增色效应

碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础核苷、核苷酸、核酸的组成成分中都有嘌呤、嘧啶碱基，这些碱基都具有共轭双键（-C-C=C-C=C-），在紫外光区的250-280nm处有强烈的光吸收作用，最大吸收值在260nm左右。常利用核酸的紫外吸收性进行核酸的定量测定。

那你就要考虑官能团之间的影响了！

增色效应（hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数（molar extinction coefficient)ε增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。其他学科的增色效应1、生物化学中，增色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象，增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系，是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。DNA分子之所以具有紫外吸收是因为DNA分子中存在嘧啶碱基和嘌呤碱基，而变性会使在DNA双螺旋内侧的碱基暴露，因此其吸光值更高。2、分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应（hyperchromic effect)。

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色效应是一种视觉错觉现象，指的是当两种颜色放在一起时，其中一种颜色的亮度会受到另一种颜色的影响，使其看起来更加明亮鲜艳。

应该算化学吧。测结构改变的减色效应(hypochromic effect) 随着核酸复性,紫外吸收降低的现象。增色效应(hyperchromic effect):增色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象,增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系,是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。

增色效应 由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应.

我从来没听过这种说法，生物化学中只有核酸才有这种说法，但我觉得这么说是有道理的，增色效应是指核酸变性后，碱基暴露，使得紫外线吸收值增加，而目前认为，蛋白质的变性后，高级结构遭到破坏，原来藏在分子内部的疏水基团大量暴露在分子表面，故紫外吸收值也应增大，减色效应同理。

【答案】：物质在溶剂化、取代反应、氢键断裂等变化时会改变对光的吸收。DNA变性时氢键被打断，并影响碱基堆积，因而造成对紫外光吸收的增加。

你好！碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础核苷、核苷酸、核酸的组成成分中都有嘌呤、嘧啶碱基，这些碱基都具有共轭双键（-C-C=C-C=C-），在紫外光区的250-280nm处有强烈的光吸收作用，最大吸收值在260nm左右。常利用核酸的紫外吸收性进行核酸的定量测定。如果对你有帮助，望采纳。

增色效应就是DNA变性时吸光度增加的现象DNA变性就是DNA空间结构被破坏，双链解开糖酵解是葡萄糖水解成丙酮酸的过程，

也有，RNA内部也会有碱基配对形成双螺旋DNA或RNA变性或降解时，其紫外吸收值增加，这种现象叫做增色效应

增色效应在第五章仪器分析出来，相关资料如下紫外-可见分光光度法分光光度法一、定义用具有连续光谱的光源照射样品，其原子或分子选择某些具有适宜能量的光子后，由基态跃迁至激发态，在相应的位置出现吸收线或吸收带，所形成的光谱成为吸收光谱。依次测定样品的吸光度随波长（或相应单位）的变化，所记录的吸光度-波长曲线，称为吸收曲线。利用物质的吸收光谱进行定性、定量以及结构分析的方法称为分光光度法。二、分类1、可见分光光度法（400—800nm，可见光区）具有长共轭结构的有机物分子或有色无机物分子外层价电子以量子化的形式吸收特定能量（400—800nm）由基态跃迁至激发态，所形成的电子吸收光谱。在此过程中伴随分子的振动能级跃迁（带状光谱）用此吸收光谱进行定性、定量及结构解析的方法称为可见分光光度法。2、紫外分光光度法（200—400nm，近紫外区）具有共轭体系的有机化合物及芳香族化合物以量子化的形式吸收特定能量（200—400nm）由基态跃迁至激发态，所形成的电子吸收光谱。在此过程中伴随分子的振动能级跃迁（带状光谱）用此吸收光谱进行定性、定量及结构解析的方法称为紫外分光光度法3、红外分光光度法（0.76—500μm，中红外区）分子振动转动光谱，主要用于有机化合物的定性分析三、紫外—可见分光光度法的特点可见分光光度法用于有色或是经显色后生成有色物质的测定紫外分光光度法，波长范围200—400nm，对有机物结构分析的用处最大。共轭体系及芳香族化合物在此区域内有吸收的、无色或近无色物质是紫外光谱讨论的主要对象。（UV-Vis可用于鉴定有机和无机物质）

也有，RNA内部也会有碱基配对形成双螺旋DNA或RNA变性或降解时，其紫外吸收值增加，这种现象叫做增色效应

由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用（即260nm处的OD值）增强的效应。DNA变性后，双螺旋结构解体，两条链分开，形成无规则线团，这样，DNA在溶液中就能更为分散开，其碱基上所带的嘌啉或嘧啶中的苯环就能够更为充分的吸收260nm处的紫外光了（苯环的吸收峰就在260nm处）。我是这样认为的，我以前也有这样的疑问，但我翻阅了3本不同版本的《生物化学》，都没有对此的解释。

DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的，脱氧核糖核苷酸是由碱基，脱氧核糖，磷酸组成。碱基中有共轭双键，在260纳米处有吸光度值。所以加热使DNA双链打开，氢键断裂，碱基暴露，在260纳米处有吸收峰。

增色效应和核酸解链暴露出共轭双键有关，物质量越多，双键多，吸光度大，正相关

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色效应是指与天然DNA相比，变性DNA因其双螺旋破坏，使得碱基充分外露，因此紫外吸收增加，这种现象叫增色效应减色效应是指若变性DNA复性形成双螺旋结构后，因紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应

1增色效应编辑分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。ε 与电子跃迁前后所占据轨道的能差及它们相互的位置有关，轨道间能差小，处于共平面时，电子的跃迁概率较大，ε 值也就较大。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε 值均有影响。例如二苯乙烯由于存在双键，具有顺反异构体，反式异构体的两个苯环可以与烯的键共平面，形成一个大的共轭体系，它的紫外吸收峰在λmax=290nm(ε 27,000)；而顺式异构体两个苯环在双键的一边，由于空间位阻不能很好地共平面，共轭作用不如反式的有效，它的紫外吸收λmax=280nm(ε 14,000)。这种由于空间位阻使共轭体系不能很好共平面而引起的吸收波长与ε 值的变化，在紫外吸收光谱中是一种普遍现象，在结构测定中十分有用。生物学增色效应在生物学研究中，增色效应通常指由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用。DNA变性后DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。一般以260nm下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标，变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加，但不同来源 DNA 的变化不一，如大肠杆菌DNA经热变性后，其260nm的光密度值可增加40%以上，其它不同来源的DNA溶液的增值范围多在20~30%之间。2特性编辑对某吸收带显示增色效应时，在另外的吸收带上常产生某些减色效应。

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient) ε 增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。增色效应分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。ε 与电子跃迁前后所占据轨道的能差及它们相互的位置有关，轨道间能差小，处于共平面时，电子的跃迁概率较大，ε 值也就较大。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε 值均有影响。例如二苯乙烯由于存在双键，具有顺反异构体，反式异构体的两个苯环可以与烯的键共平面，形成一个大的共轭体系，它的紫外吸收峰在λmax=290nm(ε 27,000)；而顺式异构体两个苯环在双键的一边，由于空间位阻不能很好地共平面，共轭作用不如反式的有效，它的紫外吸收λmax=280nm(ε 14,000)。这种由于空间位阻使共轭体系不能很好共平面而引起的吸收波长与ε 值的变化，在紫外吸收光谱中是一种普遍现象，在结构测定中十分有用。生物学增色效应在生物学研究中，增色效应通常指由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用。

1、增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient) ε 增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。 2、生物化学减色效应，在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

增色效应是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数增大的现象，而减色效应是指化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，其吸收峰位置产生向蓝位移现象。 分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε值均有影响。

　　增色效应是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数增大的现象，而减色效应是指化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，其吸收峰位置产生向蓝位移现象。 　　分析化学中，增色效应是指由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。在分子中，相邻的生色基由于空间位阻效应而不能很好的共平面，对化合物的吸收波长及ε值均有影响。

增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient) ε 增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。

增色的解释[add lustre to] 增添 光彩、情趣等 新修的水榭为花园增色不少 词语分解 增的解释 增 ē 加多，添：增加。增多。增添。增益。增生（a．同“增殖”；b．古代科举 制度 中生员名目 之一 ）。增产。 增长 （僴 ）。增援。增殖。增辉。增减。增删。 删损减 部首 ：土； 色的解释 色 è 由物体发射、反射的光通过视觉而产生的印象： 颜色 。色彩。 色相 （刵 ）。 色调 （刼 ）。 脸上表现出的神气、样子：脸色。气色。色厉 内荏 。 情景，景象： 行色匆匆 。景色宜人。 种类：各色用品。 品质 ，质

DNA 分子具有吸收250~280nm波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm。DNA变性后DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础，但双螺旋结构有序堆积的碱基又"束缚"了这种作用，故其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

下列何种效应是增色效应（） A.吸收波长向长波方向移动 B.吸收波长向短波方向移动 C.吸收强度减弱 D.吸收强度增强 正确答案：吸收强度增强

DNA 分子具有吸收 250 － 280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 , 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 " 束缚 " 了这种作用。变 性 DNA 的双链解开 , 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而产生增色效应。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标 , 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加 , 但不同来源 DNA 的变化不一 , 如大肠杆菌 DNA 经热变性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% 以上 , 其它不同来源的 DNA 溶液的增值范围多在 20 － 30% 之间。