凝胶剂属于高分子溶液剂
凝胶剂不属于高分子溶液剂凝胶剂（gels）系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。通常凝胶剂限局部用于皮肤及体腔（如鼻腔、阴道和直肠）。乳状液型凝胶剂又称为乳胶剂。由高分子基质（如西黄蓍胶等）制成的凝胶剂也可称为胶浆剂。小分子无机药物（如氢氧化铝）的小粒子以网状结构存在于液体中形成的凝胶剂，属两相分散系统，也称为混悬型凝胶剂。混悬型凝胶剂可具有触变性，静止时为半固体而搅拌或振摇时则成为液体。凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，属双相分散系统的凝胶剂是小分子无机药物胶体微粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，也称混悬凝胶剂，如氢氧化铝凝胶。局部应用的凝胶剂系单项分散系统，又分为水性凝胶剂和油性凝胶剂。
对高分子溶液性质的叙述，不正确的是（）
对高分子溶液性质的叙述，不正确的是（） A.有陈化现象B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象正确答案：有双分子层结构
高分子溶液和溶胶有哪些异同点
【溶胶】1、 构成：分散质微粒（胶粒）分子、离子或原子的聚焦体固态小颗粒.分散剂气体、液体、固体.2、 特点：丁铎尔现象；胶粒带电荷（分正溶胶、负溶胶）.在少量电解质作用下,生成沉淀（三角洲）；正溶胶与负溶胶相互沉淀.3、 应用：明矾净水 【高分子溶液】 1、 高分子化合物及高分子溶液（属胶体溶液） 2、 高分子溶液特点：稳定性强,黏度大 3、 对溶胶具有保护作用 如血液中蛋白质对碳酸钙、磷酸钙的保护作用；蛋白银；硫酸钡合剂. 异同点：高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统！溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液，属于热力学不稳定系统。
高分子溶液对溶胶有盐析作用吗
有的。因为溶液中高浓度的中性盐离子有很强的水化能力，会夺取蛋白质分子的水化层，使蛋白质胶粒失水，使高分子化合物从溶液中析出。高分子溶液是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。
对高分子溶液叙述错误的是
【答案】：E本题考点是高分子溶液的特点。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定体系。亲水性强的高分子化合物以水为溶剂时能与水发生水化作用，水化后以分子状态分散于水中形成高分子溶液，称为亲水性高分子溶液，又称亲水胶体溶液，如蛋白质类、酶类、纤维素衍生物等。高分子溶液的制备多采用溶解法。所以选择E。
关于θ条件下高分子溶液的特征，正确的说法是（）
关于θ条件下高分子溶液的特征，正确的说法是（） A.对于一定的高聚物，θ温度恒定 B.θ状态下超额化学位等于0 C.θ溶剂是高聚物的良溶剂 D.θ状态下高聚物链的形态完全反映其化学结构 正确答案：BD
导致高分子溶液聚结的因素有哪些
导致高分子溶液聚结的因素有1高分子的摩尔质量及浓度 2溶胶性质 3溶胶粒子大小 4高分子的加入时间和混合次序
高分子溶液与低分子理想溶液在热力学行为上有何不同
高分子溶液与低分子理想溶液在热力学行为上溶液剂不同。低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或胶桨剂。
高分子溶液制剂在制备时应注意什么
制备高分子溶液首先要经过溶胀过程。溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子。这一过程称有限溶胀。由于高分子空隙问存在水分子降低了高分子分子问的作用力（范德华力），溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液。这一过程称为无限溶胀。无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成。形成高分子溶液这一过程称为胶溶。胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢。制备明胶溶液时，先将明胶碎成小块，放于水中泡浸3～4小时，使其吸水膨胀，这是有限溶胀过程，然后加热并搅拌使其形成明胶溶液，这是无限溶胀过程。琼脂、阿拉伯胶、西黄蓍胶、羧甲基纤维素钠等在水中均属于这一过程。甲基纤维素则需溶于冷水中完成这一制备过程。淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过程必须加热至60～70℃才能制成淀粉浆。胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快，需将其撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。
高分子溶液容易沉降吗
高分子溶液容易沉降。根据查询相关公开资料可知：高分子溶液的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀，由于电解质的强水化作用而破坏高分子溶液的水化膜，使高分子凝结而沉淀，称为沉降。
高分子溶液的制备方法有什么?
一种连续制备高分子聚合物的均匀溶液的方法,该方法包括：在合适的溶剂或溶剂混合物中,形成细碎的高分子聚合物的悬浮液；而使用的溶剂要求在室温下是液体的,以及,在下述操作条件下,通过螺杆压出机加工上述悬浮液；该螺杆压出机的转速约为30－300转／分；并装着交替混合和输送部件,悬浮液在压出机内所需要的停留时间（t）最作
举例说明水溶性高分子溶液的配置方法
一种水溶性高分子材料的制备方法，它的制备步骤和条件包括：② 水溶性高分子材料的制备：就是以步骤①制备的以化学通式1表示的阳离子型聚合物交联剂与甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺和化学通式2表示的水溶性单体构成的单体体系共聚合，制备一种水溶性高分子 材料；所说的化学通式2为：＊＊＊其中R↓〔7〕＝H，CH↓〔3〕，R↓〔8〕，R↓〔9〕＝碳数1－3的烷基或烷氧基，R↓〔10〕＝H或碳数1－3的烷基，烷氧基或苄基，E＝O或NH，F＝碳数1－3的烷基或烷氧基，Y＝负 抗衡离子；一般的自由基聚合使用的制备方法都适用于本发明：浓度在5－30％时用水溶液聚合法；浓度在20－70％时可用分散聚合或反相乳液聚合的方法；使用的引发剂是水溶性高分子聚合适用的引发剂，如偶氮类、氧化还原类；偶氮类引发剂的 使用量是单体总量的0．001－1％，氧化还原类的引发剂使用量是单体总量的0．001－1％；聚合是在惰性气体保护下进行的，反应温度15－95℃；制备时的配比：由0．01－20摩尔％化学通式1构成的交联剂与0－50摩尔％的甲基丙烯酰胺或 丙烯酰胺及50－99．99摩尔％化学式2构成的单体体系共聚合制备水溶性高分子材料；
高分子溶液和溶胶有哪些异同点
高分子溶液是指高分子化合物经溶胀分散后溶液介质中，是一种胶体。溶胶是一种胶体，指溶于其中的分子粒径在1～100nm之间，根据其溶剂的不同，有气溶胶，固溶胶，液溶胶之分。 相同点就是都是熔体吧，不同点是两者的形成过程不同，对温度压力的敏感程度不同等。关键是一个溶质是高分子化合物，一个不一定是，由于高分子的独特性质，导致二者在各方面表现上的不同。要总结的话太多了，我只能说个大概，你可以从胶体特有的性质现象去说二者的共同点，从高分子独有的性质，尤其是其溶液对温度的敏感性，分子量分布去说二者的不同点。
助溶与助溶剂、高分子溶液剂、混悬剂的概念
助溶与助溶剂、高分子溶液剂、混悬剂的概念：1、助溶剂指的是由于第三种物质的存在而增大难溶性药物在水中的溶解度的过程，所加入的物质。2、高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。3、混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。
高分子溶液的稀溶液理论
弗洛里－哈金斯理论的晶格模型忽略了一个实际问题，即在很稀的高分子溶液中，链段的空间分布必然是非连续的，在高分子线团所在的区域链段的浓度很高，而在高分子线团之间却为纯溶剂所占据。高分子的每一个链段都占有一定的体积，在此体积中排除了其他链段进入的可能，通常称为排除体积效应，它又依赖于溶剂的性质。在良溶剂中，高分子链段优先选择溶剂分子作为近邻，使高分子的实际尺寸和排除体积增大。相反地，在劣溶剂中排除体积却减小。排除体积的理论计算是一个十分复杂的问题，但可以预期它应与相互作用参数χ有关。1950年弗洛里和W.R.克里格鲍姆假定高分子线团在溶液中近似球形，其中链段密度按高斯函数的形式分布。他们计算了高分子稀溶液的热力学函数，并提出了一个具有温度量纲的参数 θ（常称为弗洛里温度）。在T=θ时，高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差消失。 θ点可以用改变溶液的温度或改变溶剂的性质而达到。高分子在θ 溶剂中的尺寸相当于高分子链的链段间没有相斥和相吸引力时的尺寸，常称为无扰尺寸，此时，第二维利系数A2为零。
高分子溶液剂-高分子溶液的制备
高分子溶液的制备要经过一个溶胀过程。首先水分子渗入到高分子化合物的分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使其体积膨胀，这一过程称为有限溶胀。由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间的作用力（范德华力），溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程称为无限溶胀。无限溶胀的过程也就是高分子化合物逐渐溶解的过程。无限溶胀常需加以搅拌或加热才能完成。形成高分于溶液的这一过程称为胶溶。 高分子化合物的种类甚多，有的溶于水而有的则溶于有机溶剂，且其溶解的速度快慢不同。根据实验和经验，总结出了一些高分子化合物的制备方法。 如明胶、琼脂溶液的制备，是先将明胶或琼脂碎成小块或粉末，加水放置。使其充分吸水膨胀，然后加足量的水并加热使其溶解。 胃蛋白酶、汞红溴、蛋白银等溶液的制备，需将高分子药物撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌形成溶液。如果撒于水面后立即搅拌则形成团块，这时在团块周围形成了水化层，使溶胀过程变得相当缓慢。 淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过程必须加热至60～70℃才能完成。 甲基纤维素的有限溶胀和无限溶胀过程需在冷水中完成。
高分子溶液稳定的主要原因是
高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜。高分子溶液是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。 影响高分子溶液稳定性的因素： （1）盐析：电解质破坏水化膜，降低溶解性，凝结沉淀； （2）脱水：脱水剂乙醇、丙酮，降低溶解性，析出沉淀； （3）陈化：长期放置，凝结而沉淀；医学|教育|网搜集整理 （4）絮凝：盐、pH、絮凝剂等因素影响，凝结沉淀； （5）胶凝：线性高分子溶液产生胶凝，形成凝胶（不流动半固体）； （6）凝结：相反电荷的两种高分子溶液混合，会因相反电荷中和而产生凝结，这是制备微囊的根据。
什么是高分子溶液
晚上好，高分子溶液一般指代高分子量聚合物溶于水或者有机溶剂后形成的液体形式，比如文具胶水的聚乙烯醇水溶液、女生美甲涂布的透明甲油胶（醛酮或者丙烯酸清漆）和跌打损伤外敷消毒的聚维酮碘乙醇溶液都属于这种情况，溶剂中有以聚合物为形态并完全溶解的溶质即为此种溶液标准。
什么叫高分子溶液
高分子稀溶液和浓溶液的区别，可以从结构的观点来看，也可以从物理性质和实际应用来看。在稀溶液中每一个高分子线团在溶剂中成为孤立的个体，可以忽视线团与线团间的相互作用。它的物理性质主要反映孤立高分子链的结构。稀溶液除可用来测定分子量和分子的结构参数外，其他的实际应用很少。当溶液浓度逐渐增大时，溶液中两个线团开始接触而紧靠在一起，线团间的相互作用显得重要起来了。现有的实验事实说明由于高分子链段间和链段与溶剂分子间的相互作用,高分子-良溶剂溶液中高分子线团尺寸随溶液浓度的增大而缩小，溶液浓度更大时高分子线团将相互穿透，其堆砌密度随溶液浓度的增大而增大，最后达到非晶高聚物本体的结构形态，即相互穿透的无规线团（与－溶剂中的线团尺寸相同）的密集堆砌（见高聚物非晶态结构）。也可以从溶液中高分子链段的一维空间密度分布（见图[高分子溶液中链段的空间密度分布与浓度的关系]）来说明从稀溶液到浓溶液的转变。在稀溶液中链段的空间密度分布,当然是不连续的（相互孤立的线团），达到两个线团相互接触的浓度以上时，链段的空间密度分布将是连续的，但链段密度值到处有起伏。当浓度足够大,达到某一浓度以后,链段的空间密度分布的起伏愈来愈小，可以视为均一的，而链段密度值的增大将正比于浓度。所以从溶液结构和线团间的相互作用来看，可以把高分子溶液分为三个浓度区域：①稀溶液，孤立线团、线团间相互作用可以忽视；②亚浓溶液，高分子线团开始感觉到溶液中邻近线团的存在，即线团间的相互作用开始呈现其重要性，线团相互接触不过是更形象化的直观描述；③浓溶液，溶液中链段的空间密度分布趋于均一后的情况。但是这三个浓度区的分界浓度是不易明确地定义和测定的。一般说，高聚物－良溶剂体系稀溶液与亚浓溶液的分界浓度在10克／升以下,亚浓溶液与浓溶液的分界浓度约在0.2千克／升的量级。它随高聚物－溶剂体系和高聚物分子量而异。高分子浓溶液有实际应用价值，例如高聚物溶液成膜、溶液纺丝、塑料增塑等。由此可见，高分子浓溶液结构是相互穿透的无规线团的密集堆砌，与非晶高聚物本体的结构相似，只是线团的堆砌密度比高聚物本体为小。因此，高分子浓溶液的物理－力学性质基本上与非晶高聚物本体相似，只是高分子链段更容易运动，并没有什么新特点。在制备高分子浓溶液时，由于体系的粘度大，松弛时间长，这种高聚物－溶剂二元体系很难达到热力学平衡态，往往制得的浓溶液是亚稳态。相同浓度的两个溶液由于制备方法或步骤不同，热历史和受力历史不同，体系的分散程度、结构形态都可能有一定程度的差异，因此在宏观的物理－力学性质上可以表现一定程度的差异，或由于历史效应，使浓溶液的研究变得很困难
什么是高分子溶液的水化作用
水化作用是物质与水发生化合的反应，又称水合作用。一般指分子或离子的水合作用。其中当盐类溶于水中生成电解质溶液时，离子的静电力 破坏了原来的水结构，在其周围形成一定的水分子层，称为水化高分子溶液剂。高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散的液体药剂。以水为溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为亲水胶体溶液或称胶浆剂。以非水溶剂制成的称为非水性高分子溶液剂。
高分子溶液与胶体溶液有何异同
异：胶体的胶粒带电荷；高分子溶液不带电荷。 同：他们都具有丁达尔现象。 胶体溶液： 1、构成：分散质微粒，分子、离子或原子的聚焦体固态小颗粒； 2、特点：胶粒带电荷，在少量电解质作用下生成沉淀三角洲； 3、应用：明矾净水 高分子溶液： 1、构成：高分子化合物及高分子溶液 2、特点：稳定性强，黏度大， 对溶胶具有保护作用； 3、应用：蛋白银；硫酸钡合剂。
为什么高分子浓溶液也属于高分子溶液
为什么高分子浓溶液也属于高分子溶液高分子溶液的定义的确是：聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系。从高分子稀溶液到高分子浓溶液，体系的连续相会发生变化，从溶剂占据绝对的优势到聚合物占据主导地位，溶剂分子和聚合物分子形成的体系从溶剂为连续相到二者形成双连续相，直至形成聚合物单连续相体系。
高分子溶液的保护作用
因为高分子溶液中高分子链状卷曲线形分子，易被吸附，故对胶体有保护作用。高分子化合物在形成溶液时，与低分子量的物质明显不同的是要经过溶胀（swelling）的过程，溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去。导致高分子化合物舒展开来，体积成倍甚至数十倍的增长。不少高分子化合物与水分子有很强的亲和力，分子周围形成一层水合膜，这是高分子化合物溶液具有稳定性的主要原因。扩展资料：高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性。因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。参考资料来源：百度百科-高分子溶液
高分子溶液和溶胶有哪些异同点
【溶胶】1、 构成：分散质微粒（胶粒）分子、离子或原子的聚焦体固态小颗粒.分散剂气体、液体、固体.2、 特点：丁铎尔现象；胶粒带电荷（分正溶胶、负溶胶）.在少量电解质作用下,生成沉淀（三角洲）；正溶胶与负溶胶相互沉淀.3、 应用：明矾净水 【高分子溶液】 1、 高分子化合物及高分子溶液（属胶体溶液） 2、 高分子溶液特点：稳定性强,黏度大 3、 对溶胶具有保护作用 如血液中蛋白质对碳酸钙、磷酸钙的保护作用；蛋白银；硫酸钡合剂. 异同点：高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统！溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液，属于热力学不稳定系统。
制备高分子溶液剂的方法有哪些?
制备高分子溶液剂的方法有哪些?一种连续制备高分子聚合物的均匀溶液的方法,该方法包括：在合适的溶剂或溶剂混合物中,形成细碎的高分子聚合物的悬浮液；而使用的溶剂要求在室温下是液体的,以及,在下述操作条件下,通过螺杆压出机加工上述悬浮液；该螺杆压出机的转速约为30－300转／分；并装着交替混合和输送部件,悬浮液在压出机内所需要的停留时间（t）最作
高分子溶液为什么具有较高的粘度
溶液中的高分子由于溶剂化作用，使链段发生扩张，因此高分子发生迁移运动时要携带一部分溶剂分子一起迁移，其中一部分是发生溶剂化作用的，另一部分是单纯被携带的。这样高分子在溶液中的有效质量和有效体积要比其自身大很多，此外迁移过程中还会发生构象的改变，很复杂。因此粘度很高，浓度越高粘度越高。
请问， 为什么高分子溶液在低浓度范围内不是理想溶液
理想溶液指分子间作用力可忽略的溶液。高分子溶液在低浓度范围内也可以看作理想溶液，特别是在做题时，可以看作理想溶液。
高分子溶液与溶胶都是多相不稳定系统吗
高分子溶液与溶胶,其实都是胶体.胶体是一种分散质粒子直径介于粗分散体系和溶液之间的一类分散体系,这是一种高度分散的多相不均匀体系.胶体的稳定性介于溶液和浊液之间,在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系.
高分子溶液稳定的主要原因
高分子的溶剂化。由于分散相粒子带有电荷和分散相粒子的高度水化作用，高分子的溶剂化是高分子溶液稳定的主要原因。高分子溶液是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。
高分子溶液的介绍
高分子溶液（macromolecular solution)是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。
高分子溶液的制备多采用
高分子溶液的制备多采用溶解法。高分子化合物溶解于溶剂中，高分子溶液具有溶解性。带电性。渗透性。稳定性。胶凝性。高分子化合物含有大量的亲水基，能够与水形成牢固的水化膜，有利于高分子溶液的制备，所以多采用溶解法。
高分子溶液剂在制备时应注意什么?
高分子溶液剂在制备时注意事项如下：一、有些药物虽然易溶，但溶解缓慢，药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；二、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失；三、对易挥发性药物应在最后加入，以免因制备过程中损失；四、处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后加入其它药物；五、难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。
高分子物理中的高分子溶液问题
溶解：溶质分子通过分子扩散与溶剂分子均匀混合成为分子分散的均相体系溶解是一个缓慢过程，包括两个阶段： （i）溶胀：溶剂分子向聚合物渗透快，而聚合物分子向溶剂扩散慢，结果溶剂分子向聚合物分子链间的空隙渗入，使之体积胀大，但整个分子链还不能做扩散运动；（ii）溶解：随着溶剂分子的不断渗入，聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解。当所有的高分子都进入溶液后，溶解过程方告完成
高分子溶液为什么具有较高的粘度
溶液中的高分子由于溶剂化作用，使链段发生扩张，因此高分子发生迁移运动时要携带一部分溶剂分子一起迁移，其中一部分是发生溶剂化作用的，另一部分是单纯被携带的。这样高分子在溶液中的有效质量和有效体积要比其自身大很多，此外迁移过程中还会发生构象的改变，很复杂。因此粘度很高，浓度越高粘度越高。
为什么说热力学观点说高分子溶液是真溶液
很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液。真溶液由两种以上物质组成的混合物，是均匀稳定的分散体系，被分散的溶质以分子或更小的质点分散于另一溶剂中。
什么叫高分子溶液？它与理想溶液有何本质区别
高分子溶液就是分散质是大分子的溶液，典型的就是蛋白质溶液 淀粉溶液。因为分散质的颗粒比较大，一般可以达到纳米级别，如果落在1-100纳米之间的范围就达到了胶体的要求。所以高分子溶液究竟是溶液还是胶体一直存在分歧。或者可以认为两者都不完全是，高分子溶液中溶质与溶液均属一相，能长期稳定存在，不会电泳。这点和溶液类似。但是可以出现丁达尔现象，容易聚沉，这些又类似胶体。与理想溶液的本质区别就是分散质颗粒很大。
高分子溶液不具备的性质是
高分子溶液不具备的性质是对溶胶不具有保护作用。高分子溶液是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔（Tyndall)现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。荷电性：高分子溶液带有电荷。水化膜：高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜。聚结特性：高分子溶液的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀。由于电解质的强水化作用而破坏高分子溶液的水化膜，使高分子凝结而沉淀，称为盐析；高分子溶液由于盐类，pH值，絮凝剂等的影响产生凝结，称为絮凝现象。凝胶：亲水性高分子溶液当温度降低时，可形成网状结构，水被全部包含网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。
高分子溶液的特点有哪些？
指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。在高分子科学发展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小与胶体粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被错误地认为是一种胶体溶液，后来很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液，而且是能用热力学函数来描述的分子分散的稳定体系。研究高分子稀溶液的性质可以得到高分子的分子量与分子量分布、高分子在溶液中的形态和尺寸大小以及高分子与溶剂分子间相互作用等重要参数。高分子的极稀溶液的减阻作用在流体力学方面得到实际应用。高分子浓溶液在合成纤维生产中的溶液纺丝、干法纺丝，片基生产中的溶液铸膜，塑料的增塑等都有密切的关系。这方面的研究侧重在高分子溶液的流变性能与成型工艺的关系。高分子溶液的混合热、混合熵和混合自由能等热力学性质的研究和高分子在溶液中的迁移性质（包括高分子溶液的沉降、扩散和粘度）的研究都是高分子溶液基础研究的重要方面。 高聚物的溶解过程 高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：①高聚物的溶胀，由于非晶高聚物的分子链段的堆砌比较松散，分子间的作用力又弱，溶剂分子比较容易渗入非晶高聚物内部，使高聚物体积膨胀；而非极性的结晶高聚物的晶区分子链堆砌紧密，溶剂分子不易渗入，只有将温度升高到结晶的熔点附近，才能使结晶转变为非晶态，溶解过程得以进行。在室温下，极性的结晶高聚物能溶解在极性溶剂中。②高分子分散，即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀,不能溶解,溶胀度随交联度的增加而减小。 高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性，因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。 高分子在溶剂中溶解度的判定 在一定程度上仍可用极性相近原则来判定高分子的溶解度，即极性大的高聚物溶于极性大的溶剂，反之亦然。更精确一点的方法是通过比较高聚物和溶剂的溶度参数 δ，溶度参数δ 的定义是内聚能密度的平方根，它是物质凝聚态分子间相互作用能的一种量度。当高聚物和溶剂的溶度参数的差值Δδ 较大时(Δδ＝|δp－δS|，δp为高聚物的溶度参数,δS为溶剂的溶度参数),高分子就不易溶于溶剂中；如果高聚物与溶剂的溶度参数极为接近，则高分子容易溶于溶剂中。粗略地从目前实验得到的数据来看，对非极性溶剂来说,可以发生溶解的最大允许的Δδ 值约为±0.8,对极性溶剂来说约为±3.4。由于分子间的相互作用和溶解过程比较复杂，因此用溶度参数来判定溶解性能仍有例外情况（见高聚物内聚能密度）。
高分子溶液用什么方程计算
高分子溶液用Avrami方程计算。根据查询相关公开信息显示高分子溶液：Avrami方程：用数学方程描述聚合物等温结晶过程。高分子溶液是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。
高分子溶液具有哪些特点？
高分子溶液，是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔（Tyndall)现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。
以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（） A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程 正确答案：阿拉伯胶在溶液中带负电荷；高分子溶液是热力学稳定体系；高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
高分子溶液的分类
高分子稀溶液和浓溶液的区别，可以从结构的观点来看，也可以从物理性质和实际应用来看。在稀溶液中每一个高分子线团在溶剂中成为孤立的个体，可以忽视线团与线团间的相互作用。它的物理性质主要反映孤立高分子链的结构。稀溶液除可用来测定分子量和分子的结构参数外，其他的实际应用很少。当溶液浓度逐渐增大时，溶液中两个线团开始接触而紧靠在一起，线团间的相互作用显得重要起来了。现有的实验事实说明由于高分子链段间和链段与溶剂分子间的相互作用,高分子-良溶剂溶液中高分子线团尺寸随溶液浓度的增大而缩小，溶液浓度更大时高分子线团将相互穿透，其堆砌密度随溶液浓度的增大而增大，最后达到非晶高聚物本体的结构形态，即相互穿透的无规线团（与－溶剂中的线团尺寸相同）的密集堆砌（见高聚物非晶态结构）。也可以从溶液中高分子链段的一维空间密度分布（见图[高分子溶液中链段的空间密度分布与浓度的关系]）来说明从稀溶液到浓溶液的转变。在稀溶液中链段的空间密度分布,当然是不连续的（相互孤立的线团），达到两个线团相互接触的浓度以上时，链段的空间密度分布将是连续的，但链段密度值到处有起伏。当浓度足够大,达到某一浓度以后,链段的空间密度分布的起伏愈来愈小，可以视为均一的，而链段密度值的增大将正比于浓度。所以从溶液结构和线团间的相互作用来看，可以把高分子溶液分为三个浓度区域：①稀溶液，孤立线团、线团间相互作用可以忽视；②亚浓溶液，高分子线团开始感觉到溶液中邻近线团的存在，即线团间的相互作用开始呈现其重要性，线团相互接触不过是更形象化的直观描述；③浓溶液，溶液中链段的空间密度分布趋于均一后的情况。但是这三个浓度区的分界浓度是不易明确地定义和测定的。一般说，高聚物－良溶剂体系稀溶液与亚浓溶液的分界浓度在10克／升以下,亚浓溶液与浓溶液的分界浓度约在0.2千克／升的量级。它随高聚物－溶剂体系和高聚物分子量而异。高分子浓溶液有实际应用价值，例如高聚物溶液成膜、溶液纺丝、塑料增塑等。由此可见，高分子浓溶液结构是相互穿透的无规线团的密集堆砌，与非晶高聚物本体的结构相似，只是线团的堆砌密度比高聚物本体为小。因此，高分子浓溶液的物理－力学性质基本上与非晶高聚物本体相似，只是高分子链段更容易运动，并没有什么新特点。在制备高分子浓溶液时，由于体系的粘度大，松弛时间长，这种高聚物－溶剂二元体系很难达到热力学平衡态，往往制得的浓溶液是亚稳态。相同浓度的两个溶液由于制备方法或步骤不同，热历史和受力历史不同，体系的分散程度、结构形态都可能有一定程度的差异，因此在宏观的物理－力学性质上可以表现一定程度的差异，或由于历史效应，使浓溶液的研究变得很困难
高分子溶液具有高粘度的原因有哪些
高分子溶液的高粘度，主要在于高分子有长的链段，在溶液中呈无规线团结构，相互缠结。当然其粘度与流变条件、温度相关。
高分子溶液五个层次之间的物理意义
高分子溶液（macromolecular solution）是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液（macromolecular solution/polymer solution）是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔（Tyndall）现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。高分子化合物在形成溶液时，与低分子量的物质明显不同的是要经过溶胀（swelling）的过程，即溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去，导致高分子化合物舒展开来，体积成倍甚至数十倍的增长。不少高分子化合物与水分子有很强的亲和力，分子周围形成一层水合膜，这是高分子化合物溶液具有稳定性的主要原因。因此高分子溶液是稳定系统。指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。在高分子科学发展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小与胶体粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被错误地认为是一种胶体溶液，后来很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液，而且是能用热力学函数来描述的分子分散的稳定体系。研究高分子稀溶液的性质可以得到高分子的分子量与分子量分布、高分子在溶液中的形态和尺寸大小以及高分子与溶剂分子间相互作用等重要参数。高分子的极稀溶液的减阻作用在流体力学方面得到实际应用。高分子浓溶液在合成纤维生产中的溶液纺丝、干法纺丝，片基生产中的溶液铸膜，塑料的增塑等都有密切的关系。这方面的研究侧重在高分子溶液的流变性能与成型工艺的关系。高分子溶液的混合热、混合熵和混合自由能等热力学性质的研究和高分子在溶液中的迁移性质（包括高分子溶液的沉降、扩散和粘度）的研究都是高分子溶液基础研究的重要方面。
有人知道高分子溶液和高分子溶胶的区别吗？
高分子溶液剂和溶胶剂在渗透压方面有什么区别高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统！溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液，属于热力学不稳定系统。
高分子溶液对电解质敏感吗
高分子溶液对电解质敏感。高分子溶液不稳定主要是由于高分子在溶液中的团聚造成的。加入少量高分子增加了高分子溶质的量，更容易让溶液不稳定出溶质。加入电解质中和了胶粒所带的电荷，使胶粒形成大颗粒而沉淀。一般规律是电解质离子电荷数越高，使胶体凝聚的能力越强。用胶体凝聚的性质可制生活必需品。形成高分子化合物在形成溶液时，与低分子量的物质明显不同的是要经过溶胀（swelling）的过程，即溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去，导致高分子化合物舒展开来，体积成倍甚至数十倍的增长。不少高分子化合物与水分子有很强的亲和力，分子周围形成一层水合膜，这是高分子化合物溶液具有稳定性的主要原因。因此高分子溶液是稳定系统。
高分子溶液的制备过程分为（）和（）。
高分子溶液的制备过程分为（）和（）。 正确答案：有限溶胀#无限溶胀
高分子溶液属于胶体分散系还是真溶液？
高分子溶液属于胶体分散系。分散质直径介于1nm-100nm之间。百科有的也不准确
如何将粘稠的高分子溶液中的众多小气泡除去
如何将粘稠的高分子溶液中的众多小气泡除去真空烘箱中常温下间歇抽真空脱气可以
高分子溶液属于胶体分散系还是真溶液？
高分子溶液属于胶体分散系。分散质直径介于1nm-100nm之间。百科有的也不准确
下列有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。
下列有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。 A.以水为溶剂的高分子溶液剂也称为胶浆剂B.高分子溶液剂是热力学稳定体系C.制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.高分子溶液剂中高分子表面不带电荷E.高分子溶液剂黏度较大正确答案：D
高分子溶液剂和溶胶剂的区别？
高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统！溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液，属于热力学不稳定系统。
制备高分子溶液要经过的两个过程是（）和（）。
制备高分子溶液要经过的两个过程是（）和（）。 正确答案：有限溶胀#无限溶胀
高分子溶液剂和溶胶剂在渗透压方面有什么区别
高分子溶液剂和溶胶剂在渗透压方面有什么区别高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统！溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称胶体溶液，属于热力学不稳定系统。
高分子溶液的高聚物的溶解过程
高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀,不能溶解,溶胀度随交联度的增加而减小。高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性，因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。
高分子溶液的性质随浓度的不同而不同 是对还是错
对的。 高分子溶液的性质随浓度有很大的变化。进行分子量测定和分级所用溶液的浓度一般在1％以下，属于稀溶液范畴，它们多数很稳定，在没有化学变化的条件下，其性质不随时间而改变。纺丝所用的溶液一般在15％以上，属于浓溶液范畴，其粘度往往会很大， 稳定性也比较差。油漆或胶浆则是更浓的溶液，浓度可达60％，粘度更大。当溶液浓度变大时，由于局分子链相互更接近，有时高分子链上的基团会相互作用而产生交联，或高分子链相互缠结，这些部可能使体系产生冻胶或凝脱呈半固体状态。如果在高聚物中混入一些增塑剂，这是一种更浓的溶液，呈固体状，而且有一定的机械强度。所以随着浓度的增加，高分子溶液逐渐趋于具有固体的性质。并旦出于高分子链之间距离的减小，胶体系的性质变得非常复杂。参考：何曼君等.(1983) 《高分子物理》. 第一版
高分子溶液的温度是
高分子溶液的温度是300度。根据相关信息查询显示，高分子溶液的温度是300度，高分子溶液的温度降低到某一特定温度以下而发生相分离，该温度称为高临界共溶温度300度。
高分子溶液存在的问题
高聚物无气态。因此研究单个高分子的行为都是在稀溶液中进行的，都存在高聚物无气态的问题。高分子溶液的热力学性质和动力学性质都在稀溶液中进行研究，高分子溶液可作粘接剂，涂料等。
高分子溶液和溶胶的区别
高分子溶液属于胶体分散系。分散质直径介于1nm-100nm之间。但是胶体的胶粒带电荷；高分子溶液不带电荷。他们都具有丁达尔现象。因为高分子溶液中高分子链状卷曲线形分子，易被吸附，故对胶体有保护作用。之所以称其为溶液是因为其均一、稳定，但是同时它也有胶体的分散质直径、丁达尔效应等。
高分子溶液剂-高分子溶液的性质
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散的液体药剂。以水为溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为亲水胶体溶液或称胶浆剂。以非水溶剂制成的称为非水性高分子溶液剂。亲水性分子溶液在药剂中应用较多，如混悬剂中的助悬剂、乳剂中的乳化剂、片剂的包衣材料、血浆代用品、微囊、缓释制剂等都涉及高分子溶液。故这里主要介绍亲水性高分子溶液的性质与制备。 一、高分子溶液的性质 1 .高分子化合物的带电性 很多高分子化合物在溶液中带有电荷，其原因主要是由于高分子化合物结构中的某些基团电离所致。带正电的高分子水溶液有：琼脂、血红蛋白、碱性染料（亚甲蓝、甲基紫）、明胶、血浆蛋白等。带负电的有：淀粉、阿拉伯胶、西黄蓍胶、鞣酸、树脂、磷脂、酸性染料（伊红、靛蓝）、海藻酸钠、纤维素及其衍生物等。一些高分子化合物如蛋白质分子含有羧基和氨基，在水溶液中随 pH 值不同而带正电或负电。当溶液的 pH 值等于等电点时，高分子化合物不带电，此时溶液的粘度、渗透压、电导性、溶解度都变得最小。当溶液的 pH 值小于等电点时，则-NH3＋的数目多于-COO-的数目，蛋白质带正电荷； pH 值大于等电点，则-COO-的数目多于-NH3＋的数目，蛋白质带负电荷。由于高分子化合物在溶液的荷电，所以具有电泳现象。通过电泳法可测定高分子溶液所带电荷的种类。 2 .高分子化合物的水化作用 亲水性高分子化合物结构中有大量的亲水基团，能与水形成牢固的水化膜，水化膜能阻止高分子化合物分子之间的相互凝聚，而使之稳定。水化膜愈厚，稳定性愈大。凡能破坏高分子化合物水化作用的因素，均能使高分子溶液不稳定。当向溶液中加入大量电解质时，由于电解质具有比高分子化合物更强的水化作用，结合了大量的水分子而使高分子化合物的水化膜被破坏，使高分子化合物凝结而沉淀，此过程称为盐析。起盐析作用的主要是电解质的阴离子。盐析法可用于制备生化制剂和中药制剂。 破坏水化膜的另一种方法是加入大量脱水剂（如乙醇、丙酮）。通过控制所加入脱水剂的浓度，可分离出不同分子量的高分子化合物，如羧甲基淀粉钠、右旋糖酐代血浆等的制备。 带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用会产生凝结沉淀。高分子溶液久置也会自发地凝结而沉淀，称为陈化现象。在其他如光、热、 pH 值、射线、絮凝剂等因素的影响下。高分子化合物可凝结沉淀。称为絮凝现象。 3 .高分子溶液的其他性质 亲水性高分子溶液具有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关。高分子溶液是粘稠性流动液体，常用作助悬剂。一些亲水性高分子溶液如明胶水溶液、琼脂水溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低至一定时，形成不流动的半固体的凝胶。其过程称为胶凝。
高分子溶液属于什么
高分子溶液，是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔（Tyndall)现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。高分子化合物在形成溶液时，与低分子量的物质明显不同的是要经过溶胀（swelling)的过程，即溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去，导致高分子化合物舒展开来，体积成倍甚至数十倍的增长。不少高分子化合物与水分子有很强的亲和力，分子周围形成一层水合膜，这是高分子化合物溶液具有稳定性的主要原因。因此高分子溶液是稳定系统。
高分子溶液有丁达尔现象吗？
有，但是不明显。高分子溶液，是一种在合适的介质中高分子化合物，能以分子状态，自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但丁达尔现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。产生原因：在光的传播过程中，光线照射到粒子时，如果粒子大于入射光波长很多倍，则发生光的反射。如果粒子小于入射光波长，则发生光的散射，这时观察到的是光波环绕微粒而向其四周放射的光，称为散射光或乳光。丁达尔效应就是光的散射现象或称乳光现象。由于真溶液粒子直径一般不超过1nm，胶体粒子介于溶液中溶质粒子和浊液粒子之间，其直径在1~100nm。小于可见光波长（400nm～700nm），因此，当可见光透过胶体时会产生明显的散射作用。而对于真溶液，虽然分子或离子更小，但因散射光的强度随散射粒子体积的减小而明显减弱，因此，真溶液对光的散射作用很微弱。此外，散射光的强度还随分散体系中粒子浓度增大而增强。所以说，胶体能有丁达尔现象，而溶液几乎没有，可以采用丁达尔现象来区分胶体和溶液。注意：当有光线通过悬浊液时有时也会出现光路，但是由于悬浊液中的颗粒对光线的阻碍过大，使得产生的光路很短。
高分子溶液和溶胶同属胶体分散系，其主要异同点是什么？
2.同：高分溶液和溶胶直径都在1~100nm之间；都能透过滤纸，不能透过半透膜；异：高分子溶液是均相、透明、均匀、稳定、不聚沉的；是由单个高分子组成的；且具有稳定性，黏度大，盐析特征，对溶胶有保护作用；溶胶是非均相、不均匀、有相对稳定性、不易聚沉；是由分子、离子、原子的聚集体组成的；具有（丁铎尔现象）光学性、动力学性质、电学性质的特性。