等位基因

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.所以,就看你如何理解这个“一定”,是理论上,还是需要考虑染色体变异.

没有。叶绿体中的DNA是不托附于染色体独立存在的，而等位基因是位于同源染色体上相同位置控制同一性状的不同表现类型的基因，也就是说，一条来自父方一条来自母方的染色体上相同位置的基因，通过显隐性来控制性状的基因。叶绿体中的DNA并没有在染色体上出现，更没有在同源染色体上成对出现，因此它是没有等位基因。

当然需要，基因敲除最理想的情况是这个基因完全不表达。所以做gRNA载体之前，最好验证一下自己靶位点的正确性，再根据靶位点的突变情况修改gRNA。靶位点验证是CRISPR-U预实验环节最基本的步骤。

1，在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因；2，等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，不同的等位基因组合产生不同基因型，包括纯合子与杂合子；3，纯合子是指在同源染色体同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体；如果某一座位上有20个复等位基因，则所能形成的纯合子基因型为20个。4，杂合子是指在同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体；如果某一座位上有20个复等位基因，则所能形成的杂合子基因型为（20*19）/2个，即190个。标准答案： 210解题捷径：复等位基因数量与可能的基因型种类的关系可以用下述公式表示： N(N-1)/2，其中N表示复等位基因数目，考生直接套用公式计算即可，不必再去推理。

所有位点的等位形式频率由软件POPGENE32计算得出;样本个体数总数：nHe =1－∑ pi 2 i=1其中pi是第i个等位形式的频率期望杂合度是理论计算得出的杂合度,n是等位形式的数目. 观测杂合度是随机抽取的两个样本的等位基因不相同的概率.He值的范围从0（说明无多态性）到1（说明无限多个等位形式具有相同的频率,其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数,表明等位基因在群体中分布越均匀.计算公式如下.预期杂合度值（He）根据Nei(1978)提供的公式计算：观测杂合度(Ho)=观察得到杂和个体数/,是个极限值多态信息含量是指DNA的多态性指标等位基因数是反映群体遗传变异大小的一 个指标

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同希望我的回答对你有用

满意答案ャ灬Hi↘晚安9级2007-12-04等位基因－－位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因是同一基因的另外“版本”。

4对

位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。如图，A与a,B与b,D与d均为等位基因。A与B,b,D,d,均不是等位基因。假如a换成A，A与A就是位于同源染色体上的相同基因。

等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类ABO血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因，就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定ABO血型的一对等位基因，是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时,则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding)；反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时,就出现了显隐性关系。作用强的是显性,作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因,显性完全掩盖隐性的是完全显性(completedominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，如红花基因和白花基因的杂合体的花是粉红色，这是不完全显性(incompletedominance)。有些情况下，一对等位基因的作用相等，互不相让，杂合子就表现出两个等位基因各自决定的性状，这称为共显性。1946年，谈家桢在亚洲异色瓢虫(Hormoniaaxynidis)鞘翅的色斑遗传现象中发现的嵌镶显性(mo—saicdominance)就是共显性的一个特殊例子。亚洲异色瓢虫鞘翅的底色为黄色，底色上有各种形状的黑色斑点，形成不同的图案。子代瓢虫的鞘翅能同时显现出父本和母本的黑色斑点，相同位置上的颜色互相重叠，黑色掩盖了黄色。嵌镶显性是由复等位基因控制的。野生型(wildtype)用来描述自然界中常见的基因型和表型。野生型等位基因都产生有功能的蛋白质。突变型等位基因最常见的是丧失功能型(loss-of-function),绝大多数产生改变了的蛋白质,极少数根本不产生蛋白质。所以,野生型对突变型而言是显性。但是,如果突变型等位基因是获得功能型(gain-of-function),产生的蛋白质赋予生物体以新的性状,此时突变型等位基因则为显性。对一个二倍体细胞而言,当一个等位基因的功能已足够使某个性状表现时,这个等位基因就表现为完全显性；而当二倍体细胞的某性状表现对等位基因的功能有数量上的要求时,例如,需要等位基因的两份活性产物,则杂合子就表现为不完全显性。一对不同的等位基因各有自己特定的产物和表型,杂发稜篡谷诂咐磋栓单兢合子同时表现出双亲的特性,则是共显性。

这你可问对人了，我来给你解释：等位基因，就是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。还加了一张图片，这下很清晰了吧！

等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因；非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。扩展资料：互补基因定义：若干非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个发生突变时都会导致同一突变型性状，这些基因称为互补基因。举例：鸡冠形状的遗传鸡冠的形状很多，除了我们常见的单冠外，还有玫瑰冠、豌豆冠和胡桃冠等，这些不同种类的鸡冠是品种特征之一。如果把豌豆冠的鸡跟玫瑰冠的鸡交配，子一代的鸡冠是胡桃冠。子一代个体间相互交配，得到子二代，它们的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，大体上接近9：3：3：1。参考资料来源：百度百科—等位基因参考资料来源：百度百科—非等位基因

等位基因与非等位基因的区别如下：非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。控制同一性状的为等位基因，如人的身高，若控制高的基因为显，则此人长得高，若没有此基因，则此人身高由控制矮的隐性基因控制，于是长得矮。非等位基因则控制不同性状，如狗毛的长短和狗毛的颜色。等位基因,分别位于一对同源染色体上 相同位置的一对基因.非等位基因,不同位置上的两个或以上的基因.

基因突变一般是指在基因尺度上的DNA序列的变化，用来区分染色体突变。 一般基因突变会包括少数碱基对的突变，或者一段或几段序列的插入或者删除，而这些突变之后，原有基因的绝大部分序列并没有变化，因此原先在一对染色体上的配对基因仍然能够配对和同源重组。 我们一般上把能否发生同源重组，即在染色体水平上，两个基因所在的染色体区域能否配对作为是否是等位基因的标准。因此基因突变以后，产生了新的基因，该基因与原基因所在的相对另一条染色体上的基因仍能配对，互称等位基因。

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。从定义上来讲，等位基因位于同源染色体上，至少起源于同源染色体。但考虑到染色体变异的个体差异，比如，非同源染色体片段的易位，就可能使等位基因分布到非同源染色体之间。所以，就看你如何理解这个“一定”，是理论上，还是需要考虑染色体变异。

一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。

呵呵，楼主真可爱。等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不是数的。因为一般的细胞都是二倍体，即有两个染色体组。所以，控制某一性状的基因就有两个，即位于一对同源染色体（一条来自父本，一条来自母本）上。简单地说，等位基因就是位于一对同源染色体上相对等的位置上的两个基因。注意：D和d，是一对等位基因，控制甲的某一种性状。R和r，是一对等位基因，控制乙的某一种性状；Y和y，是乙的另一对等位基因，控制乙的另一种性状。 —————————————————————————————————————————————————————————————————————————————回答补充：楼主，你误解了等位基因的概念。等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。一定要注意：等位基因是控制“一种”性状。乙细胞核，当然不是具有4个等位基因。因为，R和r、Y和y分别控制两种性状，不是一种性状。比如在豌豆中，R和r控制种子的圆皱（R，圆形；r，皱形）；Y和y控制种皮的颜色（Y，种皮黄色；y，种皮绿色）。另外，等位基因是针对哪一种性状来说的。不能说：某某细胞核有几个等位基因。因为，一个细胞核内的染色体上有很多基因，控制很多性状的表达。一般，体细胞都是二倍体，所以控制某一性状的等位基因就只有2个。希望这次，楼主能够彻底明白。

　　等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个，若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。 　　等位基因，又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条。国内个别教材上D和D，d和d不是等位基因的说法是错误的。错误在于，没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个，而是从中文字面上望文生义，想当然的认为只有两个基因，才能相互之间叫做等位基因，所以才会有D和D是不是等位基因的问题。而且更进一步认为，只有D和d才能相互之间叫做等位基因，这就更不对了。（注：国内高中课本必修二课本将等位基因定义为：控制一对相对性状的基因。而由于D与D不是控制一对相对性状的基因所以不能称作等位基因.）在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。 （pseudoalleles)：表型效应相似，功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因。它们象是等位基因，而实际不是等位基因。传统的基因概念由于拟等位基因现象的发现而更趋复杂。摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体免等等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。如果基因是交换单位，那就绝不会发生等位基因之间的重组现象。事实上摩根的学生在早期（1913；1916）试图在白眼基因座位发现等位基因的交换之所以都告失败，后来才知道主要是由于试验样品少。然而自从斯特体范特（1925）提出棒眼基因重复的不均等交换学说以及布里奇斯（1936）根据唾液腺染色体所提供的证据支持这学说之尼，试图再一次在仿佛是等位基因之间进行重组的时机已经成熟。Oliver（1940）首先取得成功，在普通果蝇的菱形基因座位上发现了等位基因不均等交换的证据。两个不同等位基因（Izg/Izp）被标志基因拚合在一起的杂合子以0．2%左右的频率回复到野生型。标志基因的重组证明发生了“等位基因”之间的交换。非常靠近的基因之间的交换只能在极其大量的试验样品中才能观察到，由于它们的正常行为好像是等位基因，因此称为拟等位基因（Lewis，967）。它们不仅在功能上和真正的等位基因很相似，而且在转位（transposition）后能产生突变体表现型。它们不仅存在于果蝇中，而且在玉米中也已发现，特别在某些微生物中发现的频率相当高。分子遗传学对这个问题曾有很多解释，然而由于目前对真核生物的基因调节还知之不多，所以还无法充分了解。位置效应的发现产生了深刻影响。杜布赞斯基在一篇评论性文章中曾对此作出下面的结论；“一个染色体不单是基因的机械性聚合体，而且是更高结构层次的单位……染色体的性质由作为其结构单位的基因的性质来决定；然而染色体是一个合谐的系统，它不仅反映了生物的历史，它本身也是这历史的一个决定因素”（Dobzhaansky，1936：382)。有些人并不满足于这种对基因的“串珠概念”的温和修正。自从孟德尔主义兴起之初就有一些生物学家（例如Riddle和Chiid）援引了看来是足够份量的证据反对基因的颗粒学说。位置效应正好对他们有利。Goldschmidt（1938；1955）这时变成了他们的最雄辩的代言人。他提出一个“现代的基因学说”（1955：186）来代替（基因的）颗粒学说。按照他的这一新学说并没有定位的基因而只有“在染色体的一定片段上的一定分子模式，这模式的任何变化（最广义的位置效应）就改变了染色体组成部分的作用从而表现为突变体。”染色体作为一个整体是一个分子“场”，习惯上所谓的基因是这个场的分立的或甚至是重叠的区域；突变是染色体场的重新组合。这种场论和遗传学的大量事实相矛盾因而未被承认，但是像Goldschmidt这样一位经验丰富的知名遗传学家竟然如此严肃地提出这个理论这件事实就表明基因学说还是多么不巩固。从1930年代到1950年代所发表的许多理论性文章也反映了这一点（Demerec，1938，1955；Muller，1945；Stadler，1954）。 若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因（multiple allelism）。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。比如决定人类ABO血型系统四种血型的基因IA、IB、i，每个人只能有这三个等位基因中的任意两个。1910年美国遗传学家摩尔根（T. H. Morgan）证明基因位于染色体上，并把位于同一条染色体上的基因称为连锁群。大多数真核生物的体细胞是二倍体细胞，细胞里的染色体是成对存在的，二者互为同源染色体；而生殖细胞里每种染色体都只有一条，所以是单倍体细胞。二倍体细胞每个基因也是成对存在的，每一对基因分别位于来自双亲的染色体的同一位置上，这个位置称为基因座。一对同源染色体同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。例如，豌豆的高茎基因与矮茎基因互为等位基因。一个二倍体生物如果具有一对不同的等位基因，则这种生物为该基因的杂合子，反之则为纯合子。若杂合子的一对等位基因中只有一个能表达出性状，另一个不表达，则前者称显性基因，后者称隐性基因。如果一对等位基因同时表达，则称为共显性。对个体而言，一对同源染色体的一个基因座上只有一对等位基因。但在一个生物群体中，一个基因座上的等位基因多于两种时，称为复等位基因。例如决定人类ABO血型系统的等位基因有三种，分别为IA、IB和i。就每个人而言，只可能具有这3种复等位基因中的1种或2种，从而表现出特定的血型。在这里，A和B对i而言是显性，IA和IB是共显性，i是隐性。

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因（multiple allelism）。任何一个二倍体个体只存在复等位基中的二个不同的等位基因。在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。比如决定人类ABO血型系统四种血型的基因IA、IB、i，每个人只能有这三个等位基因中的任意两个。 等位基因1910年美国遗传学家摩尔根（T. H. Morgan）证明基因位于染色体上，并把位于同一条染色体上的基因称为连锁群。大多数真核生物的体细胞是二倍体细胞，细胞里的染色体是成对存在的，二者互为同源染色体；而生殖细胞里每种染色体都只有一条，所以是单倍体细胞。二倍体细胞每个基因也是成对存在的，每一对基因分别位于来自双亲的染色体的同一位置上，这个位置称为基因座。一对同源染色体同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。例如，豌豆的高茎基因与矮茎基因互为等位基因。一个二倍体生物如果具有一对不同的等位基因，则这种生物为该基因的杂合子，反之则为纯合子。若杂合子的一对等位基因中只有一个能表达出性状，另一个不表达，则前者称显性基因，后者称隐性基因。如果一对等位基因同时表达，则称为共显性。对个体而言，一对同源染色体的一个基因座上只有一对等位基因。但在一个生物群体中，一个基因座上的等位基因多于两种时，称为复等位基因。例如决定人类ABO血型系统的等位基因有三种，分别为IA、IB和i。就每个人而言，只可能具有这3种复等位基因中的1种或2种，从而表现出特定的血型。在这里，A和B对i而言是显性，IA和IB是共显性，i是隐性。

等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。若一个染色体上的等位基因位置上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统:AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的血型为O型)。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因位置上。有些性状由两个或多个基因位置决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率。

等位的解释 官阶爵位。 《荀子·王制》 ：“尚贤使能，而等位不遗；折愿禁悍，而刑罚不过。” 《宋史·职官志五》 ：“凡四夷君长，使价朝见，辨其等位，以宾礼待之，授以馆舍而颁其见辞、赐予、宴设之式，戒 有司 先期办具。” 词语分解 等的解释 等 ě 古代指顿齐竹简（书）。 数量、 程度 相同，或地位一般高：相等。 平等 。等于。等同。等值。 等量齐观 。 表示数量或程度的级别：等级。等次。等第。 等而下之 。 特指台阶的级。 种，类：这等事。 表示同 一辈 位的解释 位 è 所处的地方：座位。部位。位置（a． 所在 或所占的地方；b．地位）。位于。 职务 的高低：地位。职位。名位。 特指君主的地位：即位。篡位。 一个数中每个数码所占的位置：个位。百位数。 量词，常用于人。

1、数量不同：等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。复等位基因是在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因。2、条件不同：等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。嵌镶显性是由复等位基因控制的。联系：任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。扩展资料：在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完全显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。共显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh和RH就是一对等位基因。参考资料来源：百度百科-等位基因百度百科-复等位基因

满意答案ャ灬Hi↘晚安9级2007-12-04等位基因－－位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因是同一基因的另外“版本”。

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个染色体上的等位基因座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。所以人类的等位基因可以是相同的，也可以是不同的。

等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。扩展资料在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。参考资料来源：百度百科-等位基因参考资料来源：百度百科-非等位基因

等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。 在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB。

定义：位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因 所以D和D，d和d不是等位基因。 位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。 等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”也就是在减数分裂间期复制染色体。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。 这样就会产生变异或突变。

等位基因可位于常染色体还可位于性染色体的同源区段上。等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。

等位基因：在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因。非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。显性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫作显性性状。隐性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫作隐性性状。扩展资料基因的相互作用：告诉学生基因相互作用的两种形式----等位基因的相互作用和非等位基因的相互作用。等位基因的相互作用表现为显隐性关系，而非等位基因的相互作用表现统称为上位效应。等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是完全显性（complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状。显隐性关系中强调两点：一是显隐性关系的相对性，如致死基因、从性显性基因等，甚至于也可以说致癌基因和抑癌基因的概念是相对的；二是复等位基因即一对相对性状受受两个以上的等位基因控制。参考资料百度百科-等位基因百度百科-非等位基因

等位基因能够位于同一条染色体上等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.A、同一对同源染色体上位置相同的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因，A错误；B、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，B正确；C、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，C错误；D、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，D错误．

为什么具有等位基因的个体一定是杂合子？ 先要分清概念。等位基因：是位于一对同源染色体相同位置控制相对性状的基因，如A与a基因。杂合子：由基因型不同的配子结合成受精卵而发育成的个体。如Aa个体。 所以具有等位基因的个体一定是杂合子，如Aa个体。 注意区分：AA虽然这一对基因位置相同，但只控制显性性状，不符合等基因概念，是相同基因；同理aa也是纯合子。 具有等位基因的个体一定是杂合子。如Aabb、AAbbDd等都是杂合子。

等位基因是一对同源染色体上位于同一基因座的基因。以花色为例。本来所有花都是红色a，但是有一株花突变成白色了，那白色a就是突变。如果白花基因a越积越多，在所有植株控制花色的基因中比例大于了1%，那原来的突变a就可以升级为等位基因了，所以说等位基因是由基因突变产生的。同源染色体是一个来自父方一个来自母方啊，如果父亲是aa，母亲是aa,那孩子就是aa啦。判断具体的基因型可以用分子生物学的方法，比如pcr、酶切，亲子鉴定就是这个原理。自发突变是非常罕见的，白花突变回红花偶尔会发生，叫做回复突变。虽然这棵花由白变回红，但是还有别的植株开白花，所以等位基因仍然存在。你的所有问题的关键，其实是搞明白，等位基因不是特指某一个体同源染色体的差异，而是整个群体中所有个体位于同一基因座的基因的差异。如果同源染色体上的一对等位基因都发生了突变那变不变不都一样了么？就算某一棵花同源染色体上的一对等位基因都突变了，不可能所有植株一起突变掉啊，只要有差异，就可以看作不同等位基因。

我们先了解一些基本概念:生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。

等位基因，又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。详细可看：http://baike.baidu.com/view/87876.html?wtp=tt

等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱)，最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因(用大写字母，如A)，控制隐性性状的为隐性基因(用小写字母，如a)，基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有:AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因。它们的定义为:同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。等位基因变化：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。等位基因(gene)是同一基因的另外"版本"。例如，控制卷舌运动的基因不止一个"版本"，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体(chromosome)都有一对"复制本"，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个"复制本"。这两个复制本可能相同(相同等位基因allele)，也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体(男性与女性)上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的;但有些基因带却不同，说明这两个"版本"(即等位基因)不同。

定义：位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因.等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”也就是在减数分裂间期复制染色体.　非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 　　如：高茎基因D与红花基因C

我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：单眼皮、双眼皮，其中双眼皮为显性，单眼皮为隐性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa。A和a就是一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。

本质区别：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别

控制相对性状的基因，存在于同源染色体上，遵循自由组合定律和分离定律，是孟德尔通过豌豆杂交试验得出的两大定律。高中生物必修二第一课就会学到

等位基因与非等位基因的区别如下：1.非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。2.控制同一性状的为等位基因，如人的身高，若控制高的基因为显，则此人长得高，若没有此基因，则此人身高由控制矮的隐性基因控制，于是长得矮。非等位基因则控制不同性状，如狗毛的长短和狗毛的颜色。3.等位基因,分别位于一对同源染色体上相同位置的一对基因.非等位基因,不同位置上的两个或以上的基因.

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生不同的遗传特征的变化。一对等位基因控制一对相对性状的显隐性。比如a和a就是一对等位基因，通常用大写来代表显性基因，小写来代表隐性基因。a控制显性性状，a控制隐性性状。而aa和aa则是相同基因。

等位基因就是在一对同源染色体上处于相同位置，具有相同功效或者控制同一性状的基因。非等位基因：除了等位基因以外的同源染色体：分裂过程中配对的那一对染色体非同源：其他

基因突变结果是产生等位基因。基因突变是指在基因尺度上的DNA序列的变化，用来区分染色体突变。一般基因突变会包括少数碱基对的突变，或者一段或几段序列的插入或者删除，而这些突变之后，原有基因的绝大部分序列并没有变化，因此原先在一对染色体上的配对基因仍然能够配对和同源重组。上把能否发生同源重组，即在染色体水平上，两个基因所在的染色体区域能配对作为是等位基因的标准。因此基因突变以后，产生了新的基因，该基因与原基因所在的相对另一条染色体上的基因仍能配对，互称等位基因。扩展资料：基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。参考资料来源：百度百科-基因突变

可以。第一次减数分裂，忘了那个时期了，某一个时期有一个同源染色体配对，还有非姐妹染色单体的交叉互换。如果生物某一性状的基因型是aa,那么一条含a的单体和一条含a和的单体交叉互换之后，同一条染色体上就存在等位基因。交叉互换后，着丝点还没有分裂，所以两条单体同属于一个染色体。

等位基因指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，分为显性和隐性，杂交是指基因型不同的个体相互交配，但实际操作时则用不同品种的个体相互交配。

等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因.这里相同字母（可以是大小写）就是等位基因，不同字母之间就是非等位基因（包括不在一条染色体上的）。望采纳哦~

等位基因表现的是不同形状，为什么错等位基因，是位于相同位置，控制同类形状的不同表现型的基因；比如控制耳垂的基因，有耳垂和无耳垂是一对等位基因；非等位基因就是不符合上述条件的基因，比如控制耳垂的基因和控制单眼皮还是双眼皮的基因就是非等位基因；两个控制双眼皮的基因也是非等位基因定义1：位于同源染色体的同一位置上的基因。定义2：单个基因座上一个基因的不同形式定义3：处于一对同源染色体的相同位置上的基因。定义4：在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。通俗的说是同样生物同一形状的不同表现形式，如人的头发：直发和卷发、黄色和黑色。但黄色和卷发就不是等位等位基因中有显性和隐形之分，显性用大写，隐形用小写。用A来表示的话有AA/Aa/aa一对等位基因中只要有一条是显性，该形状是显性，无显性基因时该形状显为隐形及AA/Aa为显性形状如有耳垂，aa为隐形形状如无耳垂

C解析：等位基因（英语：allele），又称对偶基因，是染色体内的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸DNA序列，其在细胞有丝分裂时的染色体上的两个基因位点是对应排列的，故在早期细胞遗传学里称其为等位。在一个生物体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一对等位基因所决定。例如在人和其它二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，其等位基因的两个位点决定了该基因的基因型。等位基因两个位点来自父辈和母辈的遗传，其基因型决定了生物的表现型。 生物的表现型由一对等位基因的一个位点决定的，称为显性基因， 而由两个位点决定的，则称为隐性基因。例如等位基因一个位点的突变，可产生癌基因，而两个位点的突变或丢失，则可导致肿瘤抑制基因，或抑癌基因的突变。这些基因的改变是肿瘤发生的分子基础。

初学遗传学可以认为是两个比如说控制毛色黑,白的基因为一对等位基因,黑为显性,用A表示,白为隐性,用a表示(完全显性)AA,,Aa为黑色aa为白色深入学习就会知道等位基因可能有三个以上比如说基因变异出黄色,显性顺序为黑,黄,白,设黄色用A1表示(完全显性)那么就会出现AA,AA1,Aa为黑色A1A1,A1a为黄色aa为白色

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。　　等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”也就是在减数分裂间期复制染色体。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。这样就会产生变异或突变。

等位基因主要考在遗传的基因重组方面，就是基因控制性状，通过不同的性状表达，来考的。具体情况要具体分析，多做题目，就可以知道哪些性状是显性还是隐性控制。等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体免等等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。　　例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。　　在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的（homozygous)或可称纯种(true-breeding)；反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的（heterozygous)或可称杂种（hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。

等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。扩展资料在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。参考资料来源：百度百科-等位基因参考资料来源：百度百科-非等位基因

等位基因是两个互相配对的染色体相同位置的基因，控制同一个形状，相同基因是更高的一级，他把等位基因包括在内，基因相同，其等位基因肯定一样的是针对不同的生物个体说得

　　等位基因介绍：一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。 　　举例：决定血型的基因，有A、B、I。如果含A和B，那么血型就是AB；如果含有AA，血型就是A。

等位基因的概念是：同源染色体上的同一位置共同控制同一性状的不同表现的一对基因。举例说说A控制单眼皮a控制双眼皮A和a互为等位基因

等位基因是位于一对同源染色体上，占有相基因座的一对基因，它控制一对相对性状，就是说等位基因是两个基因，分别位于两条同源染色体的相同位置上，而且他们控制的性状是同一个，比如都控制眼色、花色等。等位基因可以是两个，也可以是很多。很多叫做复等位基因（具体见参考网站），比如某基因a控制眼色（这只是假设），a1控制的是红色，a2控制的是蓝色，a3控制黑色等等。还有拟等位因，见参考。

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个 染色体上的等位基因座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。 　　以上来自《大英百科全书中文版》 allele 等位基因条。国内个别教材上D和D，d和d不是等位基因的说法是错误的。错误在于，没有理解所谓等位基因是多个基因中的一个，而是从中文字面上望文生义，想当然的认为只有两个基因，才能相互之间叫做等位基因，所以才会有D和D是不是等位基因的问题。而且更进一步认为，只有D和d才能相互之间叫做等位基因，这就更不对了。（注：国内高中课本必修二课本将等位基因定义为：控制一对相对性状的基因。而由于D与D不是控制相对性状的基因所以不能称作等位基因.） 　　在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。 　　位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。

呵呵，楼主真可爱。 等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。 不是数的。 因为一般的细胞都是二倍体，即有两个染色体组。所以，控制某一性状的基因就有两个，即位于一对同源染色体（一条来自父本，一条来自母本）上。 简单地说，等位基因就是位于一对同源染色体上相对等的位置上的两个基因。 注意： D和d，是一对等位基因，控制甲的某一种性状。 R和r，是一对等位基因，控制乙的某一种性状；Y和y，是乙的另一对等位基因，控制乙的另一种性状。 ————————————————————————————————————————————————————————————————————————————— 回答补充： 楼主，你误解了等位基因的概念。 等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。 一定要注意：等位基因是控制“一种”性状。 乙细胞核，当然不是具有4个等位基因。 因为，R和r、Y和y分别控制两种性状，不是一种性状。 比如在豌豆中，R和r控制种子的圆皱（R，圆形；r，皱形）；Y和y控制种皮的颜色（Y，种皮黄色；y，种皮绿色）。 另外，等位基因是针对哪一种性状来说的。 不能说：某某细胞核有几个等位基因。 因为，一个细胞核内的染色体上有很多基因，控制很多性状的表达。 一般，体细胞都是二倍体，所以控制某一性状的等位基因就只有2个。 希望这次，楼主能够彻底明白。

等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。等位基因主要特性：等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类ABO血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因，就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定ABO血型的一对等位基因，是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。参考资料：等位基因

等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。若一个染色体上的等位基因位置上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统:AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的血型为O型)。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因位置上。有些性状由两个或多个基因位置决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率。

位于同源染色体的同一位置上的基因. 简单来说就是这样 AaBb中A和a 或 B和b 就叫等位基因 A和B 或A和b 或 a和B 或 a和b叫非等位基因 细说呢就是：我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状,比如人的眼睑形态就是一种性状,这种性状有不同的表现形式：单眼皮、双眼皮,其中双眼皮为显性,单眼皮为隐性.我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）.性状又是由基因控制的,控制显性性状的为显性基因（用大写字母,如A）,控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母,如a）,基因在体细胞中成对存在,所以一个个体的基因型就有：AA,Aa,aa.A和a就是一对等位基因.它们的定义为：同源染色体的相同位置上,控制相对性状的一对基因.

位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。如图，A与a,B与b,D与d均为等位基因。A与B,b,D,d,均不是等位基因。假如a换成A，A与A就是位于同源染色体上的相同基因。

1、同一基因座可能有的全部基因称为等位基因 是指位于一对同源染色体某一座位上所具有的不同形式的基因(如基因A与a),它们影响着同一相对形状的形成. 关于等位基因新教材的定义是：“等位基因是指在同源染色体的某一位点上所具有的不同形式的基因如基因A与基因a 复等位基因（multiple alleles） 同源染色体上占有同一基因座的两个以上的等位基因.在二倍体生物的个体中,每一基因座上只有两个等位基因.但在生物群体中,等位基因的成员可以在两个以上,甚至多到几十个.这样,在同一基因座上的许多不同的等位基因就构成了一组复等位基因,其作用相似,都影响同一器官或组织的形状和性质.复等位基因来源于某基因座上某个野生型等位基因的不同方向的突变.通常用1个英文字母作为该基因座的基本符号,不同的等位基因就在字母的右上方作不同的标记,字母的大、小写则表示该基因的显隐性. 2如同A与A为相同基因

基因突变一般是指在基因尺度上的DNA序列的变化，用来区分染色体突变。 一般基因突变会包括少数碱基对的突变，或者一段或几段序列的插入或者删除，而这些突变之后，原有基因的绝大部分序列并没有变化，因此原先在一对染色体上的配对基因仍然能够配对和同源重组。 我们一般上把能否发生同源重组，即在染色体水平上，两个基因所在的染色体区域能否配对作为是否是等位基因的标准。 因此基因突变以后，产生了新的基因，该基因与原基因所在的相对另一条染色体上的基因仍能配对，互称等位基因。

控制生物体的一对相对形状的基因叫等位基因例如：人有酒窝由基因A控制，没有酒窝由基因a控制，那么A与a就是一对等位基因！人有耳垂由基因B控制，没有耳垂由基因b控制，那么B与b就是一对等位基因！

问题一：相同基因是否属于等位基因 等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。 在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB。 问题二：等位基因`相同基因有何区别，如何区分 等位基因与非等位基因的区别如下： 非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。 控制同一性状的为等位基因，如人的身高，若控制高的基因为显，则此人长得高，若没有此基因，则此人身高由控制矮的隐性基因控制，于是长得矮。非等位基因则控制不同性状，如狗毛的长短和狗毛的颜色。 等位基因,分别位于一对同源染色体上 相同位置的一对基因.非等位基因,不同位置上的两个或以上的基因. 等位基因 ：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因 （注意：是一对同源染色体，而不是同一同源染色体，它位于不同染色体上！！！！！） 相同基因是指基因所包含的遗传信息相同，比如任何染色体或者DNA上的相同DAN片段，就是一个基因的多个拷贝

1.等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同的原因：1）等位基因是指：同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。如A和a基因互为等位基因。2）基因是指：是具有遗传效应的DNA片段。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同。所以，等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。2.等位基因上的遗传信息不相同。1）遗传信息是指：基因中的碱基排列顺序（或脱氧核苷酸的排列顺序）。2）等位基因如A和a基因，A为显性基因，a为隐性基因，二者的碱基排列顺序是不同的。所以，等位基因上的遗传信息不相同。

相同的基因不是等位基因：我们之所以称A(a)为等位基因,这是对应于a(A)而言的,而A不是由a突变而来的,更不是a的另一种表现形式。等位基因也有复等位基因,如控制ABO血型系统遗传的基因。出现两个以上基因的原因,是由于一个基因位点上发生过若干次突变。所以,理解等位基因不能简单地从字面上去认识,应该明确它是一个特指的概念。同上所述,Dd、Tt是等位基因;而DD、TT或dd、tt都不是“等位基因”,应称为相同的基因。等位基因概念：等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。

等位基因是同源染色体上位于相同的位置，且决定一对相对性状的基因。基因是具有遗传效应的DNA片段，由此可以看出一个DNA分子可以有许多个基因；而DNA主要分布在染色体上。所以说一条染色体上可以有多个基因。同源染色体一条来自父方，一条来自母方，在两条染色体的相同位置，所具有的基因往往决定一对相对性状，所以称为等位基因。简单地说，在父方的染色体上任意找到一个基因，在它的同源染色体上（来自母方）的相似位置一般会存在它的等位基因。

相同的基因不是等位基因：我们之所以称A(a)为等位基因,这是对应于a(A)而言的,而A不是由a突变而来的,更不是a的另一种表现形式。 等位基因也有复等位基因,如控制ABO血型系统遗传的基因。出现两个以上基因的原因,是由于一个基因位点上发生过若干次突变。所以,理解等位基因不能简单地从字面上去认识,应该明确它是一个特指的概念。 同上所述,Dd、Tt是等位基因;而DD、TT或dd、tt都不是“等位基因”,应称为相同的基因。等位基因概念：等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。

相同的基因不是等位基因等位基因位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。等位基因(gene)是同一基因的另外"版本"。例如，控制卷舌运动的基因不止一个"版本"，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体(chromosome)都有一对"复制本"，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个"复制本"。这两个复制本可能相同(相同等位基因allele)，也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体(男性与女性)上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的;但有些基因带却不同，说明这两个"版本"(即等位基因)不同。非等位基因之间也存在相互作用。位于同一染色体的不同基因座，或位于不同染色体上的非等位基因，都可能影响到同一性状。例如，某些性状只有同时存在若干个非等位基因时才会出现，当其中任何一个非等位基因发生改变时，都会导致产生同一种突变性状。这些非等位基因称为互补基因(complementary gene)。又如，有些基因本身没有可观察到的表型效应，但可以抑制其他非等位基因的活性，这就是抑制基因(inhibitor)。上位效应(epistasis)则指一对基因可以掩盖另一对非等位基因的显性效应的现象，这是非等位基因之间的掩盖作用，也可以称为异位效应。非等位基因之间的相互作用实质上是基因表达的顺式调控或反式调控的结果。

等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。扩展资料在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。参考资料来源：百度百科-等位基因参考资料来源：百度百科-非等位基因

问题一：等位基因和非等位基因的概念。 定义：位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”也就是在减数分裂间期复制染色体。　非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 如：高茎基因D与红花基因C 问题二：等位基因频率的概念 等位基因频率是群体遗传学的术语，用来显示一个种群中基因的多样性，或者说是基因库的丰富程度。等位基因频率的定义如下：如果 1）一个染色体中存在某特定基因座，2）该基因座上有一个基因，3）一个种群中的每一个个体的体细胞都有n个该特定基因座（例如二倍体生物的细胞中有两个该特定基因座），4）该基因有等位基因或变种；那么等位基因频率为-------等位基因在这个种群中 所有该等位基因在特定基因座中 所占的百分比。举例来说，如果在某种群中一个等位基因的基因频率为20%，那么在种群的所有成员中，1/5的染色体带有那个等位基因，而其他4/5的染色体带有该等位基因的其他对应变种－－可以是一种也可以是很多种。如人们熟悉的人的MN血型，它是由一对共显性等位基因M和N所决定，产生3种基因型M/M、M/N和N/N，而相应的表型是M、MN和N，而且比例是1/4M、1/2MN和1/4N。这个原理可以推广到一般群体内婚配，如以群体中MN表型（基因型）的具体样本数被所观察到总数相除即可得到（转换）相对频率数。 问题三：什么叫等位基因和非等位基因？ 简单来说就是这样 AaBb中的 A和a 或 B和b 就叫等位基因. A和B 或 A和b 或 a和B 或 a和b 就叫非等位基因 问题四：什么是等位基因 我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：单眼皮、双眼皮，其中双眼皮为显性，单眼皮为隐性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa。A和a就是一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。 问题五：相同基因是否属于等位基因 等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。 在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB。

　　等位基因(对偶基因)指的是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸，即位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在则为复等位基因。等位基因大部分时候指的是脱氧核糖核酸序列，也可以被用来形容非基因序列。等位基因分为杂合子和纯合子，两个等位基因互不相同则为杂合子，相同则是纯合子。在杂合子中又有隐性基因和显性基因，它门能使生物表现出不同的性状。　　等位基因是位于同一染色体上相同位置但控制不同性状的基因，等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。其中有拟等位基因和复等位基因。拟等位基因指的是表型效应相似，功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因。它们象是等位基因，而实际不是等位基因。非常靠近的基因之间的交换只能在极其大量的试验样品中才能观察到，由于它们的正常行为好像是等位基因，因此称为拟等位基因。复等位基因指的是同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上的基因，任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。　　等位基因之间存在着相互作用，当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对不同的等位基因各有自己特定的产物和表型，杂合子同时表现出双亲的特性，则是共显性。

等位基因，是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。先了解一些基本概念：生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因。它们的定义为：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。复等位基因：若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。比如决定人类ABO血型系统四种血型的基因IA、IB、i，每个人只能有这三个等位基因中的任意两个。1910年美国遗传学家摩尔根（T.H.Morgan）证明基因位于染色体上，并把位于同一条染色体上的基因称为连锁群。大多数真核生物的体细胞是二倍体细胞，细胞里的染色体是成对存在的，二者互为同源染色体；而生殖细胞里每种染色体都只有一条，所以是单倍体细胞。二倍体细胞每个基因也是成对存在的，每一对基因分别位于来自双亲的染色体的同一位置上，这个位置称为基因座。

等位基因（英语：allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。定义　　位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因　　所以D和D，d和d不是等位基因。　　在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。　　位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。　　等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”也就是在减数分裂间期复制染色体。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。这样就会产生变异或突变。

等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基因是相同的，那么该个体对此性状来说成为纯合子。如果等位基因不同，该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。等位基因的性质：等位基因里的性状是由基因控制，显性基因和隐性基因成对存在。等位基因还包括有拟等位基因和复等位基因。等位基因之间具有相互作用的关系，当一个等位基因决定生物性状的能力强于另一个，则表现为显性和隐形的关系。

等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基因是相同的，那么该个体对此性状来说成为纯合子。如果等位基因不同，该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。扩展资料不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh和RH就是一对等位基因。参考资料来源：百度百科-等位基因

等位基因：在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因。非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。显性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫作显性性状。隐性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫作隐性性状。扩展资料基因的相互作用：告诉学生基因相互作用的两种形式----等位基因的相互作用和非等位基因的相互作用。等位基因的相互作用表现为显隐性关系，而非等位基因的相互作用表现统称为上位效应。等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是完全显性（complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状。显隐性关系中强调两点：一是显隐性关系的相对性，如致死基因、从性显性基因等，甚至于也可以说致癌基因和抑癌基因的概念是相对的；二是复等位基因即一对相对性状受受两个以上的等位基因控制。