酒的药力更强，因浸酒能借酒力，会发挥更大的药力。特别是对劳损性腰背酸痛、骨关节炎酸痛等，参酒更为有效。因此，在祛风湿、壮筋骨、补肝肾、活血脉的药酒中，常常会放入各种人参与其它药材。 　　人参酒的常用配伍有：鹿茸、枸杞子等。 　 　八宝人参汤 　　材料：人参、莲子、苹果、雪梨、菠萝、桃子、丝瓜、青丝、红丝、冰糖、水淀粉等。 　　做法：将人参放入碗中加入清水还有冰糖，放在蒸笼中蒸煮四个小时;莲子洗干净之后放入碗中，加入水还有冰糖放入蒸笼中蒸煮，等到莲子软烂之后取出来。其他的物品去皮去核之后切小片，等锅中水开之后加入人参汁以及各种准备好的物品，最后用冰糖以及水电费进行勾芡，然后就可起锅服用。 　　八宝人参汤味道是非常的好的哦，很多人在生活中也是非常的喜欢吃八宝人参汤的了，八宝人参汤不仅味道非常好，对我们人体的好处也是有很多的哦，在生活中多吃一些八宝人参汤能够帮助我们很好的滋补身体的哦，其实人参的吃法还有很多的哦，清蒸人参鸡味道也是非常不错的哦。 　　清蒸人参鸡 　　材料：人参、母鸡、玉兰片、香菇、食盐、味精、葱姜、火腿、鸡汤 　　做法：将母鸡宰杀之后弄干净，再放入开水中焯一遍，最后用凉水冲洗干净。将玉兰片、香菇、火腿、葱姜等切片备用。将人参用开水泡开之后加入清水放在蒸笼中蒸煮半个小时。将母鸡放入锅中，然后放入其他的准备材料以及调味品，再加入鸡汤能够淹没母鸡就可以了，然后放在蒸笼中大火蒸煮，母鸡肉软烂就可以了。 　　功效：滋补，补充气血 　　卷人参 　　材料：水参1根，黄瓜1个，紫甘兰2片，枣3个，栗子2个，松子5个，蜜水或砂糖水适量，人参精华液1小勺， 蜂蜜1大勺。 　　烹饪方法： 首先将水参和黄瓜切成薄片，浸入蜂蜜或砂糖水中，使之润泽。把余下的水参、紫甘兰、枣、栗子、松子等切成丝状待用。然后，将蜂蜜、人参精华液与刚刚切好的丝混合作馅，包入浸过蜂蜜或砂糖水的水参和黄瓜片中即可。 　 　煎人参鳗鱼 　　材料：鳗鱼2条，水2杯，酱油1/4杯，清酒(料酒)2大勺，白砂糖2大勺， 苹果半个，洋葱半个，青椒2个，生姜1瓣，尾参根20克。 　　烹饪方法： 把鳗鱼头部切下，剔出鱼骨，然后把鱼身以5至6厘米的长度切成片状待用。拿出大锅倒入少许水，把鳗鱼骨放入其中，连同洋葱、葱根、苹果、青椒、生姜、酱油、清酒等一起焖。大约半小时后把尾参根放入里面继续焖，直到汤水浓稠减至一半为止，作为酱料。最后把鳗鱼放到烤盘上涂好该酱料微火烤熟即可。 　　 人参炒虾 　　材料：水参2根，大虾4只，洋葱1/4个，大辣椒1/4个，黄辣椒1/3个，色拉油1大匙，酱油1.5大匙，糖稀1/2匙，精盐少许。 　　烹饪方法：水参洗净后切丝，大虾放入盐水里洗净，洋葱和辣椒切块。然后将炒锅置于火上，待锅中水沸腾后放入色拉油，并放入洋葱、辣椒略微炒过，再放水参、酱油、糖及大虾炒熟。大虾营养丰富，水参炒虾是道全家人可享用的营养餐。 　　人参鲜蘑汤 　　材料：水参2根，鲜蘑、口蘑、香菇、花子蘑各3颗，枸杞少许，大枣数颗，水500克，香油1大匙，淀粉水2大匙，精盐少许，鸡肉汤适量。 　　烹饪方法：水参洗净后备用，炒锅内放入香油，微热后放入水参、鲜蘑、口蘑、香菇、花子蘑等微炒。然后倒入鸡肉汤，放入枸杞和大枣，以大火煮熟后，放入少许淀粉水和精盐调味即可。 　 　人参鸡汤 　　材料：幼鸡1只，水参1根，枣2个，大蒜3瓣，江米、江粟米、去皮的荏胡麻各1大勺，生姜半瓣，水适量。 　　烹饪方法：将水参、枣、蒜、生姜、江粟米、去皮的荏胡麻等洗干净后装在幼鸡的肚内，装满后拿绳捆起来。然后把幼鸡放进锅内，倒入水直至所有材料全部浸泡，用旺火来烹煮。沸腾后，将泡沫清除，继续煮，直至幼鸡肉和里面的材料煮烂。最后，将鸡肉和汤一起盛在陶器锅内，均匀撒上盐、胡椒粉即可。注意，水参和蒜等材料必须放入幼鸡的肚内进行烹饪，因为只有这样才能让香味渗透到鸡肉内。

男性长期喝咖啡的危害 　　男性长期喝咖啡的危害，咖啡是很多人喜欢喝的饮品之一，咖啡里面含有咖啡因,可以起到提神醒脑的作用,只要合理的摄入对人体危害相对较小,但是咖啡不能长期喝，以下分享男性长期喝咖啡的危害。 　　男性长期喝咖啡的危害1 　　男人经常喝咖啡可能会引起心血管的疾病，咖啡中还有咖啡因和咖啡醇，在饮用之后会刺激人体的中枢神经，使血糖升高，会出现兴奋感，导致心脏的血液循环加快，出现心慌的感觉，并且还会使肝脏的平衡受到破坏。 　　经常大量的喝咖啡，还会产生致癌物，因此咖啡虽然可以提神醒脑，但是不可以经常大量饮用，以免对健康产生影响。 　　 长期喝咖啡对男性生殖系统有影响吗？ 　　咖啡中含有咖啡因，对大脑中枢神经系统具有兴奋作用，并能扩张血管，促进全身血液循环。因此，饮用咖啡具有提神醒脑、充沛体力的作用。 　　随着饮用咖啡的群体日益增大，咖啡对人体健康和生精功能的影响也受到了广泛的关注。资料显示，咖啡对男性生殖功能的影响比女性更大。 　　咖啡因的化学本质是一种环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂。既往认为，咖啡因可使精子内钙离子内流和活性氧产生增加，激活胞内腺苷酸环化酶，导致胞内环腺苷酸(cAMP)浓度升高，从而增强精子活力，促进精子获能。 　　简单说来，就是精子细胞内的cAMP与精子活力关系密切，而咖啡因可以增加精子内cAMP的浓度。因此，咖啡因曾被用作体外精子的促活剂，用于人工授精和体外受精治疗过程中的精液优化处理环节。 　　但是现在的观点认为，咖啡的摄入对于精子的浓度和活力等参数无明显的改善作用，相反，长期摄入咖啡因还可能破坏精子DNA的完整性，使精子染色体非整倍体的发生率升高，导致男性生育力下降。与没有饮用咖啡习惯的男性相比，长期饮用咖啡的男性，他们妻子的平均受孕时间明显延长。 　　人体调节内脏功能的植物性神经系统分为交感神经系统和副交感神经系统两部分，两者的作用相反，相互制约。当机体处于紧张状态时，交感神经系统起主要作用，因此，交感神经系统掌管着人体的日间活动。安静状态和夜间生理活动则更多由副交感神经系统所掌控。 　　咖啡因主要刺激我们体内的交感神经系统，可能在一定程度上抑制了副交感神经系统的作用。副交感神经系统掌管着男性的勃起功能，一旦受到抑制，男性的勃起功能可能会受到一定程度的影响。 　　因此，对于有生育要求的男性，特别是性功能相对低下的高龄男性人群，夜间最好尽量避免饮用咖啡，以防降低性欲。 　　尽管浓郁香醇的咖啡具有美味、提神醒脑、恢复体力等好处，但对于有生育需求的男性，还是应该尽量避免过量饮用。 　　除了对生育力的不良影响，咖啡因的过量摄入，还可能增加男性患心脏病、骨质疏松、脑中风等疾病的风险。因此，对于男性的咖啡爱好者，应适当控制每日咖啡的饮用量，适量有益，过量则有害。 　　男性长期喝咖啡的危害2 　　 男性经常喝咖啡对身体健康可能会有一些危害，主要包括： 　　1、容易因为中枢神经系统的兴奋作用，而导致患者出现失眠的症状。 　　2、经常饮用咖啡，会影响体内钙质的吸收和利用，出现骨质疏松的症状。 　　3、对于有偏头疼病史的患者，如果经常喝咖啡有诱发或加重偏头疼的可能。 　　 喝咖啡对身体有什么好处 　　1、咖啡含有一定的营养成分。咖啡的烟碱酸含有维他命B，烘焙后的咖啡豆含量更高。并且有游离脂肪酸、咖啡因、单宁酸等。 　　2、咖啡对皮肤有益处。咖啡中含有一些人体所缺的营养物质，而这些营养物质可以促进代谢机能，活络消化器官，对便秘有很大功效。使用咖啡粉洗澡是一种温热疗法，有减肥的作用。 　　3、咖啡有解酒的功能。在平时如果酒喝多的难受的话，不妨喝些咖啡，因为酒后喝咖啡，将使由酒精转变而来的乙醛快速氧化，分解成水和二氧化碳而排出体外。 　　4、咖啡可以消除疲劳。大多数人都知道其实咖啡是具有消除疲劳的感谢的，所以在平时要消除疲劳，必须补充营养、休息与睡眠、促进代谢功能，而咖啡则具有这些功能。 　　5、一日三杯咖啡可预防胆结石。对于含咖啡因的咖啡，能刺激胆囊收缩，并减少胆汁内容易形成胆结石的胆固醇，最新美国哈佛大学研究人员发现，每天喝两到三杯咖啡的男性，得胆结石的几率低于40%。 　　6、常喝咖啡可防止放射线伤害。放射线伤害尤其是电器的辐射已成为目前较突出的一种污染。 　　7、咖啡的保健医疗功能。咖啡具有抗氧化及护心、强筋骨、利腰膝、开胃促食、消脂消积、利窍除湿、活血化瘀、息风止痉等作用。 　　男性长期喝咖啡的危害3 　　 喝咖啡的好处 　　1.提神醒脑。因为咖啡中含有咖啡因，且对身体无害，因此就上班族每清晨吃过早饭，刚到办公室时，以及午休过后，准备展开下午繁忙的工作之际喝一杯咖啡能够提神醒脑，顺利的开展一天的工作。 　　2.促进新陈代谢。咖啡可以刺激中枢神经系统，使得人体新城代谢加快，从而还可以达到一定的"减肥效果 　　3.助排便。咖啡对很多人都会有刺激排便的作用。偶尔排便不顺畅时，喝杯浓咖啡，会有意想不到的通便效果。 　　4.利尿。咖啡可以促进体内的水分排出，从而达到利尿的效果。 　　5.预防胆结石。有科学研究发现，每天喝咖啡可预防胆结石。对于含咖啡因的咖啡，能刺激胆囊收缩，并减少胆汁内容易形成胆结石的胆固醇，从而达到预防胆结石的效果。 　　6.治疗哮喘。咖啡里的咖啡因，可以抑制哮喘。当哮喘发作，紧急时可以给患者喝两杯浓咖啡，同时，经常喝咖啡的人也不容易哮喘。 　　 喝咖啡的坏处 　　1.导致骨质疏松。饮用过多的咖啡，会导致钙质的流失，对于年长者，尤其是中老年妇女，因为中老年妇女的骨质酥松概率要远超于男性。每天两杯或两杯以上的咖啡，会增加约50%的骨折机率，专家认为年长者最好不要喝咖啡，如果要喝咖啡，一天一杯最安全。 　　2.引发心脑血管疾病。长期或大量饮用咖啡，可引起高血压，冠心病，动脉硬化，早搏等心血管疾病。 　　3.加重胃病。咖啡可以刺激胃酸分泌，对于有胃病或者消化不良的人来说，喝咖啡会加重病情。尤其注意不要空腹的时候喝咖啡。 　　4.失眠。因为咖啡中的咖啡因可以起到振奋中枢神经的作用，如果适量饮用咖啡，可以达到提神醒脑，提高工作效率的作用，但是如果摄入的量过度，会让大脑过度兴奋，会导致失眠等症状。 　　5.神经紧张。长期或大量饮用咖啡会使人血压升高，精神紧张，严重的会有心慌手抖等症状出现。

(一)治疗1.治疗目的和原则治疗心衰之目的是纠正血流动力学异常，缓解临床症状，提高运动耐量，改善生活质量，防止心肌损害进一步加重，降低病死率。为达此目的，治疗心衰必须遵循以下几项基本原则：(1)必须重视心衰病因和诱因的治疗，这是治疗心衰关键之一。(2)尽量减轻心脏负荷：包括休息、低盐饮食、适当应用镇静药、限制活动等。落实这些简单的治疗措施，对于轻度心衰病人，甚至可以不必应用利尿药和强心药就可以获得纠正;对于重度心衰者采取严格的低盐饮食和控制入水量，同样是减少心脏负荷、水钠潴留的重要措施，决不能因为现在有了各种利尿药、血管扩张药、正性肌力药物等，而忽视这些一般性处理方法。(3)尽管目前有许多新型正性肌力药物，对于心功能属于Ⅱ～Ⅲ级的患者仍首选利尿药，视病情口服或注射;无效再根据适应证选用ACEI和洋地黄类制剂。非洋地黄类正性肌力药仅用于上述药物治疗无效时作为短期应用，不能作为一线药物长期使用。洋地黄类仍是目前最主要正性肌力药物。但对于单纯舒张功能不全性心衰，洋地黄治疗不但无效甚至有害。(4)对于Ⅳ级心功能不全或急性肺水肿患者：目前治疗趋势是将血管扩张药、利尿药、ACEI和强心药联用，这样既能降低心脏前、后负荷，又能增强心肌收缩力，最大限度提高心输出量。(5)在使用药物前后：特别是经静脉给予血管扩张药，应密切观察病情，监测心率、脉搏、血压、呼吸、尿量，对危重病人有条件单位应建立血流动力学监测，以指导临床用药。心衰的治疗应包括病因和诱因的防治以及心衰本身的治疗两个方面，将分述如下。2.病因的防治针对病因的治疗可视为治疗心衰的基本措施，若能获得彻底治疗，则心衰可因此而解除，心功能甚至可以完全恢复正常。因此，在心衰处理过程中，应千方百计寻找病因，对于可完全或部分矫正的病因，必须采取各种措施予以治疗。如先心病或心瓣膜病可通过手术或介入治疗予以纠正;甲亢性心脏病可用抗甲亢药、131I或甲状腺手术，使心衰消除或预防其发生;贫血性心脏病可通过少量多次输血、给予铁剂及纠正贫血的病因而治愈;对于高血压患者，应积极采用非药物治疗(如限盐、运动、减肥、戒烟酒等)和有效降压治疗，至于继发性高血压应寻找原因并予以去除，这样就可以防止高血压性心衰的发生;感染性心内膜炎应及时应用足量、有效、长疗程抗生素以防止瓣膜损毁，防止心功能减退等，余依此类推。3.控制或消除诱因心衰的恶化往往与某些诱因有关，临床上最常见的诱因包括感染(特别是呼吸道感染、感染性心内膜炎)、严重心律失常、过度劳累、风湿活动、情绪激动或忧虑、妊娠或分娩、水电解质紊乱和酸碱失衡等，必须进行相应处理。4.心衰本身的治疗(1)休息和限制活动：休息是减轻心脏负荷和能量消耗的重要措施之一，但休息的程度应视心衰轻重而定。心功能轻度降低者，可允许做一些轻度活动或从事一些轻便工作;反之，若心功能不全属于Ⅲ～Ⅳ级者，则应限制活动，甚至卧床休息。急性左心衰宜采取半坐卧位。但长期卧床休息易发生静脉血栓、肢体失用性萎缩、食欲减退等症状。因此待病情改善后应鼓励病人作轻度活动，做到动静结合才有利于康复。必须指出，休息不仅仅是肉体上休息，更重要的是精神和脑力上休息，对焦虑不安、失眠者可给予镇静药，如地西泮(安定，5mg)、硝西泮(nitrazepam硝基安定，5～10mg)、艾司唑仑(estazolam舒乐安定，1～2mg)等，同时要耐心细致地做好思想工作，给予心理治疗。(2)限制水、钠摄入：心衰病人的饮食宜清淡和少吃多餐，食物应富含维生素和易消化，并注意热量平衡。对于肥胖冠心病者宜低热量、低脂饮食，适当减肥。长期营养不良的慢性病者，则要保证营养，增强体质。适当限制钠盐摄入对消除水肿有效。轻度心衰每天氯化钠摄入应控制在5g左右，中度心衰者为2.5g，重度者为1.5g，必要时采取戒盐饮食。但严格戒盐往往会影响病人食欲，必须全面考虑利弊。若能每周测体重1次，对发现隐性水肿和调节钠盐摄入量颇有帮助。在限钠情况下，一般水分可不加限制，但重度心衰、明显水肿者，每天水分摄入应控制在2000ml左右。(3)利尿药的应用：经适当限制水、钠摄入仍有水肿者，可应用利尿药，它不仅可以消肿，且可减少血容量和改善血流动力学，降低肺动脉阻力和肺毛细血管楔压，扩张静脉，降低心脏前负荷;利尿药还能降低动脉血压而减轻心脏前负荷，从而增加心输出量，改善体、肺循环的淤血症状和心功能。此外，醛固酮拮抗药通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统，尚能抑制心肌肥厚，改善心脏重塑作用。目前常用利尿药包括以下几类：①噻嗪类：大多数噻嗪类利尿药口服后吸收迅速，2h左右达血浓度峰值，作用持续15h以上，多数以原形从尿中排出，属中效利尿药。常用制剂有：A.氢氯噻嗪12.5～25mg，1～3次/d口服;B.苄氟噻嗪2.5～5mg，1～2次/d;C.环戊噻嗪0.25mg，1～2次/d。本类药适用于轻、中度心衰治疗，对于重度或顽固性心衰则需与其他利尿药合用或改用强利尿药。服用期间要补充钾盐或与潴钾利尿药合用，合并有糖尿病、痛风者慎用。②髓襻利尿药：该类药主要作用于髓襻升支的髓质部及皮质部，抑制其对钠、氯的再吸收，促进钠、氯、钾的排出和影响肾髓襻高渗透压的形成，从而干扰尿的浓缩过程;此外，对增加近曲小管、肾小球滤过率也有作用。本类药属强利尿药，视病情可口服、肌注或静脉给药，主要用于急性左心衰和重度心衰病人。常用制剂有：A.呋塞米(速尿、呋喃苯胺酸，furosemide，Lasix)口服20mg，1～3次/d;20～40mg静注，1～3次/d，最大剂量可达400～600mg/d。B.依他尼酸(利尿酸，ethacrynicacid)25mg，1～3次/d口服或静注。C.布美他尼(丁尿胺，bumetanide)0.5～lmg，1～3次/d口服或静注。D.吡咯他尼(piretanide)3mg，1～3次/d口服。由于本类药属强利尿药，应注意水、电解质紊乱，严格掌握剂量和应用指征。③潴钾利尿药：主要作用于远曲小管的远端，有排钠、氯作用，对钾有相对潴留，属弱利尿药，常与排钾利尿药合用。常用药物有：A.螺内酯(安体舒通，spironolactone，aldac-tone)属醛固酮拮抗药，一般剂量为20～40mg，1～3次/d。B.氨苯喋啶(triamterene)50～100mg，1～3次/d。C.阿米洛利(氨氯吡咪，amiloride)10mg，1～2次/d。(4)血管扩张药：本类药物通过降低外周血管阻力和心室排血阻力，减轻心脏后负荷，或是通过降低静脉张力，扩张容量血管使回心血量减少，从而降低心室舒张末压和容量，减轻心脏前负荷，减少心肌耗氧量，改善心室功能。血管扩张药根据作用部位和血流动力学反应不同，大致分为以下几类：①扩张静脉为主：代表药物有硝酸酯类，对于急重心衰者可选用静脉制剂，一般病例可口服或舌下含服，最理想的使用对象是经洋地黄、利尿药治疗后仍有呼吸困难和端坐呼吸，左室充盈压增高>20mmHg(2.7kPa)，低心输出量和外周阻力增高的病人。常用药物有：A.硝酸甘油：常用量为0.3～0.6mg舌下含服，每半小时1次;治疗急性肺水肿一般为25mg加于5%葡萄糖液250～500ml，开始剂量为1008g/min，视病情可每隔5～15分钟递增5～1008g/min，有效量为20～20008g/min;B.硝酸异山梨酯：开始量为5mg，可渐增到20～30mg，每4～8小时1次口服;静滴量为15～30mg加于5%葡萄糖液250～500ml，开始剂量为10～1508g/min，视病情增减剂量。硝酸酯类易产生耐药性，使其治疗慢性心衰受到一定限制，可采用间歇用药，以减少耐药性。此外，硝酸酯类与肼屈嗪合用可提高心输出量，改善心功能。②扩张小动脉为主：主要降低心脏后负荷，对外周血管阻力增高为主、心排血量降低的心衰者最为理想。常用药物有：A.哌唑嗪(prazosin)：属选择性突触后α受体阻滞药，不仅扩张动脉，也扩张容量血管，故有人将它归于动静脉扩张剂，常用量为0.5～2mg，3次/d，治疗心衰通常量为4～20mg/d。B.特拉唑嗪(terazosin)：属长效α受体阻滞药，一般口服量为1mg/d，可渐增至4mg/d。C.酚妥拉明：为α1和α2受体阻滞药，也能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，尤适用于急性左心衰伴外周阻力明显增高者，静滴量为10～20mg加于5%葡萄糖液100～250ml内，开始量为0.1mg/min，每10～15分钟增加0.1mg，直至有效，一般量为0.3mg/min左右。E.肼屈嗪(肼苯达嗪，hydralazine)10～25mg，3次/d。F.卡屈嗪(cadralazine)10～20mg/d。③动静脉扩张剂：临床上最常用是硝普钠，但在急性心衰时其突出作用是扩张静脉，尽管它也明显扩张动脉，尤适用于急性心肌梗死、高血压合并左心衰。本药需静脉滴注，并用黑纸或黑布包裹输液瓶避光使用。用时应临时配制并于4～6h输完，一般剂量为25～5008g加于5%葡萄糖液500ml以内，开始滴速为1008g/min，每5～10分钟增加5～1008g/min，直至获效。常用量为25～15008g/min，高血压患者可酌情增量至300～40008g/min。滴注过程中应密切注意血压、心率和全身情况。其他药物如樟磺咪芬(咪噻芬，阿方那特)等，因目前应用较少，不予赘述。④血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体A拮抗药：ACEI和AngⅡ受体AT1拮抗药，尤其前者经许多大型临床应用证实，不仅能缓解心衰症状，且可降低心衰患者病死率和改善预后，在心衰Ⅰ、Ⅱ级的预防中发挥积极作用，不仅能降压，减轻心脏前后负荷，更重要的是能逆转心室肥厚，防止心室重塑，逆转心衰病理过程。此外，还能抑制醛固酮的产生，改善水钠平衡，防止血管中层肥厚，对肾脏也有保护作用，目前已成为心衰治疗的最常用药物之一。本类药适用于轻、中、重心衰，尤其是循环中和组织中血管紧张素Ⅱ增高的患者，且可纠正低钾、低镁血症和降低室性心律失常发生率。但明显肾动脉硬化、双侧肾动脉狭窄和妊娠者禁用。ACEI常用制剂有：A.卡托普利(captopril，capote，开搏通)12.5～25mg，2～3次/d。B.依那普利(enalapril，renitec，悦宁定)2.5～10mg/d。C.雷米普利(ramipril)5～10mg/d。D.贝那普利(benazepril，lotensin，洛汀新)5～20mg/d。E.西拉普利(cilazapril，inhibace，抑平舒)2.5～10mg/d。F.培哚普利(perindopril，雅施达)4～8mg/d。G.福辛普利(fosinopril，monopril，蒙诺)10～40mg/d。以上制剂均1次/d或分2次口服。AngⅡ受体ATl拮抗药的常用制剂有：a.氯沙坦(科素亚，losartan，cozzar)50～100mg/d。b.缬沙坦(代文，valsartan，diovan)80～160mg/d。c.厄贝沙坦(伊白沙坦)25～100mg/d，均1次/d口服。选用血管扩张药的基本原则是：若以肺充血、肺水肿为主，心室充盈压明显增高而明显外周灌注不足，宜选用静脉扩张剂;如心排出量降低，外周灌注不足，心脏指数<2.5L/(min·m2)而肺充血不严重者，用小动脉扩张剂;若两者兼有宜用动静脉扩张剂。应用血管扩张药最好能进行血流动力学监测，尤其是静脉内给药，若用药后肺毛细血管楔压<15mmHg(2kPa)，动脉收缩压<90mmHg(12kPa)，舒张压<50mmHg(6.67kPa)，或用药后血压下降超过20mmHg(2.67kPa)者应减量或停药。5.正性肌力药物的应用增强心肌收缩力的药物大致分为两类：洋地黄类和非洋地黄类。(1)洋地黄类强心苷：迄今仍是治疗心衰主药，传统认为洋地黄的作用是直接增加心肌收缩力，通过迷走神经张力增高和心功能改善而减慢心率;此外尚可减慢房室传导、缩短心肌细胞的复极过程，使外周血管收缩，抑制肾小管对钠的重吸收而产生直接利尿作用等。目前认为洋地黄改善心功能主要与下列作用机制有关：①具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)作用：系通过作用于肾脏，降低血浆肾素活性，使肾素释放减少，从而降低交感神经紧张度。②直接降低交感神经的紧张度。③改善压力感受器的敏感性：心衰时心肺血管压力感受器的压力反射功能降低，洋地黄通过抑制Na-K-ATP酶的活性和对压力感受器的直接刺激，从而使其敏感性得以改善。④增加心房利钠激素分泌：洋地黄类药物可刺激心房肌分泌利钠激素，后者有直接扩张血管产生利尿作用，且能抑制肾素合成。(2)适应证：①心功能Ⅲ、Ⅳ级收缩性心衰。②心衰伴快速性房颤(肥厚型心肌病、预激综合征所致者禁用或慎用)。③对于窦性心律的慢性心衰应先用利尿药、血管扩张药(包括ACEI和AngⅡ受体拮抗药)，只有上述药物治疗无效且无低钾血症情况下才给予洋地黄。④非洋地黄引起的心律失常，包括快速心率性心房扑动或颤动，阵发性室上性心动过速(预激综合征所致者应慎用)。⑤曾有心衰史患者或疑有潜在心功能低下者，在施行手术、妊娠、分娩或并发其他严重疾病时，可预防性酌情应用洋地黄，以防心衰发生。(3)禁忌证：①预激综合征合并房颤;②Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞;③病态窦房结综合征(无起搏器保护者)，特别是老年人;④单纯舒张功能性心衰，如肥厚型心肌病，尤其伴流出道梗阻者。对于急性心肌梗死早期(头24小时内)、心肌炎、肺源性心脏病、巨大心脏等情况下合并心衰，洋地黄应慎用或不用，即使应用剂量宜小，并密切观察病情和作相应处理;对于二尖瓣狭窄(房颤或合并右心衰除外)，除能减慢心率外，往往作用不大;对大量心包积液或缩窄性心包炎，洋地黄疗效欠佳。洋地黄中毒所致心肌收缩力减低或引起心律失常，是洋地黄绝对禁忌证。此外，对室性心动过速洋地黄也属禁忌。(4)洋地黄类制剂及用法：根据给药后奏效的快慢，大致可分为速效、中效和慢效三种制剂。常用速效制剂有：①毒毛花苷K(stophanthinK)用法：静注首剂0.125～0.25mg，加入5%葡萄糖液20～40ml以内缓慢注射，1～2h后重复1次，总量为0.25～0.5mg，有效后改用洋地黄类(如地高辛)口服。②毛花苷C(毛花苷丙，西地兰)用法：首剂静注量为0.4～0.6mg，加于5%葡萄糖液20～40ml内缓慢注射，2～4h后可再给予0.2～0.4mg，负荷量为1～1.2mg。③去乙酰毛花苷(毛花强心丙，西地兰D，deslanoside，CedilanidD)0.4～0.8mg用葡萄糖液稀释后静注，2～4h后再注0.4～0.8mg，负荷量为1.2～1.6mg。上述药静注后多在5～30min内起效，主要用于急性心衰和严重心衰，有效后改用中效或慢效制剂。④常用中效制剂有:A.地高辛(digoxin)用法有每天维持量法,即每天口服0.125～0.25mg，7～8天后达洋地黄负荷量，尤适用于病情不太急的慢性心衰患者，或作为心衰治疗后维持剂量;也有人采用负荷量加维持量法，即地高辛0.25mg，3次/d共2～3天，以后改为0.125～0.25mg/d，个别病例为0.5mg/d维持;B.甲地高辛(metildigoxin，β-methyldigoxin)口服或静注0.1～0.2mg，2～3次/d，2～3天后改为维持量，0.1～0.2mg/d。⑤慢效制剂有：A.洋地黄毒苷(digitoxin)0.7～1.2mg，于3～4天内分次口服，维持量为0.05～0.1mg/d;B.洋地黄(洋地黄叶，digitalis)负荷量为0.7～1.2g，3～4天内分次口服，维持量为0.07～0.1g/d。(5)洋地黄治疗心衰时剂量与心肌收缩效应呈线性关系(并非全或无)：即使小剂量也可使心肌收缩力增强，随剂量增加收缩力也随之增强，但剂量超过一定限度后，收缩力不仅不再增加甚至下降，因此盲目增加洋地黄剂量不仅易引起中毒反应，且可能加重心衰。传统的先给予饱和量(负荷量)继以维持量疗法，易致洋地黄中毒，现已少用，除非属于较急重病人，一般情况下可采用每天维持量疗法。(6)治疗终点：①伴有房颤的心衰，宜将心室率控制在60～70次/min，轻度活动后心室率增加不超过10次/min;②窦性心衰患者，可参考临床充血症状消失和血清地高辛浓度(适宜范围1.5～2mg/ml)，大于上述范围，正性肌力作用不再增强，因此达到上述治疗终点后，即以维持量长期应用。洋地黄对心衰死亡率的影响尚不明确。(7)洋地黄的毒性反应：洋地黄治疗量与中毒量十分接近，使用不当易产生中毒。毒性反应的常见诱因包括：①电解质紊乱，特别是低血钾、低血镁和高钙血症;②甲状腺功能减退;③老年患者因肾小球滤过率降低而延长洋地黄半衰期，易导致洋地黄积蓄;④肾功能减退;⑤风湿活动、心肌炎等对洋地黄敏感者;⑥心肌缺血缺氧或有急性病变，如肺源性心脏病、缺血性心肌病、重度心衰和心脏极度扩大等对洋地黄的耐受性降低，易于中毒;⑦同时使用提高洋地黄浓度的药物如胺碘酮、卡托普利、维拉帕米、硝苯地平、尼群地平、β受体阻滞药、潴钾利尿药、消炎镇痛药等。洋地黄中毒的临床表现：①心脏方面的毒性主要表现为频率和节律的变化，其中以室性期前收缩最常见，可呈现二联律、三联律或多源性;其次是伴与不伴有传导阻滞的房性心动过速、交界性逸搏心律、非阵发性交界性心动过速伴房室分离，严重中毒者可引起室性心动过速或心室颤动。洋地黄也可引起心动过缓，包括窦性心动过缓、窦房阻滞或Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞及房颤伴Ⅲ度房室传导阻滞等。但洋地黄引起的心电图ST-T改变只能说明洋地黄作用，不能据此诊断中毒。②洋地黄心外毒性反应包括胃肠道症状，如厌食、恶心、呕吐(属中枢性)、腹泻等;视觉障碍包括视物模糊、黄视或绿视、出现盲点、复视等;神经系统反应有头痛、忧郁、失眠等。(8)洋地黄中毒的治疗：一旦发现中毒应立即停用。一般情况下，若属快速性心律失常(无论室上性或室性)，即使血钾不低也可补钾，只要血钾不高就可以了。心律失常轻者可口服10%氯化钾10～15ml，3次/d，也可服用控释氯化钾片(如补达秀)500mg，2～3次/d，直到心律失常纠正。较重者应静脉滴注，一般用量为10%氯化钾10～20ml加于5%葡萄糖液250～500ml内静滴，滴速为0.5g/h左右，并用心电监护，直至控制异位心律。危重室性心律失常时，立即静注利多卡因50～100mg，必要时隔5～10min重复1次，但1h总量不宜超过300mg，有效后静滴维持。也可选用苯妥英钠首剂100mg加于20ml注射液中缓慢静注，必要时5～10min后重复给药，总量不宜超过300mg，以免发生低血压及呼吸抑制;待症状改善后改为口服100～200mg，3次/d。洋地黄中毒引起缓慢性心律失常，则不宜在无血钾检查情况下补钾，待测得血钾结果后再决定是否补钾。高度房室传导阻滞、肾功能衰竭、少尿者不宜补钾。心动过缓伴阿-斯综合征者宜安装临时起搏器，一般情况也可应用阿托品类治疗。由于硫酸镁不仅能纠正低镁血症，且可兴奋受洋地黄抑制的Na-K-ATP酶，制止心肌钾的丢失，也用于洋地黄中毒所致心律失常，一般剂量为25%硫酸镁10ml加于5%葡萄糖液250ml内静滴，当血钾低于3.5mmol/L，加10%氯化钾5～7ml，此为1剂量，每天可给予1～2剂;心律失常纠正后预防用药为隔天或每天1剂。对于严重心律失常者用25%硫酸镁10ml加于5%葡萄糖液20ml内，直接静脉推注。此外，亦可用天门冬氨酸钾镁20ml(2支，每支含镁盐、钾盐500mg)加入5%葡萄糖液250ml中静滴。经上述非特异性疗法仍不能控制的严重心律失常，可采用特异性地高辛抗体进行治疗，用法为治疗前即刻记录心电图及有关电解质(钠、钾、镁、钙等)检查，常规作地高辛抗体F(ab07)皮试：先将F(ab07)0.1ml加于生理盐水0.9ml作皮试，若皮试阴性，在心电图或心电示波器监护下，将F(ab07)800nag用生理盐水20ml稀释后缓慢静注;如30min后无任何好转，可重复注射1次，直至心律失常消失，一般情况下总量为800～2400mg，必须指出，使用F(ab07)之前应肯定为洋地黄中毒才能使用，更不可将洋地黄不足误诊为中毒，因为使用F(ab07)后有可能使心肌内的地高辛急剧转移到抗体上，使原先正性肌力作用锐减，导致心衰加重。电击复律因可能导致心室颤动，一般应属禁忌，若多种治疗措施均无效，在严密监护下可考虑小能量(5～10J)直流电复律。6.非洋地黄类正性肌力药临床上常用的有以下几类：(1)β-肾上腺素能受体激动药(简称β激动药)：本类药通过与心肌细胞膜β受体结合，通过G蛋白耦联，激活腺苷酸环化酶(AC)，催化ATP生成环核苷酸(cAMP)。cAMP使L型钙通道的钙内流增加，细胞内Ca2水平上升而具正性肌力作用。此外，肌浆网对钙离子摄取增加，细胞内Ca2水平迅速下降而具正性松弛作用;另外还有外周血管扩张作用。β激动药的常用制剂有：①多巴胺(dopamine)：本药尤适用于心排出量降低、左室充盈压低、体循环血管阻力正常或低下，特别是合并低血压者。常用量为20～40mg溶于5%葡萄糖液250～500ml内静滴，开始量为0.5～108g/(kg·min)，可渐增至2～1008g/(kg·min)，若剂量>1008g/(kg·min)可使外周血管明显收缩，增加心脏后负荷而影响左室功能，应予注意。②多巴酚丁胺(dobutamine)：主要兴奋β1受体，对血压、左室充盈压、心率影响较小，且能降低体循环血管阻力，因此尤适用于心排血量低、左室充盈压高、体循环血管阻力和动脉压在正常范围的患者。一般剂量为20～40mg加于5%葡萄糖液100ml内，按2.5～1008g/(kg·min)静滴，滴速不能太快，以免引起痛、恶心、呕吐、心悸，甚至诱发心律失常或心绞痛。③多培沙明(dopexamine)：通过降低心脏前、后负荷和正性肌力作用，能明显提高心输出量和降低心室充盈压;通过增加肝、肾等内脏器官的血流，可改善重要脏器的功能，增加尿量和钠排泄;此外，尚能改善心室顺应性。一般认为最适宜剂量为0.25～108g/(kg·min)，若>108g/(kg·min)可产生心悸、诱发心绞痛等副作用。上述药物只能静脉内给药，故多用于急性心衰或危重病例。④奥昔非君(oxyfedrine，hdamen)：本药具有直接兴奋心脏β受体作用，但作用较弱，同时具有扩张冠脉、降低冠脉阻力、增加冠脉流量和增加心率作用。口服8～16mg，3次/d;静注为4～8mg加于5%葡萄糖液20ml内缓慢注射。⑤扎莫特罗(xamoterol)：属新型β受体兴奋和心肌保护双重作用的药物，用法：静注每次0.2mg/kg;口服为200mg，2次/d。(2)磷酸二酯酶(PDE)抑制剂：常用药物有：①氨力农(氨利酮，amrinone，inocor)：口服100～200mg，3次/d;静滴每次0.5～3mg/kg，滴速为5～1008g/(kg·min)。本药若与肼屈嗪联用可明显提高心输出量，降低肺毛细血管楔压。但长期使用可引起血小板减少和严重胃肠道反应，故口服制剂已趋淘汰。②米力农(米利酮，milrinone，corotrope)：本药兼有正性肌力与扩张血管双重作用，增加心肌耗氧量不明显，可改善心衰的外周血循环紊乱，增加心衰病人运动耐量和改善生活质量;对β受体兴奋剂敏感性降低的心衰病人，本药仍然有效;正性肌力作用无快速耐药现象，对动脉压和心率无明显影响。用法：口服2.5～7.5mg，3～4次/d;静滴为10～20mg加于5%葡萄糖液250～500ml内滴注，开始头10分钟剂量为5008g/kg，然后以0.375～0.7508g/(kg·min)维持，每天最大剂量不超过1.13mg/kg。③依诺昔酮(enoximone，perfane)：口服为50～100mg，3次/d;静注为0.5～3mg/kg;静滴为9008g/(kg·min);维持量为5～2008g/(kg·min)。④咪苯哒酮(imazodam)：一般剂量为0.01～0.1mg/kg，可口服或静注。(3)其他正性肌力药：①环己酚乙胺(alifedrine)：属α去甲肾上腺素衍生物，一般剂量为40mg静注。②葡甲胺环腺苷酸(美心乐，megluminecyclicadenylate，MCA)：60mg加于5%葡萄糖液250ml内滴注。③磷酸肌酸(creatinephosphate，CP)：对缺血心肌有保护作用，能改善心功能，用法：2～4g静滴或分次静注。鉴于非洋地黄类正性肌力药物仅有短期内改善血流动力学效应，长期应用时缺乏持续血流动力学效应，应用不当可诱发严重心律失常，甚至增加死亡率，因此，仅适用于：①心脏手术后心肌抑制所致急性收缩性心衰;②充血性心衰急性恶化时;③心衰患者对利尿药、洋地黄和血管扩张药的联合治疗无效时;④心脏移植前的终末期心衰患者短期支持。7.β受体阻滞药在心衰中的应用实践证明，β受体阻滞药对某些类型扩张型心肌病可改善症状、心功能和预后，尤其是心率较快、心功能Ⅱ～Ⅲ级的患者，可在洋地黄基础上酌用β受体阻滞药。宜从小剂量开始，如美托洛尔6.25mg/次，若无不良反应，可给予6.25mg，2次/d;视病情增减剂量，最大剂量可达100mg/d，若有效可长期服用。最近心功能不全应用比索洛尔的研究(CIBS)：对NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ级的心脏病患者，病种包括扩张型心肌病、缺血性心脏病、高血压和心瓣膜病等，应用比索洛尔(bisoprolol)，最初剂量为1.25mg/d，若无不良反应48h后增至2.5mg/d，1个月后增至5mg/d，若能谨慎给药，逐渐加量，患者多能耐受并使心功能提高，对心功能不全严重者和某些扩张型心肌病有可能提高生存率。对于血压低[收缩压<90mmHg(<12kPa)]、心率慢或房室传导阻滞的病人不宜使用β受体阻滞药。对于缺血性心脏病、急性心肌梗死，在严密监测下可按上述方法应用。二尖瓣狭窄和(或)二尖瓣关闭不全，应用洋地黄后心率仍快者，可酌用β受体阻滞药，如美托洛尔6.25～12.5mg，1次/d;如无不良反应可渐增加剂量，直至心率减慢，心功能改善。此外，β受体阻滞药对舒张功能不全心衰有效。应用β受体阻滞药必须掌握小量、缓慢增加剂量和长疗程的原则。β受体阻滞药改善心功能的可能机制包括：①β受体阻滞药可减慢心率，延长心室舒张期充盈时间，增加冠脉血流灌注，且可改善心肌弛缓性和顺应性。②抑制交感神经过度兴奋，以及由此引起的血管收缩作用，可降低心脏后负荷。③能阻止过量儿茶酚胺引起的心脏损害和灶性坏死。④有证据证明，心衰患者有β受体调节异常，心肌内儿茶酚胺耗竭，使用β受体阻滞药后心肌内去甲肾上腺素储备增加，对儿茶酚胺的敏感性恢复正常。⑤负性肌力作用可降低心肌耗氧量，改善心肌缺血和心活动的非均一性。8.其他治疗措施包括吸氧，支持疗法，口服或静注氨茶碱，对症治疗和加强护理等均不容忽视。(二)预后慢性心衰一直是预后不良的严重状态，虽经早期诊断和积极治疗，4年病死率

紫外线的保健作用 过度接触紫外线,会烧伤皮肤,或引起老年性白内障,甚至引起皮肤癌等.但适量的紫外线对人体却有许多好处： 杀菌消毒人体的表皮中分布着一种基底细胞,这种细胞含有“黑色素原” 是一种酪氨酸物质 ,在紫外线的作用下,“黑色素原”变为黑色,沉着于被晒的皮肤表面,使皮肤呈均匀的黑褐色.这就是日光晒黑皮肤的重要原因.这种沉着的色素可吸收较多的光能,迅速转变为热能,并刺激汗腺分泌而散热.晒太阳能杀死皮肤上的细菌,预防疖疮、毛囊炎等皮肤病.室内常进阳光,勤晒被褥,可减少疾病的传播. 促进钙磷代谢人体皮肤中含有固醇类物质,这种物质经阳光中的紫外线照射可变为维生素D.维生素D进人血液后改善钙、磷的代谢,有抗佝偻病、骨软化和老年骨质疏松的作用. 增强机体的免疫能力阳光中紫外线的照射,能刺激机体的造血机能,使红血球的数量增多,血色素增加,改善红细胞质量,改善肌肉的活动状态,还能降低血压、血糖、胆固醇、增加机体免疫能力,促进机体细胞吸氧能力和新陈代谢,减轻气喘病和关节疼痛,舒筋活血,增强体质. 那么,应在什么时间接受紫外线?盛夏时11－17时不宜接受阳光晒,因为这段时间红外线太强,一般能达到每分钟每立方米1.5卡以上,所产生的温度是37℃－45℃.春秋季节7－10点,或15－16点,这段时间,阳光中紫外线强,红外线弱. 紫外线对人体的伤害 在炎热的夏季,太阳光所含有的紫外线对人体的照射是难以避免的.过量的日光紫外线照射可对人体的皮肤、眼睛、免疫系统等造成伤害.紫外线能破坏人体皮肤细胞,导致皱纹、色斑,使皮肤未老先衰,严重时产生日光性皮炎及晒伤,或皮肤和黏膜的日光性角化症,引起癌变.眼睛是紫外线的敏感器官,紫外线能对晶状体造成损伤,是老年性白内障致病因素之一. 在骄阳似火的夏季,上午10时至下午3时,阳光中的紫外线强度最强,室外活动应避开这段时间,以免紫外线对人体的伤害,即使需要在这段时间户外活动,也不要忘记撑遮阳伞,戴遮阳帽或遮阳镜,使用有正规厂家生产的护肤素和防晒霜,并尽量着白色或浅色衣服,以减轻紫外线照射,对人体造成不必要的损伤. 虽然紫外线过量对人体造成伤害,但人体的健康成长又离不开紫外线.皮肤中7-脱氢胆固醇经光照射转变成维生素D3,维生素D3对维持人体细胞内外钙离子浓度,调节钙磷代谢具有重要的生理功能.在日照不足的国家,婴幼儿的佝偻病和成人的骨质软化和骨质疏松症的发病多,婴儿的茁壮成长离不开适量的日光浴,人体需要适量的紫外线,因此,适量的光照还是必要的. 红外线(Infrared rays)是太阳光线中众多不可见光线中的一种,由德国科学家霍胥尔于1800年发现,又称为红外热辐射(Infrared radiation).太阳光谱上红外线的波长大于可见光线,波长为0.75～1000μm.红外线可分为三部分,即近红外线,波长为0.75～1.50μm之间；中红外线,波长为1.50～6.0μm之间；远红外线,波长为6.0～l000μm 之间.近年来,由于检测设备的完善及研究的深入,人们对红外线的物理性能及其生物学效应有了比较全面的认识,获得了许多进展.红外线特别是远红外线已被广泛运用在医疗保健产业中,与日常生活有关的各种红外线产品也大量出现.本文在此主要对红外线的生物学效应机理及其临床应用研究的现况进行介绍. 一、红外线生物学效应的机理 红外线是一种电磁波,当它通过放射方式辐射到物体时,被物体吸收的辐射能传递给物体内的原子、分子等粒子,使这些粒子发生不规则运动,引起物体的升温作用,称为远红外线的一次效应,也称为增温效应.产生一次效应的同时,物体也随之发生其他的化学、物理等改变,这称之为物体吸收远红外线辐射后产生的二次效应,也称为继发效应. 红外线对人体皮肤、皮下组织具有强烈的穿透力.外界红外线辐射人体产生的一次效应可以使皮肤和皮下组织的温度相应增高,促进血液的循环和新陈代谢,促进人的健康[1] .红外线理疗对组织产生的热作用、消炎作用及促进再生作用已为临床所肯定,通常治疗均采用对病变部位直接照射.近红外微量照射治疗对微循环的改善效果显著,尤以微血流状态改善明显.表现为辐照后毛细血管血流速度加快,红细胞聚集现象减少,乳头下静脉丛淤血现象减轻或消失,从而对改善机体组织、重要脏器的营养、代谢、修复及功能有积极作用[2]. 红外线对人体产生二次效应的机理目前尚未完全清楚. 有学者认为远红外线可对细胞产生共振作用,主要是引起细胞内外水分子的振动,使细胞活化,发生一系列有益于健康的细胞生物化学及细胞组织化学改变[1].也有人认为波长8～14微米的远红外线可称为“生命光线”,能够显著改善人体微循环.它作用于人体水分子时可对人体内老化了的大分子团产生共振使之裂化,重新组合成较小的水分子团,在这个过程中,吸附在老化的分子团表面的污染物质得以去除,水的比重上升,附着于细胞膜表面的水分子增加,增强了细胞的活性和表面张力.由于渗透细胞膜的水分子增加,细胞内钙离子活性加强,因此增强了人体细胞的正常机能,使杀菌能力、免疫能力等均有所提高.此外,生命光线还可以使血液中不饱和脂肪酸的二重键或三重键被切断,饱和脂肪酸不容易再被氧化成血脂[过氧化脂质],减少了血管内脂质的沉积,使血管壁光滑,从而减少动脉硬化、白内障等心血管疾病或眼科疾病的发生,对人体健康起着良好的促进功效[3]. 庞小峰研究了由ATP 分子水解释放的生物能量传递的机制和特点,认为红外线对生物(包括人)所具有的生物效应和医学功能主要来自红外线的非热生物效应.1～7μm 的红外线波可以透射过皮肤到细胞上,被蛋白质分子吸收.蛋白质分子能够而且也只能吸收或发射出1～3.5μm 和5～7μm 波长 的红外线,这一范围波长的红外线吸收后能导致蛋白质分子中的酰胺键的量子振动,从而可使生物能量顺利地从一处传递到另一处,使生命体处于正常状态,保持生命体的生长、发育及健康.维持生命系统正常运行的生物能量是由ATP 的水解提供的,但是,一旦ATP 分子或ATP 酶(ATP 的水解需要酶的参与) 或水不足,或者蛋白质的结构和构象改变或畸变等等原因,便可使提供的生物能量不足以引起酰胺键的正常振动或生物能量不能正常传递. 生物组织在得不到足够能量时,便不能正常生长,会诱发出各种疾病. 在这种情况下,若能用具有上述波长的红外线照射,并能被蛋白质吸收,就可以使蛋白质分子恢复正常和正常传递生物能量,从而可能使生物组织从病态恢复到正常状态,使疾病得到治疗. 在红外线医疗仪的临床试验中也证明,对生物体或人有一定医疗效果的红外线也正好是在此波长范围内, 即0.8～1.6μm 和4.8～7μm[4]. 红外线对机体免疫功能影响的研究还处于刚起步状态,在各波段的红外线中以中波红外线更易作用于免疫细胞,促进其生物学功能.红外线的作用除与其波长有关外, 还与其发射的光子数目有关, 即与辐射强度和辐射时间有关, 过量的红外线辐射还可能对机体造成不良的影响, 其详细机制有待进一步阐明.曹志然等认为红外线照射对机体免疫系统具有间接作用和直接作用.间接作用是指红外线辐射可调节机体其它系统如神经系统和内分泌系统的状态, 从而达到调节免疫系统的目的.直接作用是指红外线被机体吸收后能增强免疫细胞和免疫器官周围的生物场, 使其活性及相互调控作用增强,红外光子可直接作用于免疫细胞的受激点, 这些受激点包括免疫细胞表面的受体(如T 细胞表面的PHA-R, TCR, L-2R 等) 和一些酶类, 从而激活细胞, 使细胞增殖和分化 [5].毛文等推测其作用机理在于红外线可能激活组织深部感受器,其生理生化效应一方面通过神经—体液反射途径,另一方面可能通过目前尚未十分了解的经络传导途径,对生物大分子、细胞及脏器的活动产生了积极的影响,从而有整体良性效应[2]. 二、红外线对人体可能造成的不利影响 热辐射又称红外辐射,钢铁冶金企业高温作业环境的主要特点是强热辐射性高温.特别是在钢铁冶炼、红钢热轧和中型烧结机,是典型的红外热辐射接触作业.波长0.8～1.2μm的短波红外线可透过角膜进入眼球、房水、虹膜、晶状体和玻璃体液吸收一部分红外线而导致白内障,称之为“红外线白内障”,国内外均首先见于玻璃工、钢铁冶炼工人.曹多志等发现铁冶金各炉前作业热辐射危害仍十分严重,随作业工龄增加视力有明显下降趋势,晶体混浊检出率达9.46% ,并发现与热源距离及本岗位工龄有关[6].有研究也指出紫外线(UVR) 和红外线( IFR) 对眼及皮肤的损伤是电焊作业职业损害的一个重要方面,电焊作业时的紫外线和红外线可引起角膜和晶体损伤[7]. 太阳光中的红外线对皮肤的损害作用不同于紫外线.紫外线主要引起光化学反应和光免疫学反应, 而红外线照射所产生的反应是由于分子振动和温度升高所引起的.红外线引起的热辐射对皮肤的穿透力超过紫外线.其辐射量的25%～65% 能到达表皮和真皮, 8%～17% 能到达皮下组织.红外线通过其热辐射效应使使皮肤温度升高, 毛细血管扩张, 充血, 增加表皮水分蒸发等直接对皮肤造成的不良影响.其主要表现为红色丘疹、皮肤过早衰老和色素紊乱.皮肤温度升高, 毛细血管扩张充血, 增加表皮水分蒸发等直接对皮肤造成不良影响. 红外线还能够增强紫外线对皮肤的损害作用, 加速皮肤衰老过程.使用同样的防晒产品和同样能量的紫外线强度下, 在户外自然阳光下所测到的SPF 值(防晒系数)明显低于在实验室人工光源下所测得的防晒效能,这是由于在自然阳光下, 皮肤受到紫外线和红外线的双重作用而引起的.红外线和紫外线在加速组织变性中的作用是一样的.红外线也能促进紫外线引起的皮肤癌的发展[8]. 三、红外线生物学效应的临床应用研究 红外线可被体表浅表组织吸收, 有显著干燥脱水作用, 使局部组织血液循环加快, 起到消炎镇痛作用.临床上采用局部外用红花油加远红外线照射来治疗褥疮,发现疗效好且见效快[9].利用远红外线对带状疱疹进行治疗,结果止痛、止疱和结痴时间均短于对照组[10].有实验表明,生物陶瓷远红外线对烧伤治疗具有显著疗效.对损伤疼痛的治疗,以慢性软组织损伤疗效最好[11].临床护理观察发现,在传统的纺织品材料中加入超细陶瓷微粒制成的远红外线护具如护腰、护膝、护肘、护腕、颈围等,在消炎、消肿、活血、止痛、通经活络、改善微循环方面有显著效果.比硫酸镁湿热敷、热水袋热敷及药物封闭等方法效果好,同时可以避免因封闭给病人带来的痛苦[12].新生儿红臀和溃疡以往多采用外用消毒药物洗涤及保持干燥等方法加以防治,疗效差且易复发.采用远红外线辐射加温床对红臀和臀部溃疡患儿进行治疗,治疗组和对照组相比,平均治愈时间缩短,有效率更高[13].新生儿硬肿症治疗中的复温问题是治疗能否成功的重要环节,过去采用普通暖箱逐渐复温效果较差,现在采用远红外线快速复温后患儿病死率明显下降,抢救成功率显著提高[14]. 皮瓣坏死是整形外科等临床上常见的术后并发症, 主要是因为微循环障碍,目前尚无理想的防治办法.姜平等通过活体直接观察大鼠背部随意皮瓣的微循环变化,探讨了2.5～15μm 波段的远红外线对皮瓣成活的影响.发现远红外线局部辐射具有类似于血管扩张剂的生物学作用,能改善微循环提高皮瓣成活率,且在治疗剂量范围内无明显副作用[15]. 日本有学者报道使用直线偏振光红外线治疗多种类型的斑秃有明显疗效[16]. 直线偏振光近红外线用于风湿性关节炎引起的颞下颌关节痛治疗疗程短、疗效好[17].变形性关节炎采用点式直线偏振光近红外线治疗仪照射治疗和传统的局部神经阻滞治疗相比较, 虽然近红外线组治疗次数多于传统神经阻滞组, 但治疗范围广,可避免局部神经阻滞治疗给病人带来的痛苦,显效率较高,作用持久不易复发.其机理可能为光照起到光电能的刺激作用,电磁波作用及光化学作用,因而能抑制神经的兴奋、松弛肌肉、舒张血管、增加血流,促进淋巴循环,促进活性因子的产生,从而起到治疗作用[18]. 有人对66例心脑血管病人经低温激发远红外线治疗前后的血液粘度进行观察,发现低温激发远红外线具有以低温热功率效应为主的广泛的生物学效应,能降低心脑血管疾病患者的血液粘度、防止血栓形成,改善微循环,减轻胸闷、心悸、头昏、麻木等症状[19]. 近红外线治疗对CAH 患者免疫功能有一定调节作用,患者SG、IgG、γ-球蛋白下降,ANA、RF转阴, SA、CH50、C3上升, 体液免疫有正常化趋向[20].红外线辐射还能促进Con-A 诱生产生L-2 的作用,显著提高大鼠脾细胞的ADCC 效应,使小鼠对PHA 刺激的T淋巴细胞转化率增高, 脾指数增大,提高小鼠外周血中淋巴细胞的数目和脾内巨噬细胞的数目[5],对机体自由基代谢及N K 细胞活性也有良好影响[2]. 应用红外线照射膀胱区治疗尿潴留和其它药物疗法相比,产妇无痛苦, 不增加产后出血量, 易被产妇接受.红外线作用于皮肤后, 被吸收的能量转化为热能引起皮温升高, 刺激皮肤内热感受器, 通过丘脑反射使血管平滑肌松弛, 血管扩张, 血循环加强, 促使渗出液吸收, 利于炎肿消退, 减轻肌肉的紧张和痉挛, 因而对尿潴留治疗效果明显 [21]. 盖启凤等用波长2～25μm的远红外线照射下腹部压痛区(包括气海、关元、带脉等穴位)来治疗盆腔炎性包块,患者62 例,均经妇产科临床检查与B超确诊,均有下腹部疼痛及压痛,妇科检查均触到囊性包块,痊愈显效率88.6 % ,总有效率96.6 %.采用远红外线照射治疗盆腔炎性包块可以增加局部的微循环功能,增强白细胞的游走和吞噬能力,促进炎症吸收[22]. 有人采用远红外线照射治疗小儿肠痉挛208 例,发现其疗效明显优于药物治疗, 且简便易行, 无副作用, 儿童乐于接受[23]. 红外辐射对糖尿病兔的高血糖症有明显的缓解作用,其代谢调节机制为对环核苷酸环化酶(AC) 活性抑制的同时激活磷酸二酯酶(PDE)活性,使环磷酸腺苷(cAMP)合成受阻而水解加速,cAMP 水平下降,血糖随之降低[24]. 有人通过体内实验探讨了远红外线对荷瘤鼠S180大脑内源性鸦片类物质的影响,发现应用中远红外线治疗各组大脑β—内啡肽、亮氨酸脑啡肽含量明显增加.脑啡肽能中间神经元被认为能与痛觉传入轴突形成轴—轴突触,能产生有力的抑痛作用.这为临床上应用中远红外线治疗和减轻肿瘤患者疼痛和缓解带状疱疹、肢体疼痛提供了理论依据[25]. 在许多疾病状态下,由于活性氧产生过度或抗氧化酶类活性降低,可引起脂质过氧化反应损伤细胞膜并进而导致了细胞死亡.有资料表明,肿瘤宿主清除自由基的能力降低,表明天然抗氧化剂的抗氧化酶不足.滕艳杰等通过体内实验,探讨了中远红外线治疗对荷瘤鼠肝脏自由基代谢的变化,发现应用中运红外线治疗,肝脏SOD、GSH-Px活性明显升高,MDA含量明显降低.MDA是双键脂肪酸过氧化产物,它的含量反应了脂质过氧化物的浓度.中远红外线由于活化细胞而使荷瘤鼠肝脏组织MDA含量明显减少,肝脏SOD和GSH—Px活力明显升高,从而使肿瘤宿主清除自由基的能力增强,抑制肿瘤细胞的生长、增殖[26]. 微量元素在体内生物化学过程中起着十分重要的作用.它们作为机体多种物质的重要组成部分、与机体生长发育、心脑血管疾病、免疫功能、机体衰老等有着十分密切的关系,然而对各种疾病引起的微量元素的过多或减少,目前尚无肯定的治疗方法.王建杰等研究了全科广谱治疗仪照射对小鼠肝脏微量元素的影响,发现峰值波长7～10μm的中远红外线照射对微量元素的失衡能够进行双向调节,对于正常含量也可促进其吸收,起到很好的防病、治病、保健作用[27].

羊奶好吸收利用大比拼：1． 羊奶的脂肪球与蛋白质颗粒只有牛奶的1/3，且颗粒大小均匀，所以更容易被人体消化吸收。2． 羊奶中乳蛋白含量高，因此蛋白凝块细而软，也有助于被人体吸收利用。3． 羊奶的脂肪结构中，碳链短，不饱和脂肪酸含量高，呈良好的乳化状态，更有利于机体直接利用。4． 羊奶的酪蛋白结构与牛奶中的不同；在羊奶中主要含α-2S酪蛋白，β-酪蛋白，这两种酪蛋白易被酵母分解；而牛奶中主要含α-1S酪蛋白，因此，对牛奶过敏和体质较弱的人群完全可以接受羊奶。5． 羊奶中的免疫球蛋白含量很高。免疫球蛋白在人体中的作用是抗生素类药物不能替代的。通常感冒、流感、肺炎等由病毒引起的疾病，抗生素不仅不能有效地杀灭病毒，相反会给人体带来很多副作用，免疫球蛋白则能有效地消灭病毒，保护人体不受伤害。6． 羊奶在人体中的吸收率 89％，母乳在人体中的吸收率为 91％，而牛奶在人体中的吸收率仅为 48％。PK结果：羊奶的营养价值要高于牛奶，而且羊奶比牛奶更利于人体吸收。 国人不适应喝羊奶的仅占0.1%，与牛奶不适应者竟然差20多倍。选择羊奶的十大理由：1、接近人乳 羊奶与人乳蛋白质组成相似，氨基酸比例接近人乳，不含过敏原，营养成分均衡，易消化吸收。2、储钙之王 羊奶含钙量为牛奶的1.3倍,人乳的3.6倍,可防治人体缺钙所导致的多种疾病。3、护肤佳品 羊奶含有丰富的上皮细胞生长因子，可延缓皮肤衰老、预防色斑、祛除皱纹。4、益智健脑 羊奶中含有组成脑细胞的重要物质环核苷酸，对脑力工作者、学生具有极佳的健脑功能。5、强体不胖 羊奶中胆固醇含量低，能够减轻心脑血管负担，不饱和脂肪酸高，不会造成脂肪堆积。6、防气管炎 羊奶中的上皮细胞生长因子，可修复支气管黏膜和预防肺部及呼吸道疾病。7、护胃使者 羊奶含有丰富的上皮细胞生长因子，可修复胃黏膜。8、壮阳之神 《本草纲目》记载：羊乳，益精气、补肾虚。9、润肠通道 《本草纲目》记载：羊乳，和小肠，利大肠。10、克糖尿病 《本草纲目》记载：羊乳，治消渴（糖尿病）、疗虚痨。

种植罂粟属于非法种植毒品原植物。罂粟和大麻、古柯并称为三大毒品原植物，我国法律规定，一株都不能种，种一株就是违法。根据法律规定，非法种植罂粟不满五百株或者少量毒品原植物的，给予治安处罚，处十日以上十五日以下拘留，可以并处三千元以下罚款；情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款。种植罂粟五百株以上不满三千株或者其他毒品原植物数量较大的，处五年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金。非法种植罂粟三千株以上或者其他毒品原植物数量大的，处五年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产。罂粟是一种美丽的植物，叶片碧绿，花朵五彩缤纷，茎株婷婷玉立，蒴果高高在上，但从蒴果上提取的汁液，可加工成鸦片、吗啡、海洛因。因此，鸦片罂粟成为世界上毒品的重要根源，而罂粟这一美丽的植物可称为恶之花了。罂粟是制作毒品的原料，罂粟也可以治很多病，当然罂粟花也特别的美丽。正因为罂粟有这么多好处，所以有很多人就私自种植罂粟。罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。非法种植毒品原植物罪是指明知是罂粟、大麻等毒品原植物而非法种植且数量较大，或者经公安机关处理后又种植，或者抗拒铲除的行为。《中华人民共和国刑法》第三百五十一条 非法种植罂粟、大麻等毒品原植物的，一律强制铲除。种植罂粟五百株以上三千株以下或者其他毒品原植物数量大的，处五年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金；非法种植罂粟三千株以上或者其他毒品原植物数量大的，处五年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产。