生物

园区的宿舍不都是一样的啊！~有两种一种是公寓式的套房，76平方你说的问题都可以解决的！~另外一种就是类似于大学寝室一样的了！~

高新大道光谷三路-公交车站 301路; 786路; 913路

驾车路线：全程约231.6公里起点：洪山镇1.随州市内驾车方案1) 从起点向西南方向出发，沿洪山路行驶1.1公里，过左侧的曹门湾约200米后，直行进入S2162) 沿S216行驶1.3公里，左转上匝道2.沿匝道行驶1.0公里，直行进入麻竹高速公路3.沿麻竹高速公路行驶36.9公里，朝随州/武汉/G70/G4W2方向，稍向右转上匝道4.沿匝道行驶760米，直行进入汉十高速公路5.沿汉十高速公路行驶136.3公里，过横店互通桥，直行进入汉孝高速公路6.沿汉孝高速公路行驶4.6公里，直行进入汉十高速公路7.沿汉十高速公路行驶1.8公里，直行进入岱黄高速公路8.沿岱黄高速公路行驶9.4公里，朝三环线方向，稍向右转进入三金潭立交桥9.沿三金潭立交桥行驶720米，过三金潭立交桥，右前方转弯进入三环线10.沿三环线行驶34.0公里，过关山路立交桥，在高新大道/光谷三路/光谷生物城/生物创新园出口，稍向右转进入关山路立交桥11.武汉市内驾车方案1) 沿关山路立交桥行驶360米，过关山路立交桥，直行进入高新大道2) 沿高新大道行驶2.1公里，3) 行驶140米，到达终点终点：光谷生物城

公交线路：轨道交通3号线 → 轨道交通2号线 → 913路，全程约44.3公里1、从市民之家乘坐轨道交通3号线,经过1站, 到达宏图大道站2、步行约30米,换乘轨道交通2号线3、乘坐轨道交通2号线,经过22站, 到达光谷广场站4、步行约390米,到达珞喻路鲁巷站5、乘坐913路,经过13站, 到达高新大道光谷三路站6、步行约800米,到达光谷生物城

武汉的生物技术挺厉害的。武汉市有武汉生物技术研究院坐落于东湖国家自主创新示范区光谷生物城创新园，共有五栋大楼，建筑面积8万平方米，设施完备，条件优越。下设生物技术、生物医药、生物农业、生物环境、生物能源、生物经济六大研究中心。建院八年来，研究院聚焦生物产业，在人才团队引进、技术平台建设、成果产业化、重大项目申报等方面取得了一系列突出的成绩，为加快我省生物产业科技优势向产业优势转化等方面，走出一条新路，创出一种模式。

公交线路：轨道交通1号线 → 轨道交通2号线 → 913路，全程约36.4公里1、从新荣村步行约800米,到达新荣站2、乘坐轨道交通1号线,经过8站, 到达循礼门站3、步行约160米,换乘轨道交通2号线4、乘坐轨道交通2号线,经过12站, 到达光谷广场站5、步行约320米,到达珞喻路鲁巷站6、乘坐913路,经过12站, 到达高新大道前徐村站7、步行约340米,到达光谷生物城

公交线路：913路，全程约9.7公里1、从光谷广场步行约270米,到达民族大道光谷广场站2、乘坐913路,经过12站, 到达高新大道光谷三路站3、步行约460米,到达光谷生物城

驾车路线：全程约34.6公里起点：通信建设大楼1.从起点向正东方向出发，沿解放大道行驶4.4公里，朝长江二桥/和平大道/武汉大道/武昌方向，稍向右转进入黄浦大街立交桥2.沿黄浦大街立交桥行驶250米，直行进入武汉大道3.沿武汉大道行驶5.3公里，过右侧的联发·九都国际约60米后，稍向右转进入徐东大街4.沿徐东大街行驶1.0公里，直行进入中北路5.沿中北路行驶90米，调头进入欢乐大道6.沿欢乐大道行驶7.3公里，直行进入武鄂高速公路7.沿武鄂高速公路行驶40米，直行进入武鄂高速公路8.沿武鄂高速公路行驶30米，朝三环线(南)/珞喻东路/关豹高速/洪山方向，稍向右转进入青化立交桥9.沿青化立交桥行驶750米，过青化立交桥约110米后，直行进入三环线10.沿三环线行驶12.8公里，过关山路立交桥，在高新大道/光谷三路/光谷生物城/生物创新园出口，稍向右转进入关山路立交桥11.沿关山路立交桥行驶360米，过关山路立交桥，直行进入高新大道12.沿高新大道行驶850米，稍向右转进入高新大道13.沿高新大道行驶860米，14.行驶110米，右转15.行驶230米，到达终点(在道路右侧)终点：光谷生物城

公交线路：n567路 → 913路，全程约13.5公里1、从武汉大学-信息学部步行约240米,到达珞喻路地铁街道口站2、乘坐n567路,经过6站, 到达珞喻路鲁巷站3、步行约40米,到达珞喻路鲁巷站4、乘坐913路,经过12站, 到达高新大道前徐村站5、步行约340米,到达光谷生物城

我知道的有两条公交线可以到。一条我坐过的913，是私营的，起点吴家湾，终点江夏区流芳街豹獬镇。你在鲁巷、光谷广场坐车都有的。经过珞瑜路，民族大道，雄楚大道，高新大道。中间可到光谷生物城。生物城那边公交站台还没有建好，高新大道上很空旷，你看右边飘旗子的地方就是了，路口有个警亭。不认得路要提前跟司机说好。还有一条786。这个没坐过了。9月7日，市公交集团新开通鲁磨路至光谷生物城的786路公交车正式上线运营。该线路途经鲁磨路、珞瑜路光谷广场、新屋熊、关山口、汽发社区、关山街、雄楚大道关山、五角塘、茶棚、茶棚村、高新大道光谷一路、教育中路、胜利水库、前徐村、光谷生物城创新基地。其中，去行（鲁磨路-光谷生物城创新基地）发车开班时间为7时至9时，回行（光谷生物城创新基地-鲁磨路）发车时间为17时至19时。

公交线路：913路 → n567路，全程约14.2公里1、从光谷生物城步行约310米,到达高新大道前徐村站2、乘坐913路,经过9站, 到达雄楚大道brt珞雄路站3、步行约40米,到达雄楚大道brt珞雄路站4、乘坐n567路,经过7站, 到达南湖大道华中农大北站5、步行约90米,到达华农

驾车路线：全程约21.5公里起点：武汉光谷生物城基础...1.从起点向东南方向出发，行驶600米，右转2.行驶450米，右转3.行驶390米，左转进入高新大道4.沿高新大道行驶6.2公里，右转进入关山大道5.沿关山大道行驶1.1公里，左转进入珞喻路6.沿珞喻路行驶1.2公里，直行进入珞喻路7.沿珞喻路行驶230米，在第2个出口，朝珞喻路方向，稍向左转进入珞喻路8.沿珞喻路行驶4.8公里，过武珞路立交约220米后，直行进入街道口地下通道9.沿街道口地下通道行驶10米，过武珞路立交，直行进入武珞路10.沿武珞路行驶2.3公里，右转进入中南路11.沿中南路行驶1.2公里，直行进入洪山广场通道12.沿洪山广场通道行驶330米，直行进入中北路13.沿中北路行驶730米，过右侧的广华供暖约190米后，左转进入公正路14.沿公正路行驶1.5公里，过左侧的湖北省广播电视监测大楼约160米后，到达终点终点：湖北省药监局

驾车路线：全程约18.1公里起点：武汉站1.从起点向正南方向出发，行驶150米，左转2.行驶20米，右转3.行驶40米，右转4.行驶100米，左转进入高铁南二路5.沿高铁南二路行驶190米，右转进入和谐路6.沿和谐路行驶230米，调头进入和谐路7.沿和谐路行驶550米，直行进入和谐路8.沿和谐路行驶120米，左前方转弯进入青化立交桥9.沿青化立交桥行驶1.0公里，直行进入青化立交桥10.沿青化立交桥行驶460米，直行进入三环线11.沿三环线行驶12.7公里，在高新大道/光谷三路/光谷生物城/生物创新园出口，稍向右转进入关山路立交桥12.沿关山路立交桥行驶390米，右前方转弯进入高新大道辅路13.沿高新大道辅路行驶830米，稍向左转进入高新大道辅路14.沿高新大道辅路行驶840米，进入创新西路15.沿创新西路行驶170米，左前方转弯16.行驶100米，到达终点(在道路右侧)终点：光谷生物城

光谷生物城很大，附近也有很多小区如北辰优佳等，对居民没有影响

但长春武汉国家生物产业基地建设管理办公室主任、党组书记钱德平武汉国家生物产业基地建设管理办公室副主任、党组成员鲍俊华武汉国家生物产业基地建设管理办公室主任助理、投资服务中心主任

公交线路：301路 → 789路，全程约19.4公里1、从光谷生物城步行约390米,到达高新大道前徐村站2、乘坐301路,经过12站, 到达关山大道关南小区站3、乘坐789路,经过16站, 到达光谷二路商贸职业学院站4、步行约740米,到达光谷二路

公交线路：轨道交通4号线 → 轨道交通2号线 → 788路 → 333路，全程约21.3公里1、从武昌站步行约210米,到达武昌火车站2、乘坐轨道交通4号线,经过2站, 到达中南路站3、乘坐轨道交通2号线,经过6站, 到达光谷广场站4、步行约360米,到达民族大道光谷广场站5、乘坐788路,经过7站, 到达高新二路关南社区站6、乘坐333路,经过5站, 到达高新二路光谷三路站7、步行约100米,到达光谷生物城

公交线路：333路 → 718路，全程约18.9公里1、从光谷生物城步行约540米,到达光谷三路高新二路站2、乘坐333路,经过7站, 到达高新二路关南村站3、步行约320米,到达光谷大道关南村站4、乘坐718路,经过10站, 到达藏龙大道杨桥湾站5、步行约2.3公里,到达藏龙岛

高速驾车路线：全程约64.2公里起点：光谷生物城1.从起点向西南方向出发，行驶160米，左转2.行驶330米，右转3.行驶740米，右转进入高新二路4.沿高新二路行驶1.3公里，左转进入佛祖岭一路5.沿佛祖岭一路行驶920米，调头进入佛祖岭一路6.沿佛祖岭一路行驶190米，朝S8/关豹高速/G50/沪渝高速方向，稍向右转上匝道7.沿匝道行驶320米，右前方转弯进入关豹高速8.沿关豹高速行驶9.9公里，稍向右转进入沪渝高速9.沿沪渝高速行驶5.5公里，在庙岭/葛店/X014出口，稍向右转进入庙岭互通10.沿庙岭互通行驶500米，直行11.行驶490米，朝水上训练基地/红莲湖高尔夫/恒大金碧天下方向，稍向右转12.行驶14.0公里，左前方转弯进入凤凰大道13.沿凤凰大道行驶2.1公里，右转进入S23914.沿S239行驶5.1公里，过东沟大桥约180米后，直行进入珍珠大道15.沿珍珠大道行驶2.6公里，直行进入S23916.沿S239行驶1.2公里，进入东湖大道17.沿东湖大道行驶1.2公里，过右侧的刘斌村约300米后，直行进入S23918.沿S239行驶6.2公里，过右侧的桥柯村约210米后，直行进入沼山大道19.沿沼山大道行驶1.1公里，过左侧的海尔(沼山店)约220米后，右前方转弯进入建设街20.沿建设街行驶840米，直行进入S31421.沿S314行驶7.5公里，直行进入太和大道22.沿太和大道行驶990米，到达终点(在道路右侧)终点：太和镇人民政府非高速驾车路线：全程约59.7公里途经：光谷三路、沼山大道光谷生物城从光谷生物城到高新二路，行驶1.2公里左转，进入高新二路，行驶380米右转，进入光谷三路，行驶9.5公里左转，进入凤莲大道，行驶10.3公里请直行，进入凤莲线，行驶2.8公里靠左前方行驶，进入凤凰大道，行驶7.7公里右转，进入S239，行驶5.3公里请直行，进入珍珠大道，行驶2.6公里请直行，进入S239，行驶1.2公里请直行，进入沼山大道，行驶9.2公里右转，进入S314，行驶8.4公里请直行，进入太和大道，行驶990米太和镇人民政府

光谷生物城与Proteintech Group光谷生物城为什么选在武汉东湖高新区?原因有二。一是因为武汉市中心的地段比较昂贵，而且已经没有地皮可供利用，同时还不利于建设一个所谓的生物城，二是因为东湖高新区已经有了一些国际上比较知名的生物大公司，逐渐出现了一些可以建设生物城的气氛环境。Proteintech Group,Inc（武汉三鹰生物技术有限公司）就是其中比较典型的一家。在技术上，Proteintech Group已经成功地将实验室的分子生物学技术，蛋白表达纯化技术，抗体纯化检测技术转化到产业化水平，技术涉足分子生物学，生物化学和免疫学等多个领域；在市场上，Proteintech Group产品90%以上销往美国、欧洲、日本等地区，在同行业中占首位。因此，不论是在技术上还是在营销上，Proteintech Group都是光谷生物城发展的一个典范，相信在这样的环境下，光谷生物城会建设更快更好。

生物医药园是光谷生物城中最大的专业园区，规划用地6700亩，重点发展生物制药、现代中药、新西药制剂、生物医药技术服务和现代医药物流产业。一期规划用地2600亩，总投资48亿元，计划用3-5年时间，引入规模以上企业100家，实现产值150亿元。当今，园区内的人福药业中枢神经用药基地已经开工建设，计划2010年7月试生产，2010年年内还将有10家企业相继开工建设。2010年5月26日，武汉国家生物产业基地生物医药园奠基开工，至此，武汉国家生物产业基地规划建设的四大园区已全部启动。

武汉光谷生物城最近的高速出口为高新大道出口(三环线出口)，驾车方案如下：驾车路线：全程约7.6公里起点：光谷生物城1.从起点向西南方向出发，行驶170米，调头2.行驶410米，左转进入高新大道3.沿高新大道行驶1.1公里，朝三环线/S8/关豹高速/G50方向，稍向右转进入高新大道辅路4.沿高新大道辅路行驶210米，朝三环线/珞喻东路/武汉火车站/东湖生态旅游风景区方向，稍向右转进入关山路立交桥5.沿关山路立交桥行驶520米，直行进入三环线6.沿三环线行驶2.1公里，在珞喻东路/G316/光谷广场/九峰出口，稍向右转进入老武黄立交桥7.沿老武黄立交桥行驶1.3公里，直行进入三环线8.沿三环线行驶1.8公里，到达终点终点：高新大道出口(三环线出口)公交线路：786路，全程约5.2公里1、从光谷生物城步行约1.5公里,到达高新大道前徐村站2、乘坐786路,经过3站, 到达高新大道教育中路站3、步行约1.1公里,到达高新大道出口(三环线出口)

驾车路线：全程约8.5公里起点：光谷广场1.从起点向正东方向出发，沿虎泉街行驶140米，在第1个出口，朝民族大道方向，进入民族大道2.沿民族大道行驶660米，过右侧的易弘百货约160米后，左转进入雄楚大道3.沿雄楚大道行驶1.3公里，直行进入高新大道4.沿高新大道行驶6.2公里，5.行驶20米，到达终点终点：光谷生物城

美国有个硅谷，中国有个光谷，如今有个生物城(Biolake)，而不是“生物谷”(Biovalley)，一是为了突出中国的特色，走自己的创新道路，二是“城”（英文用Lake一词）比“谷”（Valley）更具规模，足见光谷生物城前景之光明。光谷将以武汉国家生物产业九峰创新基地开工为契机，全面启动光谷生物城建设。到2020年，光谷生物城将开发成集健康护理、教育、培训、研发生产与城市生活为一体的世界一流现代生物医药园区，力争实现生物产业产值1300亿元，聚集生物企业700家、跨国公司30家，将成为华中地区乃至全国的医药研发中心。

光谷生物城核心区位于东湖高新区，包括关南医药基地、南湖农业基地、九峰创新基地、九龙产业基地、凯迪能源基地五部分。重点打造九峰创新基地和九龙产业基地，将其建造成为集行政办公、文化、娱乐、研发、生产中心为一体的光谷生物城。争取到2020年，高新区将实现生物产业收入超过1300亿元，成为继光电子信息产业之后的第二大支柱产业和又一个千亿元产业。 九龙产业基地位于豹澥镇九龙村，占地面积11平方公里。将主要建设生物产业生产制造及物流园区，专业化的生物产业基础配套设施；建立符合GMP标准的各种制剂中试车间，接受对外委托加工；建设生物制药、高端医疗仪器等生产基地及专业物流中心，带动园区产值快速增长，并逐步建立居住、娱乐、医疗、教育等配套服务体系，最终建成产值过千亿元的武汉国家生物产业新城。

光谷生物城（Biolake），又称武汉国家生物产业基地，是2007年6月经国家发改委批准的继国家光电子信息产业基地以来，武汉东湖高新区建设的第二个国家级产业基地。光谷生物城核心区在东湖高新区区域内，包括南湖农业基地、关南医药基地、九峰创新基地、九龙产业基地四大产业基地，面积约为30平方公里，是一个集生物产品研发、生产、流通为一体，基础设施齐全，产业链完善，产业分工明确，产业竞争力强的产业聚集区。

593路、鄂101路、913路。1、首先从洪山区张家湾步行5分钟到达白沙洲大道张家湾公交站，乘坐593路，乘坐10站到武珞路傅家坡客运站公交站下车。2、其次乘坐鄂101路公交车，乘坐4站到珞喻路关山口公交站下车。34、然后乘坐913路公交车，乘坐18站，到高新大道前徐村公交站下车。4、最后步行6分钟，到达洪山高新大道666号光谷生物城。

谷天社区。光谷生物城人才公寓位于湖北省武汉市洪山区，是一个周边生活设施齐全的优质小区，属于谷天社区管辖，谷天社区距离光谷生物城人才公寓较近，便于管理。

联系房东。具体如下：首先在光谷生物城人才公寓网站或者该公寓内找好想要租的那一间房，并联系房东进行面谈。之后确认房东身份无误后签订租房合同就可以了。光谷生物城人才公寓位于湖北省武汉市洪山区光谷生物城光谷三路国药大厦。进入新年以来，项目进入冲刺建成阶段，一批建筑物正在收尾中，每天有大约500名建设者在现场奋战。

好。1、环境好，有体育馆，图书馆绿化也特别好。2、工资待遇好。月薪在4500-5500

没有严重污染。经环保局核实，生物医药园入驻企业主要为基因工程药、诊断试剂、中成药生产加工等为主。医疗器械园入驻企业主要为医疗仪器设备及器械制造相关企业。生物创新园入驻企业以生物研发和服务外包型企业为主，没有生产化学原料药的污染型企业。经调查，光谷生物城建有配套市政管网及污水处理站，企业生产生活废水经内部处理达标后排入市政管网然后排入城镇污水处理站经再次处理后，再经排江管道排入长江。企业生产废气根据企业环评要求依法建设收集处置装置，经处理符合国家相应排放限值要求后外排。企业固体废物（一般固废和危险废物）按照固废法相关要求依法进行储存转移和处置。东湖高新区环保局按照职责定期、不定期对光谷生物城内各企业开展检查，对企业废气、废水、固废排放情况进行监管，并委托第三方环境检测机构对企业污染物排放情况进行监测。下一步，区环保局将继续对光谷生物城入驻项目进行严格把关，按照相应法律法规办理环境影响评价等相关手续，并加强项目建设期及运营期的环境监管，如发现有违法排污等环境违法行为，将依法依规进行查处。经生物办核实，我办作为光谷生物城园区的属地管理方，日常很重视园区企业的环境管理以及污染物达标排放问题，积极履行监督和管理职责。平时，通过组织专项知识培训、上门走访等方式积极向企业普及环保相关知识，增强企业的环保意识，同时，还借助第三方专业单位对企业进行了环保信息的摸底调查，规范企业环境管理。

武汉光谷生物城停车要收费。武汉光谷生物城的停车场按照规定收费，30分钟内免费。光谷生物城（武汉国家生物产业基地）位于武汉东湖国家自主创新示范区，是中国光谷以千亿产业思路建设的第二个国家级产业基地。

您好，很高兴为您解答。 一．检索途径和方法 CBMdisc数据库中使用的布尔逻辑运算符一般有“AND”、“OR”、“AND NOT”， 通配符：“?”，可替代任何一中文字符，例如：张？、张伟？。 范围运算符：仅用于出版年字段的检索，对检索结果进行时间限定。 ＝（等于） 例PY = 2001 检索2001年发表的文献； ＞（大于） 例PY > 1998 检索1998年以后发表的文献； ＜（小于） 例PY < 1997 检索1997年以前发表的文献； ＞＝（大于等于） 例PY >= 1992 检索1992年以来（包括1992年）发表的文献； ＜＝（小于等于） 例PY <= 1990 检索1990年以前（包括1990年）发表的文献。 CBMDisc提供了5种检索途径，即基本检索、主题词检索、索引词检索、分类检索和期刊检索。 1．基本检索 可直接在检索框内输入有效检索词进行单字、文本词的检索，只要文献记录中出现与 检索词相同的实义词，系统一律检出。 ⑴ 在基本检索状态下，可进行以下一些辅助检索： ① 缺省字段：系统默认字段，表示在中文题目、文摘、作者、主题词、特征词、关键词、期刊字段查找用户输入的检索词。 ②全部字段：表示在所有可检索的字符型字段中查找用户输入的检索词。这种检索方式可使检索结果较全。 ③特定字段：指仅在某一指定字段内检索用户输入的检索词，如中文标题、英文标题、作者、地址、期刊等。特定字段检索需在检索词前后加字段标识符，“标识符”表示精确检索，“in 标识符”，表示对所选字段的任意片段进行查找。 例：“au ＝李平”，为精确检索，检出的结果均为作者“李平”发表的文章; “李平 in au”，为非精确检索，在作者字段中有“李平”或“李平贵”的文献均被检出； ④引文字段：通过“参考文献”字段可了解某种文献被引用情况。 例：查找“吴孟超”发表论文或著作被引用的情况，方法是：在“缺省“下拉菜单中选择“参考文献”字段，输入“吴孟超”，点击“检索”即可显示作者文献的被引用结果。再点击“显示”按钮进入引文题录界面。 ⑵ 各按钮作用及使用方法 ①“显示”按钮 显示光标指向的检索式的检索结果。 ②“删除”按钮 删除无用的检索式。 ③“选中”按钮 用鼠标单检索式，然后点击“选中”按钮，该检索式呈浅蓝色。然后选择“AND”、“OR ”、“NOT”按钮进行逻辑运算。如果想取消选中状态，再点击“清除”按钮，此时，检索式浅蓝色标记消失。 例：肝炎治疗 首先在检索框内分别输入肝炎和治疗，在检索结果式列表中，点击肝炎检索表达式，然后点击“选中”按钮，接着点击治疗检索表达式，再点击“选中”按钮，被点击后的两个检索表达式均呈浅蓝色，最后点击“AND”按钮将二者组配，即可得到肝炎治疗的文献。 ④“二次检索”按钮 可在第一次检索结果的基础上进行二次检索，或重新检索。检索方法与一次检索相同。在二次检索屏幕，系统显示一次检索所使用的数据库、字段、检索式，以及一次检索的命中篇数。可在一次检索的基础上进行限制检索，可浏览检出文献题目。 提示注意：“加入列表”和“检索列表”一般用于检索结果中的任何字段内容（如标题、文摘、关键词等）。使用方法：即在检索结果显示文献中，用鼠标选中被检索词（呈浅绿色），然后点击“加入列表”按钮，接着点击“检索列表”，此时被检索词自动添加到检索列表式中，进行限定检索。 ⑶ 关键词检索适用范围： ①不太熟悉规范的主题词时，可先输入关键词，再在显示记录的主题词字段中找到相应的主题词，进行更系统，更全面的检索。 ②没有相应的主题词，包括：A. 新出现的科技术语，新发现的物质及疾病名称： B. 某些特写概念，如体重、海拔、高度、剂量等：C. 中医药名称； ③在使用主题词不能检出满意的文献时，采用自由词，可能会扩大检索结果，并可根据记录中显示的主题词，比较使用的主题词是否合适或重新确定主题词。 2．主题词检索 CBMDisc主题词表收录了美国国立医学图书馆《医学主题词表》（即MESH）和中国中医研究院出版的《中医药学主题词表》的所有词条。医学主题词表是对生物医学文献进行主题分析、标引和检索时使用的权威性词表，它的作用是使医学文献的主题标引达到统一和一致，并指导用户高质量地检索医学文献。 在基本检索页面点击“主题词”按钮进入主题词检索页。可选择中文主题词或英文主题词两种查找方式，在输入框键入主题词后点击“浏览”按钮进入主题词树形结构页，可根据系统显示的同义词、相关词、上位词或下位词进行检索，选择主题词后可对该词进行扩展检索、加权检索及主题词与副主题词组配检索。 例1: 阿司匹林诱发哮喘 本课题包含两个主题概念，即阿司匹林和哮喘，按照MESH标引规则， 应查同时包含“阿司匹林/副作用”与“哮喘/化学诱导”两方面内容的文献。步骤如下： ⑴ 在“中文主题词” 对话框下输入 “阿司匹林”，点击“浏览”按钮，再点击“主题词注释”进入阿司匹林的英文名称和树形结构页；在检索选项中选择“扩展”或“不扩展”；再点击“检索”；这时出现副主题词对话框，根据课题要求，用户可选择相匹配的副主题词。本检索选择“副作用”，点击“确认”按钮。 ⑵ 采取以上方法，在“哮喘”主题词下, 选择“化学诱导”副主题词。 ⑶ 将以上两个检索结果分别“选中”，点击“AND”则显示最终检索结果。 例2：肺癌的诊断 “肺癌”这个词不是规范的主题词，因此输入之后，轮排词表中没有显示，只有“小细胞肺癌”，这个范畴显然太小了，要转换成相应的主题词“肺肿瘤”之后，再进行检索。在出现肺肿瘤树状结构状态下，进行扩展检索，选择全部的扩展树，可将“肺肿瘤”的全部下位类如支气管肿瘤、支气管原癌、PANCOAST综合征等内容的全部文献进行扩展检索，再与副主题词“诊断”组配。可选择“E英文检索主题词”，输入Lung neoplasms，在英汉对照主题词轮排表中，按字顺找到Lung Neoplasms＝肺肿瘤，点击“检索”，选择“诊断”或“超声诊断”等相关副主题词后确定，即得检索结果。 CBMDisc主题词表与MESH词表完全对应，因此当读者不知某个主题词的英文拼写时，可通过CBMDisc主题词表的主题词注释，找到其正确的英文主题词，进而检索英文数据库。还可通过显示文献的英文题目（TT），找到对应于某个中文词的英文表达方式。 从理论上讲，主题词检索有助于提高文献的查全率和查准率，应是最理想的检索途径，但CBMDisc在标引深度、标引的准确性、一致性等方面，都不及MEDLINE，其主题词检索效果往往不及自由词检索来得全。 3．索引词检索 索引词表收录了数据库中所有可检索字段中的所有单个字和部分词组, 以及主题词、汇编名称等，该表有助于用户通过浏览方式选词检索。 检索方法：点击“索引”按钮，在提问框中输入检索词，点击“浏览”按钮或按回车键，系统显示索引词表；包括索引词，命中记录数和索引词的出现数；点中一个索引词（呈浅蓝色），然后点击“检索”按钮。索引词表检索仅在默认字段进行，即：题目、文摘、关键词、主题词和刊名字段。表中列出的命中文献数为所有字段的检索结果。 4．分类检索 点击“分类”按钮，系统进入分类检索状态。分类表包括《中国图书资料分类法》第三版R类的内容，其排列规则为：总论复分表排在最前面，标记符号为“-”，其次是临床专用复分表，标记符号为“0”，即01-09，分别表示预防控制、病理学、医学免疫学、诊断学、治疗学等复分类目；最后是主类号，即R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的全部类目。可以通过“分类号”和“分类词”进行检索或选用复分号进行扩展检索。 5．期刊检索 点击“期刊”按钮，系统进入期刊检索状态。期刊检索可从刊名、出版地、出版单位以及主题词途径等进行检索。 方法：在期刊检索输入框输入刊名等检索词，点击右侧的“浏览”按钮，屏幕显示有关期刊列表,即有关的刊名和出版单位；欲浏览期刊信息，方法1：可直接点击刊名，进入期刊显示屏幕。该屏详细显示期刊全部信息，如国际期刊代码、国内期刊代码、期刊内部代码、邮发代码、创刊年、主办单位地址、邮编、电话、期刊变更注释、以及主题词、分类号等内容。方法2：点击“词条注释”按钮，显示该期刊主编、编辑单位、编辑部电话、地址、邮编、刊号等内容，可作为投稿信息。 6．主题词与副主题词组配检索 主题词与相应的副主题词进行组配检索。副主题词包括MESH词表中的82个副主题词和中医药主题词表中的10多个中医药方面的副主题词。 7．其它组配检索 在实际检索过程中，可根据课题需要进行各种组配检索。如主题词与自由词组配检索，主题词和著者组配检索，关键词和期刊组配检索，著者和期刊组配检索等等。下面举例说明主题词和自由词检索。 例：急性心肌梗塞的治疗 分析：“心肌梗塞”有相应的主题词, 属于治疗方面的副主题词有：饮食疗法,药物疗法, 外科学, 放射疗法,中医药疗法, 按摩疗法, 穴位疗法, 针灸疗法,中西医结合疗法, 气功疗法等可与之组配, 但没有“急性心肌梗塞”这个主题词, 因此用自由词“急性”来限定。 检索步骤： ⑴ 在“主题词”状态下输入“心肌梗塞”（Myocardial Infarction），点击“浏览”按钮或按回车键，双击被检索词，扩展检索，然后点击“检索”按钮，进入选择副主题词界面，用户可根据需要用鼠标选中左边副主题词框的副主题词（呈浅蓝色），或按下Ctrl键选择多项副主题词，点击“添加”按钮，把选中的副主题词添加到右边的选中副主题框里，再点击“确认”按钮，可将选择的副主题词（框）与之组配限定； ⑵ 在“检索”状态下输入关键词“急性”，点击“检索”按钮； ⑶ 再将以上两个检索结果表达式分别“选中”，点击“AND”按钮将二者组配，即可得到最后的检索结果。 二．检索结果显示、标记、套录 ⑴ 显示 用鼠标双击检索表达式或单击“显示”按钮，即可显示该检索结果文献的题录，文献浏览格式有题录和文摘格式选择，一般系统默认题录格式，只要点击“题录格式”按钮便切换到文摘格式。 ⑵ 标记 在浏览状态下可对相关文献进行标记，标记时只需用鼠标点击选中文献左上角书本图标，该条记录左边即显示一列红色星号，再点击红色星号便取消标记。标记后点击“显标注”按钮，即可对标记记录和全部记录进行选择浏览。 ⑶ 套录 选中标记后，点击“套录”按钮，弹出套录窗口，点击“套录参数”按钮逐项选择“确认”后，进行选择相应文本框内输入存盘路径、文件名及存盘的文献类型等，即把命中文献存盘。点击“追加”按钮，可将多次检索标记的文献存入同一文件名下。 ⑷ 打印 在选中标记后，点击“打印”按钮，弹出打印窗口，点击“打印参数”按钮逐项选择“确认”后，最后按“打印”按钮即可进行打印。 数据库检索完毕后，直接点击页面右上角“╳”符号即可。如若满意，请点击右侧【采纳答案】，如若还有问题，请点击【追问】希望我的回答对您有所帮助，望采纳！ ~ O(∩_∩)O~

NASA的“创生之柱”是指在太阳系内的一大块岩石，它包含了一个巨大的岩石晶体，看起来就像一颗地球大小的石头。这些晶体并不是在地球上出现过的唯一一块石头，但是现在宇宙中存在着数个类似于这层玻璃的天体，它们就像是天体画面中显示出来的创造之柱，其中一些看起来与目前观测到的不同。NASA的“创生之柱”，通常被称为 Astra Astra,位于木星和土星之间，直径约13990公里，也是距离太阳最近的一个“创生之柱”。在此之前，天文学家已经发现了三个木星系统中的“创生之柱”。这三个木星系统是太阳系中三个相对最大、最有可能存在生命的区域之一。这些区域里最大和最小的部分都被称为“创生之柱”，但是它们也有一个共同之处：它们似乎都非常巨大和神秘。一组“创生之柱”之间的边界被描绘成一条交叉通道，以穿过每一颗卫星。例如，地球上的创生之柱就会穿过行星大气层中的一个小孔，这个小孔就像目前太空中所观测到的任何一块玻璃，甚至可以将它们看成是一个球体。事实上，我们已经看到了行星气态巨行星与气态太阳之间形成的通道。在新发布的图像中，在这些气泡中可以看到类似于“雪球”一样的物体。太阳系中的其他“创生之柱”看起来也不像是一个巨大的石块，而像是一个冰山一样，但这些都没有显示出它的具体大小。但是当这些岩石变成冰山时，就变得更大了。科学家们认为它们更可能是由巨大而密集的气态尘埃组成。这些尘埃很可能由冰和二氧化碳组成，因此它们可能具有同样坚硬和更轻的外壳。

这 就 是为 什么 脂老虎 被称 为 健 康 减 脂 专 家的 原因， 因 为只有含 有 酶 和辅酶， 才能更好的 帮 助 脂 肪 在 有 氧的 情况 下 生化 反 应 分 解 成水、二氧化 碳 和 能 量，然 后 排出体 外。 另外 提一句， 你说的 节 食 和 运 动结合这 种减 肥 方 式 是 不 科 学 的 ，很容易 造成健 康 的 损 害。

最古老的或化石是银杏、印度紫蛙、北美负鼠、土豚、红鹳、刺猬、沙丘鹤、小熊猫、斑马和白尾鹿。其中，银杏是最常见的活化石，但往往被忽视。大约一千年前，中国人首先意识到银杏的价值。一、银杏2亿年当谈到活化石时，爬行动物往往会占据聚光灯。然而，一些我们可能没有意识到的哺乳动物、树木和鸟类也非常古老。银杏就是这样。大约一千年前，中国人首先意识到银杏的价值。这种植物学奇迹的前所未有的生存可以部分解释为它克服病虫害的能力，以及它在压力下重新发芽的诀窍，但它是如何进化的，最初授粉的是什么，以及为什么其他银杏物种灭绝了，仍然是植物学家试图解决的问题。二、印度紫蛙、一亿三千四百万年这种罕见的两栖动物，7厘米(2.75英寸)长，大部分时间都在地下度过。这是一种奇怪的生物。这只紫色的青蛙有一张小而尖的脸。主要靠白蚁生存。地下生活使它们很难被发现，所以科学家们不确定还有多少留在野外。作为活化石，这些青蛙非常重要。三，北美负鼠、七百万年它可以追溯到7000万年前，这使它们成为地球上最古老的哺乳动物。它从头到尾都保持着它的基本形态。它把幼崽装在一个非常硬的袋子里，它会保护它们。负鼠用来吓阻猎人的一种策略是炫耀它的50颗牙齿。四.食蚁兽、三百万年它长着原始的牙齿，用带蹼的后脚蹒跚而行。这种动物在生活中非常难以捉摸。仅仅通过观察土豚很难确定其性别，但雄性往往更大，体重可达100公斤(220磅)。五、红鹳、八百万年可以追溯到1800万年前。粉红色的羽毛来自摄入一种叫做β-胡萝卜素的红橙色色素，这种色素存在于一些藻类和甲壳类动物中。如果红鹳停止吃这些食物，它的颜色最终会褪色。六，刺猬、五百万年尖叫声和咕噜声是在它们觅食和与其他刺猬交流时产生的。不是所有的刺猬冬天都蜷缩成一团或者冬眠。因物种而异。一些沙漠刺猬喜欢逃避危险，只是作为最后的手段蜷缩起来。七、沙丘鹤、一千万年这个物种发现于佛罗里达，但它可能不是最古老的物种。从3月到4月，它们迁徙到加拿大和阿拉斯加，一天可以飞到650公里(400英里)。这些鸟为它们的终身伴侣优雅地起舞，然后开始在湿地筑巢，养育一两只雏鸟。八、小熊猫、五百万年它们与大熊猫有着共同的祖先，因为它们的消化道不能很好地处理植物物质，竹子中的营养物质只有约四分之一被吸收。昆虫、蛋类、鸟类、啮齿动物和水果也是它们喜爱的食物。有兴趣的话可以详细看看小熊猫的十大特征和生活特征。九，斑马、四百万年这些非洲平原上的条纹马已经存在很久了。虽然它们的领地有时会重叠，但不同种类的斑马不会杂交，它们都携带不同数量的染色体。

澳大利亚海滩出现神秘生物负鼠，负鼠这种动物看起来和普通鼠类不同，很是可爱，它们的生活习性也很有特点。一、繁衍习性，背着孩子走。这种动物和袋鼠有一个相同点，那就是它们都是有袋类动物，对于它们来说，刚刚出生的小负鼠通常会生活在妈妈的育儿袋当中，在育儿袋当中进行必要的食物摄入和排泄，但是负鼠的繁衍能力非常强，一次可以生十几二十只孩子，育儿袋很快就承受不了那么多孩子的重量，于是这些负鼠宝宝就会趴在妈妈的背上，让妈妈背着它们移动，到处觅食。二、遇到敌人会装死。在负鼠遇到敌人的时候，通常不会立刻逃跑，而是紧紧盯着敌人，根据敌人的动作进行下一步计划，有时候它们会在面临危险时，假装自己已经死掉，立刻躺在地上，张开嘴巴伸出自己的舌头，肚子胀得很大，呼吸和心跳都能够在一段时间内暂停，它们用这样的行为来表示自己已经死亡，让敌人感到迷惑同时不敢有下一步行动，这种反常的装死举动常常能够吓跑敌人，如果这样还不行，它们就会分泌出一些恶臭的黄色液体，让敌人确信它们已经死亡甚至已经开始腐烂。三、杂食性动物。负鼠一般都在夜间出没，在树上林间捕捉一些小昆虫和蜗牛，有时还会吃一些植物，但是这不代表它们不愿意吃别的食物，在北美地区，负鼠就经常前往城镇偷吃的，人类能吃的它们大多数也爱吃，它们不仅偷吃垃圾桶里的食物，还会去菜地里啃食新鲜的农作物，甚至偷偷溜进人们的家里开自助PARTY，这让人们很头疼，也让我们知道这些个小家伙的吃货属性。

最古老的还活着的10大生物分别是银杏，印度紫蛙，北美负鼠，土豚，红鹳，刺猬，沙丘鹤，小熊猫，斑马，白尾鹿，其中银杏是最常见的活化石，但是常常被人忽略，大约在一千年前，中国人才第一次认识到银杏的价值，感兴趣的不妨跟着本站一起往下看! 最古老的还活着的10大生物 一、银杏 2亿年 之前我为大家讲解过地球已知十大最古老的物种，说到活化石，爬行动物往往会占据聚光灯。然而，有些哺乳动物、树木和鸟类，我们可能没有意识到，也是非常古老的，银杏就是这样，大约一千年前，中国人第一次认识到银杏的价值。这一植物学奇迹的空前生存可以部分解释为它战胜害虫和疾病的能力，以及它在压力下重新发芽的诀窍，但它是如何进化的，最初授粉的是什么，以及为什么其他银杏物种灭绝是植物学家们仍在努力解决的问题。 二、印度紫蛙 1.34亿年 这种罕见的两栖动物，长7厘米(2.75英寸)，大部分时间都在地下度过。这是个奇怪的生物，这只紫色的青蛙有一张小而尖的脸，主要依靠白蚁生存。地下生活使它们很难找到，所以科学家们不确定还有多少留在野外。作为活化石，这些青蛙非常重要。 三、北美负鼠 7000万年 可追溯到七千万年前，这使它们成为地球上最古老的哺乳动物。自始至终都保持着它的基本形态，它把幼崽装在一个非常坚硬的袋子里，它会保护它们，负鼠用来阻吓猎人的一种策略是展示它的50颗牙齿。 四、土豚 3500万年 有着原始的牙齿，用蹼状的后脚摇摇晃晃地走来走去。这种动物在生活中都是非常难以捉摸的，仅仅看一只土豚就很难确定性别，但雄性往往更大，体重可达100公斤(220磅)。 五、红鹳 1800万年 可以追溯到1800万年前，粉红色羽毛来自于摄入一种叫做u03b2-胡萝卜素的红橙色色素，在某些藻类和甲壳类动物中发现，如果红鹳停止吃这些食物，它的颜色最终会褪色。 六、刺猬 1500万年 尖叫声和咕噜声，是当它们觅食和与其他刺猬交流时产生的。并不是所有的刺猬在冬天蜷缩成球或冬眠。它因物种而异，一些沙漠刺猬喜欢逃避危险，只是蜷缩起来作为最后的手段。 七、沙丘鹤 一千万年 该物种在佛罗里达被发现，但它可能并不是最古老的物种。从三月到四月，它们迁徙到加拿大和阿拉斯加，一天就能飞到650公里(400英里)的地方。这些鸟优雅地为终身伴侣跳舞，然后开始在湿地筑巢，养一两只雏鸟。 八、小熊猫 五百万年 与大熊猫有着共同的祖先，因为它们的消化道不能很好地处理植物物质，竹子中只有大约四分之一的养分被吸收。昆虫，鸡蛋，小鸟，啮齿动物和水果也是它们喜爱的食物，感兴趣的可以详看小熊猫的十大特点和生活特征。 九、斑马 四百万年 这些非洲平原上的条纹马已经存在了很长一段时间了，尽管它们的领地有时重叠，但不同种类的斑马并不杂交，它们都携带着不同数量的染色体。 十、白尾鹿 350万年 这些优雅的生物在过去350万年中一直保持着它们灵活的性质，几乎什么都吃，甚至会吃肉和鱼。缺乏专门的牙齿和胃，在从北极圈到巴西的栖息地和气候中茁壮成长，这是现存的最大的蹄类物种。

氧化沟 ①工艺流程与原理 氧化沟一般采用机械充氧和推动水流，污水和活性污泥的混合液在环状曝气渠道中循环流动，属于活性污泥法的一种变形，实质上相当于延时曝气活性污泥系统。由于它运行成本低，构造简单，易于维护管理，出水水质好，耐冲击负荷，运行稳定，并可脱氮除磷，日益受到关注与重视。 ②活性污泥法的特点 ⅰ氧化沟工艺结合了推流与完全混合两种流态 ⅱ氧化沟具有明显的溶解氧浓度梯度 ⅲ在工艺方面，一般不设初沉池，二次沉淀池可以与氧化沟合建，省去污泥回流，与延时曝气系统相同，耐冲击负荷，可存活世代时间长的微生物。 ⅳ氧化沟的出水水质好。 ⅴ氧化沟的整体体积功率密度较低。 ③氧化沟包括以下几种类型 ⅰ基本型 基本型氧化沟的处理规模小，一般采用卧式转刷曝气，水深约1～1.5m，氧化沟内污水的水平流速0.3～0.4m/s。混合液通过转刷后，溶解氧的浓度被提高，随后，在渠内流动过程中溶解氧又逐渐降低。氧化沟通常采用延时曝气的方式运行，水力停留时间为10～24h，污泥泥龄为20～30d，通过设置进水和出水的位置、污泥回流的位置、曝气设备的位置等可以使氧化沟完成碳化、硝化和反硝化功能。 ⅱ卡鲁塞尔式氧化沟 是一个多沟串联系统，进水与回流的活性污泥混合后在沟内不停的循环流动，采用表面机械曝气器，每沟渠的一端各安装一个，靠近曝气器下游的区段为好氧区，处于曝气器上游和外环的区段为缺氧区，混合液交替进行好氧和缺氧，这不仅提供了良好的生物脱氮条件，而且有利于生物絮凝，使活性污泥易于沉淀。 ⅲ三沟式氧化沟 由三条同容积的沟槽串联组成，两侧的池（称为A池和C池）交替作为曝气池和沉淀池，中间的池子（称为B池）一直为曝气池。原污水交替地进入两侧的A和C池，处理出水则相应地从作为沉淀池的C池或A池流出，这样提高了曝气转刷的利用率（达59％）左右，另外也有利于生物脱氮。 三沟式氧化沟基本运行方式大体分为6个阶段，工作周期是8h，它由自动控制系统根据其运行程序自动控制进、出水的方向、溢流堰的升降以及曝气转刷的开动和停止。 第一个阶段：工作时间2.5h，污水经配水井进入第一沟，沟内转刷低速运转，仅维持沟活性污泥处于悬浮状态下环流，沟内处于缺氧反硝化状态，反硝化菌将上阶段产生的硝酸盐氮还原为氮气逸出。在此过程中，原污水作为碳源，不必外加碳源。同时沟内出水堰能自动调节，混合液进入第二沟，沟内转刷在第一阶段均处于高速运行，使其沟内的混合液保持恒定环流，其溶解氧的浓度为2mg/L，在此进行有机物的降解和氨氮的硝化。处理后的混合液再进入第三沟，此时第三沟内的转刷处于闲置状态，第三沟仅用作沉淀池，使泥水分离，澄清水通过已降低的出水堰从第三沟流出。 第二阶段：工作时间0.5h，污水入流从第一沟到第二沟，此时第一沟内的转刷高速运转，第一沟由缺氧逐步转为富氧状态，第二沟内转刷仍高速运转，所以第二个阶段的第一和第二沟均处于好氧状态，都进行有机物的降解和氨氮的硝化。经第二沟处理过的混合液再进入第三沟，第三沟仍为沉淀池，沉淀后的污水通过第三沟的出水堰排出。 第三阶段：工作时间1.0h，第一沟转刷停止运转，开始进行泥水分离，需要设过度段，至该阶段末分离过程结束。在该阶段，入流污水仍进入第二沟，处理后的污水仍然通过第三沟出水堰排出。 第四阶段：工作时间2.5h，污水入流从第二沟调至第三沟，第一沟出水堰降低，第三沟出水堰升高，沟内转刷低速运转，使混合液悬浮环流，处于缺氧状态，进行反硝化脱氮。然后混合液流入第二沟，沟内转刷高速运转，使其处于好氧状态，进行有机物降解和氨氮硝化。经处理后再流入第一沟，此时第一沟作为沉淀池，澄清水通过第一沟已降低的出水堰排出。该阶段与第一阶段类似，所不同的是硝化发生在第三沟，而沉淀发生在第一沟。 第五阶段：工作时间0.5h，污水入流从第三沟转向第二沟，第三沟内转刷高速运转，以保证在该阶段末沟内有剩余氧。第一沟仍作沉淀池，处理后污水通过该沟出水堰排出，第二沟转刷高速运转，仍处于有机物降解和氨氮硝化过程。该阶段与第二个阶段相对应，所不同的是两个外沟的功能相反。 第六阶段：工作时间1.0h，该阶段基本与第三个阶段相同，第三沟内转刷停止运转，开始进行泥水分离，入流污水仍然进入第二沟，处理后的污水经第一沟出水堰排出。 三沟式氧化沟流程简单，无需设置初沉池和二沉池及污泥回流设备，处理效果稳定，管理方便，基建费用低，占地少并具有脱氮除磷的功能，在我国得到了一定应用。 ⅳ奥巴勒型氧化沟 奥巴勒型氧化沟是由多个同心的椭圆形或圆形沟渠组成，污水与回流污泥均进入最外一条沟渠，在不断循环的同时，依次进入下一个沟渠，最后混合液从内沟渠排出，进入沉淀池。 奥巴勒型氧化沟可根据需要分设两条沟渠、三条沟渠和四条沟渠，常用的为三条沟渠。外沟渠的容积约为总容积的60％～70％，中沟渠容积约为总容积的20％～30％，内沟渠容积仅占总容积的10％左右，运行中保持外沟渠、中沟渠和内沟渠的溶解氧浓度依次递增，有利于提高充氧效率，同时可以达到除碳、除氮以及节省能量的作用。曝气设备一般采用曝气转盘。 ⅴ曝气-沉淀一体化氧化沟 将二沉池建在氧化沟中，集曝气、沉淀、泥水分离和污泥回流功能为一体，无须建造单独的二沉池。在氧化沟的一个沟渠内设沉淀区，在沉淀区的两侧设隔墙，并在其底部设一排三角形导流板，同时在水面设穿孔集水管，以收集澄清水。氧化沟内的混合液从沉淀区的底部流过，部分混合液则从导流板间隙上升进入沉淀区，而沉淀下来的污泥从导流板间隙下滑回氧化沟，曝气采用机械表面曝气。 ⅵ侧渠形一体氧化沟 在氧化沟的侧面设置两座侧渠作为二次沉淀池，并交替运行和交替回流污泥，澄清水通过堰口排出，曝气采用机械表面曝气或转刷曝气。 ⅶ其他氧化沟系统 有导管式氧化沟系统和射流曝气氧化沟系统 导管式氧化沟系统中以导管式曝气器代替转刷等表面曝气机，导管式氧化沟由氧化沟（内设阻流墙）、导管式曝气器设备、导流管以及供氧系统四部分组成，污水流速由水力推进器维持，供氧由鼓风机提供，氧化沟内的混合和供氧分别由两套装置独立承担，水流从氧化沟底部推进，可避免底部污泥的淤积。 射流式曝气氧化沟采用射流曝气器，在氧化沟底设置射流曝气装置，将压缩空气与混合液在混合室充分混合，完成水、泥、气三相混合和传质，并以挟气溶气的状态向水流流动方向射出，达到氧化沟要求的曝气充氧和搅拌推流的双重功能。 ④氧化沟的构造 氧化沟的工艺设施由氧化沟沟体、曝气设备、进出口设施、系统设施等组成。 ⅰ沟体 主要分两种布置形式，即单沟式和多沟式氧化沟。一般呈环状沟渠形。其四周壁可以用钢筋混凝土建造。氧化沟的断面形式有梯形和矩形等。 ⅱ曝气设备 具有供氧、充分混合、推动混合液不停地循环流动和防止活性污泥沉淀的功能，常用的水平轴曝气转刷和垂直表面曝气器。 ⅲ进出水装置 污水和回流污泥流入氧化沟的位置应与沟内混合液流出的位置分开。 ⅳ配水井 两个以上氧化沟并行工作时，应设配水井以保证均匀配水。 ⅴ出水堰 氧化沟的出水应设出水堰，可设计成升降的，从而起着调节沟内水深的作用。 ⅵ导流槽 为保持氧化沟内具有不淤流速，减少水头损失，需在氧化沟转折处设置薄壁结构导流墙，使水流平稳转弯，维持一定流速。 ⅶ溶解氧探头 为了经济有效地运行，在氧化沟内好氧区和缺氧区应分别设置氧探头。

（一）根据产生细胞因子的细胞种类不同分类 　　 细胞因子1.淋巴因子（lymphokine)　于命名，主要由淋巴细胞产生，包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等。重要的淋巴因子有IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-14、IFN-γ、TNF-β、GM-CSF和神经白细胞素等。 　　2.单核因子（monokine）　主要由单核细胞或巨噬细胞产生，如IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF和M-CSF等。 　　3.非淋巴细胞、非单核-巨噬细胞产生的细胞因子　主要由骨髓和胸腺中的基质细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞等细胞产生，如EPO、IL-7、IL-11、SCF、内皮细胞源性IL-8和IFN-β等。 　　（二）根据细胞因子主要的功能不同分类 　　1.白细胞介素（interleukin, IL)　1979年开始命名。由淋巴细胞、单核细胞或其它非单个核细胞产生的细胞因子，在细胞间相互作用、免疫调节、造血以及炎症过程中起重要调节作用，凡命名的白细胞介素的cDNA基因克隆和表达均已成功，目前已报道有三十余种（IL-1-IL-35）。 　　2.集落刺激因子（colony stimulating factor, CSF)　根据不同细胞因子刺激造血干细胞或分化不同阶段的造血细胞在半固体培养基中形成不同的细胞集落，分别命名为G（粒细胞）-CSF、M（巨噬细胞）-CSF、GM（粒细胞、巨噬细胞）-CSF、Multi（多重）-CSF（IL-3）、SCF、EPO等。不同CSF不仅可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖的分化，还可促进成熟细胞的功能。 　　3.干扰素（interferon, IFN)　1957年发现的细胞因子，最初发现某一种病毒感染的细胞能产生一种物质可干扰另一种病毒的感染和复制，因此而得名。根据干扰素产生的来源和结构不同，可分为IFN-α、IFN-β和IFN-γ，他们分别由白细胞、成纤维细胞和活化T细胞所产生。各种不同的IFN生物学活性基本相同，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。 　　 细胞因子4.肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF)　最初发现这种物质能造成肿瘤组织坏死而得名。根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类，前者由单核-巨噬细胞产生，后者由活化T细胞产生，又名淋巴毒素（lymphotoxin, LT)。两类TNF基本的生物学活性相似，除具有杀伤肿瘤细胞外，还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。大剂量TNF-α可引起恶液质，因而TNF-α又称恶液质素（cachectin)。 　　5.转化生长因子-β家族（transforming growth factor-β family, TGF-β family)　由多种细胞产生，主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白（BMP）等。 　　6.生长因子（growth factor,GF）如表皮生长因子（EGF）、血小板衍生的生长因子（PDGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、肝细胞生长因子（HGF）、胰岛素样生长因子-I（IGF-1）、IGF-Ⅱ、白血病抑制因子（LIF）、神经生长因子（NGF）、抑瘤素M（OSM）、血小板衍生的内皮细胞生长因子（PDECGF）、转化生长因子-α（TGF-α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）等。 　　7.趋化因子家族（chemokinefamily)　包括两个亚族：（1）C-X-C/α亚族，主要趋化中性粒细胞，主要的成员有IL-8、黑素瘤细胞生长刺激活性(GRO/MGSA）、血小板因子-4（PF-4）、血小板碱性蛋白、蛋白水解来源的产物CTAP-Ⅲ和β-thromboglobulin、炎症蛋白10（IP-10）、ENA-78；（2）C-C/β亚族，主要趋化单核细胞，这个亚族的成员包括巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α）、MIP-1β、RANTES、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1/MCAF）、MCP-2、MCP-3和I-309。

PDGF最初从血小板中发现，在损伤早期从血小板α颗粒释放出来，启动并加速组织创伤修复。PDGF生物学活性主要有几方面：1、趋化活性。诱导巨噬细胞与成纤维细胞的游走，对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化性。在创伤早期，可以促进周围细胞向创伤部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活创伤部位的免疫系统，为创伤修复奠定基础。2、具有缩血管活性。PDGF能引起血管收缩，是比血管紧张素II更强的血管活性物质。在创伤初期，可以刺激创伤部位的毛细血管迅速收缩，降低创伤部位的血压与流速，促进血液凝固，为创伤修复创造条件。同时，PDGF可以诱导受损的上皮细胞与内皮细胞分裂增殖，促进血管的形成与再生，为创伤修复提供保证。[3]3、促分裂效应。PDGF能刺激血管平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质细胞的分裂增生。PDGF通过激活PDGF受体跨膜蛋白传递细胞信号，刺激停滞于G0/G1期的成纤维细胞、神经胶质细胞、平滑肌细胞等多种细胞进入分裂增殖周期。[4]4、参与磷酸酯酶激活与前列腺素代谢。PDGF与有受体的细胞作用时，能诱导磷酸酰肌醇循环和花生四烯酸的释放，促进前列腺素、PGI2和PGE2的生成。PGI2和PGE2的增加可能会加速骨吸收，并增加其扩血管以及抗血小板的活性。PDGF必须与细胞膜上的相应受体结合后才能发挥其生物学效应。PDGF受体由两种亚单位α及β构成，其分子量为170～180KD。二者与PDGF结合力相差很大，α单位与PDGFa链及B链有较高的亲和力，而β亚单位仅与B链有高亲和力。所以α亚单位可与PDGF-AA、PDGF-AB及PDGF-BB结合，β亚单位仅与PDGF-BB及PDGF-AB结合。Wang等人的研究证明，在肝纤维化时，HSC表面的PDGF受体以β受体为主，与PDGF-BB具有较强的亲和力，认为PDGF-BB以及PDGF-β在肝纤维化过程中的作用尤为突出。 PDGF受体是一种跨膜糖蛋白，具有酪氨酸蛋白激酶活性，由细胞外N端与PDGF特异识别的结构域、单链顺序跨膜的中间疏水结构域和细胞内C端具有酪氨酸蛋白激酶活性的肽段结构域组成。当受体与其配体结合后促使两个受体分子形成二聚体，激活细胞内结构域酪氨酸残基自身磷酸化，或促使激活特殊靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，从而将信号传入细胞内，经级联式放大瀑布效应调控细胞的生命活动，包括靶细胞的分裂增殖。　实验证明PDGF是一种重要的促有丝分裂因子，具有刺激特定细胞群分裂增殖的能力。肝受损时，大量分泌的PDGF刺激间质星形细胞增殖，转化为肌纤维样母细胞，并促使星形细胞迁移，聚集于炎症受损区。而肌纤维样母细胞合成大量细胞外基质沉积于肝细胞胞间质，促进肝纤维化发生。 PDGF能够促进肌纤维母细胞产生胶原，尤其是I型及Ⅲ型胶原。Isbrucker在体外培养的实验中证明，PDGF可促使未融合猪肝肌纤维样母细胞增殖，使已融合的细胞产生胶原，但对其细胞数量无影响。PDGF还可通过上调组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)抑制胶原酶的作用，以减少细胞外基质的降解。

转化生长因子(TGF)是指两类多肽类生长因子，转化生长因子-α和转化生长因子-β。机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外，非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide（LAP），通过酸外一时可被活化。在体内，酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活跃的组织常含有较高水平的TGF-β，如成骨细胞、肾脏、骨髓和胎肝的造血细胞。TGF-β1在人血小板和哺乳动物骨中含量最高；TGF-β2在猪血小板和哺乳动物骨中含量最高；TGF-β3以间充质起源的细胞产生为主。扩展资料生长因子通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应。其是由多种细胞分泌，作用于特定的靶细胞，调节细胞分裂、基质合成与组织分化的细胞因子。 生长因子存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的专一性。通常培养细胞的生长需要多种生长因子顺序的协调作用，肿瘤细胞具有不依赖生长因子的自主性生长的特点。在分泌特点上，生长因子主要属于自分泌（autocrine）和旁分泌（paracrine）。许多生长因子已被提纯和确定了其结构组成。如血小板来源的生长因子（PDGF）是个热稳定、具较高正电荷的蛋白质，由含有二硫键的二聚体组成，分子量30000道尔顿左右。又如表皮生长因子（EGF）是个热稳定、含有53个氨基酸残基的多肽，分子量为6000道尔顿左右。各类生长因子都有其相应的受体，是普遍存在于细胞膜上的跨膜蛋白，不少受体具有激酶活性，特别是酪氨酸激酶活性（如PDGF受体、EGF受体等）。参考资料来源：百度百科-转化生长因子

PDGF最初从血小板中发现，在损伤早期从血小板α颗粒释放出来，启动并加速组织创伤修复。PDGF生物学活性主要有几方面：1、趋化活性。诱导巨噬细胞与成纤维细胞的游走，对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化性。在创伤早期，可以促进周围细胞向创伤部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活创伤部位的免疫系统，为创伤修复奠定基础。2、具有缩血管活性。PDGF能引起血管收缩，是比血管紧张素II更强的血管活性物质。在创伤初期，可以刺激创伤部位的毛细血管迅速收缩，降低创伤部位的血压与流速，促进血液凝固，为创伤修复创造条件。同时，PDGF可以诱导受损的上皮细胞与内皮细胞分裂增殖，促进血管的形成与再生，为创伤修复提供保证。[3]3、促分裂效应。PDGF能刺激血管平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质细胞的分裂增生。PDGF通过激活PDGF受体跨膜蛋白传递细胞信号，刺激停滞于G0/G1期的成纤维细胞、神经胶质细胞、平滑肌细胞等多种细胞进入分裂增殖周期。[4] 4、参与磷酸酯酶激活与前列腺素代谢。PDGF与有受体的细胞作用时，能诱导磷酸酰肌醇循环和花生四烯酸的释放，促进前列腺素、PGI2和PGE2的生成。PGI2和PGE2的增加可能会加速骨吸收，并增加其扩血管以及抗血小板的活性。PDGF必须与细胞膜上的相应受体结合后才能发挥其生物学效应。PDGF受体由两种亚单位α及β构成，其分子量为170～180KD。二者与PDGF结合力相差很大，α单位与PDGFa链及B链有较高的亲和力，而β亚单位仅与B链有高亲和力。所以α亚单位可与PDGF-AA、PDGF-AB及PDGF-BB结合，β亚单位仅与PDGF-BB及PDGF-AB结合。Wang等人的研究证明，在肝纤维化时，HSC表面的PDGF受体以β受体为主，与PDGF-BB具有较强的亲和力，认为PDGF-BB以及PDGF-β在肝纤维化过程中的作用尤为突出。 PDGF受体是一种跨膜糖蛋白，具有酪氨酸蛋白激酶活性，由细胞外N端与PDGF特异识别的结构域、单链顺序跨膜的中间疏水结构域和细胞内C端具有酪氨酸蛋白激酶活性的肽段结构域组成。当受体与其配体结合后促使两个受体分子形成二聚体，激活细胞内结构域酪氨酸残基自身磷酸化，或促使激活特殊靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，从而将信号传入细胞内，经级联式放大瀑布效应调控细胞的生命活动，包括靶细胞的分裂增殖。　实验证明PDGF是一种重要的促有丝分裂因子，具有刺激特定细胞群分裂增殖的能力。肝受损时，大量分泌的PDGF刺激间质星形细胞增殖，转化为肌纤维样母细胞，并促使星形细胞迁移，聚集于炎症受损区。而肌纤维样母细胞合成大量细胞外基质沉积于肝细胞胞间质，促进肝纤维化发生。 PDGF能够促进肌纤维母细胞产生胶原，尤其是I型及Ⅲ型胶原。Isbrucker在体外培养的实验中证明，PDGF可促使未融合猪肝肌纤维样母细胞增殖，使已融合的细胞产生胶原，但对其细胞数量无影响。PDGF还可通过上调组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)抑制胶原酶的作用，以减少细胞外基质的降解。

陆广新：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1963年4月出生，本科，副研究员。曾取得省级科研成果2项，获安徽省科技进步奖3次。曾任公司副总经理、监事会主席、质量总监。本次董事会被聘任为副总裁。

李增礼：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1981年12月出生，硕士，研究员。安徽省生物工程学会、安徽省制药工程学会会员。曾荣获安徽省科技进步三等奖2次。现任公司技术中心、多肽研发中心副主任。

宋礼名：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1962年1月出生，硕士，高级工程师。曾任职于马鞍山钢铁股份有限公司钢铁研究所、安徽工业大学。现任深圳市裕普实业有限公司监事，本公司副董事长。

李坤：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1982年9月出生，法学硕士，EMBA在读。拥有中国法律职业资格证书。曾任公司证券事务部经理、总经理助理、证券事务代表。现任博生吉安科细胞技术有限公司监事、安科三叶草基因科技有限公司监事，已经取得深圳证券交易所创业板董事会秘书资格证书。本次董事会被聘任为资本运营总监、董事会秘书。

职位。初级为助理实验师，高级为高级实验师，安徽安科生物工程(集团)股份有限公司是国家创新型试点企业，国家火炬计划重点高新技术企业，国家“863”计划成果产业化基地，首批中国创业板上市公司。

不含。预充式的生长激素不含防腐剂。好像只有这一个不含

严新文：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1964年1月出生，医学学士，曾任四川省卫生管理干部学院教师、甘肃奇正藏药集团副总经理兼营销公司总经理、天津中新药业集团副总经理。曾任公司副总经理，现任安徽安科余良卿药业有限公司执行董事兼总经理、安徽余良卿健康产业有限公司执行董事兼总经理。本次董事会被聘任为副总裁。

宋礼华：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1957年1月出生，博士，研究员，博士生导师，注册执业药师，享受国务院有特殊贡献专家政府津贴，第九届安徽省人大常委，第十、十一、十二届全国人大代表。曾任安徽省科学技术研究院院长、安徽省生物研究所所长，安徽安科生物高技术公司、安徽安科生物高技术有限责任公司与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司董事长、总经理，现任安徽医科大学兼职教授，本公司董事长、总经理。

郑卫国：男，美国国籍，1965年3月出生，博士，教授。毕业于美国布兰迪斯大学，并先后在美国哈佛大学医学院、麻省理工从事博士后研究工作。曾在美国有机化学、生物化学、化学物理等杂志发表论文8篇，拥有美国发明专利9项，申请中国发明专利43项，其中已授权27项。曾担任美国核星公司高级研发副总裁、美国应用生物系统公司项目负责人、资深高级科学家。现担任公司董事、副总经理、无锡中德美联生物技术有限公司总经理、首席科学家。

杜贤宇：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1970年10月出生，大学本科，副研究员，享受安徽省政府特殊津贴，合肥市青年专业技术拔尖人才。曾获国家科技进步三等奖1次、安徽省科学技术进步一等奖2次。曾任本公司生产部试剂盒车间主任、质量控制部经理。现任本公司监事、质量检验中心主任。

陈命家：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1956年7月出生，大学本科，教授。曾获原国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局先进个人表彰，原卫生厅优秀党员表彰。历任安徽省立新安医院院长，安徽医学高等专科学校校长职务。2019年11月取得深圳证券交易所独立董事资格证书。

70%。有“药中茅台”之称的长春高新，是安科生物最主要的竞争对手，重组人生长激素的市场份额超过70%。虽然是业界老“龙头”，但长春高新也因盈利预期下降面临风险。从2020年9月起，长春高新的股票多次暴跌，最大降幅达到33%。

赵辉：女，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1974年4月出生，大学本科，助理研究员。曾参与安徽省“九五”科技攻关项目1项，荣获安徽省科学技术成果奖1次。现任公司董事，副总经理，兼任国贸中心主任。

集团公司核心企业安科生物一直专注于细胞工程产品、基因工程产品等生物技术药品的研发和核心技术能力的构建。先后承担了国家“863”计划、国家科技攻关、国家重点火炬计划及省级科技攻关项目10余项，自主研发国家级新药近10个。先后荣获国家科技进步三等奖1次、安徽省科技进步一等奖3次、安徽省科技进步二等奖1次、省政府突出贡献奖2次、安徽省重大科技成就奖1次。 近年来安科生物在基因克隆技术制药常用的工具酶，基因克隆技术制药常用质粒载体和噬菌体载体，基因工程药物目的基因制取，目的基因与克隆载体的体外重组，重组克隆载体引入受体细胞，目的重组克隆的筛选、鉴定与分析，目的基因在宿主细胞中的表达都形成了自己的比较优势。主导产品重组人干扰素α2b“安达芬” 系列制剂、重组人生长激素“安苏萌”、抗精子抗体检测（MAR法）试剂盒“安思宝”均由安科自主研发，畅销全国并出口十多个国家和地区。其中“安达芬”是我国第一个国产化干扰素α2b产品，国家“863”计划成果“安思宝”是国际上第一个商品化的MAR法抗精子抗体检测试剂。目前有国家科技攻关项目 “PEG栝楼根天花粉蛋白”、一类新药“重组人白蛋白融合干扰素”、“PEG－重组人生长激素”等多个项目正在研发当中。 成员企业安徽安科余良卿药业有限公司是安科生物重组“百年中华老字号”中药企业“余良卿”而成立的。生产橡胶膏剂、合剂、颗粒剂、硬胶囊剂、酊剂、软膏剂、膏药剂等七种剂型三十多个中药品种。 成员企业安徽安科恒益药业有限公司是专业从事药品制剂生产的企业，主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒、糖浆剂、膏滋剂、散剂、口服溶液剂等7个剂型。主要品种有：头孢克洛分散片、贝诺酯分散片、阿奇霉素散剂、阿莫西林颗粒、头孢胶囊、颗粒、头孢拉定胶囊、氨咖黄敏胶囊等 57个品种。 目前，安科生物正在积极筹备建设“安徽生物技术及新医药创新创业孵化中心”，这个中心从资金筹措到管理将完全采用“市场化”模式筹建和运作。建成后的孵化中心将为安徽省生物技术及新医药研究提供崭新的公共技术平台，并通过中心的孵化作用培养出一批具有较强自主创新能力的生物技术和新医药研究和产业化企业。

000518 四环生物 000605 ST四环 000661 长春高新 000915 山大华特 002007 华兰生物 002022 科华生物 002030 达安基因 002038 双鹭药业 002166 莱茵生物 002252 上海莱士 002550 千红制药 300009 安科生物 300119 瑞普生物 300122 智飞生物 300142 沃森生物 300204 舒泰神 600161 天坛生物 600195 中牧股份 600201 金宇集团 600530 交大昂立 600556 *ST北生 600866 星湖科技

　生物医药的类别人用疫苗、血液制品、基因药物、生物医药、单抗克隆药物、蛋白药物等类别。　　以下是生物医药概念股和主营产品：　　生物医药股：人用疫苗上市公司　　华兰生物：甲流疫苗，汉逊酵母乙肝疫苗，ACYW135脑膜炎疫苗　　天坛生物：乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹系列疫苗、乙型脑炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗　　沃森生物：Hib疫苗，冻干A、C脑膜炎球菌多糖结合疫苗　　智飞生物：A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗，Hib 疫苗，甲肝减毒活疫苗　　海王生物：亚单位流感疫苗　　天士力：亚单位流感疫苗　　辽宁成大：狂犬病疫苗，乙脑疫苗　　长春高新：狂犬病疫苗，水痘疫苗，艾滋病疫苗（在研）　　岳阳兴长：幽门螺杆菌疫苗（胃病疫苗）　　重庆啤酒：治疗用（合成肽）乙肝疫苗　　生物医药股：血液制品上市公司　　华兰生物：国内拥有产品品种最多、规格最全的血液制品生产企业　　上海莱士：国内出口规模最大的血液制品生产企业　　天坛生物：国内规模前三名血制品生产企业　　紫光古汉：中南地区最大的血液制品生产企业　　生物医药股：基因药物上市公司　　安科生物：重组人干扰素　　通化东宝：亚洲最大的重组人胰岛素生产基地　　长春高新：重组人生长激素　　四环生物：重组人白细胞介素-2注射液　　生物医药股：单抗克隆药物上市公司　　华神集团：碘美妥昔单抗注射液（利卡汀）　　兰生股份：注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（中信国健产品，公司参股34.65％）　　生物医药股：蛋白药物上市公司　　华北制药：重组白蛋白　　长春高新：艾塞那肽　　生物医药股：其他生物药物生产上市公司　　科华生物：国内规模最大的医疗诊断用品产业基地　　达安基因：国内核酸诊断试剂领域的绝对领先者　　莱茵生物：国内有能力生产最齐全品种植物提取物的企业　　ST中源：国内唯一干细胞产业化基地,亚洲最大的脐带血造血干细胞库, 堪称国内生物基因研究开发领域的龙头企业

生物科技、医疗股票代码：000597 东北制药600267 海正药业000004 国农科技002728 台城制药300039 上海凯宝603168 莎普爱思600249 两面针002019 亿帆鑫富002294 信立泰600062 华润双鹤002653 海思科300003 乐普医疗000661 长春高新000790 华神集团002038 双鹭药业300357 我武生物002287 奇正藏药002007 华兰生物600385 山东金泰002286 保龄宝600385 山东金泰600666 奥瑞德000513 丽珠集团000820 金城股份000806 银河投资002102 冠福股份300009 安科生物300142 沃森生物300181 佐力药业000403 ST生化

生物制品板块龙头股票有：1.长春高新：生物制品龙头股。该股是生物制品、深港通标的股票。2.智飞生物：生物制品龙头股。2018年9月18日公告称，9月17日，公司收到国家药品监督管理局签发的口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)，商品名乐儿德(以下简称五价轮状疫苗)《生物制品批签发证明》，根据国家有关规定，疫苗类制品在进行强制性检验、审核获得批签发证明后，方可正式上市销售。生物制品行业股票其他的还有： 博雅生物、健帆生物、天坛生物、安科生物、卫光生物等。【拓展资料】生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统，产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。生物制品简介：生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA重组产品，体外免疫诊断制品等。历史：在10世纪时，中国发明了种痘术，用人痘接种法预防天花，这是人工自动免疫预防传染病的创始。种痘不仅减轻了病情，还减少了死亡。17世纪时，俄国人来中国学习种痘，随后传到土耳其、英国、日本、朝鲜、东南亚各国，后又传入美洲、非洲。1796年英国人E.詹纳发明接种牛痘苗方法预防天花，他用弱毒病毒（牛痘）给人接种，预防强毒病毒（天花）感染，使人不得天花。此法安全有效，很快推广到世界各地。牛痘苗可算作第一种安全有效的生物制品。微生物学和化学的发展促进了生物制品的研究与制作。19世纪中期，“免疫”概念已基本形成。1885年法国人L.巴斯德发明狂犬病疫苗，用人工方法减弱病毒的致病毒力，做成疫苗，被狂犬咬伤的人及时注射疫苗后，可避免发生狂犬病。巴斯德用同样方法制成鸡霍乱活疫苗、炭疽活疫苗，将过去以毒攻毒的办法改为以弱制强。D.E.沙门、H.O.史密斯等人研究加热灭活疫苗，先后研制成功伤寒、霍乱等灭活疫苗。19世纪末日本人北里柴三郎和德国人贝林，E.(A.）用化学法处理白喉和破伤风毒素，使其在处理后失去了致病力，接种动物后的血清中和相应的毒素，这种血清称为抗毒素，这种脱毒的毒素称为类毒素。R.科赫制成结核菌素，用来检查人体是否有结核菌感染。抗原—抗体反应概念的出现，有助于临床诊断。这些为微生物和免疫学发展奠定了基础，继续发展出各种生物制品，在预防疾病方面越发显得重要，是控制和消灭传染病不可缺少的步骤之一。

PRINTERS文件夹。电脑中打印文件一般默认存放在C盘中的WINDOWS文件下的System32文件下的spool文件夹里的PRINTERS文件夹内部。

生长激素是由人体脑垂体前叶分泌的一种蛋白质激素，由191个氨基酸组成。它能促进儿童骨骺软骨细胞的分化、增值，使长骨生长，也就是帮助孩子长个儿的一种激素。不少家长有“激素恐惧症”，一提到激素就联想到身体发胖、骨质疏松、肝肾毒性等副作用，立即表示拒绝使用。事实上，人体内激素有很多种，人们通常所说的“激素”一般是指糖皮质激素和性激素。生长激素虽然也叫“激素”，但无论从来源、化学结构，还是从生理、药理作用上来说，都与糖皮质激素和性激素完全不同，也不会产生糖皮质激素或性激素样的副作用。在专业医生指导下，使用生长激素是非常安全的，家长不必“闻激素色变”，影响孩子的正常诊治。而且，为了用药患者的舒适性和使用的便利性，生长激素产品也在不断升级换代。2014年，金赛药业上市了全球第一支PEG化长效重组人生长激素，它与短效产品相比最大的区别在于注射的便利，一周只需注射一次，告别每天注射痛苦，从每年需要 365 次注射减少到52 次，结束了全球生长激素使用者需要每天注射一次生长激素的治疗历史，大大提高了患者用药的依从性。另外，金赛增的PEG联接方式和结构保证了蛋白质的稳定性，是安全性极高的蛋白质长效技术，目前已成为全球研发热点及趋势。

下降的原因是公司将一栋旧厂房推倒重建，造成资产处置损失2500万元左右。安科生物全称安徽安科生物工程股份有限公司，成立于1994年，该公司是我国规模最大、效益最好、技术储备最雄厚的生物制药高科技企业之一。根据安科生物近几年的财务报表可以分析出该公司目前存在的问题是：营销管理不足，产品竞争力不强；研发投入少且成效不佳。

有谁知道3000009安科生物股票是不是和程度太低？集团的300009股票是一样的。他不是一家公司，所以说他应该不是一样的。

有。目的为了给员工提供一个良好的住宿环境，能够全身心投入到工作中。安徽安科生物工程(集团)股份有限公司是国家创新型试点企业，国家火炬计划重点高新技术企业，国家“863”计划成果产业化基地，首批中国创业板上市公司。

宋社吾：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1965年4月出生，博士，研究员。曾任职于安徽农业大学、军事医学科学院微生物流行病研究所、英国利物浦大学热带医学院和英国牛津大学动物系。现任公司副总经理、转化医学中心主任、投资发展部经理。

付永标：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1970年11月出生，大学本科，助理研究员。曾荣获国家科技进步三等奖、中国青年科技创新优秀奖、安徽省科技进步一等奖、安徽省政府突出贡献奖、安徽省青年科技奖各1次。现任公司董事、副总经理。

赵辉：女，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1974年4月出生，大学本科，助理研究员。曾参与安徽省“九五”科技攻关项目1项，荣获安徽省科学技术成果奖1次。现任公司董事，副总经理，兼任国贸中心主任。

朱卫东：男，1962年1月出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生学历。1983年7月至2011年5月在合肥工业大学管理学院历任讲师、教授、副院长；2011年5月至2016年2月任合肥工业大学经济学院院长、教授、博士生导师；2016年2月至今任合肥工业大学经济学院教授、博士生导师；2020年6月至今任公司独立董事。

值得。安科生物公司发展平台较大，晋升通道广，可以有管理通道，也有技术通道，双渠道发展，适合应届生学习，对医药领域的研究还是挺好的。同时公司人性化管理，领导对下属关怀，而且新员工的福利也是很多的，所以能进安科生物工作还是很不错的。

安科生物挣钱为什么第一次能提现,第二次提现不了呢？

宋礼华：男，中国国籍，未拥有永久境外居留权，1957年1月出生，博士，研究员，博士生导师，注册执业药师，享受国务院有特殊贡献专家政府津贴，第九届安徽省人大常委，第十、十一、十二届全国人大代表。曾任安徽省科学技术研究院院长、安徽省生物研究所所长，安徽安科生物高技术公司、安徽安科生物高技术有限责任公司与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司董事长、总经理，现任安徽医科大学兼职教授，本公司董事长、总经理。

安科生物简介编辑安科生物全称安徽安科生物工程（集团）股份有限公司(Anhui Anke Biotechnology (Group) Co.,Ltd.)，成立于1994年，是经安徽省人民政府批准成立的民营股份制企业，是国家火炬计划重点高新技术企业，国家“863”计划成果产业化基地，设有省级技术中心和博士后科研工作站。该公司是我国规模最大、效益最好、技术储备最雄厚的生物制药高科技企业之一。[1]集团公司核心企业安科生物一直专注于细胞工程产品、基因工程产品等生物技术药品的研发和核心技术能力的构建。先后承担了国家“863”计划、国家科技攻关、国家重点火炬计划及省级科技攻关项目10余项，自主研发国家级新药近10个。先后荣获国家科技进步三等奖1次、安徽省科技进步一等奖3次、安徽省科技进步二等奖1次、省政府突出贡献奖2次、安徽省重大科技成就奖1次。[1]近年来安科生物在基因克隆技术制药常用的工具酶，基因克隆技术制药常用质粒载体和噬菌体载体，基因工程药物目的基因制取，目的基因与克隆载体的体外重组，重组克隆载体引入受体细胞，目的重组克隆的筛选、鉴定与分析，目的基因在宿主细胞中的表达都形成了自己的比较优势。主导产品重组人干扰素α2b“安达芬” 系列制剂、重组人生长激素“安苏萌”、抗精子抗体检测（MAR法）试剂盒“安思宝”均由安科自主研发，畅销全国并出口十多个国家和地区。其中“安达芬”是我国第一个国产化干扰素α2b产品，国家“863”计划成果“安思宝”是国际上第一个商品化的MAR法抗精子抗体检测试剂。目前有国家科技攻关项目 “PEG栝楼根天花粉蛋白”、一类新药“重组人白蛋白融合干扰素”、“PEG－重组人生长激素”等多个项目正在研发当中。[1]成员企业安徽安科余良卿药业有限公司是安科生物重组“百年中华老字号”中药企业“余良卿”而成立的。生产橡胶膏剂、合剂、颗粒剂、硬胶囊剂、酊剂、软膏剂、膏药剂等七种剂型三十多个中药品种。[1]成员企业安徽安科恒益药业有限公司是专业从事药品制剂生产的企业，主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒、糖浆剂、膏滋剂、散剂、口服溶液剂等7个剂型。主要品种有：头孢克洛分散片、贝诺酯分散片、阿奇霉素散剂、阿莫西林颗粒、头孢胶囊、颗粒、头孢拉定胶囊、氨咖黄敏胶囊等 57个品种。[1]目前，安科生物正在积极筹备建设“安徽生物技术及新医药创新创业孵化中心”，这个中心从资金筹措到管理将完全采用“市场化”模式筹建和运作。建成后的孵化中心将为安徽省生物技术及新医药研究提供崭新的公共技术平台，并通过中心的孵化作用培养出一批具有较强自主创新能力的生物技术和新医药研究和产业化企业。[1]http://baike.baidu.com/link?url=XjxlMl1eIH8_8isPkj_S0xJVKex5oCDw3dEk1AyIuV9ccWllh8e0HqRNlPRR9LjvBxyMDyststgH5w5wbOg-Bq

首先：这只股票几年不存在高转送预期了，因为每股净资产、未分利润和公积金都比较低。其次：这只股票暂时受到60日线压力，但是周k线金叉，所以可以中线考虑买入。第三：你说的安科生物的药品生产许可证有效期至2010年12月31日，意思是国家允许他生产的时间最迟到2010年12月31日，过期后就没有资格生产该类药品了，如是再生产的话要申请生产许可证书。注意：这只是其中一类药品，不影响他的其他药品。比如：安科生物(300009)三募投项目通过环评 安科生物三个募投项目日前通过合肥市环保局的环评审批。 三个项目分别是投资4200万元的年产1000万标准支预充式重组人干扰素α2b注射液项目；投资3900万元的年产200万标准支重组人生长激素项目；投资1900万元的年产50万人份肿瘤蛋白P185及30万人份瘦素生物检测试剂技改及生产线建设项目。

生物制药龙头股：　　丰原药业(000153)　　公司已与安徽中人科技公司签订《合资经营企业合同》，设立安徽丰原中人药业公司，从事植入剂新药研发、生产和销售。　　安科生物(300009)　　与合肥医工医药就替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件转让进行合作。替吉奥片剂由合肥医工医药开发，于2007年获得临床批件，目前正在进行临床试验，预计2012年可以投产销售。　　普洛股份(000739)　　公司研发的癌症基因靶向诊断试剂具有高壁垒特性。资料显示，该项目是采用人类遗传基因组学技术锁定癌症靶点，用克隆蛋白或是天然蛋白作为探针，携带造影剂，以针剂的形式注射到人体内。可作为确认癌细胞的大小及是否需要用药物治疗的依据。另外，普洛股份独家生产的百士欣是国家二类抗癌新药。目前，百士欣已成了浙江省内县一级及以上医院，以及广东、北京、江苏等省市大医院治疗癌症的首选药物，年销售额达到了8000多万元。　　恒瑞医药(600276)　　公司生产的替吉奥胶囊是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，于2010年8月底正式获批，9月份已经开始生产。今明两年将成为抗肿瘤产品线的一线品种，预计该品种能达到4~6亿元/年的销售规模。　　江苏吴中(600200)　　控股子公司江苏吴中医药集团有限公司与江苏省科学技术厅签署关于《江苏省科技成果转化专项资金项目合同》，公司在研"国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化"项目获得了江苏省科技成果转化专项资金扶持。资料显示，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，2006年曾获国家"863"项目支持，用于非小细胞肺癌。目前该项目处于申请三期临床研究阶段，此次项目资金的获取将为该项目的三期临床研究工作和今后的产业化提供重要的资金保证。　　海欣股份(600851)　　公司控股子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的"抗原致敏的人树突状细胞"(APDC)，可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发的获得国家食品药品监督管理局正式批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。目前，肠癌药物市场广大，光是几个主要国家的抗大肠癌药物市场容量就在17亿美元以上，估计抗癌药物的利润率能达到80%以上。　　四环生物(000518)　　公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2 ,用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗。　　西南合成(000788)：　　公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物。　　复星医药(600196)：　　公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆。　　海正药业(600267)　　公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。　　中新药业(600323)：　　公司主导产品"安福隆"-第二代基因工程α-2b干扰素。　　海南海药(000566)：　　公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液,可用于治疗卵巢癌。

最近半个月走势弱于指数-5.64%；从当日盘面来看，明日将惯性冲高。近几日下跌力度趋缓；该股近期的主力成本为24.47元，股价在成本下方运行，目前虽有弱反弹，仍需注意风险；周线仍为下跌趋势，如不突破“27.47元”不能确认趋势扭转；股价整体长线趋势依然向下；

生物产业概念股包括但不限于如下几只股票：天坛生物，中源协和；华大基因；智飞生物；长生生物；安科生物；华兰生物；赛托生物。。。

目前看来，是值得的。1、安科生物，主营业务是生产销售生物制品、中成药和化学合成药。被外界认识，是因它的生长激素业务。但实际上，它的业务范围较广，也比较复杂，包括了生物药、中成药、化药、多肽药、基因检测、细胞疗法等。现有安科余良卿、安科恒益、苏豪逸明、中德美联等7家全资子公司和多家参控股公司2、它的主要产品涵盖了生物制品、核酸检测产品、多肽药物、现代中成药、化学合成药等领域，形成基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。最核心产品包括重组人干扰素、重组人生长激素、活血止痛膏、胸腺五肽、生长抑素等。投资要点1.发了疫情的财。安科生物它的干扰素、胸腺系列等产品，为新冠肺炎疫情的重要药品。被作为推荐的新冠肺炎的对症治疗药物。最近，它研发的新冠抗体检测试剂盒和核酸检测试剂盒两款产品，获得出口销售认可。因此，逐渐被市场资金挖掘出来，业绩预增指日可待，因此也得到市场资金的认可。2.赚了核心的钱。安科生物的核心业务是生物制品，它长期致力于细胞工程、基因工程、基因检测、精准医疗等生物和医疗技术产品的研发生产销售。目前，生物制品就是主要的核心业务。2019年，它的生物制品贡献了公司75%净利润，收入占50.3%，毛利润占56.9%。最近几年，生物制品净利润也一直呈现提升趋势。3.“两个素”挺牛。一个是生长素，另一个是干扰激素。安科生物是国内生长激素粉针的龙头供应商，它的生长激素销售额，自2014年的1.53亿元，增长至2019年的6.53亿元，5年复合增速34%。干扰素适用于病毒性疾病、毛细胞白血病等多种疾病。它的干扰素，被作为抗病毒药物广泛使用，后续还有干扰素软膏、滴眼液和其他剂型，还能打开新的成长空间。4.“两个翼”布局准。一个翼是中西药物，另一个翼是精准医疗。它除了核心业务外，它还开展大大小小的并购，以中西药物和精准医疗为两翼，协同发展。先后并购苏豪逸明、中德美联、参股博生吉、湖北三七七生物等企业，在单抗、细胞免疫治疗、基因测序等多个领域进行布局，拥有发明专利30多项，非专利技术5项，自主研发国家级新药10余个，实现“内生+外延”的多元化发展模式。5.“两根针”成互补。一根是粉针，另一根是水针。安科的粉针相比同类产品，没有防腐剂，且比活性高达3.0，获批适应症更多，粉针市占率第一，竞争优势明显，而且部分粉针患者，将转化为水针的使用，抢占部分水针份额。自水针上市之后，销量一路走高，占比不断扩大，2013年至2019年，水针份额已经由53.3%提升至71.3%，未来水针替代粉针是长期趋势。安科生物的长效水针2019年已完成临床研究，目前处于待申报生产阶段，2020年报产，预计2021年获批，届时全产品线覆盖，会大幅提升竞争优势。

生物医学工程类专业就业方向有：可以到医疗器械类企业工作，是生物医学工程毕业去向之一。国内外比较著名的医疗器械企业有迈瑞、华大基因、强生、安图生物、美敦力、安科、迈柯唯、联影等。在医疗器械类企业可以做医疗仪器设备研发类的岗位(需要一定的算法/编码开发能力)，也可以做医疗器械的销售、维修、调试、售后等工作。也可以在互联网医疗类企业工作，较具规模的知名互联网医疗企业有阿里健康、平安好医生、京东健康、微医、泓华医疗、好大夫在线等。