无菌检测室、微生物限度检测室、阳性对照室一般分别需要哪些仪器设备？

不是。微生物限度检查仪和集菌仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查。只不过微生物是做有菌检测，集菌仪是做无菌检测的，二者并不一样。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。

都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪比较贵，集菌仪相对便宜，一万多就可以买到了。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。微生物限度检测仪操作步骤1.泵头灭菌2.放置滤膜3.安装过滤杯4.过滤供试品5.取下过滤杯6.转移滤膜

需要用到的。智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施全封闭智能集菌仪是临床体液细菌检测，药品、生物制品等领域无菌检测和微生物限度检测的专用仪器。长沙巴跃仪器主要生产集菌仪，厂家批发

1)取出培育器先检查包装是否完好无损，在无菌室内翻开塑料包装袋。(2)将培育器逐一插放在不锈钢座上。(3)将集菌培育器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺利。(4)翻开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后翻开并将安瓿)样品瓶定位。(5)拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，敞开集菌仪，施行过滤集菌(应防止双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。(6)完结集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。(7)消毒培育基瓶插针孔处。(8)摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培育器底口上，用软管夹子，顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的培育器内。(9)用夹片夹闭与培育器衔接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。(10)别离按规则进行培育。(11)调查培育状况，若需取样别离培育，可将软管消毒，用无菌注。

　　细菌荧光显微镜计数必须用黑色滤膜。　　实验方法　　1 准备工作 卸下集菌仪的滤，统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。　　2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。　　3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。　　4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像，统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式计算出菌液的浓度。

计量器具范围很广，这个仪器算，但是这个仪器也需要检测

根据2015版中国药典1101：金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉

全封闭无菌试验过滤培养器怎么用目的 建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法 按中国药典2010年版二部(附录XI H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1 试验环境与材料1．1 试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2 仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3 试药注射用青霉素钠1．4 试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44 102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑曲霉[CMCC(V)98 003]。1．5 培养基、稀释液及缓冲液1．5．1 干粉培养基 硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2 细菌稀释液0．9％ 灭菌氯化钠溶液。1．5．3 冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2 方法与结果2．1 菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备 。2．2 菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1 m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48 h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1 m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃ 一28~C霉菌培养箱培养48～72 h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2 方法学验证2．3．1 试验组(样品+阳性) 取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250 ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100 ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500 ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100 ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1 ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1 ml，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．2 阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100 ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100 ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．3 阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100 ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14 d，观察结果。2．3．4 样品的无菌检查 取样品15支依上述方法同法操作，以500 ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14 d，逐日观察，若培养14 d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。 如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论 目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

杭州泰林生物技术设备有限公司是集科研、开发、生产、销售、服务于一体的省级高新技术企业。并被授予“守合同重信用单位” 、“浙江省科技创新优秀单位” 、“浙江省工商企业信用AAA级”等称号。公司坐落于杭州钱塘江畔的“天堂硅谷”－－－－杭州国家高新技术产业开发区。公司投资兴建的花园式“泰林科技园”,建筑面积12000余平方米。公司已通过ISO9001质量管理体系认证/ISO14001环境管理体系认证，严格按照体系运行管理，实现产品技术标准与品质国际化。公司主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌隔离系统、负压隔离器、水中总有机碳（TOC）分析仪、药物溶出仪、汽化过氧化氢（VHP）灭菌器、可见异物检测仪、微孔滤膜孔径测定仪、无菌检查专用振荡仪、微生物限度检验仪等一系列高新技术产品。公司注重科技创新，已获国家专利50余项。产品广泛应用于药品、生物制品的制造与检测、疾病预防与控制、环境保护、食品化妆品检测等多个领域。HTY无菌隔离系统、HTY全封闭无菌检测系统、制药用水中总有机碳分析仪等产品技术与方法，已被收载于《中国药典》2005年版，产品已覆盖全国各级食品药品检验所、各大制药企业、药物研究机构等企事业单位，并远销欧洲、非洲、澳洲及东南亚地区。未来，公司继续以技术研发和市场开拓为重心，不断提高企业经营管理水平，强化哑铃型发展运行模式。公司推行“开拓、创新、务实、高效”的企业精神。坚持 “以客户为中心，以创新能力和产品质量构建企业核心竞争力，成为客户第一选择”的质量方针。以危机责任观为第一价值观，不断完善企业文化，不断凝聚精英人才，逐步实现公司专业化、规模化、国际化的战略目标。

肯定是微生物方面，超净工作台，烘箱，培养箱，灭菌锅，水浴锅，集菌仪，电子天平 培养皿 容量瓶 三角烧瓶 烧杯 量筒 移液管 试管等

是否环境影响？你的其它试验是否也常报告出霉菌？如果是，就要考虑环境被霉菌污染了。霉菌很麻烦，一旦环境污染了，如果消毒不彻底，很容易长起来。还是建议先消除实验室影响，把整个微生物室用甲醛或乳酸熏蒸，酒精喷洒擦拭，然后紫外照射。器具和使用的集菌仪也注意彻底灭菌消毒一次。如果消毒几次都还是不行，就只有更换高效过滤器了。

华卫药业座落于太原市高新技术开发园区，地理位置优越、交通便利。目前在职员工206人，其中技术人员51人，占到职工总数的24%。拥有中药提取、小容量注射剂、口服液、软胶囊、冻干粉针五个符合国家GMP标准的生产车间，配备有多效蒸馏水机、纯蒸汽发生器、中药提取系统、精制系统、远红外烘干机、超声波洗瓶机、灭菌烘干机、灌装封口机、高压湿热灭菌器、灯检机、制丸压丸机、冻干机等多台套先进的生产设施设备，以及高效液相色谱仪、薄层色谱扫描仪、紫外-可见分光光度计、尘埃粒子计数器、智能热原测定仪、集菌仪等高精尖检验仪器设备。生产车间的设计生产能力为：中药提取线年处理中药材300吨，小容量注射剂年产9000万支，口服液年产3000万支，软胶囊年产2亿粒，冻干粉针年产500万支。公司目前共有15个注册产品，常年生产的品种有：红花注射液（5ml、10ml、20ml）、红花口服液、复方黄芪益气口服液、参蓝口服液等品种。其中“10ml红花注射液”和“红花口服液”、“复方黄芪益气口服液”、“参蓝口服液”均为全国独家品种。2008年公司实现生产总值3280万元，销售收入3150万元，上缴利税320万元。华卫药业始终贯彻“质量是企业的生命与尊严，质量是生存和发展的基础”的质量方针，严格按照GMP的要求组织生产，把努力实现产品零缺陷和零投诉作为坚持不懈的目标，持续不断地为顾客创造价值，为人类的健康事业做出贡献。

5.7.7 薄膜过滤法：5.7.7.1 本法适用于有抗菌作用或大容量的供试品。5.7.7.2 按集菌使用规程安装好集菌仪。5.7.7.3 取供试品擦拭消毒后，除去塑料盖，插好导管，进行抽滤，滤液从排液管排出。5.7.7.4 同法操作将培养基抽到全封闭式集菌培养器中。5.7.7.5 取需气菌、厌气菌培养基和真菌培养基各1管，同法操作加入相应的溶剂作阴性对照。5.7.7.6 阳性对照管应根据供试品特性在接种橱内加入相应对照菌液1ml。（抗细菌药物以金黄色葡萄球菌为对照菌，抗厌氧菌药物以生孢梭菌为对照菌，抗真菌药物以白色念珠菌为对照菌）。5.7.7.7 需气菌、厌气菌培养基管置30-35℃培养箱中，真菌培养基管置20-25℃培养箱中各培养7日；阳性对照管细菌应在培养24-48小时，真菌应在培养24-72小时有菌生长。

不一样用万用表测试电阻器、电容器、二极管、三极管好坏的方法电阻（R）电阻的故障是实际阻值与标称阻值不符，因此，用万用表欧姆即可测出电阻的好坏。通常电阻的故障是开路（万用表测量电阻值无穷大），电阻短路的故障极为少见。 2、电容（C）电容器的常见故障一般可归为两类，一类是击穿（电容器两极板因某种原因造成短路和漏电（电容器的绝缘电阻小于正常值），另一类是开路（电容器内部引线与极板断开，这时电容器已没有容量）和失效（电容器的容量小于正常值）。电容器漏电和击穿的测量：将万用表拨置×10K档（测量电解电容器时用×1K档），测量时万用表指针首先向R为零的方向摆地去，然后又向R为无穷大的方向退回，待表针稳定以后指示的电阻值就是电容器的绝缘电阻（对于电解电容器这时万用表的黑表笔必须接电解电容器的正极。 实验证明电解电容器的绝缘电阻一般应在几百千欧姆以上，其它电容器的绝缘电阻在几十兆欧姆以上，若绝缘电阻值此小于上述数值，即表明电容器的漏电不宜使用。绝缘电阻越小，漏电越严重，绝缘电阻为零，说明电容器已被击穿。二极管（D）二极管的主要特征：单向导电特性，用万用表×1K档量二极管正向应有一定阻值，而反向为无穷大，如果反向测有阻值，证明二极管已被损环。三极管（Q）三极管由两个PN结组成，根据PN结的单向导电性，可以很容易地将基极判别出来，将万用表拨置×1K欧姆档，然后任置假设三极管的一只脚为基极，将万用表的黑表笔搭上，用红表笔分别接另外两个管脚，如果两次测量的电阻值都较小（正向电阻），且将红笔接在假定为基极的管脚上，黑表笔分别接另外两个管脚，阻值都很大（反向电阻），则假定正确，该脚即为基极。三极管的损坏主要是开路或短路，按此方法可简单地判别三极管是否损坏。平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。万用表在汽车上的电流检测方在汽车上，检测电流的方式有多种，我们在此介绍3种较为常见的检测方法。方法1：利用普通万用表电流挡，串联进入电路，进行测量。　　方法2：用小试灯串联进入电瓶线与电瓶极柱之间，进行检测。　　方法3：利用钳形直流万用表进行检测。这种方法就是不用断开原车线路，将直流祖形万用表的感应夹夹在被测量导线上，进行感应式的检测。方法1的具体操作如下。用普通数字万用表检测电瓶漏电电流时，要把电瓶正极或极卡子拆下，然后将万用表红表笔插到20A插孔中，黑表笔接公共端(COM),再将万用表挡位开关拔到20A电流挡，然后串联进拆开的电瓶极柱和电瓶卡子之间，如图所示是用普通万用表检测电流的示意图。是用试灯检测漏电电流的操作用普通万用表检测电流试灯检测漏电电检测全车用电设备是否存在漏电，最简易的方法是用小试灯串联进电瓶线中进行检测。这种方法在早期没有像数字万用表那样经常使用。使用小试灯串联电瓶极柱与导线中间，根据灯泡的亮度来判断是否存在漏电，这种方法比较建议、但不能明确显示具体的漏电电流是多大，现在已经不再使用。因为万用表的价格已经十分便宜，现在已经改用方法1或方法3来进行检测了。　　第3种方法就是利用直流钳形万用表，进行感应式的检测，如图所示。　　这种方式检测起来较方便，最主要的是断开电路进行检测可能会有以下问题发生。如果是电瓶线被断开，原车的很多参数需要重新设置，增加了检测的工作量。再就是现在的汽车釆用网络化的设计，每一次网络断开后，要想让全车进入休眠状态，需要花几分钟甚至半小时的时间才能完成，是一种很浪费时间的方法。　　2、由于有些插头是多根导线合用一个插头，当我们拔开插头后，会造成相关的电路断路，所以也不方便检测电流。比如散热风扇的插头，一般风扇电机的正负极和调速电阻集中到一个插头上，我们想测量风扇工作电流时，断开了风扇插头，正负极同时断开，无法形成回路，也没有电流流过风扇，无法测量。　　综合以上几种不利因素，一般在现代新型汽车电气维修中，不建议采用传统的断开电路串联进行电流表的方法测量电流，而尽量采用钳形万用表感应式的测量方法。万用表对场效应管的识别和判定场效应晶体管简称场效应管。一般的晶体管是由两种极性的载流子,即多数载流子和反极性的少数载流子参与导电,因此称为双极型晶体管,而FET仅是由多数载流子参与导电,它与双极型相反,也称为单极型晶体管。它属于电压控制型半导体器件，具有输入电阻高(108～109Ω)、噪声小、功耗低、动态范围大、易于集成、没有二次击穿现象、安全工作区域宽等优点，现已成为双极型晶体管和功率晶体管的强大竞争者。　　场效应管的测试　结型场效应管的管脚识别：　　场效应管的栅极相当于晶体管的基极，源极和漏极分别对应于晶体管的发射极和集电极。将置于R×1k档，用两表笔分别测量每两个管脚间的正、反向电阻。当某两个管脚间的正、反向电阻相等，均为数KΩ时，则这两个管脚为漏极D和源极S(可互换)，余下的一个管脚即为栅极G。对于有4个管脚的结型场效应管，另外一极是屏蔽极(使用中接地)。　判定栅极　　用万用表黑表笔碰触管子的一个电极，红表笔分别碰触另外两个电极。若两次测出的阻值都很小，说明均是正向电阻，该管属于N沟道场效应管，黑表笔接的也是栅极。　　制造工艺决定了场效应管的源极和漏极是对称的，可以互换使用，并不影响电路的正常工作，所以不必加以区分。源极与漏极间的电阻约为几千欧。　　注意不能用此法判定绝缘栅型场效应管的栅极。因为这种管子的输入电阻极高，栅源间的极间电容又很小，测量时只要有少量的电荷，就可在极间电容上形成很高的电压，容易将管子损坏。

如果正确激活电子爆破机扫描器，如果这个扫描器正确的，就应该按他里面的要求和里面的需用吧，我们还是先了解

我用的是微生物限度检查以MT01L。是比你说的集菌仪方又便宜。。。 高得泰林啊。和你一样的

浙江泰林生物技术股份有限公司是2002-01-08在浙江省杭州市注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)，注册地址位于浙江省杭州市滨江区南环路2930号。浙江泰林生物技术股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330100735254191Q，企业法人叶大林，目前企业处于开业状态。浙江泰林生物技术股份有限公司的经营范围是：生产：孔径测定仪，集菌培养器，隔离系统，集菌仪（除医疗用），微生物限度检验仪，均质器，桶装水取样仪，内镜微生物检测仪，拉曼光谱仪，消毒器械（气态过氧化氢、干雾过氧化氢），总有机碳分析仪，滤膜完整性测试仪，手套完整性测试仪、微生物培养基、菌种等试剂耗材，分析仪器，第二类医疗器械；服务：食品、药品生产检测设备、净化设备、分析仪器、过滤设备、实验检测用品的技术开发、技术咨询、技术服务、成果转让，展览展示服务，成年人的非证书劳动职业技能培训（涉及前置审批的项目除外），物业管理，室内环境净化工程、水处理工程的设计、安装；批发、零售：五金，电器，净化设备，分析仪器，检测设备，过滤设备，塑料制品，化工产品（除危险化学品及易制毒化学品），第二类医疗器械，货物进出口（法律、行政法规禁止的项目除外，法律行政法规限制的项目取得许可后方可经营）；其他无需报经审批的一切合法项目。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在浙江省，相近经营范围的公司总注册资本为1019531万元，主要资本集中在100-1000万和1000-5000万规模的企业中，共2715家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。浙江泰林生物技术股份有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。通过百度企业信用查看浙江泰林生物技术股份有限公司更多信息和资讯。

　　现代生物技术制药研究及展望　　生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学等高技术为依托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。现在，世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期，生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域，尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用，生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。　　有些学者认为，20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位，而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同，生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 科学家预测，生命科学到2015年会取得革命性进展。这些进展可以帮助人类解决很多目前无法医治的疾病的治疗问题，彻底消除营养不良，改善食品的生产方式，消除各种污染，延长人类寿命，提高生命质量，为社会安全和刑侦提供新的手段。有些成果还可以帮助人类加速植物和动物的人工进化以及改善生态环境对人类的影响等。产生新的有机生命的研究也会取得进展。　　1.生物制药现状　　目前生物制药主要集中在以下几个方向：　　1 肿瘤 在全世界肿瘤死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者为100万，死于肿瘤者达54.7万。用于肿瘤的治疗费用1020亿美元。肿瘤是多机制的复杂疾病，目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。今后10年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应用基因工程抗体抑制肿瘤，应用导向IL-2受体的融合毒素治疗CTCL肿瘤，应用基因治疗法治疗肿瘤(如应用γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑制肿瘤血管生长，阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂，已有3种化合物进入临床试验。　　2 神经退化性疾病 老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治疗，胰岛素生长因子rhIGF-1已进入Ⅲ期临床。神经生长因子(NGF)和BDNF(脑源神经营养因子)用于治疗末稍神经炎，肌萎缩硬化症，均已进入Ⅲ期临床。　　美国每年有中风患者60万，死于中风的人数达15万。中风症的有效防治药物不多，尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少，Cerestal已证明对中风患者的脑力能有明显改善和稳定作用，现已进入Ⅲ期临床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重组tPA)用于中风患者治疗，可以消除症状30%。　　3 自身免疫性疾病 许多炎症由自身免疫缺陷引起，如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。风湿性关节炎患者多于4000万，每年医疗费达上千亿美元，一些制药公司正在积极攻克这类疾病。如 Genentech公司研究一种人源化单克隆抗体免疫球蛋白E用于治疗哮喘，已进入Ⅱ期临床;Cetor′s公司研制一种TNF-α抗体用于治疗风湿性关节炎，有效率达80%。Chiron公司的β-干扰素用于治疗多发性硬化病。还有的公司在应用基因疗法治疗糖尿病，如将胰岛素基因导入患者的皮肤细胞，再将细胞注入人体，使工程细胞产生全程胰岛素供应。　　4 冠心病 美国有100万人死于冠心病，每年治疗费用高于1 170亿美元。今后10年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点。Centocor′s Reopro公司应用单克隆抗体治疗冠心病的心绞痛和恢复心脏功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的延生。　　基因组科学的建立与基因操作技术的日益成熟，使基因治疗与基因测序技术的商业化成为可能，正在达到未来治疗学的新高度。转基因技术用于构造转基因植物和转基因动物，已逐渐进入产业阶段，用转基因绵羊生产蛋白酶抑制剂ATT，用于治疗肺气肿和囊性纤维变性，已进入Ⅱ，Ⅲ期临床。大量的研究成果表明转基因动、植物将成为未来制药工业的另一个重要发展领域。　　2.生物制药展望　　今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物，并在所有前沿性的医学领域形成新领域。目前热门的药物生物技术如下：　　表1 热门药物生物技术　　疫苗 62 组织纤溶酶原激活剂 4　　基因治疗 28 凝血因子 3　　白介素 11 集落细胞刺激因子 3　　干扰素 10 促红细胞生成素 2　　生长因子 10 SOD 1　　重组可溶性受体 6 其他 56　　反义药物 6 总数 284　　生物学的革命不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展，而且依赖于很多相关领域的技术走向，例如微机电系统、材料科学、图像处理、传感器和信息技术等。尽管生物技术的高速发展使人们难以作出准确的预测，但是基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、生物医学工程、疾病疗法和药物开发方面的进展正在加快。　　除了遗传学之外，生物技术还可以继续改进预防和治疗疾病的疗法。这些新疗法可以封锁病原体进入人体并进行传播的能力，使病原体变得更加脆弱并且使人的免疫功能对新的病原体作出反应。这些方法可以克服病原体对抗生素的耐受性越来越强的不良趋势，对感染形成新的攻势。　　除了解决传统的细菌和病毒问题之外，人们正在开发解决化学不平衡和化学成分积累的新疗法。例如，正在开发之中的抗体可以攻击体内的可卡因，将来可以用于治疗成瘾问题。这种方法不仅有助于改善瘾君子的状况，而且对于解决全球性非法毒品贸易问题具有重大影响。　　各种新技术的出现有助于新药物的开发。计算机模拟和分子图像处理技术(例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力，成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。例如，美国食品药物管理局(FDA)在药物审批的过程中利用Dennis Noble的虚拟心脏模拟系统了解心脏药物的机理和临床试验观测结果的意义。这种方法到2015年可能会成为心脏等系统临床药物试验的主流方法，而复杂系统(例如大脑)的药物临床试验需要对这些系统的功能和生物学进行更为深入的研究。　　到下世纪初生物技术药物的种类数目尚不会超过一般药物的总数，但生物技术制药公司总数将超过前10年的6倍。目前主要生物技术公司多分布在美国，如Amgen,Genetics institute,Genzyme,Genentech和Chiron，还有Biogen也发展较快。1987年尚没有一种重组DNA药物进入世界药品销售额排名前列表，但到1996年已有多种生物工程药物榜上有名。经上市的生物技术药物主要含3大类，即重组治疗蛋白质、重组疫苗和诊断或治疗用的单克隆抗体。　　药物的研究开发成本目前已经高到难以为继的程度，每种药物投放市场前的平均成本大约为6亿美元。这样高的成本会迫使医药工业对技术的进步进行巨大的投资，以增强医药工业的长期生存能力。综合利用遗传图谱、基于表现型的定制药物开发、化学模拟程序和工程程序以及药物试验模拟等技术已经使药物开发从尝试型方法转变为定制型开发，即根据服药群体对药物反应的深入了解会设计、试验和使用新的药物。这种方法还可以挽救过去在临床试验中被少数患者排斥但有可能被多数患者接受的药物。这种方法可以改善成功率、降低试验成本、为适用范围较窄的药物开辟新的市场、使药物更加适合适用对症群体的需要。如果这种技术趋于成熟，可以对制药工业和健康保险业产生重大影响。　　值得注意的是，制药工业的知识产权保护在世界各地是不平衡的。某些地区(例如亚洲)会继续以生产专利过期药物为主，有些地区(如美国和欧洲)除了继续生产低利润的药物外会不断开发新的药物。　　总之，综合多学科的努力，通过新技术的创立可以大大拓宽发明新药的空间，增加发明新药的机遇与速度。因为这些手段可以寻找快速鉴定药物作用的靶，更有效地发现更多新的先导物化学实体，从而为发明新药提供更加广阔的前景。　　仅供参考，请自借鉴　　希望对您有帮助

药品生物测定的发展趋势 作者:吕会成 【关键词】 生物测定；药理；药品 ［摘要］ 生物测定是经典的药品检测专业之一，现代仪器分析的广泛应用，给其带来了极大的挑战和机遇，面对目前的基本状况，阐明了生物测定专业在中药开发、新药研制、药物安全性评价及微生物限度检查方面的应用和发展趋势。 ［关键词］ 生物测定；药理；药品 药品是特殊商品，药品质量直接关系到用药者的安全和疗效。药品检测方法和检测水平随着制药工业的发展不断改进提高。由于现代科学技术的发展，相邻学科之间的相互渗透，分析化学的发展经历了三次巨大的变革，使分析化学发展成为以仪器分析为主的现代分析化学。面对生命科学中复杂的分离分析任务，发展了色谱分析方法。结构分析、价态分析、晶体分析等方面的研究又促进了光谱分析的发展。以计算机应用为主要标志的信息时代的来临，仪器分析迅速发展，为药物检测提供各种非常灵敏、准确而快速的分析方法［1］。生物测定受到了极大的挑战，其发展前景令我们从事药品生物测定工作者所关注。 1 药品生物的特点与业务范围 1.1 药品生物测定的定义与特点 药品生物测定（简称生测）是利用药品（或药品中的有害杂质）对生物（或离体器官及组织）所引起的反应来测定药品的含量或安全性的一种方法。 生测法的优点是测定的结果与医疗要求基本一致，能直接反映药品的效果或毒副作用，这是其他物理学方法或化学方法所不能达到的。因此，目前各国药典仍大都采用这一方法。 生测法的缺点是检验周期长，微生物有生长繁殖过程，动物有生理代谢过程，观察分析时间一般在2~7天，有些试验会更长。影响因素多，有生物差异性，也有系统操作误差和环境条件等造成的影响。用品用具、动物质量、仪器设备都会对结果产生影响［2］。所以，以生测主检的品种在中国药典中逐版减少。 1.2 药品生物测定的业务范围 中国药典是法定的药品标准，它将药品质量控制项目归为四类：性状、鉴别、检查和含量。生测的业务主要涉及到中西药品的检查类和含量类。 其中作为药品安全性检查项目最多，包括：无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等。含量（或效价）测定包括：抗生素微生物检定法，胰岛素、硫酸鱼精蛋白、缩宫素、卵泡刺激素、黄体生成素、升压素等生物检定法。 2 药品生物测定的现状 由于现代化检测仪器的广泛应用，药品生物测定的品种和范围，方法和要求，也发生了很大变化。 2.1 品种和范围的变化 抗生素的含量测定，最初大部分抗生素用微生物法测定含量。随着制药工业发展，提纯方法不断改进，有效组分更加明确，许多品种检测方法不断改为仪器测定和化学测定。例如：2000年版中国药典收载约219个抗生素品种，其中有15个原料药及其制剂从1995年版的化学法和微生物法改为高效液相色谱法（简称HPLC），使该法达到97种，微生物法仅有24个，其中9个品种是新增加的。有人预计本世纪初，HPLC法会发展成为中国药典使用频率最高的一种仪器分析法［3］。规定取消抗生素过期检验，抗生素微生物效价测定的业务工作量更是明显减少。 药品注射剂的热源检查。1942年美国首先将家兔法收入药典，相继世界各国药典均规定用该法。中国药典从1953年开始收载。自1973年以来，鲎试剂被证明是一种检测细菌内毒素（热原）存在的灵敏试剂。用鲎试剂要比家兔试验迅速、经济，所需样品量少，操作过程工作量小，每天可进行许多样品检测。1980年美国药典20版首载“细菌内毒素检查法”，1985年USP21版收载5种注射用水及40种放射性药品。1991年11月执行的USP22版第五增补版公布了185种药品删除家兔法，用细菌内毒素检查法代替。1995年USP23版注射剂的热源项几乎都被细菌内毒素检查法代替［4］。 我国从20世纪70年代开始研究制备鲎试剂，1988年卫生部颁布细菌内毒素检查法，1993年中国药典第二增补本收载该法，但未涉及任何品种，1995年中国药典二部正式收载，并规定了注射用水、氯化钠注射液和二十多种放射性药品并删除热源检查，以内毒素代替。2000年版中国药典进一步扩大到68种。预计2005年版中国药典还要继续增加品种，热源项都将被内毒素代替。动物试验改为生化试验。 2.2 实验动物 生测离不开实验动物，在实验中，为了减少生物差异，提高动物反应敏感性，以最少的动物达到最满意的结果。国家非常重视实验动物，1988年国务院颁布了《实验动物管理条件》，对实验动物的饲管、管理、使用等做出了明确规定，实行达标认证制度，严格管理。按微生物控制程度把实验动物分为四级：普通动物、清洁动物、无特殊病原体动物和无菌动物［5］。一般动物实验必须达到清洁动物标准，种系清楚，不杂乱，无规定指出的疾病。动物级别越高，饲养管理条件越严，设施投资越大。实验动物是实验研究的活试剂，既要有纯度，也要有数量，背景明确，来源清楚，符合要求才能使用。（随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物实验，进行药品和生物制品质量检测，应尽量采用，以减少动物的使用。） 2.3 药品生物测定在方法上的改进与变化 为了缩短操作时间，减少实验误差，近年来生测方面也研制并投入使用了部分仪器设备，如：抗生素抑菌圈测定仪、微机热原测温仪、集菌仪、细菌数测定仪等，减轻了工作强度，提高了工作效率，检测结果更加准确可靠。 3 药品生物测定的发展趋势 生测作为经典方法沿用至今，表明它有其他方法不能替代的特点，在药品检验中发挥了重要作用。不少老产品改为其他方法控制质量，也会不断有新产品离不开生测法，我们应当充分发挥它的优点，尽量克服它的不足，开拓新的业务范围。 3.1 微生物限度检查工作量大 为了控制药品染菌限度，1975年美国药典19版首载微生物限度检查，1980年英国药典收载，我国在1990年由卫生部颁布了药品卫生标准及检验方法，1995年版中国药典正式收载［6］。2000年版中国药典按剂型规定了微生物限度标准，执行范围除注射剂和中药饮片外几乎包括中西药的所有制剂和原料。该项检查成为药典品种适用最多的检查项目，占当前地市级药品检验所生测室业务工作量的80%以上。在这项检查中，有大量的业务技术需要我们进一步研究，改进试验条件，使数据准确，探讨快速检测的新方法。药包材的检查，国家药监局已经发布试行标准，业务范围将更加扩大，这是我们进一步做好工作，努力探讨研究的新领域。 3.2 药品生物测定在中药开发中的作用 我国是中药王国，2000年版中国药典一部共收载920种，其中中成药398种。有含量测定的157种，仅占总数的17%，中药成分多，杂质和干扰物质很多。复方制剂，尤其大复方制剂专属性的检出处方中所含药材很困难，有大量的研究工作需要做。中成药中的杂质如重金属、残留农药等达到一定水平会产生毒副作用，影响药物安全性［7］。要让中药制剂打进国际市场，我们在检查类的控制项目和含量类的方法探讨方面有大量工作要做，生物测定可以在毒理、药理方面进行研究、探讨，逐步完善质量控制标准，提高制剂质量发挥更大的作用。 3.3 新药研制开发与安全性评价 新药研制开发是多学科合作的系统工程。在获得一个具有生物活性的化合物后，研究开发组织者要在生物医学领域进行药物评价研究，首先必须组织药理学、毒理学、病理学、兽医学、遗传学、生物化学、药代动力学方面的专家进行合作研究，按药物非临床研究管理规范GLP进行管理。组织药理、毒理（包括一般毒理和特殊毒理）、病理、药代动力学和毒代动力学、药物分析、临床化学、实验动物、生物统计、质量保证等部门有关人员进行讨论，分阶段做出评价［8］。生测在这方面可以参加开发研究或进行技术指导。 综上所述，药品生物测定是药物分析的重要组成部分，是不可缺的检测专业，现代仪器的大量使用，不仅不会影响其发展，而是如虎添翼，让药品生物测定展示出新的前景。 ［参考文献］ 1 倪坤义，田颂九，丁丽霞.21世纪药物分析学的发展趋势.中国药学杂志，2000，35（12）：798

都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪比较贵，集菌仪相对便宜，一万多就可以买到了。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。微生物限度检测仪操作步骤泵头灭菌 2.放置滤膜 3.安装过滤杯4.过滤供试品 5.取下过滤杯 6.转移滤膜

青霉素钠无菌检查的方法验证目的 建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法 按中国药典2010年版二部(附录XI H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1 试验环境与材料1．1 试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2 仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3 试药注射用青霉素钠1．4 试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44 102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑曲霉[CMCC(V)98 003]。1．5 培养基、稀释液及缓冲液1．5．1 干粉培养基 硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2 细菌稀释液0．9％ 灭菌氯化钠溶液。1．5．3 冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2 方法与结果2．1 菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备 。2．2 菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1 m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48 h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1 m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃ 一28~C霉菌培养箱培养48～72 h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2 方法学验证2．3．1 试验组(样品+阳性) 取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250 ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100 ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500 ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100 ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1 ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1 ml，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．2 阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100 ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100 ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．3 阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100 ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14 d，观察结果。2．3．4 样品的无菌检查 取样品15支依上述方法同法操作，以500 ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14 d，逐日观察，若培养14 d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。 如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论 目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

基于滤膜上细菌直接计数法的细菌总数快速检测 【摘要】 细菌总数快速检测在质量监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。 1 引 言 细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。 本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。 2 材料与方法 2.1 材料 本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。 2.2 实验方法 2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。 2.2.2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。 2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。 2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。 X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布 Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍) 图3 膜上细菌的区域间隔 Fig 3 The space among the distributing regions(100倍) 图4 膜上细菌染色后图像 Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍) 式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml） A表示10个圆形区域内细菌总数 N表示滤网上小孔总数 V表示集菌时所用待检菌液体积（ml） 3 结果与讨论 3.1 实验结果 按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数 Table 1 Total bacteria number by two different methods 样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检 (cfu/ml）185168157165171166平板培养 (cfu/ml)176155165158183152 对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。 3.2 讨论 3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。 3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。 3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，最大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。 4 结论 本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法。

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细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。扩展资料：水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。参考资料来源：百度百科——细菌总数

取水：取水前让水流一段时间，擦净取水口，用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑，滤膜要无菌的培养：培养滤膜，培养基正确配置灭菌，对照，培养温度，天数一系列做好观察记录：观察滤膜记录数据

一个市微生物的薄膜过滤法，一个市无菌的薄膜过滤法。胡扯的……微生物限度检测仪，无菌检测系统（集菌仪） 杭州盈天为您提供

无菌检查的定义中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。无菌检查的环境中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求洁净室一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置，单独使用洁净室的使用在实验开始之前1小时启动风机系统（空调系统），并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭观察并确保洁净室的压差物品经物流通道进入洁净室人员正确着装后经人流通道进入洁净室使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。 洁净室的维护系统维护过滤器的清洗更换：每月清洗净化空调系统的新风口和初效空气过滤器；每季度更换净化空调系统的中效过滤器；每年更换单向流区域的高效空气过滤器，并视洁净室验证结果，选择更换其他区域内的高效空气过滤器。 风机系统的维护：每半年检查送风风机和排风风机的各项指标，视情况更换风机涡轮轴承。 空调系统的维护：每年夏、冬两季之初，对空调机组进行维护，重点是压缩机保养、制冷剂补充和远程控制系统验证。 洁净室内压力梯度的维护：每半年调试洁净室内各区域间的压力梯度，确保正压房间对相邻房间有5Pa以上的正压，负压房间对相邻房间有5Pa以上的负压。 无菌检查的设备用于无菌检查的主要仪器设备有：超净工作台、集菌仪、生物安全柜、高压蒸汽灭菌器、电热恒温干燥箱、隔水式恒温培养箱、生化培养箱、立式冷藏柜和生物显微镜等。上述仪器设备中，温度设备应进行校准或验证，超净工作台和生物安全柜应进行性能确认。校准、验证和确认的频次通常为每年。温度设备的校准：对培养箱、干热灭菌器等温度设备，应进行热分布和热均匀性等指标的检定；对湿热灭菌设备应检定安全阀、压力表等安全装置，同时应采用生物指示剂进行有效性确认。超净工作台和生物安全柜的性能确认：应进行洁净度和微生物数的测定，生物安全柜还应该进行气流流型和压差测定。无菌检查的人员应由具备微生物学专业背景，并经过无菌操作培训的专业人员来从事无菌检查从事无菌检查的专业人员除了应该具备专业技能外，还应该具有高度的责任心和严谨细致的工作作风上岗培训应至少包括以下内容无菌操作的基本技能无菌操作环境的使用、维护、验证技能仪器设备的使用和维护、验证技能培养基的配制和质量控制技术不同产品无菌检查的操作技能无菌检查方法验证的技能无菌检查结果判断的能力无菌检查异常结果的分析处理能力阳性对照菌种的使用和生物安全知识详细参考CP药典10版。

3个。薄膜过滤器它是由一个具有蠕动泵头的集菌仪和一套具有3个培养瓶的一次性使用的全封闭集菌培养器构成的过滤系统，非常的实用。

s1207轴承是调心球轴承。根据查询相关资料信息，1207轴承是调心球轴承，1207轴承型号，圆柱孔，开式，标准保持架，轴承1207的规格是35mmx72mmx17mm。用途1207轴承，品牌是NSK，1207轴承主要用于机床电器、触角电位、节流阀、液压压床、植物测定、碟簧、集菌仪器、刮泥机、辐射污染、车用灯类等设备。调心球轴承有圆柱孔和圆锥孔两种结构，保持架的材质有钢板、合成树脂等。其特点是外圈滚道呈球面形，具有自动调心性，可以补偿不同心度和轴挠度造成的误差，但其内、外圈相对倾斜度不得超过3度。

青霉素钠无菌检查的方法验证目的建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法按中国药典2010年版二部(附录XIH)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1试验环境与材料1．1试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3试药注射用青霉素钠1．4试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64941]、白色念珠菌[CMCC(F)98001]、黑曲霉[CMCC(V)98003]。1．5培养基、稀释液及缓冲液1．5．1干粉培养基硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2细菌稀释液0．9％灭菌氯化钠溶液。1．5．3冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2方法与结果2．1菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备。2．2菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃一28~C霉菌培养箱培养48～72h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2方法学验证2．3．1试验组(样品+阳性)取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1ml，按前述规定温度培养3～5d，观察结果。2．3．2阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5d，观察结果。2．3．3阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14d，观察结果。2．3．4样品的无菌检查取样品15支依上述方法同法操作，以500ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14d，逐日观察，若培养14d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

常规来说，主要设备：无菌室，超净工作台（或者隔离器），集菌仪；微生物限度室，超净工作台（或者隔离器），一般薄膜过滤系统，振摇仪（也可以手动振摇不需要配置，根据情况），混合器；阳性室：生物安全柜，混合器。除以上设备外，根据自己产品选配相应辅助设备。

反射率测定仪使用方法：1、把探头与电控箱连接，同时接上电源，开机预热1520分钟。此时应把探头放在黑色标准板上为佳。2、校零：把探头放在黑色标准板上，调整主机的校正旋钮，使主机数字显示为00．0，允许变动±0．1。3、校正标准值：把探头放在白色标准板上，调整主机的校正旋钮，使主机显示的数值与白色标准板的标定值一致，允许变动±0．1。反复2-3条几次，使主机显示的数值满足校零、校正的要求。（注：标准板值为小数点后两位，校正时，请用户自行四舍五入保留一位小数。）4、测量RB值：把探头移至放有试样的黑色工作陶瓷板上，显示器所显示的数值即为RB值（或参照有关国家标准要求进行）。5、测量Rw值：把探头移至放有试样的白色工作陶瓷板上，显示器所显示的数值即为Rw值（或参照有关国家标准要求进行）。6、计算求得对比率RB/Rw值。反射率测定仪注意事项：1、为保证测量精度，仪器应经常校准，允许偏差为±0.1。2、为克服光电池的光照疲劳现象，在测试的间隙时间内应将探头放在黑色标准板上面。3、试样的制备应严格依照相关的国家标准规定进行。

　　下句是“不耻下问”。　　这是出自《论语·公冶长》：“子曰：‘敏而好学，不耻下问，是以谓之文也。"”　　《论语》：中国春秋时期一部语录体散文集，主要记录孔子及其弟子的言行。它较为集中地反映了孔子的思想。由孔子弟子及再传弟子编纂而成。全书共20篇、492章，首创 “语录体” 。南宋时，朱熹将它与《孟子》《大学》《中庸》合称为“四书”。

要日本还是中国的？3D的话 去年的乐园追放 以前的最终幻想系列都是3D的‘日本3D以游戏CG动画比较多都是电影的 日本3D的很少。。。国内的话秦时明月，纳米核心这类欧美比较多梦工厂的貌似很多都是3D 怪物史莱克这列的今年好像还有魔兽世界的电影

南庄村南邻岗南水库，三面环水，一面靠山，属岗南水库移民村，属于岗南水库饮用水源地一级保护区。有行政大道和北邻207国道相同，交通便利。村域面积56.4公顷，耕地10.5公顷。2010年，河北行政学院在此村落户，村民以水产捕捞为主导产业。 南庄村与通家口村、北庄村、西沟村、燕尾沟村、窑上村、粱家沟村、西柏坡村、东柏坡村、陈家峪村、盖家峪村、夹峪村、柏里村、西坡村、霍家沟村相邻。南庄村附近有西柏坡红色旅游区、驼梁山、黑山大峡谷、天桂山、平山紫云山风景区等旅游景点，有平山绵核桃、平山白灵菇、平山姬菇、平山金针菇、平山黑木耳等特产。

N厂绿水鬼手表表盘进灰完全于外部因素的影响，与质量无关。真的银色和表壳几乎一样且在阳光下会更亮一些；假货为灰色，且久了会氧化变成暗灰色。

漳州自驾到紫云书院的沿途需要驾驶1415公里，耗时15小时39分钟，油费预计566元左右，需缴费680元左右从漳州到紫云书院途径道路概况南环城路→东环快速通道→江滨路→迎宾大道→漳州北连接线→厦蓉高速→东肖高速→厦蓉高速→瑞金枢纽立交桥→济广高速→福银高速→南昌绕城高速→南昌北枢纽→福银高速→九瑞枢纽→杭瑞高速→服务区→麻阳高速→沪渝高速→大广高速→沪渝高速→福银高速→武汉绕城高速→四环线→鞠家咀枢纽→岱黄高速→汉孝高速→福银高速→随州互通→许广高速→焦桐高速→宁洛高速→叶公大道→许南路→昆阳大道→兴阳线→紫云大道→兴阳线→七紫路从漳州到紫云书院路线详情从起点向东北方向出发,行驶370米,右转进入南环城路。用时1分钟沿南环城路行驶330米,靠左。用时1分钟继续沿南环城路行驶410米,靠左。用时1分钟继续沿南环城路行驶630米,直行进入东环快速通道。用时1分钟沿东环快速通道行驶100米,靠左。用时1分钟继续沿东环快速通道行驶500米,靠左。用时1分钟继续沿东环快速通道行驶1.3公里,靠右进入江滨路。用时1分钟沿江滨路行驶1.2公里,靠右。用时1分钟行驶60米,靠左进入迎宾大道。用时1分钟沿迎宾大道行驶4.09公里后，进入漳州北连接线。用时2分钟沿漳州北连接线行驶24.30公里后，进入厦蓉高速。用时12分钟沿厦蓉高速行驶68.77公里后，进入东肖高速。用时44分钟沿厦蓉高速行驶176.20公里后，进入瑞金枢纽立交桥。用时1小时50分钟沿瑞金枢纽立交桥行驶1.2公里,直行进入济广高速。用时1分钟沿济广高速行驶197.59公里后，进入福银高速。用时2小时7分钟沿福银高速行驶109.72公里后，进入南昌绕城高速。用时1小时5分钟沿南昌绕城高速行驶73.09公里后，进入南昌北枢纽。用时45分钟沿南昌北枢纽行驶330米,直行进入福银高速。用时1分钟沿福银高速行驶88.20公里后，进入九瑞枢纽。用时53分钟沿九瑞枢纽行驶1.5公里,直行进入杭瑞高速。用时1分钟沿杭瑞高速行驶48.10公里后，进入服务区。用时28分钟沿服务区行驶890米,朝S29,武穴,麻城,黄石方向,靠右进入麻阳高速。用时1分钟沿麻阳高速行驶30.89公里后，进入沪渝高速。用时13分钟沿沪渝高速行驶55.00公里后，进入大广高速。用时22分钟沿大广高速行驶6.2公里,直行进入沪渝高速。用时4分钟沿沪渝高速行驶51.25公里后，进入福银高速。用时33分钟沿福银高速行驶400米,直行进入武汉绕城高速。用时1分钟沿武汉绕城高速行驶15.10公里后，进入四环线。用时7分钟沿四环线行驶34.17公里后，进入鞠家咀枢纽。用时22分钟沿鞠家咀枢纽行驶1.5公里,朝S1,S2,天河机场,黄陂方向,靠左。用时1分钟继续沿鞠家咀枢纽行驶740米,直行进入岱黄高速。用时1分钟沿岱黄高速行驶2.0公里,朝G4201,G70,机场,荆门方向,靠左。用时1分钟继续沿岱黄高速行驶970米,直行进入汉孝高速。用时1分钟沿汉孝高速行驶4.6公里,朝G4,G70,机场,郑州方向,靠左进入福银高速。用时3分钟沿福银高速行驶144.01公里后，进入随州互通。用时1小时34分钟沿随州互通行驶1.0公里,直行进入许广高速。用时1分钟沿许广高速行驶225.40公里后，进入焦桐高速。用时2小时18分钟沿焦桐高速行驶890米,直行进入宁洛高速。用时1分钟沿宁洛高速行驶10.40公里后，进入叶公大道。用时4分钟沿叶公大道行驶390米,右前方转弯进入许南路。用时1分钟沿许南路行驶310米,靠左。用时1分钟继续沿许南路行驶60米,靠左。用时1分钟继续沿许南路行驶410米,靠左进入昆阳大道。用时1分钟沿昆阳大道行驶15.54公里后，进入紫云大道。用时4分钟沿紫云大道行驶950米,直行进入兴阳线。用时1分钟沿兴阳线行驶790米,靠左。用时1分钟继续沿兴阳线行驶1.7公里,朝紫云山风景区,紫云镇方向,左转进入七紫路。用时1分钟沿七紫路行驶11.30公里后，到达终点。用时5分钟

普世价值观是不论种族、不论贫富、不论肤色、不论国家、不论老少都认可的价值观。普世价值观，顾名思义，就是普遍适用的价值观。它超越民族、种族、国界和信仰，是全人类共同拥有的价值观，是衡量是非善恶的最低尺度，或者说是人类道德的共同底线。具体的说，普世价值观由三个基本要件组成：公平、正义、自由。普世价值观包括但不限于：民主、自由、法治、人权等等。国家有义务捍卫国民与生俱来的权利。中国大陆学界在普世价值是否存在、普世价值的存在基础及普世价值的内涵这些问题上，尚有争议。在哲学和社会学上，普世价值意思是一些数量有限的，所有人都应认同的观念的集合。观念内容人类应追求长远和短期兼顾的安全、进步、快乐、自由、法制、公正、人权、民主、合法地新建和发展党派团体和宗教组织、合法适度地方自治、高效率和效果、节约、环境保护。适度博爱和互助、合作、善良、仁慈、宽容、和平、讲信用、对话讲逻辑、己所不欲勿施于人、君子爱财取之有道（道德），防止不顾他人和整体利益的极端自私行为。西方社会学者试图用普世价值观保持人类各宗教、组织、国家、地区、意识形态、政治党派之间在道德底线上的统一，以提前避免人类过度分裂、斗争。

劳力士绿水鬼一款非常火爆的腕表款式，然而这种火爆至极的款式在我国自然其实逃不过被仿造的命运。所谓“国产劳力士绿水鬼”，说白了也就是假货，现如今仿造绿水鬼的工厂很多，其实以N厂比较突出，V8版本完美还原了正品所有细节。 然而说到底假货就是假货，永远真不了。相信很多朋友也很好奇，国产劳力士绿水鬼和瑞士原装直接究竟有何不同，那么接下来潇洒就和大家好好聊一聊这个话题。 1、机芯不同 说实话现如今复刻表最大的破绽就是机芯，因为机芯基本都是国产的，验机芯很容易露出破绽。N厂绿水鬼一直以来采用的都是国产的2836机芯，到V7版本的时候还有一个超级3135机芯（就是2836改刻的夹板），比2836贵，但是稳定性不如2836。 瑞士原装的劳力士绿水鬼所用机芯乃是大名鼎鼎的“自动上链王”劳力士自产的Cal.3135机芯，配备蓝游丝可以有效抵御温度和撞击所带来的影响。其性能是国产机芯无法相比的，要知道单个真3135机芯，价格超过5位数。 2、材质不同 众所周知劳力士是圈内唯一一家采用904L钢，也因此904L钢又被称作“劳钢”。904L钢是一种高 科技 用钢，多用于石油化工以及航天领域，因为超强的耐腐蚀能力也被用做盛放各种强腐蚀性液体。 国产劳力士现在虽然也普及了904L钢，但是这个904L钢不过就是个型号，其纯度远远无法和正品劳所用904L钢相比。而且904L钢性能虽好，到生活中并没有什么卵用，日常的海水腐蚀316L钢足以。 3、防水不同 瑞士原装绿水鬼防水深度足足有300米，这一深度在所有潜水表中都是佼佼者，几乎可以满足人类的一切水下活动。而国产绿水鬼的防水深度并没有经过很精确的数量测量，防水性能虽然比不上原装货，但是游个泳还是没问题的，毕竟人家也是蚝式表壳。好了，以上三点就是国产绿水鬼和瑞士原装之间最本质的不同，当然了有一点不可否认n厂绿水鬼的外观基本已经无可挑剔了，总体来说性价比非常不错。公众号:『潇洒名品』 专注正仿手表测评，一个接地气的钟表自媒体 任何与钟表相关问题皆可私信我，大家相互交流 劳力士绿水鬼是一款非常热门的手表， 有多火相信不用我在这里多说什么，大家都知道。绿水鬼这么火可想而知，在我们国内的复制表市场必然备受欢迎。那么问题也就来了，大家肯定听过假表商家的各种吹嘘，相信大家也肯定想知道这种国产的绿水鬼和专柜的究竟有啥区别？今天为了满足广大表迷朋友们的好奇心，就和大家好好聊一聊这个问题。 1、材质区别 众所周知，劳力士是业内唯一一家全面采用904L钢的制表品牌，904L钢是劳力士旗下所有产品的标配，也正是因此904L钢也被称之为“劳钢”。 国产的劳力士绿水鬼刚开始的时候用的还是316L钢，不过现在各大工厂已经逐步都换上了904L钢，在钢材型号上与原版做到了一致，注意只是钢材型号。 劳力士对于做表好不夸张的说就是“苛刻”的，几乎什么都要追求极致，以往我们说起来904L钢对于表迷们来说实际意义并不大，但劳力士依旧还是选择了904L，不仅如此，劳力士对这种钢材的纯度要求特别高，这一点是国产绿水鬼所不能及的。不过说句实在话316L和904L钢单凭肉眼看的话根本无法分辨，目前来看国内绿水鬼依旧是有316L钢版本，性价比更高一些。 2、机芯区别 机芯对于机械表来说可以是重中之重，机芯的稳定性也是广大表迷最为关注的问题，原版绿水鬼搭载的是劳力士独家研发的Cal 3135机芯，这个机芯被誉为“自动上链王”，可见其性能有多么强悍。 这款机芯配置了劳力士独家研发的蓝铌游丝，可以非常有效的抵御温度和撞击给腕表所带来的影响，不过最近几年劳力士已经逐步为旗下产品更换了全新32××系列机芯，几乎要不了多久就轮到水鬼了。 在来说我们国产的绿水鬼，目前绿水鬼的机芯有两种配置2836/2428（两个工厂），再有就是国产机改刻的Cal.3135机芯，不过说实话要论稳定性还是基础的更好一些。而国产机芯性能与劳力士自产的3135相比肯定是差距不小…… 好了，这两种表现最本质的区别也就机芯和钢材了，可能还会有人问陶瓷圈的颜色，客观来看目前最顶级的绿水鬼圈口的色泽已经与原版没什么出入，大家尽可放心。我们知道如果从机芯上分析，国产和瑞士原装绿水鬼可能比较容易区分，但是劳力士的表一般都是密底的，我们需要拆开，而且分析机芯的真假是比较专业的。一般人不是那么容易区分的。但是如果我们从外观上仔细观察，还是能看出一些端倪来的。 首先是表壳。劳力士绿水鬼的表壳使用的是劳力士的蚝式钢，也就是904L钢。这种钢最大的特点就是高耐腐蚀和抛光亮度极佳。如果你用放大镜仔细观察比较，会发现这种钢的光亮度要比一般的316L和304不锈钢强，而且表面打磨痕迹细腻，毫无粗糙感。其次是表圈。绿水鬼的绿色的数字圈采用的是坚固耐磨抗刮花的特殊陶瓷材料制作的。这种陶瓷圈口色泽光亮自然，不易刮花。假的圈口一般不会采用这种材料，它最好的采用的材料也就是不锈钢加电镀的。所以和正品比较，它的绿色不是那么纯正的。而且容易刮花。更差的是采用铝片圈，那就更不用说了。正品绿水鬼的圈口外的凹坑是比较均匀光亮的。而仿品的凹坑打磨一般都没有这么均匀，会有大小坑。 再次是表盘。绿水鬼的表盘字钉采用的是劳力士特有的18ct金做成的。这种材料做成的字钉持久不会变色，而且色泽自然光亮。而且每一个字钉都是人手镶嵌的。字钉表面光泽平滑，而且字钉里的夜光填埋均匀，没有凸凹不平的现象。国产的字钉一般是电镀的，时间久了容易变色。而且电镀的字钉厚度不容易控制，字钉表面并不是平滑光亮的，而是会有类似水纹状的波纹。夜光填埋凸凹不平，仔细观察会看到一些类似沙子的小点。 最后是表带。绿水鬼的表带拉沙打磨的线条是十分均匀的，无论是逆光或者是顺光观察，拉沙的纹路都是顺着一个方向的，没有混乱的现象。表带的纹路很自然而且表带边的倒角是比较均匀顺滑的，没有大小不均匀的问题。而国产的，如果你逆光查看表带，偶尔会看到有些纹路混乱而且表带边的倒角会有大小不均匀。 还有一些其他的细节问题，比如说表盘的丝印，正品的丝印是不会有丝印断线，不均匀等问题的。总之只要我们仔细观察，也是能看出一些问题的。你想想，一块正品劳力士手表的制造一般都需要一年的的时间，而一块假的劳力士最多只需要几个月。当然这个观察最好能借助一个十倍的放大镜，这样会更清楚些。你说的所谓国产绿水鬼是不是说noob厂生产的绿水鬼啊！noob厂生产的绿水鬼现在是出到V8版本了，搭载的是杭州防eta2836机芯和防的3135机芯。跟正品劳家的绿水鬼还是有区别的，起码机芯性能不一样了，绿水鬼的绿色也是有细小的色差 外形方面国产劳力士和瑞士的没什么区别，已经很难区分了。但是国产劳力士机芯用的是杭州2836和海鸥2824，没有瑞士机芯好。毕竟成本在那。

首先非常感谢在这里能为你解答这个问题，让我带领你们一起走进这个问题，现在让我们一起探讨一下。 看了这么多年的校园番，从之前到现在看得里面找出了几个感觉还不错的（比较有特点的？）。 1.《Another》: 几年前的番剧了，画风阴暗，氛围很不错，剧情比较有特点吧，一个班级会在大约的某个时间段消失一个人，这样说比较委婉，所以无论是画风还是剧情，放在当年都是很不错的，推理成分不是很多也比较简单，不是很烧脑，比较喜欢里面的人偶…算是校园诡异类？ 2.《狂赌之渊》：画风剧情都给我留下很深印象，颜艺番，通过博弈获取在学院中的地位和权力，赢即是天堂，输则是地狱，反差明显所以刺激感十足，比较益智锻炼大脑。（博弈类？） 3.《邻座的怪同学》： 搞笑 励志恋爱类吧，都占了，学霸间的恋爱，很清新，男女主性格算是亮点吧，对待感情不傲娇又很坦率，很喜欢。 4.《我的青春恋爱物语果然有问题》：烧脑校园写实番？剧情跟标题好像没什么关系，也不是后宫，不过大老师的扎心语录倒是蛮多的，而且大老师这样很有自知之明的男主真心不多见了… 5.《月刊少女野崎君》真 搞笑 ，什么神仙设定笑到飞起，不过还是有感动的一面的，只不过 搞笑 成分太多了 6.运动番：《碧蓝之海》《free》 一个关于潜水，一个关于游泳，一个跟潜水几乎没啥关系的 搞笑 番，一个是正经的励志运动番，因为两个都有相似点，我就给放一起了，也算是校园吧 7.纯爱类：《好想告诉你》《月色真美》《Just because》 这三个算是比较典型的纯爱番了，给人感觉就是很清新， 情感 略显青涩和稚嫩，不是很狗血，也不是很虐，看了不会胃疼，就比较自然，各有各的特色吧，这三个算印象深刻的了，虽然《just because》可能不是很火，但我之所以会记住它，是因为我从头看到尾，整体感觉就是它像个半糖式樱花布丁…（语言有限，只能这么描述，自己脑补下哈）在以上的分享关于这个问题的解答都是个人的意见与建议，我希望我分享的这个问题的解答能够帮助到大家。 在这里同时也希望大家能够喜欢我的分享，大家如果有更好的关于这个问题的解答，还望分享评论出来共同讨论这话题。 我最后在这里，祝大家每天开开心心工作快快乐乐生活， 健康 生活每一天，家和万事兴，年年发大财，生意兴隆，谢谢！ 有很多！校园主题的动漫也是本人十分心水且百看不厌的动漫！下面给大家分享一下个人喜爱的校园恋爱日漫： 这部番属于那种典型的初看不起眼，但越看越迷恋的慢热番。讲述了名为“古典名学部”的高中社团故事，这个故事和推理有点关系，但主线还是古典文学部几个成员的日常生活以及他们的感情脉络，能让你锁眉，能让你落泪，能让你激动，也能让你开怀……强推！男主呆萌喜欢吃醋，女主高冷喜欢学习，但成绩总是第二，因为男主第一呀！女配也很可爱，也有自己默默喜欢的人~整部番都透着青春的气息，可爱轻松。喜欢好久了！两个人都很强，成绩年级第一第二，不相上下。最开始男主是对女主感兴趣，才慢慢靠近女主，相处过程中进展神速，对比隔壁的《好想告诉你》让人舒服多了！ 拓海（男主）可以说很完美，长得帅，学习好， 体育 好，会下国际象棋什么的，感觉什么都难不倒他，最喜欢逗女主开心，还有他的摸头杀，这谁顶得住啊！还有《青春之旅》、《四月是你的谎言》（有点悲伤）、《境界的彼方》都很好看！喜欢的可以行动了，补番也是一件舒服的事儿~ 百看不腻，校园类型动漫推荐大盘点。 校园类型的动漫非常的综合，任何故事中都可以加入校园故事。除非一些特定背景的动漫，很多番都可以说是校园类型动漫。 现在我就简单综合来安利下不同类型的校园类动漫吧。纯爱番，大都是校园类型的，只有极其少数的纯爱番算是 社会 范畴。这里我就简单说几部吧，最正的校园纯爱番放属于《好想告诉你》，看得人直呼这叫“好想急死你”。另外和这番比较像的比如《狼少女与黑王子》《只要你说爱我》《月色真美》，相对关系简单一点。 另外还有除了纯爱元素外多点其他故事支线的比如《龙与虎》《青春之旅》《青春纪行》《樱花庄的宠物女孩》……这样的番，似乎就是大家很喜欢的了，比方说《天降之物》《出包王女》……太多，你们自己心里也都清楚。本季正在热播，而且人气还挺高的《家有女友》算是一部校园类的胃疼番吧。还有《白色相簿2》也是一部非常经典的，《白1》也能算，虽然我徒弟点 社会 的影子。还有俗称为贵圈真乱的《来自风平浪静的明天》是非常让人喜欢的胃疼番。《clannad》前半段算是校园类，虽然后期很 社会 。包括《Kanon》《Air》《LB》都是key社下改编动画中比较不错的。当然再比如《四月是你的谎言》也是这个范畴中经典的作品，而《未闻花名》也算是吧。这个类型的可是太多了，比方说《东京暗鸦》，也属于后宫类；比方说《噬血狂袭》，也算后宫类。当然《灼眼的夏娜》《炮姐》《境界的彼方》……其实《物语系列》也算是这个范畴的吧。 这种类型的校园番还是最最多见的。 比方说《地狱少女》？这个要放什么地方？《青春猪头少年不会梦到兔女郎学姐》这样的也不知道该往什么类型的校园番中放呢？ 还有《辉夜大小姐》《 游戏 三人娘》这样的沙雕番，Hhhhhhh。 就这样吧，太多了，列举不完。 不请自来，我是喜欢看各种动画漫画的小宅哦！ 看到有人推荐了日在校园不禁想要吐槽一句，你们是不是想让题主对校园生活留下阴影啦！哈哈哈题主一定要慎重啊！好吧，言归正传，我来推荐一些甜甜的 酸酸的 校园类型的动画漫画吧~类型：喂狗粮+ 搞笑 算是说到校园类型中，经常会被提起的一部作品啦！最近外传漫画还有婚后甜蜜暴击！华高中第一个女学生会长鲇泽美咲在学校的经历和其与碓冰拓海的从邂逅到熟知，讲述了一个快乐有趣的校园故事。类型：喂狗粮+ 搞笑 水谷雫是个性格冷淡的高一女生，她向来只对自己的成绩有兴趣，其余事物皆漠不关心。为了参考书才帮老师去给问题学生吉田春送讲义，之后对那个开学就把学生打伤进医院的吉田春有一定了解后才知道他是一个内心纯洁且渴望朋友的人，所以对于他交了一批损友很放不下心，最后还无视自己内心的害怕去帮助春。类型：喂狗粮+ 搞笑 这部算是近期以来看的比较优质的少女向校园漫画了，还在连载中初春漫画，小学就同一个班级的一之濑海一直被小岛游用暴力欺压着，直到有一天，海在发现小岛游喜欢上老师的同时，对小岛游有了心动的感觉类型：平行世界+酸酸甜甜 本小宅看哭了菜穗在高2那年收到一封信，是来自于10年后的自己。未来的她有许多后悔的事，因此为了不让现在的菜穗拥有相同的悔恨，才寄来这封信。信上的内容是关于转学生翔。从翔转来的第一天开始，直到翔离开人世的这段 期间，菜穗有许多机会扭转未来，让翔存在于10年后的未来。校园类的作品很多而且还有些带着战斗奇幻类的作品，在这里向各位简单的推荐几部比较冷门的作品。 《GJ部》 一部非常优雅的日常校园社团类作品，放心这部动漫不 搞笑 。《萝球社》 顾名思义，一部讲述了小....学....萝莉在校园篮球社所发生有趣的日常。《坂道上的阿波罗》 一部以青春.校园与音乐为题材的励志作品。《恋爱随意链接》 围绕着这所学校文化部的五人所发生的奇异事件，互换身体之类的了，还有心里话什么的了，说不定还会发掘自己所隐藏的起来的一些属性哦。《赤色的约定》 人类与吸血鬼在学园中所谱写的故事。以上推荐的都是比较冷门或者或者比较老的番，热门的番其实也有许多可以推荐的在这里说几部，不过就不一一介绍了。 《四月是你的谎言》《魔法高校的劣等生》《樱花庄的宠物女孩》《我的青春恋爱物语果然有问题》 没看过的小伙伴可以去补一下哦。 文：夏夜 看了这么多年的校园番，从之前到现在看得里面找出了几个感觉还不错的（比较有特点的？）。 1.《Another》: 几年前的番剧了，画风阴暗，氛围很不错，剧情比较有特点吧，一个班级会在大约的某个时间段消失一个人，这样说比较委婉，所以无论是画风还是剧情，放在当年都是很不错的，推理成分不是很多也比较简单，不是很烧脑，比较喜欢里面的人偶…算是校园诡异类？2.《狂赌之渊》 ：画风剧情都给我留下很深印象，颜艺番，通过博弈获取在学院中的地位和权力，赢即是天堂，输则是地狱，反差明显所以刺激感十足，比较益智锻炼大脑。（博弈类？）3.《邻座的怪同学》 ： 搞笑 励志恋爱类吧，都占了，学霸间的恋爱，很清新，男女主性格算是亮点吧，对待感情不傲娇又很坦率，很喜欢。4.《我的青春恋爱物语果然有问题》 ：烧脑校园写实番？剧情跟标题好像没什么关系，也不是后宫，不过大老师的扎心语录倒是蛮多的，而且大老师这样很有自知之明的男主真心不多见了…5.《月刊少女野崎君》 真 搞笑 ，什么神仙设定笑到飞起，不过还是有感动的一面的，只不过 搞笑 成分太多了6.运动番：《碧蓝之海》《free》 一个关于潜水，一个关于游泳，一个跟潜水几乎没啥关系的 搞笑 番，一个是正经的励志运动番，因为两个都有相似点，我就给放一起了，也算是校园吧7.纯爱类：《好想告诉你》《月色真美》《Just because》 这三个算是比较典型的纯爱番了，给人感觉就是很清新， 情感 略显青涩和稚嫩，不是很狗血，也不是很虐，看了不会胃疼，就比较自然，各有各的特色吧，这三个算印象深刻的了，虽然《just because》可能不是很火，但我之所以会记住它，是因为我从头看到尾，整体感觉就是它像个半糖式樱花布丁…（语言有限，只能这么描述，自己脑补下哈）就推荐这几个吧，哈哈 校园动漫，近几年有很多校园动漫！！要说校园主流动漫本人推存以竞技为主校园动漫，灌篮高手，网球王子，乒乓球，足球小将，别的以青春勿语的就不推存了！有一本（重返十七岁）还行不知道第二季什么时候出！ 《我的青春恋爱物语果然有问题》，很让人眼前一亮的作品，最近还看了《高分少女》 也能挂上校园吧，而且挺不错的，《路人女主的养成方法》这部番我个人感觉还好，主要是画风我很喜欢

1949年国民党内战全面失败,逃亡台湾,下令处决所有集中营中的共产党.这首歌就是来自那个年代.歌曲《红梅赞》选自歌剧《江姐》，是贯穿全剧的主题歌，同时也是《江姐》的音乐主题，在剧中数次出现，每次出现都是根据剧情的发展和人物刻画的需要加以变化。根据小说《红岩》改编的七场歌剧《江姐》上演于1964年，主要故事内容为全国解放前夕，在“山雨欲来风满楼”的国民党反动派统治下的重庆，中共地下党员江姐（原名江竹筠）带着中共四川省委交付的重要任务，离别重庆，奔赴川北。途中惊悉丈夫牺牲的噩耗，抑制巨大的悲痛，投入对敌斗争。由于叛徒的出卖，江姐不幸被捕，面对敌人的种种酷刑，她大义凛然，坚贞不屈，最后在重庆解放前夕，英勇就义。词作者阎肃，河北保定人，著名剧作家、词作家、国家一级编剧、空政文工团一级编剧，全国文联委员、中国戏剧家协会副主席、中国作家协会会员、中国音乐文学学会副主席。代表作品有歌剧《江姐》、《党的女儿》、《雪域风云》，京剧《红灯照》、《红岩》、《年年有余》、《红色娘子军》等；歌曲《我爱祖国的蓝天》、《军营男子汉》、《长城长》、《黄河黄》、《敢问路在何方》、《故乡是北京》、《前门情思大碗茶》、《桂林是我家》、《雾里看花》、《云中漫步》、《当你飞行的时候》、《唱脸谱》、《五星邀五环》等；大型歌舞剧《红梅赞》。多次担任中央电视台《春节联欢晚会》等大型晚会的总体设计、策划、撰稿。《红梅赞》是著名词作家阎肃的成名之作，为使歌剧《江姐》更真实客观，作者曾怀揣剧本几下四川，多次采访小说《红岩》的作者罗广斌和杨益言，并与江姐的原型江竹筠烈士的20多名亲属和战友座谈。经过两年锤炼，歌剧《江姐》于1964年9月在北京首次公演，观众反响空前热烈。同年10月13日，毛泽东、周恩来、朱德、董必武、贺龙、陈毅等在人民大会堂观看了《江姐》，对作品给予高度评价，之后毛主席还特意在中南海接见了阎肃。曲作者有三位羊鸣、姜春阳和金砂，其中的著名作曲家羊鸣现在是一名文职的将军，山东蓬莱人，写有大、小型歌剧十部、歌曲数百首。代表作品有《我飞在祖国的天空》、《红梅赞》、《锈红旗》、《蓝天上的一缕春风》、《国旗在蓝天飘扬》、《飞向太空的歌》、《晨风吹过机场的小道》、《兵哥哥》等。1962年春天，羊鸣和姜春阳、金砂一起接受了为歌剧《江姐》谱曲的任务，为了能让这部歌剧更富有艺术表现力和震撼力，3个人可以说得上是废寝忘食，其中主题曲《红梅赞》是最费心费力的，总共八易其稿，修改了二十多次。《红梅赞》是一首歌谣体的唱段，句式和全曲的结构都比较方整，曲调朴实婉转，高低音区变化突出，朴实中又具有高亢坚定的特点。《红梅赞》为七声徵调式，歌曲中多处使用八度、七度的跳进音程，使得旋律开阔而有气势。歌曲的素材主要借鉴四川“扬琴”和江南“滩簧”的音调，还广泛地吸取了川剧、越剧、四川清音、京剧等诸多地方剧种的音乐语言加以创作，既有浓郁的民族色彩和清醇的乡土气息，又使得曲调朴实优美，深情而又乐观，充分表现了江姐视死如归的革命英雄主义和憧憬美好未来的坚定信念。

楼子涧村是河北省石家庄市平山县岗南镇下辖的行政村，城乡分类代码为220，为村庄。区划代码为130131104231，居民身份证号码前6位为130131。邮政编码为050400，长途电话区号为0311 ，车牌号码为冀A。楼子涧村与马疃村、南石殿村、纪家沟村、武家庄村、中石殿村、东朱豪村、霍西庄村、王家窑村、朱豪村、北石殿村、马湾村、红土山村、庄子河村、怀常峪村相邻。楼子涧村附近有西柏坡红色旅游区、驼梁山、黑山大峡谷、天桂山、平山紫云山风景区等旅游景点，有平山绵核桃、平山白灵菇、平山姬菇、平山金针菇、平山黑木耳等特产。

脾气还好吧我觉得。像怪怪守护神，乐园追放，命运石之门，天使的心跳都还是不错呃

华图中公粉笔哪个好相关内容如下：华图：优点：和中公一样，是老牌公考辅导机构，研发实力雄厚，教材质量较好，尤其是行测题目的答案讲解，逻辑更清晰、思维更严密、讲解更透彻，个人认为比中公和粉笔更胜一筹。缺点：个人认为申论的答案质量一般，不如中公和粉笔，尤其不如粉笔。中公：优点：历史较悠久，名气较大，教材种类非常齐全，广告力度也很大，近几年在线下班投入力度较大。教材结构完善、条理清晰、逻辑严密，知识点讲解全面。缺点：行测题目讲解略显潦草，有应付差事的感觉。粉笔：优点：印刷质量好、排版美观、颜值高，尤其受到女孩子的欢迎。个人认为申论答案*质量较高，比较接近考试实际。粉笔的app用来刷题较好，而且是免费的。把粉笔980系统班听完以后，基本上基础已经很扎实了，剩下的是一直刷刷刷。真题的数量有限，刷一套少一套，前期还是用app模块化刷题比较好。缺点：价格较桂，要比中公和华图桂很多，这也是为印刷质量和颜值付出的额外代价。所以华图中公粉笔哪个好，都有优点有缺点，看自己最缺的哪些方面，再来找适合自己的。

　　《红梅赞》是歌剧《江姐》的主题歌，1964年，中国人民解放军空军政治部文工团将《红岩》中有关江姐的故事搬上歌剧舞台，这就是歌剧《江姐》，是一首家喻户晓的革命歌曲。　　作词：阎肃　　作曲：羊鸣、姜春阳、金砂　　发行时间：1964年　　歌词：　　红岩上红梅开　　千里冰霜脚下踩　　三九严寒何所惧　　一片丹心向阳开向阳开　　红梅花儿开　　朵朵放光彩　　昂首怒放花万朵　　香飘云天外　　唤醒百花 齐开放　　高歌欢庆新春来 新春来 新春来

南昌自驾到紫云书院的总里程为779公里，耗时9小时17分钟，油费预计311元左右，需缴费342元左右从南昌到紫云书院途径道路概况二七南路→洛阳路→广场南路→广场北路→中山东路→八一大道→阳明路→京澳线→福兰线→京澳线→福兰线→京澳线→福兰线→京澳线→福兰线→京澳线→八一大桥→福兰线→京澳线→福兰线→庐山南大道→西一环路→枫生高速→南昌绕城高速→福银高速→九瑞枢纽→杭瑞高速→服务区→麻阳高速→沪渝高速→大广高速→沪渝高速→福银高速→武汉绕城高速→四环线→鞠家咀枢纽→岱黄高速→汉孝高速→福银高速→随州互通→许广高速→焦桐高速→宁洛高速→叶公大道→许南路→昆阳大道→兴阳线→紫云大道→兴阳线→七紫路从南昌到紫云书院路线详情从起点向正北方向出发,行驶130米,右前方转弯进入二七南路。用时1分钟沿二七南路行驶50米,直行进入洛阳路。用时1分钟沿洛阳路行驶260米,靠左。用时1分钟继续沿洛阳路行驶560米,右转进入广场南路。用时1分钟沿广场南路行驶1.1公里,靠左进入广场北路。用时1分钟沿广场北路行驶260米,左转进入中山东路。用时1分钟沿中山东路行驶140米,右前方转弯进入八一大道。用时1分钟沿八一大道行驶620米,朝叠山路,南京西路方向,靠左。用时1分钟继续沿八一大道行驶360米,朝叠山路,南京西路方向,靠左。用时1分钟继续沿八一大道行驶400米,左转进入阳明路。用时1分钟沿阳明路行驶650米,朝环湖路,二经路方向,靠右。用时1分钟继续沿阳明路行驶510米,朝豫章路方向,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶10米,直行进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶140米,朝八一大桥,红谷滩新区,南昌经济开发区,飞机场方向,靠左。用时1分钟继续沿福兰线行驶30米,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶140米,直行进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶80米,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶50米,朝庐山南大道,红谷中大道,G70,飞机场方向,直行进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶60米,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶30米,直行进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶20米,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶80米,直行进入八一大桥。用时1分钟沿八一大桥行驶1.1公里,朝昌北机场,G70,福银高速(昌九),庐山南大道方向,靠左进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶270米,直行进入京澳线。用时1分钟沿京澳线行驶140米,直行进入福兰线。用时1分钟沿福兰线行驶90米,直行进入庐山南大道。用时1分钟沿庐山南大道行驶3.63公里后，进入西一环路。用时2分钟沿西一环路行驶290米,朝九江,庐山,S49方向,靠左进入枫生高速。用时1分钟沿枫生高速行驶3.2公里,靠左。用时2分钟继续沿枫生高速行驶2.5公里,朝高速机场,九江方向,靠左。用时1分钟继续沿枫生高速行驶510米,靠右进入南昌绕城高速。用时1分钟沿南昌绕城高速行驶5.9公里,朝九江,武汉方向,靠左。用时4分钟继续沿南昌绕城高速行驶870米,直行进入福银高速。用时1分钟沿福银高速行驶88.40公里后，进入九瑞枢纽。用时57分钟沿九瑞枢纽行驶1.5公里,直行进入杭瑞高速。用时1分钟沿杭瑞高速行驶48.10公里后，进入服务区。用时30分钟沿服务区行驶890米,朝S29,武穴,麻城,黄石方向,靠右进入麻阳高速。用时1分钟沿麻阳高速行驶30.89公里后，进入沪渝高速。用时14分钟沿沪渝高速行驶55.00公里后，进入大广高速。用时24分钟沿大广高速行驶6.2公里,直行进入沪渝高速。用时4分钟沿沪渝高速行驶51.25公里后，进入福银高速。用时36分钟沿福银高速行驶400米,直行进入武汉绕城高速。用时1分钟沿武汉绕城高速行驶15.10公里后，进入四环线。用时8分钟沿四环线行驶34.17公里后，进入鞠家咀枢纽。用时24分钟沿鞠家咀枢纽行驶1.5公里,朝S1,S2,天河机场,黄陂方向,靠左。用时1分钟继续沿鞠家咀枢纽行驶740米,直行进入岱黄高速。用时1分钟沿岱黄高速行驶2.0公里,朝G4201,G70,机场,荆门方向,靠左。用时1分钟继续沿岱黄高速行驶970米,直行进入汉孝高速。用时1分钟沿汉孝高速行驶4.6公里,朝G4,G70,机场,郑州方向,靠左进入福银高速。用时3分钟沿福银高速行驶144.01公里后，进入随州互通。用时1小时41分钟沿随州互通行驶1.0公里,直行进入许广高速。用时1分钟沿许广高速行驶225.40公里后，进入焦桐高速。用时2小时29分钟沿焦桐高速行驶890米,直行进入宁洛高速。用时1分钟沿宁洛高速行驶10.40公里后，进入叶公大道。用时5分钟沿叶公大道行驶390米,右前方转弯进入许南路。用时1分钟沿许南路行驶310米,靠左。用时1分钟继续沿许南路行驶60米,靠左。用时1分钟继续沿许南路行驶410米,靠左进入昆阳大道。用时1分钟沿昆阳大道行驶15.54公里后，进入紫云大道。用时4分钟沿紫云大道行驶950米,直行进入兴阳线。用时1分钟沿兴阳线行驶790米,靠左。用时1分钟继续沿兴阳线行驶1.7公里,朝紫云山风景区,紫云镇方向,左转进入七紫路。用时1分钟沿七紫路行驶11.30公里后，到达终点。用时6分钟

普世（适）价值观，顾名思义，就是普遍适用的价值观。它超越民族、种族、国界和信仰，是全人类共同拥有的价值观，是衡量是非善恶的最低尺度，或者说是人类道德的共同底线。具体的说，普世价值观由三个基本要件组成：公平、正义、自由。在哲学和社会学上，普世价值意思是一些数量有限的，所有人都应认同的观念的集合。观念的内容：人类应追求长远和短期兼顾的安全、进步、快乐、自由、法制、公正、人权、民主、合法地新建和发展党派团体和宗教组织、合法适度地方自治、高效率和效果、节约、环境保护、适度博爱和互助、合作、善良、仁慈、宽容、和平、讲信用、对话讲逻辑、己所不欲勿施于人、君子爱财取之有道（道德），防止不顾他人和整体利益的极端自私行为。西方社会学者试图用普世价值观保持人类各宗教、组织、国家、地区、意识形态、政治党派之间在道德底线上的统一，以提前避免人类过度分裂、斗争。以上内容参考：百度百科-普世价值观

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