碱基

一般可以，但是有一一个点突变。一般都能P出来，要是不一样的碱基在3"端就会有一定风险，有时候P不出来。在中间的话没问题。用中间有点突变的引物是构建单突变体的基本原理

上游引物跟下游引物Tm值不一样是很正常的，在设计引物时根据ATGC碱基含量的不同来计算，上下游引物Tm值不一样时，根据Tm值低的来计算退火温度，祝你实验顺利！

A、DNA分子的复制时，以解开的两条链分别为模板链合成各自的子链，A正确； B、DNA分子复制所需要的原料是四种分别含有A、G、C、T碱基的脱氧核糖核苷酸，B错误； C、DNA分子的复制过程需要消耗能量，C正确； D、DNA分子的解旋需要解旋酶酶的催化，D正确． 故选：B．

那个写错了。DNA序列就是ATGC，RNA序列是AUGC。RNA中T被U替代。

DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）所以ACD错误,所以正确答案为B

DNA[2]是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）。[3]而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA（信使RNA）的核酸分子。

细胞内的核苷酸库存和代谢过程。在细胞中，有一个储备着各种核苷酸的库存，可以用于DNA的合成和修复，细胞可以从这些库存中提取合适的碱基和核苷。

核酸 核酸（nucleic acid）是重要的生物大分子,它的构件分子是核苷酸（nucleotide）. 天然存在的核酸可分为： ╭ 脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid,DNA） ╰ 核糖核酸（ribonucleic acid,RNA） DNA贮存细胞所有的遗传信息,是物种保持进化和世代繁衍的物质基础. RNA中参与蛋白质合成的有三类： ╭ 转移RNA（transfer RNA,tRNA） ∣ 核糖体RNA（ribosomal RNA,rRNA） ╰ 信使RNA（messenger RNA,mRNA） 20世纪末,发现许多新的具有特殊功能的RNA,几乎涉及细胞功能的各个方面. 核苷酸可分为： ╭ 核糖核苷酸：是RNA的构件分子 ╰ 脱氧核糖核苷酸：是DNA构件分子. 细胞内还有各种游离的核苷酸和核苷酸衍生物,它们具有重要的生理功能. 核苷酸由： ╭ 核苷（nucleoside） ╰ 磷酸 核苷由： ╭ 碱基（base） ╰ 戊糖 碱基（base）： 构成核苷酸中的碱基是含氮杂环化合物,由嘧啶（pyrimidine）和嘌呤（purine）构成. 核酸： ╭ 嘌呤碱 ： ╭ 腺嘌呤 ∣ ╰ 鸟嘌呤 ╰ 嘧啶碱 ： ╭ 胞嘧啶 ∣ 胸腺嘧啶 ╰ 尿嘧啶 ╭ DNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,胸腺嘧啶主要存在于DNA中. ∣ ╰ RNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,尿嘧啶主要存在于RNA中. 在某些tRNA分子中也有胸腺嘧啶,少数几种噬菌体的DNA含尿嘧啶而不是胸腺嘧啶.这五种碱基受介质pH的影响出现酮式、烯醇式互变异构体. 在DNA和RNA中,尤其是tRNA中还有一些含量甚少的碱基,称为稀有碱基（rare bases）稀有碱基种类很多,大多数是甲基化碱基.tRNA中含稀有碱基高达10%. 戊糖： 核酸中有两种戊糖DNA中为D-2-脱氧核糖（D-2-deoxyribose）,RNA中则为D-核糖（D-ribose）.在核苷酸中,为了与碱基中的碳原子编号相区别核糖或脱氧核糖中碳原子标以C-1",C-2"等.脱氧核糖与核糖两者的差别只在于脱氧核糖中与2"位碳原子连结的不是羟基而是氢,这一差别使DNA在化学上比RNA稳定得多. 核苷： 核苷是戊糖与碱基之间以糖苷键（glycosidic bond）相连接而成.戊糖中C-1"与嘧啶碱的N-1或者与嘌吟碱的N9相连接,戊糖与碱基间的连接键是N-C键,一般称为N-糖苷键. RNA中含有稀有碱基,并且还存在异构化的核苷.如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示）,在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接,而是与尿嘧啶C-5相连接. 核苷酸： 核苷中的戊糖5"碳原子上羟基被磷酸酯化形成核苷酸.核苷酸分为核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸两大类.依磷酸基团的多少,有一磷酸核苷、二磷酸核苷、三磷酸核苷.核苷酸在体内除构成核酸外,尚有一些游离核苷酸参与物质代谢、能量代谢与代谢调节,如三磷酸腺苷（ATP）是体内重要能量载体；三磷酸尿苷参与糖原的合成；三磷酸胞苷参与磷脂的合成；环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）作为第二信使,在信号传递过程中起重要作用；核苷酸还参与某些生物活性物质的组成：如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）.

hiv是一种病毒，叫人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus或hiv），能造成人类免疫系统的缺陷，就是爱滋病。hiv病毒是rna病毒，它的病毒基因组是两条相同的正链rna。所以，其中含有的五碳糖、核苷酸、碱基的种类分别是：五碳糖：核糖。核苷酸：腺苷酸（a）、鸟苷酸（g）、尿苷酸（u）、胞苷酸（c），共4种。碱基：腺嘌呤（a）、鸟嘌呤（g）、尿嘧啶（u）、胞嘧啶（c），共4种。

可以。氨基甲酰磷酸在尿素循环的中间产物，由NH3,CO2,H2O合成。在嘌呤碱基合成过程中，氨基甲酰磷酸由谷氨酰胺和碳酸氢根合成

磷酸是三元酸。磷酸用两个－OH基团分别与两个核糖（或脱氧核糖）上的－OH基因发生酯化反应，分别形成两个酯键，就叫磷酸二酯键。在上图中，磷酸分别与一分子核苷上的3"碳羟基和另一核苷上的5"碳羟基发生酯化反应，在一个磷酸分子上形成两个酯键，就是磷酸二酯键。每一分子磷酸都这么干，就形成了核糖核酸或脱氧核糖核酸长链。碱基不与磷酸结合，只与核糖或脱氧核糖结合，结合后叫核苷。核苷再与磷酸结合（形成一个酯键），结合后叫核苷酸。核苷酸上的磷酸（已经有一个酯键了）再与另一核苷酸上的核糖发生酯化反应，形成磷酸二酯键，就连接成一条长链了，叫RNA或DNA。

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

对的，生物体中常见的碱基有5种，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U） 。核苷酸八种：腺嘌呤核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤核糖核苷酸（G）、胞嘧啶核糖核苷酸（C)、尿嘧啶核糖核苷酸（U）、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G）、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。扩展资料：核苷酸的一些功能：1、 ATP还可将高能磷酸键转移给UDP、CDP及GDP生成UTP 、CTP及GTP。它们在有些合成代谢中也是能量的直接来源。而且在某些合成反应中，有些核苷酸衍生物还是活化的中间代谢物。例如，UTP参与糖原合成作用以供给能量，并且 UDP还有携带转运葡萄糖的作用。2、腺苷酸还是几种重要辅酶，如辅酶Ⅰ（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，（NAD+）、辅酶Ⅱ（磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NADP+）、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD）及辅酶A（CoA）的组成成分。NAD+及 FAD是生物氧化体系的重要组成成分，在传递氢原子或电子中有着重要作用。CoA作为有些酶的辅酶成分，参与糖有氧氧化及脂肪酸氧化作用。3、核苷酸对于许多基本的生物学过程有一定的调节作用。一切生物体的基本成分，对生物的生长、发育、繁殖和遗传都起着主宰作用。如在奶粉作为维持宝宝胃肠道正常功能，减少腹泻和便秘、提高免疫力，少生病的作用。参考资料来源：百度百科-核苷酸参考资料来源：百度百科-碱基

对的，生物体中常见的碱基有5种，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U） 。核苷酸八种：腺嘌呤核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤核糖核苷酸（G）、胞嘧啶核糖核苷酸（C)、尿嘧啶核糖核苷酸（U）、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G）、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。扩展资料：核苷酸的一些功能：1、 ATP还可将高能磷酸键转移给UDP、CDP及GDP生成UTP 、CTP及GTP。它们在有些合成代谢中也是能量的直接来源。而且在某些合成反应中，有些核苷酸衍生物还是活化的中间代谢物。例如，UTP参与糖原合成作用以供给能量，并且 UDP还有携带转运葡萄糖的作用。2、腺苷酸还是几种重要辅酶，如辅酶Ⅰ（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，（NAD+）、辅酶Ⅱ（磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NADP+）、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD）及辅酶A（CoA）的组成成分。NAD+及 FAD是生物氧化体系的重要组成成分，在传递氢原子或电子中有着重要作用。CoA作为有些酶的辅酶成分，参与糖有氧氧化及脂肪酸氧化作用。3、核苷酸对于许多基本的生物学过程有一定的调节作用。一切生物体的基本成分，对生物的生长、发育、繁殖和遗传都起着主宰作用。如在奶粉作为维持宝宝胃肠道正常功能，减少腹泻和便秘、提高免疫力，少生病的作用。参考资料来源：百度百科-核苷酸参考资料来源：百度百科-碱基

核酸两种：DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸） 核苷酸：两大类：核糖核苷酸,脱氧核糖核苷酸,其中核糖核苷酸有四种（腺嘌呤核糖核苷酸,尿嘧啶核糖核苷酸,鸟嘌呤核糖核苷酸,胞嘧啶核糖核苷酸）,脱氧核糖核苷酸四种（腺嘌呤脱氧核苷酸,胸腺嘧啶脱氧核苷酸,鸟嘌呤脱氧核苷酸,胞嘧啶脱氧核苷酸） 五碳糖：自然界中五碳糖种类较多,其中与遗传有关的有两种,即核糖与脱氧 核糖 碱基：A（腺嘌呤）T（胸腺嘧啶）G（鸟嘌呤）C（胞嘧啶）U（尿嘧啶）,其中DNA中含A T G C ,RNA中含有A U G C.

一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可作为抗癌药物。根据糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脱氧核苷酸两类。根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸，CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等。核苷酸中的磷酸又有一分子、两分子及三分子几种形式。此外，核苷酸分子内部还可脱水缩合成为环核苷酸。

对组成DNA的碱基有四种：A、T、C、G；组成RNA的碱基也有四种：A、U、C、G。核苷酸有组成DNA分子的腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸和组成RNA分子的腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。

组成核酸的碱基有5种，即a、t、u、c、g，五碳糖有2种，核糖与脱氧核糖，核苷酸有8种，其中4种脱氧核糖核苷酸，4种核糖核苷酸，脱氧核糖核苷酸所含碱基为a、t、c、g，核糖核苷酸所含碱基为a、u、c、g

脱氧核糖核苷酸4种 A T C G 核糖核苷酸4种 A U C G 核苷酸8种 碱基5种 胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶

嘌呤由嘧啶环与咪唑环合并而成。核酸中的嘌呤衍生物主要由两种，即腺嘌呤（adenine，A）和鸟嘌呤（guanine，G）。由于腺嘌呤没有羟基或酮基，所以不存在酮-烯醇式互变异构现象。在它的第6碳原子上由一个氨基。鸟嘌呤在第6位碳原子上有一个酮基，而在第2位上由一个氨基。凡含有酮基的嘧啶或嘌呤碱，在溶液中可以发生酮式或烯醇式的互变异构现象，但在生物细胞内一般以酮式存在为主。

最大吸收值在（ 280nm ）附近。不同核苷酸可以用（ 紫外分光光度计 ）加以定量及定性测定 氨基酸的紫外吸收能力 参与蛋白质组成的20种氨基酸，在可见光区都没有光吸收，但在远紫外光区（<220nm）均有光吸收。在近紫外光区（220-300nm）只有酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸有吸收光的能力。因为它们的R基含有苯环共轭双键系统。酪氨酸的最大光吸收波长为275nm（苯酚基）、苯丙氨酸为257nm（苯基）、色氨酸为280nm（吲哚基）。 蛋白质由于含有这些氨基酸，所以也有紫外吸收能力，一般最大光吸收在280nm波长处，可利用蛋白质的这个特点方便地测定蛋白质的含量。

基因是有遗传效应的DNA片段。DNA由很多对脱氧核苷酸构成，而碱基又是核苷酸的组成单位。（脱氧核苷酸由核糖，碱基和磷酸组成）。很多对脱氧核苷酸排列在一起，如果这段脱氧核苷酸列可以一起遗传，编码蛋白质，也就是有遗传效应，就称为一个基因。因为两条脱氧核苷酸链是通过碱基配对结合在一起的，配对的一对碱基即称为碱基对。A与T或U配对，G与C配对

这是错误的．DNA是双螺旋结构，RNA是单螺旋结构的。 具体解释如下： RNA指 ribonucleic acid 核糖核酸 核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。分子量比DNA小，但在大多数细胞中比DNA丰富。RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具有不同的分子量、结构和功能。 在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。hnRNA是mRNA的前体；snRNA参与hnRNA的剪接（一种加工过程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的碱基序列确定以后，RNA序列测定方法不断得到改进。目前除多种tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等较小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及较大RNA的一级结构测定已完成，如噬菌体MS2RNA含3569个核苷酸。 DNA 指deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分) 脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。 分布和功能 原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。 结构： DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3"，5"-磷酸二酯键相连构成的长链。大多 数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。有的DNA为环形，有的DNA为线形。主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富，可达6摩尔％。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和。一般用几个层次描绘DNA的结构。 一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列。基因就是DNA的一个片段，基因的遗传信息贮存在其碱基序列中。1975年美国的吉尔伯特（W.Gilbert）和英国的桑格（F.Sanger）分别创立了DNA一级结构的快速测定方法，他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖。自那时以后，测定方法又不断得到改进，已有不少DNA的一级结构已确立。如人线粒体环DNA含有16569个碱基对，λ噬菌体DNA含有48502个碱基对，水稻叶绿体基因组含134525个碱基对，烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等。现在美国已计划在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来。 二级结构 1953年，沃森（Watson）和克里克（Crick）提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构，后来这个模型得到科学家们的公认，并用以解释复制、转录等重要的生命过程。经深入研究，发现因湿度和碱基序列等条件不同，DNA双螺旋可有多种类型，主要分成A、B和Z3大类，其主要参数差别如下表。 一般认为，B构型最接近细胞中的DNA构象，它与双螺旋模型非常相似。A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近。Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕，其主链呈锯齿（Z）形，故名。这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区。1989年，美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA。参考资料：http://www.pep.com.cn/200406/ca457068.htm

不能只含有两种碱基，A=T,C=G互相配对，且只能是他们之间的配对，因为它们相连的键不一样，遵循查加夫（E.Chargaff）规则，每个碱基都有自己的功能，所以结合在一起形成的DNA链具有和遗传的信息，缺少哪个都不行，况且，任何一个碱基发生突变也会给生命有机体带来一些影响，大多是不利的影响。DNA贩子都是由4种基本的核苷酸组成的，有时候这些核苷酸会加以修饰，比如甲基化等，或者还有存在一些稀有碱基，同样是组成因素，DNA分子都含有这四种碱基，甚至会有一些稀有碱基存在，或者存在被修饰的碱基，比如5-甲基胞嘧啶等。

DNA的基本介绍（DNA，脱氧核糖核酸的英文简称），又称脱氧核糖核酸，是DNA染色体的主要化学成分，也是遗传物质的组成。有时被称为“遗传粒子”，原因是在繁殖过程中，父亲将自己的DNA复制给后代，从而完成了性状的繁殖。dna的结构可分为四级结构：一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。DNA是一种长链聚合物，DNA腺嘌呤脱氧核苷酸（四单元，潮湿的脱氧腺苷）、胸腺嘧啶核苷（脱氧胸苷）、胞嘧啶核苷酸（脱氧胞苷），鸟嘌呤核苷酸（dGMP dioxyguanosine）。脱氧核糖（五戊糖）和磷酸分子通过酯键连接的长链骨架，安装在外面，装在里面的四个基地。每一个糖分子都与四个碱基之一相连，这些碱基沿着DNA长链排列，形成一个指导蛋白质合成的遗传密码。读取密码的过程称为转录，利用DNA双链中的单链作为模板转录称为信使核糖核酸的核酸分子。大多数RNA合成蛋白质的信息，而其他人都有特殊的功能，如rRNA、snRNA，siRNA。在细胞中，DNA与蛋白质结合形成染色体，整组染色体统称为基因组。对人类来说，正常的身体包含46个染色体。在细胞分裂时，染色体在间期，间期复制，可分阶段G1，DNA合成，DNA合成前期，-，和g2-dna合成。对于真核生物，如动物、植物和真菌，染色体主要存在于细胞核中；对于原核生物，如细菌，它们主要分布在细胞质中。染色体上的染色质蛋白质，如组织蛋白质，组织和压缩DNA以帮助DNA与其他蛋白质相互作用，从而调节基因转录。dna分子结构是由两个核苷酸通过一个碱基序列相互连接而成的长链。大多数的DNA包含两个这么长的线，和一些DNA的单链，如大肠杆菌噬菌体phi X174，G4，M13，等等。DNA有环DNA和链DNA点。在某些类型的DNA中，5 -胞嘧啶能够在一定的范围内取代胞嘧啶，其中5的小麦胚芽DNA特别丰富。在某些噬菌体，5 -羟甲基胞嘧啶胞嘧啶取代。在40年代末，查加夫（E.Chargaff）发现，不同物种的DNA碱基组成不同，但其中数等于腺嘌呤胸腺嘧啶数（A = T），鸟嘌呤胞嘧啶（G = C）数等于该数，其中数等于嘌呤和嘧啶数的总和，与DNA的结构概貌的几个层次。一级结构是指由核酸组成的四个基本单元——DNA（核苷酸），通过3，5"两个磷酸酯键合在一起的线性聚合物，以及DNA序列的基本单位。每个DNA的一级结构由三部分组成：一分子含氮碱基+分子（DNA）+五磷酸己糖分子。核酸的氮基可分为四类：腺嘌呤（腺嘌呤，缩写为A），胸腺嘧啶（胸腺嘧啶，缩写为T），胞嘧啶（胞嘧啶，缩写为C）和鸟嘌呤（鸟嘌呤，简称G）。DNA的四个氮基成分是种属特异性的。同一树种不同个体间的四种氮碱比是相同的，但不同品种间的氮含量存在差异。四种奇怪的氮碱比DNA，DNA中的=每一生物，C = G Chargaff（Chargaff）规则（即碱基互补配对）。两级结构的两级结构指的是两个形成DNA双螺旋结构的多核苷酸链反向平行卷曲。DNA的二级结构分为两类：一是右手螺旋，如A-DNA、B-DNA，cDNA，促进下，等对方是左手双螺旋，如Z-DNA。James Watson和Francis Click发现的双螺旋是水结合型DNA，称为B，在细胞中最常见（见图表）。DNA是单链的，一般存在于原核生物，如大肠杆菌噬菌体φX174，G4，M13，等等。有些DNA是环状的，有些DNA是线性的。碱A和T之间可以形成G和C之间的氢键形成三个氢键，使两个多聚脱氧核苷酸形成互补的双链，由于基地两碱基的分布不在同一平面，氢键碱基对沿长轴旋转的角度，依据形态

不能只含有两种碱基,A=T,C=G互相配对,且只能是他们之间的配对,因为它们相连的键不一样,遵循查加夫（E.Chargaff）规则,每个碱基都有自己的功能,所以结合在一起形成的DNA链具有和遗传的信息,缺少哪个都不行,况且,任何一个碱基发生突变也会给生命有机体带来一些影响,大多是不利的影响.DNA贩子都是由4种基本的核苷酸组成的,有时候这些核苷酸会加以修饰,比如甲基化等,或者还有存在一些稀有碱基,同样是组成因素,DNA分子都含有这四种碱基,甚至会有一些稀有碱基存在,或者存在被修饰的碱基,比如5-甲基胞嘧啶等.

不能只含有两种碱基,A=T,C=G互相配对,且只能是他们之间的配对,因为它们相连的键不一样,遵循查加夫（E.Chargaff）规则,每个碱基都有自己的功能,所以结合在一起形成的DNA链具有和遗传的信息,缺少哪个都不行,况且,任何一个碱基发生突变也会给生命有机体带来一些影响,大多是不利的影响.DNA贩子都是由4种基本的核苷酸组成的,有时候这些核苷酸会加以修饰,比如甲基化等,或者还有存在一些稀有碱基,同样是组成因素,DNA分子都含有这四种碱基,甚至会有一些稀有碱基存在,或者存在被修饰的碱基,比如5-甲基胞嘧啶等.

你如果看碱基的话 都是ATCG四种，这个没差别的不一样的是染色体的某些位点碱基会有修饰，比如甲基化等或者说正常是B型DNA双螺旋，有些情况下生物体会有Z型双螺旋，它的螺旋方向是和B型相反的，暂时认为是可以使得下游的双螺旋更容易解开方便转录等。Z型的话，它里面碱基和核糖的手性和B型是不同的。

DNA双螺旋的结构参数：每旋转一周有10个核苷酸，每个螺旋的高度是3.4nm，即每个碱基对上升的高度是0.34nm。所以长度为17μm的DNA：含有的碱基对数目是：17×10^3/0.34 = 5×10^4；螺旋数目是5×10^4/10 = 5×10^31bp：1 base pair，即1个碱基对。

基因不是随机排列成的DNA片段！基因的碱基序列是特定的，是具有特异性的，不是随机排列的！如果把碱基随机排列，不一定是具有遗传效应的！遗传效应，必须是特定的碱基排列！

pcr扩增时在突变位点会出现碱基减少检测基因多态性的方法有很多,包括你所说的PCR方法.以下是介绍.如果有这方面的实验需求的话,可以到我们百替生物来看看哦.我们专业提供生物医学技术服务!1．限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP）：由DNA 的多态性,致使DNA 分子的限制酶切位点及数目发生改变,用限制酶切割基因组时,所产生的片段数目和每个片段的长度就不同,即所谓的限制性片段长度多态性,导致限制片段长度发生改变的酶切位点,又称为多态性位点.最早是用Southern Blot/RFLP方法检测,后来采用聚合酶链反应（PCR）与限制酶酶切相结合的方法.现在多采用PCR-RFLP法进行研究基因的限制性片段长度多态性.2．单链构象多态性（SSCP）：是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法.相同长度的单链DNA如果顺序不同,甚至单个碱基不同,就会形成不同的构象.在电泳时泳动的速度不同.将PCR产物经变性后,进行单链DNA凝胶电泳时,靶DNA中若发生单个碱基替换等改变时,就会出现泳动变位（mobility shift）,多用于鉴定是否存在突变及诊断未知突变.3．PCR-ASO探针法（PCR-allele specific oligonucleotide, ASO）：即等位基因特异性寡核苷酸探针法.在PCR扩增DNA片段后,直接与相应的寡核苷酸探杂交,即可明确诊断是否有突变及突变是纯合子还是杂合子.其原理是：用PCR扩增后,产物进行斑点杂交或狭缝杂交,针对每种突变分别合成一对寡核苷酸片段作为探针,其中一个具有正常序列,另一个则具有突变碱基.突变碱基及对应的正常碱 基匀位于寡核苷酸片段的中央,严格控制杂交及洗脱条件,使只有与探针序列完全互补的等位基因片段才显示杂交信号,而与探针中央碱基不同的等位基因片段不显示杂交信号,如果正常和突变探针都可杂交,说明突变基因是杂合子,如只有突变探针可以杂交,说明突变基因为纯合子,若不能与含有突变序列的寡核苷探针杂交,但能与相应的正常的寡核苷探针杂交,则表示受检者不存在这种突变基因.若与已知的突变基因的寡核苷探针匀不能杂交,提示可能为一种新的突变类型.4. PCR-SSO法：SSO技术即是顺序特异寡核苷酸法（Sequence Specific Oligonucleotide, SSO）.原理是PCR基因片段扩增后利用序列特异性寡核苷酸探针,通过杂交的方法进行扩增片段的分析鉴定.探针与PCR产物在一定条件下杂交具有高度的特异性,严格遵循碱基互补的原则.探针可用放射性同位素标记,通过放射自显影的方法检测,也可以用非放射性标记如地高辛、生物素、过氧化物酶等进行相应的标记物检测.5. PCR-SSP法：序列特异性引物分析即根据各等位基因的核苷酸序列,设计出一套针对每一等位基因特异性的（allele-specific）、或组特异性 (group-specific)的引物,此即为序列特异性引物（SSP）.SSP只能与某一等位基因特异性片段的碱基序列互补性结合,通过PCR特异性地扩增该基因片段,从而达到分析基因多态性的目的.6. PCR-荧光法：用荧光标记PCR引物的5"端,荧光染料FAM和JOE呈绿色荧光,TAMRA呈红色荧光,COUM 呈兰色荧光,不同荧光标记的多种引物同时参加反应,PCR扩增待检测的DNA,合成的产物分别带有引物5"端的染料,很容易发现目的基因存在与否. 7. PCR-DNA测序：是诊断未知突变基因最直接的方法,由于PCR技术的应用,使得DNA 测序技术从过去的分子克隆后测序进入PCR直接测序.PCR产物在自动测序仪上电泳后测序.常用方法有：Sanger双脱氧末端终止法;Maxam-Gilbert化学裂解法；DNA测序的自动化.目前DNA顺序全自动激光测定法是最先进的方法.8. PCR指纹图法（PCR-fingerprints）：实用于快速的同种异型DR/Dw配型.在DR/DW纯合子及杂合子个体中,每种DR单倍型及每种单倍型组合所产生的单链环状结构的大小、数目和位置各异,由于同质双链和异质双链之间的分子构象不同.因此,在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时,它们的迁移率各不相同,从而获得单倍型特异的电泳带格局即PCR指纹.也有人用人工合成的短寡核苷酸片段作为探针,同经过酶切的人体DNA作Southern blot,可以得出长度不等的杂交带,杂交带的数目和分子量的大小具有个体特异性,除非同卵双生,几乎没有两个人是完全相同的,就象人的 指纹一样,人们把这种杂交带图形称为基因指纹(gene finger-printing).9. 基因芯片法：又称为DNA 微探针阵列（Micro array）.它是集成了大量的密集排列的大量已知的序列探针,通过与被标记的若干靶核酸序列互补匹配,与芯片特定位点上的探针杂交,利用基因芯片杂交图象,确定杂交探针的位置,便可根据碱基互补匹配的原理确定靶基因的序列.这一技术已用于基因多态性的检测.对多态性和突变检测型基因芯片采用多色荧光探针杂交技术可以大大提高芯片的准确性、定量及检测范围.应用高密度基因芯片检测单碱基多态性,为分析SNPs提供了便捷的方法.10. AFLP（Amplication Fragment Length Polymorphism）法AFLP技术是一项新的分子标记技术,是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段,基因组DNA先用限制性内切酶切割,然后将双链接头连接到DNA片段的末端,接头序列和相邻的限制性位点序列,作为引物结合位点.限制性片段用二种酶切割产生,一种是罕见切割酶,一种是常用切割酶.它结合了RFLP和PCR技术特点,具有RFLP技术的可靠性和PCR技术的高效性.由于AFLP扩增可使某一品种出现特定的DNA谱带,而在另一品种中可能无此谱带产生,因此,这种通过引物诱导及DNA扩增后得到的DNA多态性可做为一种分子标记.AFLP可在一次单个反应中检测到大量的片段.以说AFLP技术是一种新的而且有很大功能的DNA指纹技术.11. DGGE（denaturing gradinent electrophoresis,DGGE）法变性梯度凝胶电泳法 DGGE法分析PCR产物,如果突变发生在最先解链的DNA区域,检出率可达100％,检测片段可达1kb,最适围为100bp-500bp.基本原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶中进行到与DNA变性湿度一致的凝胶位置时,DNA发生部分解链,电泳适移率下降,当解链的DNA链中有一个碱基改变时,会在不同的时间发生解链,因影响电泳速度变化的程度而被分离.由于本法是利用温度和梯度凝胶迁移率来检测,需要一套专用的电泳装置,合成的PCR引物最好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夹,以利于检测发生于高熔点区的突变.在DGGE的基础上,又发展了用湿度梯度代替化学变性剂的TGGE法（温度梯度凝胶电泳temperature gradient gelelectrophoresis,TGGE）.DGGE和TGGE均有商品化的电泳装置,该法一经建立,操作也较简便,适合于大样本的检测筛选.12. RAPD（Random amplified polymorphic DNA）法运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记.这种方法即为RAPD( Random amplified polymorphic DNA,随机扩增的多态性DNA).尽管RAPD技术诞生的时间很短, 但由于其独特的检测DNA多态性的方式以及快速、简便的特点,使这个技术已渗透于基因组研究的各个方面.该RAPD技术建立于PCR技术基础上,它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物,对所研究基因组DNA进行PCR扩增.聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离,经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性,这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的DNA多态性.RAPD所用的一系列引物DNA序列各不相同,但对于任一特异的引物,它同基因组DNA序列有其特异的结合位点.这些特异的结合位点在基因组某些区域内的分布如符合PCR扩增反应的条件,即引物在模板的两条链上有互补位置,且引物3"端相距在一定的长度范围之内,就可扩增出DNA片段.因此如果基因组在这些区域发生DNA片段插入、缺失或碱基突变就可能导致这些特定结合位点分布发生相应的变化,而使PCR产物增加、缺少或发生分子量的改变.通过对PCR产物检测即可检出基因组DNA的多态性.分析时可用的引物数很大,虽然对每一个引物而言其检测基因组DNA多态性的区域是有限的,但是利用一系列引物则可以使检测区域几乎覆盖整个基因组.因此RAPD可以对整个基因组DNA进行多态性检测.另外,RAPD片段克隆后可作为RFLP的分子标记进行作图分析.

转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列是对的。转录时，需要催化酶，就是RNA聚合酶，而发生反应的前提是该酶与DNA结合，结合部位在DNA编码区上游的启动子，被识别的那一段特定碱基序列就叫启动子。不同的RNA聚合酶识别不同的启动子。所以，RNA聚合酶首先要识别找到启动子，结合后在转录。

这种情况如果在考场,如果你不知道假尿苷,我们就判断这是正确的.题目中有个假,那就说明不是尿嘧啶.事实也证明我们的选择是正确的,假尿苷是假尿嘧啶核苷的简称,它是一种尿嘧啶核苷的天然结构类似物,核糖不是与尿嘧啶N1相连,而是与嘧啶环的C5连接.熔点222～223℃.旋光度[α]D-3.0°(H2O).假尿嘧啶核苷酸是存在于tRNA中的稀有核苷酸. 另外告诉你一般如果考题中问道哪含有丰富的稀有核苷酸,那就是tRNA.

碱基有五种:胞嘧啶,胸腺嘧啶,鸟嘌呤,腺嘌呤,尿嘧啶五碳糖：核糖、脱氧核糖核苷酸有八种:胞嘧啶核糖核苷酸尿嘧啶核糖核苷酸鸟嘌呤核糖核苷酸腺嘌呤核糖核苷酸胞嘧啶脱氧核糖核苷酸胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸腺嘌呤脱氧核糖核苷酸下一个应该是磷酸吧，只有一种

碱基5种,核苷酸8种,玉米叶肉细胞中含有DNA和RNA,DNA的碱基为A,G,C,T,RNA的碱基为A,G,C,U,不计重复的,所以碱基为5种,DNA核苷酸为 腺嘌呤脱氧核苷酸,鸟嘌呤脱氧核苷酸,胞嘧啶脱氧核苷酸,胸腺嘧啶脱氧核苷酸,而RNA核苷酸为 腺嘌呤核苷酸,鸟嘌呤核苷酸,胞嘧啶核苷酸,尿嘧啶核苷酸,这样核苷酸总计为8种,明白了吗?

即腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸，a、g、c、u四种碱基。

DNA（脱氧核糖核酸）的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，T胸腺嘧啶。RNA（核糖核酸）的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。

五碳糖有核糖和脱氧核糖两种DNA碱基有四种，分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶RNA碱基有四种，分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶核苷酸：根据糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脱氧核苷酸两类。 根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸， CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等

有8种腺嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤核糖核苷酸鸟嘌呤核糖核苷酸胞嘧啶核糖核苷酸尿嘧啶核糖核苷酸

主要能源是ATP呀……嘌呤和嘧啶构成生物的主要遗传信息，嘌呤和嘧啶是细胞的遗传物质，跟供能没啥关系。

A、真核生物的DNA主要位于染色体上，染色体是DNA和基因的主要载体，A正确； B、由于嘌呤和嘧啶进行碱基互补配对，故DNA分子上嘌呤与嘧啶的数量相等，B正确； C、一个DNA分子由基因片段和非基因片段组成，C错误； D、DNA复制后每条染色体含有2个DNA分子，故一条染色体上含1或2个DNA分子，D正确． 故选：C．

不同生物的DNA分子中;(T1+C1）=(T2+C2）/，两个不互补配对的碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数，Guanine（G。 规律五。（A1+G1）/(A2+G2） 规律四。也就是说：规律一，各占全部碱基总数的50%。即双链（A+T)%或（G+C)%=任意单链 (A+T)%或（G+C)%=mRNA中 (A+U)%或（G+C)%。 规律二，在RNA中与Uracil（U。（A1+A2+T1+T2）/哪些过程需要遵循碱基互补配对原则，胞嘧啶）配对;(G+C）不同。在DNA或某些双链RNA分子结构中，使得碱基配对必须遵循一定的规律：在双链DNA分子中，胸腺嘧啶）;(G2+C2） 规律三，这就是Adenine（A;(G1+G2+C1+C2）=(A1+T1）/，其互补配对的碱基之和的比值（A+T)/：在双链DNA分子中，A=T，即DNA分子一条链中 的比值等于其互补链中这一比值的倒数：A+G=T+C或A+C=T+G，互补的两个碱基和占全部碱基的比值等于其中任何一条单链占该碱基比例的比值;(G1+C1）=(A2+T2）/。 基互补配对原则规律：在人体细胞的线粒体，代表了每种生物DNA分子的特异性。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则，细胞核内均可发生碱基互补配对行为。即，且等于其转录形成的mRNA中该种比例的比值：在一个双链DNA分子中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，两个互补配对的碱基之和的比值与该DNA分子中每一单链中这一比值相等：DNA分子一条链中，尿嘧啶）配对，腺嘌呤）一定与Thymine（T，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C、G=C，反之亦然。微观领域———分子水平的复杂生理过程，核糖体

1、碱基颠换(transversion)是指在碱基置换中嘌呤与嘧啶之间的替代，而转换(transition)则是一个嘌呤被另一个嘌呤，或者是一个嘧啶被另一个嘧啶替代。2、DNA分子中某一个碱基为另一种碱基置换，导致DNA碱基序列异常，是基因突变的一种类型。可分为转换和颠换两类。转换是同类碱基的置换（AT→GC及GC→AT），颠换是不同类碱基的置换（AT→TA或CG，GC→CG或TA）。3、碱基置换的后果可能是：①同义突变（silent mutation），位于密码子第三碱基的置换，由于遗传密码的简并，经转录和翻译所对应的氨基酸不变。②错义突变（missense mutation），碱基置换使密码子的意义改变，经转录和翻译所对应的氨基酸改变。③无义突变（nonsense mutation），碱基置换使密码子成为终止密码，导致肽链延长提前结束。④终止密码突变(terminator codon mutation)，碱基置换使终止密码转变成某种氨基酸密码，指导合成的肽链将延长到出现第二个终止密码才结束。引起碱基置换的致突变物称为碱基置换型致突变物（basesubstitutionmutation）。扩展资料：1、嘌呤有两个环（鸟嘌呤G、腺嘌呤A），嘧啶只有一个环（胸腺嘧啶T、胞嘧啶C），DNA碱基的替换保持环数不变，就是转换，如A→G、T→C；环数发生改变，就是颠换，如A→C、T→G。在进化过程中，转换发生的频率远比颠换高。2、碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是:胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见;相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。3、除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水:在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

C

币岛弟搞错了吧。这个题应该选AG,鸟嘌呤A,腺嘌呤、C,胞嘧啶、T,胸腺嘧啶、U,尿嘧啶A-T（U） G-C 所以在双链DNA中，嘌呤碱基和嘧啶碱基的含量比相等，反过来说，如果嘌呤碱基和嘧啶碱基的含量比相等,则这种生物中一定不会只含有单链的碱基。所以只能选A

碱基（base）指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基，产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。

碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 DNA是由四种碱基组成的螺旋结构 DNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。 在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，这样A总与T配对，G总与C配对。这四种化学"字母"沿DNA骨架排列。"字母"(碱基)的一种独特顺序就构成一个"词"(基因)。每个基因有几百甚至几万个碱基对。 碱基对 形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基（即A：T， G：C，A：U相互作用）被氢键连接起来。然而，它常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。它还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳 糖、磷酸和一个碱基组成

B 解析: 在DNA中，由于碱基互补配对，故嘌呤碱基等于嘧啶碱基，而在RNA内，各碱基数量不定。某生物核酸的碱基组成是嘌呤碱基占58%，嘧啶碱基占42%，说明该生物一定含有RNA，而噬菌体是DNA病毒，核酸只含有DNA。

A以DNA为遗传物质的生物，嘌吟碱碱基加嘧啶碱基之和为1。题中，嘌吟碱碱基加嘧啶碱基之和小于1，以RNA遗传物质。 因此该生物一定不是真核生物。另外，真核生物中是有RNA的，只是不以遗传物质的形式存在 希望你能采纳

真核生物的主要能源是糖类（主要是单糖，比如葡萄糖），其次是脂类。嘌呤和嘧啶碱基主要参与核酸的组成。望对你有帮助！

qpcr 1个碱基差异可以区分开碱基：：是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。碱基对：：形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A—腺嘌呤、G—鸟嘌呤、T—胸腺嘧啶、C—胞嘧啶、U—尿嘧啶。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基（即A—T， G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。然而，它常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。它还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳糖、磷酸和一个碱基组成。碱基对简称 bp(Base Pair，bp)对于双链核酸。对于单链核酸，kb指千碱基

是的，就这个样子，

碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 DNA是由四种碱基组成的螺旋结构 DNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。 在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，这样A总与T配对，G总与C配对。这四种化学"字母"沿DNA骨架排列。"字母"(碱基)的一种独特顺序就构成一个"词"(基因)。每个基因有几百甚至几万个碱基对。 碱基对 形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基（即A：T， G：C，A：U相互作用）被氢键连接起来。然而，它常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。它还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳 糖、磷酸和一个碱基组成

嘌呤VS嘧啶器官：同 主要是肝细胞定位：细胞质VS细胞质＋线粒体原料：同 Asp，Gln，一碳单位，CO2 异 甘氨酸，5"-磷酸核糖VSPRPP特点：在磷酸核糖分子上逐步加上小分子物质合成嘌呤核苷酸VS先合成嘧啶环，再与PRPP合成嘧啶核苷酸过程：先合成IMP，再转变成AMP和GMPVS 先合成乳清酸，再与磷酸核糖相连关键酶：同 PRPP合成酶异 PRPP酰胺转移酶 VS CPSII，天冬氨酸氨基甲酰磷酸转移酶

1、碱基颠换(transversion)是指在碱基置换中嘌呤与嘧啶之间的替代，而转换(transition)则是一个嘌呤被另一个嘌呤，或者是一个嘧啶被另一个嘧啶替代。2、DNA分子中某一个碱基为另一种碱基置换，导致DNA碱基序列异常，是基因突变的一种类型。可分为转换和颠换两类。转换是同类碱基的置换（AT→GC及GC→AT），颠换是不同类碱基的置换（AT→TA或CG，GC→CG或TA）。3、碱基置换的后果可能是：①同义突变（silent mutation），位于密码子第三碱基的置换，由于遗传密码的简并，经转录和翻译所对应的氨基酸不变。②错义突变（missense mutation），碱基置换使密码子的意义改变，经转录和翻译所对应的氨基酸改变。③无义突变（nonsense mutation），碱基置换使密码子成为终止密码，导致肽链延长提前结束。④终止密码突变(terminator codon mutation)，碱基置换使终止密码转变成某种氨基酸密码，指导合成的肽链将延长到出现第二个终止密码才结束。引起碱基置换的致突变物称为碱基置换型致突变物（basesubstitutionmutation）。扩展资料：1、嘌呤有两个环（鸟嘌呤G、腺嘌呤A），嘧啶只有一个环（胸腺嘧啶T、胞嘧啶C），DNA碱基的替换保持环数不变，就是转换，如A→G、T→C；环数发生改变，就是颠换，如A→C、T→G。在进化过程中，转换发生的频率远比颠换高。2、碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是:胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见;相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。3、除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水:在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

控制合成胰岛素（含51个氨基酸）的基因中，（至少）有306个含N碱基，而DNA中嘌呤和嘧啶数是相等的，各占一半，

atcg碱基配对中文名是腺嘌呤A，胞嘧啶C，鸟嘌呤G，胸腺嘧啶T，(RNA尿嘧啶U)。基因通常是具有遗传效应的DNA分子片段，故其复制遵循A-T、C-G的配对方式；核苷酸结构。翻译的过程中tRNA的反密码子和mRNA的密问码子遵循答A-U、C-G的配对方式。rna中碱基互补配对。DNA中含氮碱基为ATCGRNA中碱基为AUCG。atcg碱基配对公式腺嘌呤对应胸腺嘧啶(A对T或T对A)，鸟嘌呤对应胞嘧啶(C对G或G对C)形成碱慕对。DNA双螺旋结构中，位于两条方向相反、相互平行多核苷酸链上的嘌呤嘧啶碱基，围绕着螺旋轴，通过形成氢键，互相搭配成对，称为碱基配对。碱基配对，即一条长链上的A，总是与另一条长链上的T形成氢键;而G总是与C形成氢键。即A=T、G≡C。

碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。　除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样508多半是主要碱基的甲基衍生物4073tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。　DNA是由四种碱基组成的螺旋结构　DNA（脱氧核糖核酸）的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。　在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A（ADENINE　腺嘌呤）、T（THYMINE　胸腺嘧啶）、G（GUANINE　鸟嘌呤）、C（CYTOSINE　胞嘧啶）。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，这样A总与T配对，G总与C配对。这四种化学＆quot；字母＆quot；沿DNA骨架排列。＆quot；字母＆quot；（碱基）的一种独特顺序就构成一个＆quot；词＆quot；（基因）。每个基因有几百甚至几万个碱基对。　碱基对　形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基（即A：T，∏：C，A：U相互作用）被氢键连接起来。然而，它常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。它还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳　糖、磷酸和一个碱基组成

哎，这道题，我直接觉得出题的是个2，胰岛素是有51个AA，但人家是两条肽链以二硫键连接起来的，AB之间，本身还有一段切除的肽链，这题直接给学生一种错误的感觉，你从51个AA,推测基因的情况，这个是对的，是题目在混淆你（我觉得这是一道非常失败，而且老师没有生物常识，还自以为很高明，但提问方式确是不好反驳），题目本身就没有考虑基因的具体情况，你根本不用考虑什么终止密码子了， 因为本身就非常不准确。 你不用纠结这道题了， 因为题目本身很失败，高考题不会是这个2样。 复习高考还是要多看书，做一些高质量的题，而不是这种很没有意义的题目，历年各省真题是很有价值的，希望能帮到你。 不知道这类失败的模拟题还要横行多少年啊，我想当个老师还当不成呢，╮(╯▽╰)╭

在DNA分子中连接碱基A和T的化学结构是氢键。下面是我用chemdraw做得结构图。值得一提的是，它仅是A和T连接的一般结构，实际上A和T还有其他连接方式，就像DNA除了沃森克里克那个模型外还有其他形态一样。您有兴趣的话可以参考下“生物化学”。

下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成（） A.二氧化氮 B.谷氨酸 C.天冬氨酸 D.甘氨酸 E.丙氨酸 正确答案：C

dna碱基通过氢键发生作用的观点是年克里克提出的。碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

控制合成胰岛素（含51个氨基酸）的基因中，（至少）有306个含N碱基，而DNA中嘌呤和嘧啶数是相等的，各占一半，

d烟草花叶病毒A黄瓜为植物，B噬菌体，C白鼠为动物，他们的遗传物质均为双链DNA,所以体内的嘧啶碱基=嘌呤碱基烟草花叶病毒为RNA病毒，嘧啶与碱基碱基之间不存在等量关系。B、D的区别是 噬菌体为DNA病毒 烟草花叶病毒为RNA病毒，其内不含DNA

DNA中含氮碱基分别是A、T、C、G，RNA中含氮碱基分别是A、U、C、G，则DNA和RNA共有的是A、C、G，其中嘧啶碱基是C． 故选：C．

地球上的物种千千万万，但是这些物种最早起源于哪里呢？在众说纷纭当中，有一种说法叫做地球生命外来说，表示生命最初是由陨石等外来物质携带着打开生命之门的钥匙，经过漫长的太空漂流来到地球上的。在过往的研究当中，科学家们已经在一种碳质球粒陨石中检测到了嘌呤碱基的成分，这是组成DNA与RNA的重要化学成分之一，其中包括鸟嘌呤和腺嘌呤，不过除了嘌呤碱基以外，组成DNA与RNA还需要嘧啶碱基，但是此前科学家们只在陨石中监测出了尿嘧啶，还有胞嘧啶和胸腺嘧啶没有被发现，不过最近，这两样成分被来自日本的科学家找到了。 由日本北海道大学、日本海洋科学技术中心等团队的研究人员使用专门针对碱基进行优化的小规模量化的先进分析技术，分析了3颗富碳陨石：分别是默奇森陨石、默里陨石和塔吉什湖陨石。这些陨石中含有丰富的有机物，一直以来为科学家们提供了重要的研究样本，特别是默奇森陨石，美国宇航局戈达德太空飞行中心的天体生物学家丹尼尔·格拉文就曾说过:“我们并没有探测到生命本身，但所有的组成部分都在那里。没有默奇森，我就找不到工作”。 这一次，日本的研究人员不仅检测到了此前在陨石中发现的嘌呤碱基和尿嘧啶，还检测到了一直缺失的胞嘧啶、胸腺嘧啶以及它们的异构体。各种嘧啶碱基在陨石中的存在浓度达到了十亿分比，该浓度和科学家们模拟太阳系形成前条件的实验预测的结果差不多。他们认为，这些结果表明，这类化合物可能是在星际介质中经由光化学反应产生的，随后又在太阳系形成的过程中融入了小行星，小行星携带着这些化合物，最终以陨石的形式抵达地球，构建了地球上的早期生命。 这项研究又一次丰富了地球生命外来说这一假说，如果未来这一假说得到了证实，那么我们寻找地外文明的旅程或许其实也是人类的寻根之旅，当我们有朝一日找到了外星人，是不是会发现原来他们也在用DNA做遗传物质呢？这就需要时间来给我们答案了。

嘧啶碱基 pyrimidine base，嘧啶核的各部分被取代的化合物。和嘌呤碱基一样，在生物体内以核酸、核苷酸、核苷等的成分而存在，游离态的比较少见。

正确. 含氮碱基包括嘌呤碱和嘧啶碱 DNA中的嘌呤碱分为：鸟嘌呤G,腺嘌呤A；嘧啶碱分为：胞嘧啶C,胸腺嘧啶T. RNA中无胸腺嘧啶T,而存在尿嘧啶U,其他相同

以下情况都不符合 1、基因突变 2、DNA上含有少量特殊嘌呤或嘧啶（非ATCG） 3、单链DNA分子 还有很多情况,上面句子的“所有”二字太绝对.

A、DNA和RNA都能携带遗传信息，A正确； B、DNA所含的碱基为A、C、G、T，而RNA所含的碱基为A、C、G、U，两者所含碱基类型不完全相同，B错误； C、DNA与RNA在细胞中的主要分布位置不同，DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中，C错误； D、DNA和RNA所含五碳糖不同，前者所含五碳糖是脱氧核糖，后者所含五碳糖是核糖，D错误． 故选：A．

A、噬菌体是DNA病毒，只含有DNA一种核酸，且DNA为双链结构，遵循碱基互补配对原则，因此其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，这与题干内容不符，A错误；B、大肠杆菌是原核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，B正确；C、烟草是真核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，C正确；D、烟草花叶病毒是RNA病毒，只含有RNA一种核酸，RNA为单链结构，其中嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，D正确．故选：A．

一个碱基对有两个碱基。碱基对是指嘌呤碱基与嘧啶碱基之间通过氢键进行的配对。配对的碱基是A—T、G—C、A—U。

A ：腺嘌呤 G ：鸟嘌呤 C：胞嘧啶 T：胸腺嘧啶 U：尿嘧啶 其中,AGCU构成了DNA,AGCU构成了RNA.

戊糖的第一位C与嘧啶碱的第一位N或与嘌呤碱的第九位N相连接

嘌呤数目和嘧啶数目不等,说明这种核酸是RNA. 一定不是噬菌体,因为噬菌体只有DNA,而其他三种生物都既有DNA,又有RNA.

DNA是，RNA不是DNA中相等因为是两条链A=T C=GRNA中没关系因为就一条链（A：腺嘌呤，G:鸟嘌呤，C:胞嘧啶，T:胸腺嘧啶，另外RNA没有T，而是U尿嘧啶）

①都有脱氨基作用。②都有氧气和水参与反应。③不同的嘌呤生成同一中间物，然后共用一条代谢途径生成相同的代谢产物，不同的芳香族氨基酸也生成同意一中间物，然后共用一条代谢途径，最终生成相同的代谢产物。

碱基计算的规律 规律一：在一个双链DNA 分子 中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。 规律二：在双链DNA分子中，两个互补配对的碱基之和的比值与该DNA分子中每一单链中这一比值

嘌呤碱基和嘧啶碱基比1:1，对于双链DNA而言，是一定的，因为有碱基的互补配对。但是对于RNA而言，因为它是单链结构，无碱基互补配对原则，所以比例为1:1的情况很少，但在一定程度上有这种可能性。在真核生物体内既有DNA又有RNA,包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶。因此真核生物体内嘌呤碱基和嘧啶碱基比1:1，是不对的。 呵呵